劉慶生,何 文,曾芳金,薛濟(jì)來(lái)
(1江西理工大學(xué) 冶金與化學(xué)工程學(xué)院,江西 贛州341000;2北京科技大學(xué) 冶金與生態(tài)工程學(xué)院,北京100083;3江西理工大學(xué) 工程研究院,江西 贛州341000)
在大量鋁電解槽早期破損事故中,陰極炭塊先行失效的例子屢見(jiàn)不鮮[1,2]。因此作為槽中最薄弱的環(huán)節(jié),陰極炭塊已成為鋁電解槽中最關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)元件之一,它對(duì)于保證鋁電解槽的結(jié)構(gòu)完整性和安全可靠的平穩(wěn)運(yùn)行有著至關(guān)重要的意義,日益被鋁電解界所關(guān)注[3,4]。
從鋁電解槽結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工況中可以看出槽中的陰極炭塊不僅處在高溫之下,并且還受到電解質(zhì)尤其是鈉的侵蝕,必然會(huì)導(dǎo)致其宏觀力學(xué)性能的改變。然而由于受實(shí)驗(yàn)方法和條件的限制,當(dāng)前有關(guān)陰極炭塊侵蝕破壞的研究,仍然偏重于研究侵蝕機(jī)理以及提高陰極塊的抗侵蝕措施方面[5,6],關(guān)于腐蝕后力學(xué)性能的研究也僅僅是研究強(qiáng)度的變化,關(guān)于陰極炭塊受侵蝕作用后力學(xué)性能的變化目前研究較少[7,8],而關(guān)于受腐蝕陰極炭塊的本構(gòu)關(guān)系的研究就更少。這樣造成當(dāng)前鋁電解槽的優(yōu)化設(shè)計(jì)缺乏科學(xué)依據(jù),往往與實(shí)際情況相差較大,不能正確表征炭塊的實(shí)際力學(xué)行為,從而很容易造成陰極炭塊損傷開(kāi)裂,導(dǎo)致電解槽破損。因此為了保證鋁電解槽的耐久性及可靠性,研究不同鋁電解時(shí)間的陰極炭塊的力學(xué)損傷破壞過(guò)程顯得尤為重要。
為此,本工作利用實(shí)驗(yàn)室自行研發(fā)的鋁電解陰極炭塊力學(xué)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),針對(duì)鋁電解環(huán)境下陰極炭塊所處的服役工況,通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)手段,對(duì)在不同鋁電解時(shí)間下的陰極炭塊進(jìn)行了單軸壓縮實(shí)驗(yàn),然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得陰極炭塊的應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系曲線,建立了不同鋁電解時(shí)間下的陰極炭塊的損傷本構(gòu)方程,最后采用真實(shí)破裂過(guò)程分析軟件RFPA2D對(duì)陰極炭塊的單軸壓縮破壞實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了數(shù)值模擬,數(shù)值模擬再現(xiàn)了陰極炭塊在不同鋁電解時(shí)間下表現(xiàn)出的不同破裂形式。本工作有利于深入研究陰極炭塊的破壞機(jī)理和預(yù)測(cè)不同鋁電解時(shí)間陰極炭塊的破裂模式,為延長(zhǎng)鋁電解槽壽命提供理論和實(shí)踐依據(jù)。
選用試樣為當(dāng)前鋁電解工業(yè)現(xiàn)用的半石墨質(zhì)陰極炭塊HC35(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%石墨)。依據(jù)壓縮實(shí)驗(yàn)試樣尺寸標(biāo)準(zhǔn),將所取炭芯加工成高徑比為2∶1的φ30mm×60mm的圓柱試件。采用自行研制的鋁電解環(huán)境下陰極炭塊單軸壓縮實(shí)時(shí)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),該系統(tǒng)采用材料實(shí)驗(yàn)機(jī)和與之相配套的鋁電解系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn),其結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,實(shí)驗(yàn)方法可參見(jiàn)文獻(xiàn)[9]。鋁電解時(shí)熔鹽電解質(zhì)分子比(NaF/AlF3摩爾比)為4,陰極電流密度為0.45A/cm2,電解不同時(shí)間后,緊接著采用位移控制方式對(duì)試樣實(shí)施加載,位移加載速率為0.0015mm/s,直至炭樣破壞為止。
為了能夠更清晰地描述鋁電解陰極炭塊在單軸壓縮時(shí)的破壞過(guò)程及形式,采用真實(shí)破裂過(guò)程分析軟件RFPA2D[10]對(duì)陰極炭塊的壓縮破壞過(guò)程進(jìn)行仿真再現(xiàn)。數(shù)值計(jì)算模型與實(shí)驗(yàn)試樣尺寸相同,網(wǎng)格按60×120劃分,總的單元個(gè)數(shù)為7200,采用平面應(yīng)力問(wèn)題求解,陰極炭塊的單軸受壓過(guò)程通過(guò)位移方式控制加載,每個(gè)加載步的位移量為0.0015mm。
圖1 鋁電解陰極炭塊力學(xué)性能實(shí)時(shí)測(cè)試裝置結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Experiment setup of measuring mechanical properties of carbon cathode during aluminium electrolysis
圖2是電解不同時(shí)間陰極碳的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線。由圖2可知,與高溫下未電解的陰極炭塊相似,不同鋁電解時(shí)間作用下的陰極炭塊的單軸壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線亦大致經(jīng)歷壓密、線彈性、弱化及破壞四個(gè)階段。與未鋁電解炭塊相比,鋁電解后炭塊的曲線形狀變寬,峰值應(yīng)變和極限應(yīng)變值有所增大,峰值應(yīng)力降低,鋁電解時(shí)間較長(zhǎng)的炭塊試件表現(xiàn)更為明顯。該現(xiàn)象表明,鋁電解環(huán)境下,在電場(chǎng)的作用下金屬鈉和熔鹽將會(huì)通過(guò)孔隙對(duì)炭塊進(jìn)行由表及里的滲透侵蝕,并與之發(fā)生化學(xué)反應(yīng)腐蝕炭塊,從而改變炭塊的微結(jié)構(gòu),引起炭塊骨架的有效應(yīng)力降低,造成炭塊結(jié)構(gòu)面的軟化,而且這種腐蝕造成的是完全不可恢復(fù)的損傷,炭塊力學(xué)性能將不斷劣化,從而導(dǎo)致炭塊峰值強(qiáng)度和彈性模量的逐漸降低。
圖2 不同鋁電解時(shí)間陰極炭塊的單軸受壓應(yīng)力-應(yīng)變實(shí)驗(yàn)曲線Fig.2 Stress vs strain curves of carbon cathode under uniaxial compression during different aluminium electrolysis time
數(shù)值模擬所采用的不同時(shí)間鋁電解后陰極炭塊的材料參數(shù)見(jiàn)表1。從表1可以看出,鋁電解時(shí)間越長(zhǎng),陰極炭塊的彈性模量和抗壓強(qiáng)度越低。
表1 不同鋁電解時(shí)間下陰極炭塊的材料參數(shù)Table 1 Material properties of carbon cathodes during different aluminium electrolysis time
圖3和圖4分別展示了第30加載步和第50加載步時(shí),不同鋁電解時(shí)間的陰極炭塊的單軸壓縮破壞形式。從圖3(a)可以看出,當(dāng)數(shù)值模擬加載步為30時(shí),960℃高溫(0h電解時(shí)間)的陰極炭塊首先沿試件的斜面破裂,隨著加載步逐漸增加,炭塊的邊緣處發(fā)生破裂(圖4(a));鋁電解時(shí)間為2h的陰極炭塊在單軸壓縮條件下主要沿炭塊的斜面破裂(圖3(b)和4(b));由圖4(c)和4(d)可知,鋁電解時(shí)間為3h和4h的陰極炭塊在單軸壓縮條件下的破壞形式近似,隨著加載步的增加,裂紋從陰極炭塊的上邊緣處向兩側(cè)按斜向下的方向擴(kuò)展。由圖3和圖4可知,同一加載步下,不同鋁電解時(shí)間的陰極炭塊的單軸壓縮破壞的程度不盡相同,電解時(shí)間越長(zhǎng),陰極炭塊內(nèi)部的裂紋越多,裂紋擴(kuò)展程度越大。
根據(jù)損傷力學(xué)理論,用損傷后的有效應(yīng)力來(lái)取代無(wú)損傷材料本構(gòu)關(guān)系中的名義應(yīng)力,可得單軸壓縮下陰極炭塊的損傷本構(gòu)關(guān)系為:
式中:ε為應(yīng)變;σ為壓應(yīng)力;E為基準(zhǔn)狀態(tài)的彈性模量;D為損傷變量。
力學(xué)損傷變量采用文獻(xiàn)[11,12]提出的形式:
式(2)和(3)中,m為分布函數(shù)的形狀因子,代表炭塊的均勻性特征,m越大,表示炭塊材料越均勻,σpk和εpk分別為峰值應(yīng)力值和峰值應(yīng)變值。
將式(2)和(3)代入式(1)可得到損傷本構(gòu)模型:
根據(jù)不同電解時(shí)間陰極炭塊的應(yīng)力-應(yīng)變實(shí)驗(yàn)曲線求得初始彈性模量、峰值應(yīng)力σpk和峰值應(yīng)變?chǔ)舙k,再將它們代入式(3)中可得電解腐蝕后的形狀參數(shù)m,主要模型參數(shù)值見(jiàn)表2,峰值應(yīng)力值取表1中的陰極炭塊的抗壓強(qiáng)度。
表2 陰極炭塊損傷本構(gòu)模型參數(shù)Table 2 Parameters of damage constitutive models for carbon cathodes
將表1和表2的模型參數(shù)代入式(4)中,得到4個(gè)鋁電解時(shí)間下陰極炭塊的損傷本構(gòu)理論模型,其實(shí)驗(yàn)曲線與理論及數(shù)值模擬結(jié)果的比較如圖5所示。由圖5可知,所構(gòu)建的損傷本構(gòu)模型能夠較好地反映不同鋁電解時(shí)間的陰極炭塊在單軸壓縮過(guò)程中力學(xué)變化的基本特征,尤其在炭塊屈服破壞前的階段,理論結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果趨勢(shì)線相近,客觀地表征了陰極炭塊的本構(gòu)關(guān)系,從而驗(yàn)證了所建陰極炭塊損傷本構(gòu)模型的合理性。值得注意的是,超過(guò)抗壓強(qiáng)度后,數(shù)值模擬曲線與理論和實(shí)驗(yàn)曲線有一定的偏差,但總體趨勢(shì)較一致,尤其在整個(gè)線性段和峰值區(qū)域能較好地吻合,這個(gè)階段正是工程設(shè)計(jì)中所關(guān)注的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系區(qū)域。可見(jiàn)數(shù)值模擬能夠再現(xiàn)陰極炭快的變形破壞過(guò)程,可以用于預(yù)測(cè)鋁電解過(guò)程中陰極炭塊的損傷破壞規(guī)律,為鋁電解槽的優(yōu)化設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。
圖5 不同鋁電解時(shí)間下陰極炭塊的數(shù)值模擬、理論解析及實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)曲線對(duì)比 (a)0h;(b)2h;(c)3h;(d)4hFig.5 Comparison numerical simulation,theoretical analysis and experimental test curves for carbon cathodes during different aluminium electrolysis time (a)0h;(b)2h;(c)3h;(d)4h
(1)在鋁電解環(huán)境下受熔鹽腐蝕的陰極炭塊,內(nèi)部產(chǎn)生了比未鋁電解炭塊更多和分布更不均勻的腐蝕損傷,從而導(dǎo)致了彈性模量、峰值應(yīng)力和殘余變形能力的降低,鋁電解時(shí)間越長(zhǎng),降低程度越大。
(2)不同鋁電解時(shí)間下陰極炭塊的單軸壓縮破壞程度不盡相同,同一加載步下,鋁電解時(shí)間越長(zhǎng),陰極炭塊內(nèi)部的裂紋越多,裂紋擴(kuò)展程度越大。
(3)數(shù)值模擬曲線同實(shí)驗(yàn)曲線在整個(gè)線性段和峰值區(qū)域能較好地吻合,可模擬陰極炭塊的局部變形破壞過(guò)程。
[1] MARTIN O,BENKAHLA B,TTOMASIO T,et al.The latest developments of Alcan’s AP3Xand ALPSYS technologies[A].Light Metals[C].Warrendale:Minerals,Metal&Materials Soc,2007.253-258.
[2] EVANS J W.Yesterday,today,and tomorrow:The evolution of technology for light metals over the last 50years:Al,Mg,and Li[J].JOM,2007,59(2):30-38.
[3] 劉慶生,薛濟(jì)來(lái).添加劑對(duì)鋁電解炭基陰極鈉滲透膨脹過(guò)程的影響[J].北京科技大學(xué)學(xué)報(bào),2008,30(4):403-407.LIU Qing-sheng,XUE Ji-lai.Effects of additives on the sodium penetration and expansion of carbon-based cathodes during aluminium electrolysis[J].Journal of University of Science and Technology Beijing,2008,30(4):403-407.
[4] 班允剛,闞洪敏.Na和鋁電解質(zhì)對(duì)振動(dòng)成型TiB2惰性陰極的滲透[J].過(guò)程工程學(xué)報(bào),2008,7(3):615-619.BAN Yun-gang,KAN Hong-min.Penetration of sodium and electrolyte into vibratory compaction TiB2cathode[J].The Chinese Journal of Process Engineering,2008,7(3):615-619.
[5] IBRAHIEM M O,F(xiàn)OOSNAS T,OYE H A.Stability of TiB2-C composite coatings[A].Light Metals[C].Warrendale,PA:TMS,2006.691-696.
[6] LIU Qing-sheng,TANG Hai-feng,HUI Fang,et al.Experimental research and numerical simulation analysis of sodium ex-pansion in Tib2-carbon cathodes during aluminium electrolysis[J].Advanced Materials Research,2011,266:93-97.
[7] LIU Qing-sheng,TANG Hai-feng,HUI Fang.Creep testing and visco-elastic behaviour research on carbon cathodes during aluminium electrolysis[J].Advanced Materials Research,2011,314:1430-1434.
[8] ZOLOCHEVSKY A,HOP J G,SERVANT G,et al.Surface exchange of sodium,anisotropy of diffusion and diffusional creep in carbon cathode material[A].Light Metals[C].Warrendale,PA:TMS,2005.745-750.
[9] LIU Qing-sheng,HUI Fang.Mechanical properties of carbon cathodes during aluminium electrolysis[J].Advanced Materials Research,2011,399-401:2155-2159.
[10] 徐濤,唐春安,張永彬.FRP-混凝土界面剝離破壞過(guò)程并行數(shù)值模擬[J].固體力學(xué)學(xué)報(bào),2011,32(1):88-94.XU Tao,TANG Chun-an,ZHANG Yong-bin.Parallel simulation of FRP-concrete debonding failure process[J].Chinese Journal of Solid Mechanics,2011,32(1):88-94.
[11] 李樹(shù)春,許江,李克鋼,等.基于Weibull分布的巖石損傷本構(gòu)模型研究[J].湖南科技大學(xué)學(xué)報(bào),2007,22(4):65-68.LI Shu-chun,XU Jiang,LI Ke-gang,et al.Study on the model for rock softening and damage based on Weibull random distribution[J].Journal of Hunan University of Science and Technology,2007,22(4):65-68.
[12] 姜立春,溫勇.AMD蝕化下砂巖的損傷本構(gòu)模型[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,42(11):3502-3506.JIANG Li-chun,WEN Yong.Damage constitutive model of sandstone during corrosion by AMD[J].Journal of Central South University:Natural Science Edition,2011,42(11):3502-3506.