楊媛媛 王和生 楊勝波
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一種無過量飲酒史,以肝實質(zhì)細胞脂肪變性貯積為特征臨床病理綜合征。多無癥狀,偶有疲乏、肝區(qū)脹滿等。目前缺乏完全有效西藥。研究尋找低毒高效提純單味中藥應用于臨床治療具有現(xiàn)實意義,何首烏是傳統(tǒng)降脂藥物,血脂代謝與NAFLD發(fā)病息息相關,對其應用于治療NAFLD效果研究做出客觀評價。
1.1 一般資料 2010年6月至2012年6月我院體檢中心診斷NAFLD56例,符合2002年制定的《非酒精性脂肪性肝病診斷標準》[1]。隨機分為兩組。治療組28例,其中男16例,女12例,平均46.3歲,B超分級:輕度14人,中度10人,重度4人。高脂血癥20例;對照組28例,其中男18例,女10例,平均48.5歲,B超分級:輕度12人,中度11人,重度5人,高脂血癥22例。兩組經(jīng)統(tǒng)計學處理,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 治療組:何首烏顆粒沖劑 (貴陽中醫(yī)學院第二附屬院中成藥制劑室,6 g/袋),2袋/次,2次/d。對照組:脂必妥片(成都地奧九泓制藥廠,紅曲350 mg/片)2片/次,2次/d。兩組均以3個月為1個療程。
1.3 統(tǒng)計學方法 收集數(shù)據(jù)SPSS 11.5統(tǒng)計軟件處理,釆用χ2檢驗。
經(jīng)過1個療程治療,治療組總有效率明顯高于對照組,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 兩組療效結果比較
隨著肥胖趨勢上升,NAFLD 現(xiàn)已成為全球慢性肝病重要病因,成為僅次于病毒性肝炎第二大肝病,已被公認為隱蔽性肝硬化常見原因。NAFLD發(fā)病機制是脂肪變性、脂質(zhì)過氧化反應。肝臟脂質(zhì)及脂肪酸過多,氧化不足,引起肝內(nèi)脂肪堆積[2]。蔣奕等[3]得出結論與肝臟損傷有關的細胞因子如 IL-1、TNF-α、CRP。熊甲英等[4]指出 CRP、IL-6 均為脂肪肝危險因素。CRP主要產(chǎn)生于肝臟,TNF-α和 IL-6為肝中CRP產(chǎn)生的主要興奮劑。CRP激活補體反應,增強吞噬作用,誘導細胞因子產(chǎn)生。CRP激活多種信號途徑上調(diào)炎癥反應,肝臟枯否氏細胞聚集增生,大量分泌TNF-α、IL-1、6等炎癥因子,促進脂肪肝發(fā)生發(fā)展。因此治療關鍵為抑制炎癥反應,減輕脂質(zhì)過氧化反應。56例患者堅持服用何首烏顆粒沖劑一療程,血脂、ALT、CRP下降明顯優(yōu)于對照組。高脂血癥能使自由基產(chǎn)生增多,與生物膜上的多價不飽和脂肪酸作用,發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應,造成細胞及亞微結構的損害介導免疫損傷。因此控制血脂抑對于高脂血癥性脂肪肝的防治具有重要意義。何首烏最早載于宋朝《日華子本草》,言“其藥本草無名,因何首烏見藤夜交,便即采食有功,因以采人為名耳”。中醫(yī)藥認為,何首烏味苦澀、性溫。歸肝心腎經(jīng)。為傳統(tǒng)經(jīng)典將脂中藥[5],能抑制甘油三酯和膽固醇的消化吸收,與其瀉下功能有關。本研究證實何首烏可降低血脂、CRP,CRP降低說明脂質(zhì)過氧化反應,氧化應激反應減輕,肝臟枯否氏細胞產(chǎn)生炎性細胞因子產(chǎn)生減少,肝臟脂質(zhì)及脂肪酸代謝增加,肝臟組織脂肪積累減少,脂肪變性和炎癥壞死程度減輕,可逆轉(zhuǎn)NAFLD病情發(fā)生發(fā)展惡化,及時治療后達到臨床治愈,對NAFLD有預防治療作用,有良好的社會和經(jīng)濟效益。
[1] 中華醫(yī)學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.非酒精性脂肪性肝病診斷標準.中華肝臟病雜志,2003,11(2):71.
[2] 鄭琳穎,潘競鏘,林潔茹,等.羅格列酮對高脂血癥大鼠拮抗胰島素抵抗及脂肪性肝損傷作用.中國組織工程研究與臨床康復,2007,11(16):3189.
[3] 蔣奕,秦波,等.細胞因子在脂肪性肝病中的作用.國際消化病雜志,2007.
[4] 熊甲英,顏德中,鄺國兵,等.非酒精性脂肪肝對血清 C-反應蛋白及白細胞介素-6水平的影響.實用醫(yī)學雜志,2009,25(2):334-335.
[5] 王文靜,薛詠梅,趙榮華,等.何首烏的化學成分和藥理作用研究進展.云南中醫(yī)學院學報,2007,30(3):60-64.