雷振宇,解習(xí)農(nóng),孟元林,黃 衛(wèi),杜學(xué)斌,肖麗華,孟凡晉,焦金鶴,魏 巍
(1.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)構(gòu)造與油氣資源教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430074;2.東北石油大學(xué)地球科學(xué)學(xué)院,黑龍江大慶 163318)
沉積盆地超壓體系在油氣勘探與開(kāi)發(fā)中一直是一個(gè)不容忽視的問(wèn)題,它不僅影響了地質(zhì)流體的運(yùn)移和聚集,更會(huì)為勘探過(guò)程帶來(lái)安全隱患。地層水是沉積盆地的重要組成部分,并參與了盆地整個(gè)形成演化過(guò)程,因此地層水的化學(xué)特征受到盆地演化中一系列化學(xué)作用和水動(dòng)力系統(tǒng)的影響[1]。前人研究表明,地層水可能有多種形成機(jī)理,比如鹽巖或硅酸鹽的溶解、非海相流體或海水的蒸發(fā)、大氣水淋濾、濾膜作用和水巖相互作用[2-4]。但是對(duì)異常壓力條件下地層水地球化學(xué)特征的研究仍顯得不足。松遼盆地地層廣泛發(fā)育異常壓力,其中青山口組和嫩江組一、二段泥巖主要發(fā)育超壓,姚家組地層屬于常壓、超壓和低壓并存的多壓力體系。近半個(gè)世紀(jì)以來(lái),地質(zhì)學(xué)家們對(duì)于該區(qū)的地質(zhì)流體(特別是油氣)的生成、運(yùn)移和聚集進(jìn)行了大量研究[5-11]。Cheng等[12]在整個(gè)盆地尺度下研究了松遼盆地深部含油氣系統(tǒng)(姚家組以下)地層水來(lái)源以及不同壓力條件下的水動(dòng)力系統(tǒng)和成巖作用。但是對(duì)松遼盆地中央坳陷帶(即齊家古龍—三肇凹陷)上白堊統(tǒng)地層地質(zhì)流體動(dòng)力條件和異常壓力的關(guān)系研究仍不夠深入。筆者在前人研究的基礎(chǔ)上,收集大量研究資料,針對(duì)松遼盆地發(fā)育明顯異常壓力的2個(gè)富油凹陷——齊家古龍—三肇凹陷進(jìn)行研究,試圖探討該區(qū)上白堊統(tǒng)地層中不同壓力體系地層水化學(xué)組合變化對(duì)成巖作用的響應(yīng)。
圖1 松遼盆地齊家古龍凹陷—三肇凹陷地理位置及地層剖面Fig.1 Location and profile of Qijiagulong-Sanzhao Sag,Songliao Basin
松遼盆地位于中國(guó)東北部,是我國(guó)最大的中生代非海相含油氣盆地,面積約為26×104km2,基底為古生代和前寒武紀(jì)的變質(zhì)巖系及火成巖系,自下而上依次發(fā)育白堊系、古近系、新近系和第四系地層(圖1)。其中上白堊統(tǒng)包括青山口組(K2qn)、姚家組(K2y)、嫩江組(K2n)、四方臺(tái)組和明水組。研究區(qū)齊家古龍—三肇凹陷位于松遼盆地中央坳陷帶,是主要富生烴凹陷,面積約為6×104km2。多年的勘探和地質(zhì)研究證實(shí),白堊系泉頭組二段以上的青山口組、姚家組和嫩江組是松遼盆地主要勘探目的層[13],也是本次研究的重點(diǎn)。
晚白堊世時(shí)期,松遼盆地沉積環(huán)境主要為湖相,形成深湖—半深湖相泥巖,三角洲相砂泥巖與泥巖互層。青山口組和嫩江組一、二段為2套區(qū)域性發(fā)育的深湖—半深湖相泥巖,這2套泥巖形成時(shí)期分別對(duì)應(yīng)了2次大型湖侵事件,沉積厚度大,是該區(qū)的優(yōu)質(zhì)烴源巖與蓋層,而姚家組二、三段以及嫩江組三、四、五段沉積的河流相砂體則為油氣提供了良好的儲(chǔ)存空間。
松遼盆地存在異常高壓和異常低壓并存的情況[14]。筆者對(duì)盆地中央坳陷帶(齊家古龍凹陷—三肇凹陷)千余口井建立了聲波時(shí)差與深度的關(guān)系,通過(guò)等效深度法計(jì)算發(fā)現(xiàn),研究區(qū)上白堊統(tǒng)存在明顯超壓,主要分布在青山口組和嫩江組一、二段。根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),姚家組出現(xiàn)弱超壓、常壓和低壓并存的情況,這說(shuō)明姚家組既發(fā)育獨(dú)立的超壓和低壓體系,又存在壓力過(guò)渡帶的特征??傮w上來(lái)看,壓力體系呈現(xiàn)出“兩超夾一混”的漢堡式形態(tài)。位于不同構(gòu)造帶內(nèi)的超壓頂界面深度不同??偟膩?lái)說(shuō),在齊家古龍和三肇凹陷中央,超壓頂界面較深,而在大慶長(zhǎng)垣地區(qū),超壓頂界面較淺。嫩江組超壓頂界面位于1 300 m左右,而青山口組超壓頂界面位于2 000 m左右。
本次研究共收集到3 000余個(gè)分析數(shù)據(jù),主要分布在地下3 000 m以內(nèi)的范圍。根據(jù)前人提出的篩選原則,剔除了明顯非地層水樣品、試采結(jié)論為“干層”的水樣品、試采結(jié)論為“未產(chǎn)水”的水樣品以及壓裂液返排率較低的水樣品分析數(shù)據(jù),最終獲得化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定的900余份分析數(shù)據(jù),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。研究發(fā)現(xiàn),該區(qū)水型主要為NaHCO3型水,部分層位(姚家組)含有少量CaCl2和Na2SO4型水,極少發(fā)現(xiàn)MgCl2型水,根據(jù)蘇林分類法,可以判斷研究區(qū)地層水以大陸成因水為主??偟V化度(TDS)從0.1 ~21.68 g/L 均有分布(圖2),大部分值低于10 g/L,屬于中氯水范圍[15],高氯水(亦稱鹽水,TDS>10 g/L)主要出現(xiàn)在1 300 m深度以下,最高可達(dá)21.68 g/L。研究區(qū)嫩江組地層水總礦化度介于0.1~13 g/L,普遍低于10 g/L,且礦化度隨深度增加逐漸增大。姚家組地層水總礦化度為0.1~21 g/L,凹陷中央低壓帶出現(xiàn)CaCl2型高鹽度水。青山口組地層水總礦化度為0.1~19 g/L,普遍大于5 g/L,三肇凹陷中央的樣品顯示該層礦化度甚至高于18 g/L,達(dá)到18.92 g/L。整體上看,礦化度在縱向上呈現(xiàn)出“低—高—低”的分布特征,高氯水發(fā)育深度與異常壓力分布深度近似相同。通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn),礦化度在縱向上的變化規(guī)律與有機(jī)酸分布基本一致(圖3)。有機(jī)酸生成、Ro、地層壓力以及礦化度之間具有良好的相關(guān)性。
總的來(lái)說(shuō),地層水礦化度的變化與諸多因素有關(guān),例如巖性、壓實(shí)作用、地層封閉性以及地層壓力[16]。當(dāng)?shù)貙勇裆钶^淺時(shí),封閉性較差,地層水容易受大氣淋濾的影響,被大氣水“稀釋”,因此,淺埋藏地層水礦化度較低,一般低于10 g/L。隨著深度增加,有機(jī)質(zhì)成熟,生烴同時(shí)產(chǎn)生超壓與大量有機(jī)酸,在超壓的驅(qū)動(dòng)下有機(jī)酸幕式排出,與地層水混合后形成酸性流體,溶蝕巖石中的鋁硅酸鹽礦物和碳酸鹽膠結(jié)物,使得礦化度逐漸增加到20 g/L。同時(shí),埋深增加使得地層具有更好的封閉性,與外界的水交換減弱也是造成礦化度升高的原因之一。當(dāng)深度進(jìn)一步加深時(shí),有機(jī)質(zhì)進(jìn)入高成熟階段,有機(jī)酸生成量減少,溶蝕作用減弱,膠結(jié)作用增強(qiáng),此時(shí)沉淀出的碳酸鹽及石英膠結(jié)物使得地層水礦化度降低。
圖3 松遼盆地齊家古龍凹陷古204井鏡質(zhì)組反射率、壓力和總有機(jī)酸含量對(duì)比Fig.3 Profile of vitrinite reflectance,pressure and total organic acid content of well Gu 204,Qijiagulong Sag,Songliao Basin
在超壓作用下,有機(jī)酸的排出不僅改變了成巖環(huán)境,同時(shí)也溶解了大量鋁硅酸鹽礦物和碳酸鹽膠結(jié)物,產(chǎn)生大量的陰陽(yáng)離子并促進(jìn)了一系列的成巖反應(yīng),例如蒙皂石的伊利石化、石英次生加大等[17-18]。因此超壓通過(guò)對(duì)有機(jī)酸的控制,間接影響了研究區(qū)水巖相互作用。
本次研究收集的水樣中含量較多的離子是Na+、Cl-、,其次是a2+和。對(duì)主要陰陽(yáng)離子含量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)陽(yáng)離子中最多的是 Na+(圖4),含量一般在0.1 ~3.5 g/L;Ca2+分布面積大,但是含量普遍較低,一般低于0.15 g/L,只有在低壓發(fā)育的姚家組含量升高,接近1.0 g/L。陰離子中分布最廣、最多的是Cl-,含量隨深度增加有較為明顯的增加趨勢(shì),其次是HCO-3。
筆者總結(jié)了前人對(duì)于地層水的研究,將地層水的來(lái)源歸納為巖鹽溶解[19]、海水蒸發(fā)和水巖相互作用改造[20]等。松遼盆地為非海相含油氣盆地,接受陸源碎屑沉積,因此該區(qū)不存在巖鹽溶解和海水蒸發(fā)。該區(qū)礦化度和鹽度較高的地層水主要是由于地層水的蒸發(fā)和水巖相互作用的改造,后者在異常壓力地區(qū)尤其明顯。
研究區(qū)地層水礦化度普遍小于10 g/L,而海水的礦化度一般大于 30 g/L[21],Na+/Cl-比也明顯低于標(biāo)準(zhǔn)海水[22-23]。因此,該區(qū)較高礦化度和鹽度的地層水是由地表地層水蒸發(fā)造成的。
沉積盆地演化各個(gè)階段的變化幾乎都是在地質(zhì)流體的參與下發(fā)生的,純粹的固相對(duì)固相的反應(yīng)可以忽略[24]。水巖相互作用參與了盆地演化的各個(gè)階段,因此地層水的化學(xué)組分能在一定程度上指示水巖相互作用。利用物質(zhì)平衡原理(mass balance),對(duì)研究區(qū)陰陽(yáng)離子組合進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果如下(圖5):
(1)圖5a 為 Na+-Cl-含量對(duì)比。直線Na+/Cl-=1∶1表示的是單純由于巖鹽溶解產(chǎn)生的Na+和Cl-的關(guān)系,如果投點(diǎn)偏離該直線,則表示存在其他的成巖作用。我們可以看到圖中有2種類型的偏離,分別表示Na+富余和Na+虧損。超壓層位嫩江組(K2n)和青山口組(K2qn)樣品表現(xiàn)為Na+富余,而超壓、常壓和低壓并存的姚家組(K2y)則同時(shí)出現(xiàn)Na+富余和Na+虧損的情況。
(2)假設(shè)Na+虧損是由于離子交換引起的[25],產(chǎn)生離子交換的原因?yàn)殁}長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化:
式(1)顯示,當(dāng)鈣長(zhǎng)石發(fā)生鈉長(zhǎng)石化時(shí),由于離子守恒,溶液中2個(gè)Na+替換了1個(gè)Ca2+,因此Na+虧損和Ca2+含量比應(yīng)該為2∶1。圖5b中水樣數(shù)據(jù)也證明這一觀點(diǎn)。表明鈣長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化是造成Na+虧損和Ca2+增加的主要原因。
(3)假設(shè)Na+富余是由鈉長(zhǎng)石溶解引起的[25],我們得到如下關(guān)系式:
圖4 松遼盆地齊家古龍—三肇凹陷主要陰陽(yáng)離子含量隨深度變化Fig.4 Variation of main ions content versus depth of Qijiagulong-Sanzhao Sag,Songliao Basin
圖5 松遼盆地齊家古龍—三肇凹陷陰陽(yáng)離子組合對(duì)比Fig.5 Comparison of main ions of Qijiagulong-Sanzhao Sag,Songliao Basin
式(2)顯示,當(dāng)鈉長(zhǎng)石溶解時(shí),生成了等量的Na+和,從圖5c可以看出,大量數(shù)據(jù)符合這種變化規(guī)律。
松遼盆地中央坳陷帶上白堊統(tǒng)地層發(fā)育明顯異常壓力,其中嫩江組和青山口組為明顯超壓,姚家組則超壓、低壓和常壓共同發(fā)育。研究表明,異常壓力以地質(zhì)流體為媒介影響成巖作用。超壓條件下(K2n,K2qn),如果該超壓是油氣生成而形成的,由于超壓促進(jìn)了有機(jī)酸的排出,促進(jìn)了圍巖的溶解作用,產(chǎn)生大量離子,地層水礦化度升高,此時(shí)成巖作用以鈉長(zhǎng)石的溶解作用為主,Na+含量增加,富余的Na+與以1∶1的趨勢(shì)增加,主要水型為NaHCO3和NaCl型。對(duì)于異常低壓系統(tǒng)(K2y)而言,低壓的保存較超壓更加苛刻,必須存在良好的封閉系統(tǒng)。良好的封閉性使得低壓系統(tǒng)內(nèi)部與外界幾乎沒(méi)有溝通,從而導(dǎo)致內(nèi)部地層水礦化度增加,通常低壓越顯著,礦化度越高[26]。同時(shí),低壓系統(tǒng)內(nèi)部成巖作用以鈣長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化為主,Na+含量降低,Ca2+含量升高,由于物質(zhì)平衡,Na+的虧損與Ca2+的增加以2∶1的趨勢(shì)發(fā)生變化,地層水為CaCl2型。
異常地層壓力對(duì)地質(zhì)流體和成巖作用產(chǎn)生不可忽視的影響。通過(guò)以上分析,本次研究得到如下結(jié)論:
1)異常壓力影響地層水演化。超壓和低壓都會(huì)使地層水總礦化度升高,壓力越顯著,礦化度越高。但是超壓和低壓對(duì)礦化度控制的機(jī)理不同。
2)不同壓力條件下地層水水型不同。超壓體系和常壓體系一樣,主要為NaHCO3和NaCl型水,低壓體系主要發(fā)育CaCl2型水。
3)異常壓力體系影響了成巖作用。從地層水離子變化情況來(lái)看,超壓促進(jìn)了礦物溶解,而低壓體系中主要成巖作用為鈣長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化。
[1]Garven G.Continental-scale groundwater-flow and geological processes[J].Annual Review of Earth and Planetary Sciences,1995,23:8-117.
[2]Hanor J S.Kilometer-scale thermohaline overturn of pore waters in the Louisiana Gulf-Coast[J].Nature,1987,327:501-503.
[3]Moldovanyi E P,Walter L M.Regional trends in water chemistry,Smackover Formation,Southwest Arkansas:geochemical and physical controls[J].AAPG Bulletin,1992,76(6):864-894.
[4]Kharaka Y K,Hanor J S.Deep fluids in the continents:Ⅰ.Sedimentary basins[G]//Holland H D,Turekian K K,eds.Treatise on Geochemistry 5.[s.n.]:Elsevier Science Ltd,2003:499-540.
[5]楊萬(wàn)里.松遼陸相盆地石油地質(zhì)[M].北京:石油工業(yè)出版社,1985.
[6]高瑞祺,蔡希源.松遼盆地油氣田形成條件與分布規(guī)律[M].北京:石油工業(yè)出版社,1997.
[7]侯啟軍,馮志強(qiáng),馮子輝,等.松遼盆地陸相石油地質(zhì)學(xué)[M].北京:石油工業(yè)出版社,2009.
[8]邢順洤.松遼盆地北部扶、楊油層砂巖的成巖作用與儲(chǔ)層性質(zhì)研究[J].大慶石油地質(zhì)與開(kāi)發(fā),1990(4):13-24.
[9]黃福堂.松遼盆地北部扶楊地層水地球化學(xué)特征研究[J].西南石油學(xué)院學(xué)報(bào),1995,17(4):6-13.
[10]解習(xí)農(nóng),焦赳赳,熊海河.松遼盆地十屋斷陷異常低壓體系及其成因機(jī)制[J].地球科學(xué)——中國(guó)地質(zhì)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,28(1):25-56.
[11]孟元林,王建偉,吳河勇,等.松遼盆地北部中淺層成巖作用及其對(duì)儲(chǔ)層質(zhì)量的影響[J].礦物巖石地球化學(xué)通報(bào),2010,29(3):217-226.
[12]Cheng J M,Mcintosh J C,Xie X N,et al.Hydrochemistry of formation water with implication to diagenetic reactions in Sanzhao depression and Qijia-gulong depression of Songliao Basin,China[J].Journal of Geochemical Exploration,2006,88(1-3):86-90.
[13]趙健.松遼盆地西斜坡泥巖地層壓實(shí)規(guī)律[J].石油與天然氣地質(zhì),2010,31(4):486-492.
[14]Xie X N,Jiao J J,Tang Z H,et al.Evolution of abnormally low pressure and its implications for the hydrocarbon system in the southeast uplift zone of Songliao basin,China[J].AAPG Bulletin,2003,87(1):99-119.
[15]黃福堂.松遼盆地油氣水地球化學(xué)[M].北京:石油工業(yè)出版社,1999.
[16]Du X B,Xie X N,Lu Y C,et al.Hydrogeochemistry of formation water in relation to overpressures and fluid flow in the Qikou Depression of the Bohai bay basin,China[J].Journal of Geochemical Exploration,2010,106(1-3):77-83.
[17]Surdam R C.Organic-inorganic interactions and sandstone diagenesis[J].AAPG Bulletin,1989,73(1):1-23.
[18]Thyne G B,Boundreau P,Ramm M.Simulation of potassium feldspar dissolution and illitization in the Statfjord Formation,North Sea[J].AAPG Bulletin,2001,85(4):621-635.
[19]Hanor J S.Reactive transport involving rock-buffered fluids of varying salinity[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,2001,65(21):3721-3732.
[20]Land L S.Na-Ca-Cl saline formation waters,F(xiàn)rio Formation(Oligocene),South Texas,USA:products of diagenesis[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1995,59(11):2163-2174.
[21]黃福堂,譚偉,馮子輝.松遼盆地北部地層水的物理化學(xué)性質(zhì)和特征[J].大慶石油地質(zhì)與開(kāi)發(fā),1997(3):22-25.
[22]He S,Middleton M,Tang Z H.Characteristics and origin of underpressure system in the Shiwu Fault Depression,south-east Songliao Basin,China[J].Basin Research,2000,12(2):147-158.
[23]李偉,趙克斌,劉崇禧.含油氣盆地水文地質(zhì)研究[M].北京:地質(zhì)出版社,2008.
[24]劉寶珺,張錦泉.沉積成巖作用[M].北京:科學(xué)出版社,1992.
[25]Davisson M L,Criss R E.Na-Ca-Cl relations in basinal fluids[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1996,60(15):2743-2752.
[26]Xie Xinong,Jiao Jiujiu,Cheng Jianmei.Regional variation of formation water chemistry and diagenesis reaction in underpressured system:example from Shiwu depression of Songliao basin,NE China[J].Journal of Geochemical Exploration,2003,78-79:585-590.