胡從兵,謝建平,鄧 黎
(長江大學臨床醫(yī)學院)
(荊州市第一人民醫(yī)院普外科,湖北荊州 434000)
直腸癌是消化道常見惡性腫瘤,中老年患者發(fā)病率最高,其發(fā)病率逐漸增加。直腸癌患者術(shù)后5年生存率約60%左右。患者就診時已屬中晚期是術(shù)后5年生存率低的原因之一。在人體正常組織細胞中廣泛分布胸苷磷酸化酶 (TP)[1],但是在直腸癌組織里面其表達要明顯高于癌旁組織[2]。該酶具有誘導(dǎo)血管生成的功能[3],又叫血小板衍生內(nèi)皮細胞生長因子 (PD-ECGF)[4]。
實體腫瘤生長離不開血管生成。新生血管給腫瘤細胞提供生長所必須的營養(yǎng),而且新生的毛細血管基底膜不完整,因此腫瘤細胞更容易進入脈管系統(tǒng)然后發(fā)生轉(zhuǎn)移[5]。因此,腫瘤組織中TP的表達可能與腫瘤的惡性行為有關(guān)。為了解直腸癌組織中TP陽性率并評估TP與臨床病理參數(shù)之間的聯(lián)系及其臨床意義,我們選擇了免疫組化方法檢測直腸癌組織中TP表達情況。
選取2010年1月至2013年7月間直腸癌手術(shù)病人124例,其中男性79例,女性45例。年齡20~88歲,平均 (55.7±12.2)歲。全部經(jīng)組織病理學證實為直腸癌。入組標準:根治術(shù)或者姑息性手術(shù)切除實體腫瘤;術(shù)后病理為腺癌:分為高、中、低分化腺癌3組,其中粘液腺癌歸為低分化腺癌組。排除標準:未切除實體腫瘤,僅取組織活檢,或造瘺手術(shù);組織類型為腺癌以外其他類型,如神經(jīng)內(nèi)分泌癌,淋巴瘤,間質(zhì)瘤等。
標本經(jīng)過石蠟包埋,切片,HE染色后,在40×10倍光學顯微鏡下觀察。然后使用免疫組化方法染色:一抗為鼠抗人TP單克隆抗體 (1∶100),以及通用型二抗。最后在顯微鏡下觀察、拍照并對陽性染色細胞計數(shù)。TP免疫染色評估標準:高倍鏡下陽性染色細胞計數(shù)小于5%為TP陰性;高倍鏡下陽性染色細胞計數(shù)達到5%為TP陽性[6]。計數(shù)直腸癌中TP在不同分組中,如不同年齡段、不同性別、不同浸潤深度、不同分化程度、不同淋巴分期、有無遠處轉(zhuǎn)移、以及不同解剖學分期各組中陽性情況。癌組織分級采用Dixon標準[7]。直腸癌TNM分期參考2012年直腸癌NCCN指南。
采用統(tǒng)計軟件SPSS17.0,計量資料用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
圖1 直腸癌組織中TP陽性表達 (HE,×400)
本組直腸癌組織中TP陽性率為50%(62/124),圖1中細胞核染藍色,胞漿中染為黃色顆粒的是胸苷磷酸化酶(TP)。
直腸癌組織中TP陽性表達與腫瘤浸潤深度以及解剖學分期相關(guān) (P<0.05),與年齡、性別、分化程度、是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠處轉(zhuǎn)移無統(tǒng)計學關(guān)聯(lián)。見表1。
表1 TP表達與臨床病理特征的關(guān)系
TP又被稱為血小板源性內(nèi)皮細胞生長因子[1],可以誘導(dǎo)血管生成,它在人體正常組織細胞中廣泛分布:膀胱、脾臟、大腦、消化道,膠質(zhì)細胞、基質(zhì)細胞、巨噬細胞、上皮細胞等等[1,8-9]。而在直腸癌等腫瘤組織中TP表達高于正常組織[10-121],TP可能與腫瘤的生物學行為密切相關(guān)。本組結(jié)果表明,直腸癌組織中TP陽性率50%;直腸癌中TP表達與腫瘤浸潤深度以及解剖學分期存在著關(guān)聯(lián)。
在腫瘤浸潤深度組中,TP陽性率:T4(62.7%) >T3(55.6%)>T2(38.7%)>T1(22.2%),可以看出,腫瘤浸潤越深,TP陽性表達率越高;由于腫瘤晚期而不能手術(shù)切除腫瘤的患者無法獲得標本,因此本研究中僅有1例遠處轉(zhuǎn)移的標本,且TP陰性,無法判斷TP與腫瘤遠處轉(zhuǎn)移的聯(lián)系,這樣對解剖學分期的分析可能也存在誤差。盡管如此,我們?nèi)绻麑ⅱ蟆ⅱ羝诤廷?、Ⅱ期組合起來比較就會發(fā)現(xiàn),直腸癌患者中TP陽性比例:Ⅲ、Ⅳ期 (61.1%)>Ⅰ、Ⅱ期 (41.4%),即分期靠后,TP陽性率更高,似乎提示TP表達陽性預(yù)示預(yù)后不良。
日本學者Yukihiko等研究報道,結(jié)直腸癌患者術(shù)后預(yù)后、腫瘤分期,以及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、靜脈侵犯與腫瘤組織中TP表達密切相關(guān)[13]。Takebayashi等研究的結(jié)論則是:TP表達與腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯存在聯(lián)系[14]。這些研究跟我們結(jié)果部分吻合。
總之,直腸癌組織中TP陽性率約50%,其表達與腫瘤浸潤深度、分期存在關(guān)聯(lián),且趨勢是癌組織侵犯越深,分期越晚,TP陽性率越高。TP陽性可能提示預(yù)后不良。
[1] Fox SB,Moghaddam A,Westwood M,et al.Platelet-derived endothelial cell growth factor/thymidine phosphorylase expression in normal tissues:An immunohistochemical study [J] .JPathol,1955,176:183-190.
[2]Nakayama Y,Inoue Y,Nagashima N,et al.Expression levels of thymidine phosphorylase(TP)and dihydropyrimidine dehydrogenase(DPD)in patients with gastrointestinal cancer[J] .Anticancer Res,2005,25(6A):3755-3761.
[3]Haraguchi M,Miyadera K,Uemura K,et al.Angiogenic activity of enzymes[J].Nature,1994,368:198.
[4]Furukawa T,Yoshimura A,Sumizawa T.Angiogenic factor[J] .Nature,1992,356:668.
[5]Maeda K,Chung YS,Ogawa Y,et al.Thymidine phosphorylase/platelet-derived endothelial cell growth factor expression associated with hepatic metastasis in gastric carcinoma [J] .Br J Cancer,1996,73(8):884-888.
[6]Kandil MA,El-Wahed MM,Mohamad B,et al.Predictive value of thymidine phosphorylase in gastric carcinoma[J].JEgypt Natl Canc Inst,2004,16(3):159-167.
[7]Dixon M,Alimentary T,Underwood JCE.In general and systemic pathology[M].3thed.Toronto:Churchill Livingstom,2000:361-401.
[8]Yoshimura A,Kuwazuru Y,F(xiàn)urukawa T,et al.Purification and tissue distribution of human thymidine phosphorylase;high expression in lymphocytes,reticulocytes and tumors [J] .Biochim Biophys Acta,1990,1034:107-113.
[9]Matsukawa K,Moriyama A,Kawai Y,et al.Tissue distribution of human gliostatin/platelet-derived endothelial cell growth factor(PD-ECGF)and its drug-induced expression [J] .Biochim Biophys Acta,1996,1314:71-82.
[10]Takebayashi Y,Yamada K,Miyadera K,et al.The activity and expression of thymidine phosphorylase in human solid tumours[J] .Eur J Cancer,1996,32A:1227-1232.
[11]Takebayashi Y,Miyadera K,Akiyama S,et al.Expression of thymidine phosphorylase in human gastric carcinoma [J] .Jpn J Cancer Res,1996,87:288-295.
[12]Moghaddam A,Zhang HT,F(xiàn)an TP,et al.Thymidine phosphorylase is angiogenic and promotes tumor growth [J] .Proc Natl Acad Sci USA,1995,92:998-1002.
[13]Yukihiko T,Hisahiro H,Toshitaka H,et al.Prognostic value of thymidine phosphorylase/platelet-derived endothelial cell growth factor in advanced colorectal cancer after surgery:evaluation with a new monoclona antibody [J] .Surgery,2002,131:541-547.
[14]Takebayashi Y,Akiyama S,Akiba S,et al.Clinicopathologic and prognostic significance of an angiogenic factor,thymidine phosphorylase,in human colorectal carcinoma [J] .J Natl Cancer Inst,1996,88(16):1110-1117.