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      采用納氏試劑分光光度法監(jiān)測(cè)地表水氨氮時(shí)樣品預(yù)處理方法改進(jìn)

      2013-12-24 05:20:04張雅燕吳志旭余衛(wèi)東
      化學(xué)分析計(jì)量 2013年3期
      關(guān)鍵詞:納氏濾膜水樣

      張雅燕,吳志旭,余衛(wèi)東

      (淳安縣環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站,杭州 311700)

      氨氮是地表水監(jiān)測(cè)中的重要指標(biāo),常用的測(cè)試方法為HJ535-2009 《水質(zhì)氨氮的測(cè)定 納氏試試劑分光光度法》。若測(cè)試水樣中含有懸浮物、余氯、鈣、鎂等金屬離子以及硫化物和有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生干擾,因此當(dāng)水樣中含有此類(lèi)物質(zhì)時(shí)需作預(yù)處理,以消除對(duì)測(cè)定的影響。根據(jù)文獻(xiàn)[1]所述,若水樣渾濁或有顏色時(shí)可用預(yù)蒸餾法對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,蒸餾法可以有效去除各種干擾。但在實(shí)際測(cè)定中,蒸餾法雖然可以去除各種干擾,但硼酸吸收氨氮的效果并不理想,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出誤差允許范圍。為此筆者對(duì)樣品前處理方法進(jìn)行了改進(jìn)。由于懸浮物是不能通過(guò)孔徑為0.45 μm濾膜的固體[2],因此提出直接用0.45 μm濾膜過(guò)濾水樣,該預(yù)處理方法測(cè)量精確度高、測(cè)量數(shù)據(jù)穩(wěn)定、結(jié)果可靠。改進(jìn)后的方法經(jīng)淳安縣環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站和黃山市環(huán)境監(jiān)測(cè)站雙方共同認(rèn)可后,現(xiàn)已用于新安江流域聯(lián)合監(jiān)測(cè)汛期地表水氨氮的測(cè)定。該法也適用于其它區(qū)域濃度不高但易受暴雨徑流影響的地表水氨氮測(cè)定。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要儀器與試劑

      紫外可見(jiàn)分光光度計(jì):TU-1901型,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;

      抽濾裝置:AP-9950真空泵、M-50型砂芯過(guò)濾活動(dòng)裝置及1 000 mL抽濾瓶,天津奧待賽恩斯儀器有限公司;

      具塞比色管:50 mL;

      氨 氮 標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液:500 mg/L,編 號(hào)102212 GSB05-1145-2002,環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所;

      氨氮標(biāo)準(zhǔn)使用液:10 μg/mL,臨用時(shí)用標(biāo)準(zhǔn)溶液配制;

      酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O):500 g/L;

      氧化鎂:經(jīng)500℃烘干以驅(qū)除碳酸鹽;

      溴百里酚藍(lán):0.5 g/L;

      硼酸:20 g/L;

      氫氧化納:1 mol/L;

      納氏試劑:15.0 g KOH,5.0 g KI ,2.50 g HgCl2的100 mL混合上清液;

      實(shí)驗(yàn)所用試劑均為分析純;

      水樣稀釋和試劑配制均采用無(wú)氨水。

      1.2 樣品前處理方法

      方法1:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法HJ 535-2009 《水質(zhì)氨氮的測(cè)定 納氏試試劑分光光度法》,以50 mL硼酸為吸收液,蒸餾250 mL水樣,待餾出液收集到200 mL時(shí)取下,定容至250 mL進(jìn)行測(cè)定。

      方法2:以0.45μm濾膜用抽濾裝置過(guò)濾水樣后進(jìn)行測(cè)定,比色過(guò)程將過(guò)濾后水樣作色度校準(zhǔn)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 校準(zhǔn)曲線繪制

      在50 mL比色管中,分別加入0.00,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,10.00 mL氨氮標(biāo)準(zhǔn)使用液,其對(duì)應(yīng)的氨氮量分別為0.0,5.0,10.0,20.0,40.0,60.0,100.0 μg,加水至標(biāo)線。加入1.0 mL酒石酸鉀鈉溶液,搖勻,再加入納氏試劑1.5 mL,搖均。放置10 min后,在波長(zhǎng)420 nm下,用20 mm比色皿,以水作參比,測(cè)量吸光度。以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo),以其對(duì)應(yīng)的氨氮量(μg)為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線,得回歸方程為y=0.007 9x-0.003 9,r=1.000。

      2.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定

      移取氨氮標(biāo)準(zhǔn)樣品[編號(hào)200551(GSBZ50005-88)環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所]10.00 mL于250 mL容量瓶中,用水定容至標(biāo)線,氨氮含量的標(biāo)準(zhǔn)值為(1.22±0.06) mg/L,記為標(biāo)準(zhǔn)樣品1;然后移取該標(biāo)準(zhǔn)樣品10.00 mL于1 000 mL容量瓶中,用水定容至標(biāo)線,此時(shí)氨氮含量的標(biāo)準(zhǔn)值為0.305 mg/L,記為標(biāo)準(zhǔn)樣品2。采用1.2中方法1和方法2進(jìn)行樣品預(yù)處理,并進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果分別見(jiàn)表1和表2。

      表1 標(biāo)準(zhǔn)樣品1測(cè)定結(jié)果

      表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品2測(cè)定結(jié)果

      由表1可知,采用方法1測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值為0.66 mg/L,明顯低于標(biāo)準(zhǔn)值,相對(duì)誤差為45.9%。方法2測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值為1.19 mg/L,稍低于標(biāo)準(zhǔn)值,相對(duì)誤差為2.4%,在不確定度范圍之內(nèi)。

      由表2可知,測(cè)定低濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí),方法1測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值為0.07 mg/L,相對(duì)誤差為77.0%。方法2測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值為0.30 mg/L,相對(duì)誤差為1.6 %,在不確定度范圍之內(nèi)。

      2.3 實(shí)際樣品測(cè)定

      實(shí)際樣品取自新安江流域浙皖交界水體街口斷面左、中、右共3個(gè)位置,每個(gè)樣品均采用兩種預(yù)處理方法處理,平行測(cè)定兩次,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。

      表3 實(shí)際樣品測(cè)定結(jié)果

      在比色過(guò)程中,用無(wú)氨水調(diào)零后,濾后水樣的色度校準(zhǔn)吸光度為0.002,可以看出濾后水樣懸浮物對(duì)比色無(wú)干擾。由表3可知,對(duì)同一樣品,在相同條件下測(cè)定,用兩種預(yù)處理方法測(cè)得結(jié)果不同。方法1測(cè)定結(jié)果為0.033 mg/L,方法2測(cè)定結(jié)果為0.133 mg/L,前者比后者偏低75%。

      2.4 加標(biāo)回收試驗(yàn)

      對(duì)街口左、中、右的樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),加標(biāo)量為0.2 mg/L,用方法2預(yù)處理后進(jìn)行分析,得到加標(biāo)回收率為96.7%,符合氨氮測(cè)定技術(shù)要求[3]。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4。

      表4 加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果

      2.5 精密度試驗(yàn)

      取街口左的樣品6份水樣進(jìn)行平行試驗(yàn),用方法2預(yù)處理后進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.60%,符合氨氮測(cè)定的技術(shù)要求[3]。測(cè)定數(shù)據(jù)見(jiàn)表5。

      表5 精密度試驗(yàn)結(jié)果

      3 結(jié)語(yǔ)

      (1)以H3BO3為吸收劑蒸餾預(yù)處理法,測(cè)定結(jié)果明顯偏低,且濃度越低偏差越大。因此,測(cè)定氨氮濃度不高的地表水樣品時(shí),采用H3BO3為吸收劑的蒸餾預(yù)處理法對(duì)樣品進(jìn)行處理,值得商榷。

      (2)采用0.45 μm濾膜過(guò)濾進(jìn)行水樣預(yù)處理,不論是標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定,還是實(shí)際水樣的測(cè)定均得到很好的效果,數(shù)據(jù)穩(wěn)定,且結(jié)果可靠。

      (3)改進(jìn)后的方法用于新安江流域水環(huán)境補(bǔ)償聯(lián)合監(jiān)測(cè)水樣時(shí),用0.45 μm濾膜過(guò)濾進(jìn)行水樣預(yù)處理,能很好地消除水體中的懸浮物干擾,準(zhǔn)確測(cè)定水中氨氮含量。通過(guò)平行樣測(cè)定,其數(shù)據(jù)穩(wěn)定、平行性好,實(shí)際樣品加標(biāo)回收率為96.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.60%。新安江流域浙皖交界水體汛期易受暴雨徑流影響,水中懸浮物較多,水樣較渾濁,其氨氮測(cè)定可采用0.45 μm濾膜過(guò)濾的方法。建議國(guó)家對(duì)《新安江流域水環(huán)境補(bǔ)償試點(diǎn)工作聯(lián)合監(jiān)測(cè)實(shí)施方案》進(jìn)行修訂。

      [1]HJ 535-2009 水質(zhì)氨氮的測(cè)定 納氏試試劑分光光度法[S].

      [2]國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法編委會(huì).水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M].4版.北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

      [3]浙江省環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證技術(shù)規(guī)定(第二版試行)[S].

      [4]王屹.污水氨氮測(cè)定中蒸餾法預(yù)處理研究[J].遼寧師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2007,30(4): 488-490.

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