謝杏儀，方健源，何琨儀，何思華，陳順儀

(廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院檢驗科，廣東廣州511400)

兩種稀釋液在高精子密度精液分析中的比較應用

謝杏儀，方健源，何琨儀，何思華，陳順儀

(廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院檢驗科，廣東廣州511400)

目的探討原裝稀釋液和生理鹽水作為精子稀釋液在高精子密度精液常規(guī)分析中的比較應用。方法對88例高密度精液(不液化標本12例，液化密標本76例)標本先取原液粗略估計精子密度，再根據(jù)密度大小決定其稀釋倍數(shù)，分別用生理鹽水及原裝稀釋液對同份精液標本進行稀釋后用計算機輔助分析(CASA)系統(tǒng)分析其密度、活力。結(jié)果原液的密度、活力明顯低于生理鹽水(P＜0.05)和原裝稀釋液(P＜0.05)的密度與活力，兩種稀釋液的密度和活力相近(P＞0.05)；對不液化精液標本未加糜蛋白酶的原液精子密度和活力明顯低于加糜蛋白酶后用生理鹽水和原裝稀釋液稀釋的精子密度和活力(P＜0.05)，而加糜蛋白酶后用兩種稀釋液的精子密度和活力則較為相近(P＞0.05)。結(jié)論做精液常規(guī)分析時，高密度的精液可用生理鹽水代替原裝稀釋液應用于檢測。

原裝稀釋液；生理鹽水；精液常規(guī)分析

精液常規(guī)分析是男性生育能力最常用、最基本的檢查方法，精子計數(shù)是常規(guī)檢查的要素之一。人工分析由于其分析效率低，易受檢查者技術(shù)熟練程度和主觀因素的影響，已普遍被計算機輔助分析(computer-aided sperm analysis，CASA)取代。CASA盡管具有檢測簡單快捷、客觀精確、能提供精子動力學的量化數(shù)據(jù)等優(yōu)點而得以廣泛應用，但當精子密度高時，如直接用CASA分析精液原液，可能會因為精子間或精子與非精子物質(zhì)間的碰撞頻率增加[1]，系統(tǒng)不易識別精子與非精子及精子的活動級別，導致產(chǎn)生與被檢者精液質(zhì)量不相符的檢驗結(jié)果。本實驗用生理鹽水稀釋液與原裝稀釋液分別對高密度精液進行稀釋后檢測，比較兩種稀釋液的稀釋效果，決定生理鹽水是否能取代原裝稀釋液作為一種新的精子稀釋液。

1 材料與方法

1.1 標本來源2012年6月至2012年11月于番禺區(qū)中心醫(yī)院進行精液常規(guī)檢查的8例門診病人，所有標本均符合要求，即病人禁欲2～5d用手淫法將一次射出的全部精液收入干凈的容器內(nèi)立即送檢[2]，放于37oC恒溫臺保溫，觀察其液化情況。

1.2 儀器和試劑西班牙SCA精子質(zhì)量分析系統(tǒng)、顯微鏡(Olympus CX21)，加樣槍、恒溫臺(YOUNING-2000 SCA型)、精液分析標準玻片、原裝稀釋液、生理鹽水、精液采集器(美國Falcon)、5ml滴管、玻片、糜蛋白酶(上海第一生化)。

1.3 方法(1)每天收取4例符合要求的高密度精液標本(密度＞50×106/ml)，輕輕震搖精液，立即置于恒溫臺上保溫，記錄其一般性狀(外觀、總量、pH、液化時間、黏稠度、凝集程度、有無白細胞及紅細胞)。(2)待精液完全液化后(1h不完全液化的標本可加入糜蛋白酶使其液化)，混勻，用5ml滴管取少量于干凈玻片上，蓋上蓋玻片鏡檢，粗略估算精子密度以決定其稀釋倍數(shù)。先用精子質(zhì)量分析儀直接對原液充池進行分析，記錄其密度、活力及活率。再分別用原裝稀釋液和生理鹽水對同一份標本稀釋同等比例后進行分析其密度、活力及活率。每份標本重復分析兩次，取平均值。

1.4 統(tǒng)計學處理采用SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進行配對t檢驗分析，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 高密度精液標本通過CASA分析，原液的密度、活力明顯低于生理鹽水(P＜0.05)和原裝稀釋液(P＜0.05)的密度與活力，差異有統(tǒng)計學意義；生理鹽水與原裝稀釋液的密度與活力較相近，(P＞0.05)。結(jié)果見表1。

表1 CASA分析高密度精液原液、生理鹽水、原裝稀釋液的密度(x±s,×106/ml)、活力(x±s,%)

2.2 不液化精液標本分析結(jié)果見表2，可見未加糜蛋白酶的原液精子密度和活力明顯低于加糜蛋白酶后用生理鹽水和原裝稀釋液稀釋的精子密度和活力(P＜0.05)，而加糜蛋白酶后用兩種稀釋液的精子密度和活力則較為相近(P>0.05)。

表2 CASA分析不液化精液原液、生理鹽水、原裝稀釋液的密度(x±s,×106/ml)、活力(x±s,%)

3 討論

傳統(tǒng)使用顯微鏡直接目測精子密度和精子活動率，此種方法分析結(jié)果相差大，重復性差，且對精子運動能力的判斷缺少嚴格的量化指標[2]。CASA系統(tǒng)分析是將精液標本通過測定精子運動的吸光度變化，精子形態(tài)圖像和運動圖像放大后被攝像送入圖像分析系統(tǒng)，經(jīng)計算機適時動態(tài)分析處理，自動得到精子密度、活力、活率，并能對精子的運動軌跡特征進行分析和分類統(tǒng)計[3]?，F(xiàn)今，在運用CASA系統(tǒng)分析精液常規(guī)時，對高密度精子予以稀釋后再分析已普遍被各實驗室應用，但就何種稀釋液最能得出于患者精子質(zhì)量相符的檢查結(jié)果，尚無統(tǒng)一定論[4]。WHO曾推薦用Dulbecco磷酸鹽-葡萄糖-牛血清白蛋白溶液作為稀釋液，但有文獻報道，用培養(yǎng)液作為稀釋液稀釋后的精子活力遠遠好于用患者自體精漿作為稀釋液稀釋后的精子活力[5]。

現(xiàn)我院使用的原裝稀釋液為CASA系統(tǒng)公司提供的一種原裝配套稀釋液，此種稀釋液稀釋效果佳，但費用昂貴，且不易保存，很容易滋生細菌污染造成浪費，考慮及此，我們嘗試用生理鹽水作為精子稀釋液來探討其在高密度精液分析中的應用。從試驗結(jié)果表明：原液的密度明顯低于生理鹽水稀釋液及原裝稀釋液的密度，差異有統(tǒng)計學意義，可能為精子密度高時，精子間互相擠壓重疊而影響計數(shù)，這與文獻報道的不一致[4]，故在對高密度精子進行分析時，需對精液進行稀釋后再行檢測；生理鹽水稀釋液的密度及原裝稀釋液的密度相近，差異無統(tǒng)計學意義。本試驗結(jié)果也顯示，原液的活力均低于原裝稀釋液和生理鹽水稀釋后的活力，而用原裝稀釋液的活力則較生理鹽水的活力稍高，可能與原裝稀釋液的營養(yǎng)較高，能為精子提供能量有關(guān)，但兩者無統(tǒng)計學差異。對于液化異常(60min液化不完全)的精液標本可用糜蛋白酶加速其液化后，有助于提高精子計數(shù)的準確性。試驗結(jié)果表明，經(jīng)糜蛋白酶處理后的精液用兩種稀釋液稀釋后的密度與活力均有所提高，兩者無統(tǒng)計學差異。文獻報道[6]該類標本中由于缺少糜蛋白樣酶導致精液液化異常，學者潘天明等也主張用糜蛋白酶稀釋高密度精液[7]。

綜上所述，用CASA分析高密度精液時，生理鹽水可代替原裝稀釋液，且因其穩(wěn)定、廉價易得等優(yōu)點，可廣泛應用于臨床。

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R446.19

A

1674-1129(2014)04-0438-02

10.3969/j.issn.1674-1129.2014.04.026

2014-06-03；

2014-06-30)