張 艷,任 榮,梁新華,張 蕾
糖尿病腎病(DN)在糖尿病人群中發(fā)病率為20%~40%,是糖尿病的主要并發(fā)癥和死亡原因。近年來,隨著糖尿病患者數(shù)量的快速增長,DN發(fā)病率亦逐年上升,已經(jīng)成為終末期腎病(ESRD)的首位病因。因此,早發(fā)現(xiàn)、早治療對于改善DN患者預(yù)后、降低醫(yī)療開支及社會經(jīng)濟負擔(dān)有著積極作用。而尿微量清蛋白(microalbuminuria,MAU)是目前公認的診斷早期DN的標志性尿蛋白,但易受多種因素影響,如血糖、血壓控制不佳、24 h內(nèi)劇烈活動、全身或尿路感染、血尿、充血性心力衰竭、發(fā)熱、使用非甾體抗炎藥和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、吸煙、妊娠等[1],使其在早期DN診斷中準確性及預(yù)測價值降低。
DN是以腎小球系膜細胞病變?yōu)橹鞯募膊?,?nèi)皮細胞損傷和足細胞丟失在DN發(fā)病過程中起關(guān)鍵作用。近期研究發(fā)現(xiàn),相對于腎小球病變,腎小管病變與腎功能惡化有更密切的關(guān)系[2]。腎小管間質(zhì)改變并非繼發(fā)于腎小球病變,而是DN早期病變和原始特征之一[3-6]。近年來,隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,研究者已經(jīng)開始利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篩選出能更早、更準確地預(yù)測或診斷DN病情進展與監(jiān)測預(yù)后的生物標志物。Dihazi等[7]研究DN及糖尿病合并其他腎病患者尿液蛋白質(zhì)譜發(fā)現(xiàn),DN患者尿液特異性表達質(zhì)核比為14∶766,并提出該蛋白可作為DN診斷性尿蛋白;后證實該蛋白為泛素-核糖體融合蛋白52(UBA52),DN可通過高糖和各種應(yīng)激反應(yīng)激活相應(yīng)增強子,加強轉(zhuǎn)錄,表達UBA52[8-9]。本研究通過檢測血UBA52、尿UBA52、MAU及尿蛋白定量等指標,初探早期DN患者UBA52的表達及其與MAU的關(guān)系。
表1 3組臨床資料比較
注:與對照組比較,*P<0.05;與糖尿病組比較,△P<0.05;▲為χ2值
表2 3組血UBA52、尿UBA52、尿蛋白定量和MAU比較
注:與對照組比較,*P<0.05;與糖尿病組比較,△P<0.05;UBA52=泛素-核糖體融合蛋白52,MAU=尿微量清蛋白
1.1 納入標準 (1)年齡≥18歲,血肌酐<265 μmol/L,自愿參加試驗;(2)符合2010年《中國2型糖尿病防治指南》中的糖尿病診斷標準,且尿蛋白肌酐比率(ACR)≥30 μg/mg。
1.2 排除標準 (1)合并發(fā)熱、腫瘤、妊娠、充血性心力衰竭;(2)DN患者內(nèi)生肌酐清除率≥265 μmol/L,其他原因所致的腎臟損害,如高血壓腎損害、原發(fā)性腎炎、腎病綜合征、IgA腎病。
1.3 一般資料 選取2012年2月—2013年3月新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院收治的糖尿病患者20例(糖尿病組),DN患者59例(DN組)。另選取同期在本院體檢健康者22例作為對照組。
1.4 方法
1.4.1 血標本采集 于清晨空腹狀態(tài)下采集3組受試者靜脈血3 ml,分別裝入免疫管和生化管。
1.4.2 尿標本采集 尿標本:空腹8 h后晨起采集第1次清潔中段尿5 ml。尿蛋白定量標本:試驗前24 h禁服利尿劑,留取24 h尿,期間保持適當(dāng)?shù)乃謹z入,禁服咖啡、茶等利尿性物質(zhì),準確計量全部尿量(ml)。
1.4.3 MAU、UBA52檢測方法 采用免疫透射比濁法檢測3組受試者MAU,檢測儀器為BECKMAN 8000,由同一名經(jīng)驗豐富的檢驗醫(yī)師檢驗;采用ELISA法檢測3組受試者UBA52,試劑盒購自北京華夏遠洋公司,酶標比色計波長為450 nm,由3名培訓(xùn)合格的研究人員進行檢驗操作。
2.1 3組臨床資料比較 3組性別、年齡、BMI比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);3組血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中DN組血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇均高于對照組,糖尿病組血糖和糖化血紅蛋白均高于對照組,DN組糖化血紅蛋白和總膽固醇均高于糖尿病組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
2.2 3組血UBA52、尿UBA52、尿蛋白定量和MAU比較 3組血UBA52、尿UBA52、尿蛋白定量和MAU比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中DN組血UBA52、尿UBA52、尿蛋白定量和MAU均高于對照組和糖尿病組,糖尿病組尿蛋白定量、MAU均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
2.3 多元線性回歸分析 以DN患者尿UBA52為因變量,以血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇、MAU為自變量,進行多元線性回歸分析,結(jié)果顯示,MAU和糖化血紅蛋白進入回歸方程(P<0.05,見表3)。
表3 DN患者尿UBA52水平影響因素的多元線性回歸分析
Table3 Multiple linear regression analysis on influencing factors for urine UBA52 in DN patients
偏回歸系數(shù)標準偏回歸系數(shù)t值P值常數(shù)項-2306-06240536MAU 0018 039042570000糖化血紅蛋白 1614 025427710007
糖尿病是全球最常見的慢性病之一,已成為重大的社會衛(wèi)生問題。據(jù)統(tǒng)計,至2010年全球糖尿病患者達2.8億,預(yù)計其每年增長率為2.2%。發(fā)展中國家傳統(tǒng)生活方式改變、糖尿病診斷標準改變、公眾意識提高、總體人群病死率下降、肥胖率增加等,均會導(dǎo)致2型糖尿病的發(fā)生。WHO調(diào)查顯示,到2025年,中國和印度將有1.3億糖尿病患者,將消耗醫(yī)療預(yù)算的40%,嚴重阻礙經(jīng)濟的發(fā)展。DN是常見的糖尿病微血管病并發(fā)癥,臨床上以微量清蛋白尿到大量蛋白尿為主要表現(xiàn)。在美國,30%~40%的DN由糖尿病導(dǎo)致[10]。然而,DN發(fā)病機制尚未完全清楚,臨床治療措施有限。2013年,本科住院患者DN患病率達17.8%,而40%的DN患者在住院開始即進行血液透析。目前就DN的診斷而言,傳統(tǒng)的腎活檢由于具有一定的創(chuàng)傷性,限制了其臨床應(yīng)用,而尿清蛋白的檢測又存在特異度不高的缺陷[11-12]。因此,篩選早期、更準確的DN生物標志物不僅有助于更好地闡明DN的發(fā)生機制,且對DN的早期診斷、治療效果的檢測及預(yù)后的判斷均具有重大意義。最新研究發(fā)現(xiàn),相對于腎小球病變,腎小管病變對腎功能惡化有更密切的關(guān)系,故選擇UBA52,其表達在腎小管,且證實與DN進展密切相關(guān)[13]。DN可以通過高糖和各種應(yīng)激反應(yīng)激活相應(yīng)增強子,加強轉(zhuǎn)錄,表達UBA52,在泛素水解酶的作用下可水解釋放大量游離泛素分子維系泛素-蛋白酶體途徑(ubiquitin-ptoteasome path,UPP)的活性[14]。UPP是真核生物降解蛋白質(zhì)的主要途徑,80%~90%的蛋白質(zhì)被泛素蛋白酶系統(tǒng)降解。國內(nèi)外多項研究提示,UPP參與了DN腎臟纖維化多條信號通路中重要蛋白分子,如轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)、核因子-κB(NF-κB)負調(diào)節(jié)因子的降解[15-16],引起信號通路的過度持久活化,對腎小球系膜細胞凋亡、抗原提呈、炎性演進和基因轉(zhuǎn)錄等多方面進行上調(diào)或下調(diào),并促進腎臟纖維化,在DN的進展中起到重要作用。因UPP在DN患者中特異性表達,故其可以提高診斷早期DN的特異度。
本研究分別測定3組患者血UBA52、尿UBA52、尿蛋白定量及MAU等指標。結(jié)果顯示,DN組血UBA52、尿UBA52顯著高于糖尿病組和對照組,而糖尿病組與對照組比較無差異,具有干擾因素少、取材方便、無創(chuàng)性等優(yōu)勢;而DN組和糖尿病組MAU均高于對照組,故在DN早期缺乏特異性。本研究結(jié)果亦顯示,MAU和糖化血紅蛋白水平升高可增加UBA52水平。近年來,許多研究證明,腎小管損傷在DN發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。DN腎小管損傷的主要病理表現(xiàn)是小管細胞增生、肥大、萎縮、凋亡、轉(zhuǎn)分化等改變,同時腎小管周圍有炎性細胞浸潤及不同程度腎小管間質(zhì)纖維化,重視并深入研究DN小管細胞損傷的機制對防治DN進展具有重要意義。動態(tài)監(jiān)測尿UBA52,并對DN按照腎小球濾過率(GFR)進行分期,檢測其與腎小球濾過功能的關(guān)系,在給予血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)干預(yù),評價其是否可作為臨床疾病轉(zhuǎn)歸的指標具有重要意義。
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