來自美國克利夫蘭臨床中心的Linco ff教授等進行了一項名為AleCard io的研究，旨在研究標準方案治療基礎上增加Aleg litazar(一種強有力的過氧化物酶體增殖物激活受體PPARα/γ雙激動劑)是否減少近期發(fā)生急性冠脈綜合征(ACS)的2型糖尿病患者的心血管死亡及發(fā)病風險。

該研究共納入7226名在2010年2月至2012年5月期間發(fā)生ACS(心肌梗死或不穩(wěn)定型心絞痛)的2型糖尿病患者?；颊甙?:1隨機分為Aleglitazar組(150μg，1/d)或安慰劑組，至少隨訪2.5年。研究主要終點事件心血管死亡、非致命性心梗或非致命性卒中，主要安全終點為因心衰住院和腎功能損害。

研究結果表明，Aleg litazar組和對照組主要終點事件發(fā)生率分別為9.5%和10.0%。Aleg litazar組患者心衰、胃腸道出血和腎功能不全等嚴重不良事件發(fā)生率增加(分別為3.4% vs 2.8%、2.4% vs 1.7%和7.4% vs 2.7%)。該研究發(fā)現(xiàn)Aleg litazar不減少近期發(fā)生ACS的2型糖尿病患者心血管事件風險。研究結果發(fā)表在2014年3月30日的JAMA雜志上。