孫志丹

(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院藥學(xué)部，哈爾濱 150086)

偽膜性腸炎(pseudomembranous colitis，PMC)主要發(fā)生在結(jié)腸部位，也可累及小腸的急性黏膜壞死、纖維素滲出性炎癥，黏膜表面覆有黃白或黃綠色偽膜，多是在應(yīng)用抗菌藥物后導(dǎo)致正常腸道菌群失調(diào)，難辨梭狀芽孢桿菌大量繁殖，產(chǎn)生毒素而致病[1]，被列入醫(yī)院內(nèi)感染性疾病。臨床藥師需關(guān)注抗菌藥物應(yīng)用引起的腹瀉、偽膜性腸炎等，適時(shí)予以預(yù)防和治療。

1 病例介紹

患者，女，64歲。既往有糖尿病10年、原發(fā)性高血壓2年、心臟肌橋術(shù)后2年。1個(gè)月前服用牛黃清心丸等中藥后出現(xiàn)上腹痛，腹瀉，為黏液便，每天2或3次，伴里急后重，后出現(xiàn)發(fā)熱，便常規(guī)提示白細(xì)胞20個(gè)·HP－1，紅細(xì)胞5個(gè)·HP－1，以細(xì)菌性痢疾、病毒性腸炎、急性膽源性輕型胰腺炎為入院診斷收治。入院后完善大便培養(yǎng)提示正常菌群，經(jīng)拉氧頭孢2 g，bid，抗感染治療5 d后好轉(zhuǎn)出院。出院后口服頭孢克洛膠囊250 mg，tid，抗感染3 d后，再次出現(xiàn)上腹痛，腹瀉，每日5或6次，伴低熱，查便常規(guī)提示白細(xì)胞3～4個(gè)·HP－1，紅細(xì)胞 2 ～4個(gè)·HP－1，便球桿比:中量革蘭陰性桿菌，少數(shù)革蘭陽(yáng)性球菌。血常規(guī):白細(xì)胞(white blood cell，WBC)4.7 × 109·L－1，中性粒細(xì)胞百分比46.8%。入院后首先考慮為感染性腹瀉，給予硫酸依替米星0.3 g，qd，抗感染治療，同時(shí)給予地衣芽孢桿菌活菌膠囊0.5 g，tid，調(diào)節(jié)腸道菌群，預(yù)防抗菌藥物相關(guān)性腹瀉?；颊邞?yīng)用廣譜抗菌藥物時(shí)間較長(zhǎng)，不排除有抗菌藥物相關(guān)性偽膜性腸炎的可能，入院后2 d結(jié)腸鏡檢查診斷:結(jié)腸多發(fā)潰瘍，可疑偽膜性腸炎。臨床診斷為“結(jié)腸多發(fā)潰瘍，偽膜性性腸炎”。給予甲硝唑0.4 g，tid，口服去甲萬(wàn)古霉素 0.2 g，bid，3 d 后，患者腹瀉好轉(zhuǎn)，每天大便2或3次，略成形。甲硝唑聯(lián)合去甲萬(wàn)古霉素口服治療5 d后，患者腹痛、腹瀉明顯好轉(zhuǎn)，大便已成形。體溫降至正常，停用依替米星。治療10 d后，復(fù)查便球桿比:多數(shù)革蘭陰性桿菌，少數(shù)革蘭陽(yáng)性球菌。患者狀態(tài)好轉(zhuǎn)，準(zhǔn)予出院。

2 藥師干預(yù)重點(diǎn)與結(jié)果

患者初次出現(xiàn)腹瀉考慮為中藥中牛黃成分引起。二次腹瀉出現(xiàn)于患者經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后，考慮可能是頭孢克洛引起患者腸道菌群失調(diào)引起。因此建議加用地衣芽孢桿菌活菌膠囊調(diào)節(jié)腸道菌群。醫(yī)生采納藥師意見?；颊呷朐汉笮薪Y(jié)腸鏡檢查，提示可疑為偽膜性腸炎，藥師提示醫(yī)生腹瀉可能為抗菌藥物相關(guān)性腹瀉，建議停用依替米星，初次發(fā)生偽膜性腸炎可給予口服甲硝唑0.5 g，tid，醫(yī)生未采納停用依替米星的建議，僅給予針對(duì)抗菌藥物相關(guān)性偽膜性腸炎的治療，選擇甲硝唑 0.4 g，tid，po，聯(lián)合去甲萬(wàn)古霉素 0.2 g，bid，po。繼續(xù)監(jiān)護(hù)患者體溫及腹瀉情況，經(jīng)硫酸依替米星治療5 d后，患者體溫降至正常，且腹瀉明顯好轉(zhuǎn)，建議停用依替米星，盡快恢復(fù)患者腸道菌群功能，并單獨(dú)使用甲硝唑治療。醫(yī)生同意治療建議。5 d后，患者腹瀉癥狀好轉(zhuǎn)，大便成形，便球桿比恢復(fù)正常，病情好轉(zhuǎn)出院。

3 討論

本例患者入院前服用牛黃清心丸后出現(xiàn)腹瀉，經(jīng)拉氧頭孢抗感染治療5 d后好轉(zhuǎn)，換用頭孢克洛序貫治療3 d后再次出現(xiàn)腹瀉，診斷為偽膜性腸炎。

偽膜性腸炎主要是由于患者使用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)，使腸道抑制難辨梭狀芽胞桿菌生長(zhǎng)的正常菌減少，促使難辨梭狀芽胞桿菌大量繁殖，產(chǎn)生毒素，造成結(jié)腸回腸黏膜損傷導(dǎo)致腹瀉[2]。

住院患者發(fā)生抗菌藥物相關(guān)性腹瀉的概率約30%，最常見的病原體是艱難梭狀芽孢桿菌，20% ～30%的抗菌藥物相關(guān)性腹瀉和50%～75%的抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎的患者與這種病原有關(guān)。艱難梭狀芽孢桿菌是專性厭氧菌，芽孢成形，屬革蘭陽(yáng)性菌。毒素A、毒素B的檢測(cè)可幫助診斷艱難梭狀芽孢桿菌腹瀉。結(jié)腸鏡檢查是金標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)研究表明，抗菌藥物相關(guān)性腹瀉的發(fā)病率39%，偽膜性腸炎死亡率達(dá)24%[3]，應(yīng)引起臨床高度重視。

抗菌藥物相關(guān)性偽膜性腸炎的發(fā)生與抗菌藥物和應(yīng)用抗菌藥物時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)，同時(shí)也與患者的年齡、基礎(chǔ)疾病、使用免疫抑制藥、住院時(shí)間長(zhǎng)短等有關(guān)。廣譜抗菌藥物引起抗菌藥物相關(guān)性腹瀉的概率是窄譜抗菌藥物的10～17倍。不同抗菌藥物所致腹瀉的發(fā)生率不盡相同，最易引起偽膜性腸炎的抗菌藥物有頭孢菌素、廣譜青霉素、林可霉素、克林霉素等，一般頭孢類藥物、氟喹諾酮類藥物、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、四環(huán)素等發(fā)生率為2%～5%。查閱拉氧頭孢和頭孢克洛的藥品信息提示拉氧頭孢和頭孢克洛可引起腹脹、腹痛及腹瀉等癥狀[4]。

根據(jù)抗菌藥物相關(guān)性腹瀉的治療原則，一旦確診或高度疑診偽膜性腸炎患者應(yīng)積極治療，只要有可能，應(yīng)當(dāng)停用當(dāng)前所用的抗菌藥物，使腸道重新建立具有競(jìng)爭(zhēng)力的正常菌群，病因治療應(yīng)選用針對(duì)難辯梭狀芽胞桿菌有效的藥物[5]。難辯梭狀芽胞桿菌是引起抗菌藥物相關(guān)性偽膜性腸炎的主要致病菌，目前治療方式是口服甲硝唑和萬(wàn)古霉素[6]。初次，輕或中度患者推薦使用甲硝唑500 mg，tid，餐后服用。連續(xù)服用10～14 d，95%病例治療反應(yīng)良好，重癥頻繁嘔吐者可靜脈給藥，但療效明顯低于口服用藥。初次重癥患者可使用萬(wàn)古霉素，劑量為125 mg，qid，治療10～14 d。萬(wàn)古霉素口服不吸收，對(duì)腎臟無損害，在腸道內(nèi)可達(dá)到高濃度，靜脈給藥不宜采用。對(duì)于嚴(yán)重、有并發(fā)癥難辨梭狀芽孢桿菌偽膜性腸炎的治療可采用萬(wàn)古霉素口服聯(lián)合使用或不用靜脈甲硝唑，具體用藥方案可使用萬(wàn)古霉素500 mg，qid;或500 mg加入約0.9%氯化鈉注射液100mL中保留灌腸，每6 h一次，甲硝唑500 mg靜脈滴注，每8 h一次[7]。甲硝唑可避免產(chǎn)生耐萬(wàn)古霉素的腸球菌，但隨著甲硝唑類抗菌藥物在臨床的廣泛使用，療效有所下降。同時(shí)合用微生態(tài)類制劑補(bǔ)充正常菌群，抑制難辨梭菌的生長(zhǎng)。

通過本病例，提示醫(yī)生和藥師對(duì)于老年患者，尤其是近期使用過抗菌藥物或停用抗菌藥物5～10 d內(nèi)，出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉、腹痛，應(yīng)注意抗菌藥物引起的偽膜性腸炎的發(fā)生[8]。根據(jù)《美國(guó)醫(yī)院流行病學(xué)會(huì)和感染性疾病協(xié)會(huì)成人艱難梭菌感染臨床指南》難辨梭菌感染的治療應(yīng)盡快中止誘發(fā)難辨梭菌感染的抗菌藥物治療，且只要診斷被懷疑就應(yīng)該給予經(jīng)驗(yàn)治療，因此藥師認(rèn)為該患者未停用依替米星治療不當(dāng)。對(duì)于偽膜性腸炎的治療嚴(yán)重者可給予甲硝唑或萬(wàn)古霉素口服，同時(shí)可給予益生菌制劑調(diào)節(jié)腸道菌群，促進(jìn)腸黏膜的修復(fù)[9]。本例患者的偽膜性腸炎屬于首次發(fā)生，藥師認(rèn)為應(yīng)使用甲硝唑單藥治療，而醫(yī)生認(rèn)為甲硝唑與萬(wàn)古霉素聯(lián)用效果更佳，采用聯(lián)合治療，屬治療過度。

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