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      中醫(yī)藥對(duì)大腸癌患者細(xì)胞免疫的影響

      2014-04-02 03:48:40豆傳輝鄭堅(jiān)朱瑩杰顧纓陶麗
      黑龍江中醫(yī)藥 2014年2期
      關(guān)鍵詞:免疫抑制大腸癌中醫(yī)藥

      豆傳輝 鄭堅(jiān) 朱瑩杰 顧纓 陶麗

      (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院·200032)

      大腸癌是一種包括直腸癌、結(jié)腸癌及盲腸癌在內(nèi)的消化道惡性腫瘤,在全世界范圍內(nèi),大腸癌的發(fā)病率男女均處于常見惡性腫瘤第3位[1]。據(jù)報(bào)道[2],在美國(guó)2013年預(yù)計(jì)大腸癌男女新發(fā)病例分別為73680和69140例,大腸癌死亡病例男女分別為26300和24530例,發(fā)病率及死亡率均占第3位。而文獻(xiàn)報(bào)道[3],上海市2003—2007年大腸癌的發(fā)病率位居全部惡性腫瘤的第2位,死亡率位居第4位。無論市區(qū)還是郊區(qū),男、女性結(jié)腸癌和直腸癌的發(fā)病率和死亡率均隨著年齡的增長(zhǎng)而上升。

      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腫瘤的發(fā)生是由于細(xì)胞的過度增殖所致。而現(xiàn)有的絕大多數(shù)化療藥物在抑制腫瘤生長(zhǎng)或殺傷瘤細(xì)胞的同時(shí),對(duì)機(jī)體內(nèi)增殖較快的正常細(xì)胞如造血細(xì)胞與胃腸道粘膜上皮細(xì)胞等也有毒害作用。長(zhǎng)期以來,我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)藥因其能夠?qū)Ψ呕熎鸬皆鲂p毒、提高腫瘤患者生活質(zhì)量的作用而受重視,并且越來越多的研究也證明有些中藥本身就具備抗腫瘤作用,因此大腸癌的中西醫(yī)結(jié)合治療在大腸癌的治療當(dāng)中逐步發(fā)揮重要作用。

      1 大腸癌與細(xì)胞免疫

      近年來研究發(fā)現(xiàn),腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后與腫瘤患者的免疫狀態(tài)尤其細(xì)胞免疫水平有一定的聯(lián)系。一些研究認(rèn)為[4]在腫瘤的發(fā)展過程中,腫瘤細(xì)胞分泌多種免疫抑制分子,從而躲避或是擺脫機(jī)體抗腫瘤免疫機(jī)制的監(jiān)視和抑制。腫瘤源性的免疫抑制分子,可以直接通過誘導(dǎo)CD8+細(xì)胞進(jìn)一步抑制宿主的免疫系統(tǒng),使得宿主免疫力降低,不能有效地清除腫瘤細(xì)胞,結(jié)果使腫瘤逃避免疫監(jiān)視呈不斷生長(zhǎng)發(fā)展趨勢(shì)。大腸癌患者普遍存在免疫抑制,其血清中存在抑制淋巴細(xì)胞分化增值的免疫抑制分子,淋巴細(xì)胞表面CD4+陽性抗原明顯減少,與腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的PGE2、免疫抑制酸性蛋白等異常增多密切相關(guān)。抑制性T細(xì)胞增多,引起CD8+陽性細(xì)胞增多。從而造成CD4+與CD8+比例失衡。CD4+陽性細(xì)胞釋放的IL-2、r-干擾素減少,血清中TNF-a和SIL-2R水平異常增高,必然導(dǎo)致NK細(xì)胞活性降低,免疫監(jiān)視功能減弱[5]。而臨床上關(guān)于大腸癌患者的觀察研究也基本都反映這一點(diǎn),并且隨著腫瘤分期越晚,這種抑制就表現(xiàn)的越明顯,具體表現(xiàn)在CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK水平偏低,而CD8+水平偏高[6][7][8][9]。

      化療作為一種抗腫瘤的重要治療手段,其是否會(huì)對(duì)細(xì)胞免疫產(chǎn)生抑制尚未有明確定論[10][11][12][13]。而越來越多的研究表明,中醫(yī)藥就改善大腸癌患者細(xì)胞免疫水平方面有著重要的作用,特收集此方面的文獻(xiàn),作以綜述。

      2 中藥與細(xì)胞免疫

      2.1 單方驗(yàn)方

      《景岳全書·積聚》指出:“凡脾腎不足及虛弱失調(diào)之人多有積聚之病。蓋脾虛則中焦不運(yùn),腎虛則下焦不化,正氣不行,則邪滯得以居之。若此輩者,無論其有形無形,但當(dāng)察其緩急,皆以正氣為主?!贝竽c癌的發(fā)病多因機(jī)體脾胃虛弱,陰陽失調(diào),正氣不足,復(fù)因感受外邪、憂思抑郁、飲食不節(jié),導(dǎo)致脾胃失和,濕濁內(nèi)生,郁而化熱。濕熱下注,浸淫腸道,氣機(jī)阻滯,血運(yùn)不暢,瘀毒內(nèi)停,痰、濕、瘀、毒互結(jié),日久形成積塊而發(fā)病。由于積聚之形成往往遷延日久,病程一般較長(zhǎng),久病及腎,因而在治療中很多醫(yī)家都圍繞健脾及補(bǔ)腎來作為其中重要治則。

      陸氏[14]將確診大腸癌的40例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,兩組化療均采用mFOLFOX,治療組聯(lián)合中藥,觀察周期為六周。治療組中藥以補(bǔ)脾益腎,化濕解毒為大法擬定扶正抗癌方,經(jīng)治療后治療組的CD3+、CD4+數(shù)值有所增加。肖氏[15]將45例大腸癌患者隨機(jī)分為單純化療組(22例)和中藥加化療組(23例),單純化療組用FOLFOX4方案化療,中藥加化療組在該方案基礎(chǔ)上口服加味四君子湯,療程為兩個(gè)化療周期,結(jié)果顯示中藥加化療組CD4+、CD4+/CD8+水平較單純化療組高(P<0.05)。陳氏[16]將40例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各20例,均予以FOLFOX4方案化療,治療組在化療的間歇期給予健脾益氣養(yǎng)血方治療,共行四周期化療。結(jié)果治療后治療組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK細(xì)胞活性均高于對(duì)照組P<0.05)。黃氏[17]對(duì)47例大腸癌患者至少兩程化療,同時(shí)以龍葵合劑為基礎(chǔ)方的中藥治療,觀察自身前后對(duì)照?;熅捎肍OLFOX6,中藥以抗癌解毒,健脾益氣和胃為主的龍葵合劑。治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較治療前升高,有顯著差異性(P<0.05)。劉氏[18]為觀察健脾活血中藥聯(lián)合化療應(yīng)用于大腸癌術(shù)后患者的療效,采用隨機(jī)對(duì)照研究將78例患者分為治療組52例(中藥加化療)和對(duì)照組26例(化療),共治療3月,觀察患者的免疫學(xué)指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)。結(jié)果治療組CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK+指標(biāo)均較治療前提高。劉氏[19]采用隨機(jī)對(duì)照研究將56例大腸癌患者分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,兩組均于術(shù)后2周開始行靜脈化療(DDP+CF+5-Fu),共六周期;實(shí)驗(yàn)組并服用溫補(bǔ)腎陽中藥,結(jié)果顯示治療組較對(duì)照組細(xì)胞免疫功能顯著提高(P<0.05)。張氏[20]將68例晚期大腸癌患者分為治療組(38例,益氣活血中藥聯(lián)合化療)和對(duì)照組(30例,單純化療),中藥以益氣活血中藥為主,化療均采用“草酸鉑+CF+5-Fu”,行三個(gè)周期化療后治療組NK細(xì)胞活性及T4/T8升高,而對(duì)照組顯著下降(P<0.05)。李氏[21]將64例晚期大腸癌患者分為單純中藥組18例,中藥全程并配合化療組24例,化療組22例,中藥以健脾消髒法為主,化療采用FOLFOX方案,行三個(gè)化療周期后觀察治療前后NK細(xì)胞活性,T淋巴細(xì)胞亞群,結(jié)果提示單純中藥組及中西醫(yī)結(jié)合組患者NK細(xì)胞、CD4+/CD8+叫治療前明顯增高,治療前后有顯著性;化療組NK細(xì)胞治療前后變化不大,但CD4+/CD8+則較治療前下降,但差異無顯著性;3組相比NK細(xì)胞、CD4+/CD8+治療前后中藥組及中西醫(yī)結(jié)合組與化療組相比差異有顯著性(P<0.05),但中藥組及中西醫(yī)結(jié)合組相比較則差異無顯著性(P>0.05)。

      2.2 中藥制劑

      中藥制劑是將傳統(tǒng)中醫(yī)藥運(yùn)用現(xiàn)代科技對(duì)其進(jìn)行提純等手段進(jìn)行加工,其優(yōu)點(diǎn)在于在保留原有配方的療效的同時(shí),不同的劑型更便于臨床的選擇。尤其對(duì)于一部分晚期大腸癌患者,可能存在難以口服中藥的情況,靜脈制劑就能更好的發(fā)揮作用。

      海氏[22]將64例晚期大腸癌患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各32例,治療組采用艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4方案化療;對(duì)照組單純化療,方案同治療組。4周后結(jié)果顯示治療組較對(duì)照組CD8+明顯下降,CD4+/CD8+比值顯著上升(P<0.05)。袁氏[23]將117例大腸癌患者隨機(jī)分為兩組,治療組64例化療加口服金克槐耳顆粒,對(duì)照組53例化療加口服維生素B6肌苷,連用四周為一療程;兩組化療均采用FAM方案。結(jié)果顯示:治療組與對(duì)照組相比,CD3+、CD4+、CD8+細(xì)胞百分比,CD4+/CD8+比值、NK細(xì)胞活性均顯著提高(P<0.05)。楊氏[24]應(yīng)用FOLFOX4聯(lián)合金龍膠囊治療晚期大腸癌43例,至少完成三個(gè)周期化療,化療結(jié)束后4周評(píng)價(jià)療效,通過自身治療前后的對(duì)照發(fā)現(xiàn)金龍膠囊治療后能提高患者NK細(xì)胞的活性,T細(xì)胞亞群CD3+、CD4+及CD4+/CD8+的比值升高,降低CD8+的作用,治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 中藥單體實(shí)驗(yàn)研究

      目前越來越多的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)室研究,通過將現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科技運(yùn)用發(fā)現(xiàn)中藥復(fù)方或者中藥成分的抗腫瘤作用以及對(duì)免疫的影響。這些數(shù)據(jù)表明在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)用于抗腫瘤的中藥諸如人參,黃芪,天花粉,蛇舌草,蟾酥,甘草,苦參等或本身具有抗腫瘤作用,或者通過調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,逆轉(zhuǎn)耐藥等機(jī)制來發(fā)揮抗腫瘤作用。

      吳氏[25]運(yùn)用給小鼠原位接種C26結(jié)腸癌并重復(fù)灌胃環(huán)磷酰胺簡(jiǎn)歷腫瘤化療腸道黏膜損傷的模型,結(jié)果顯示人參皂苷Rg3可使荷瘤和環(huán)磷酰胺作用下顯著減少的固有肌層淋巴細(xì)胞中的CD4+細(xì)胞百分比顯著增加(P<0.05),但對(duì)CD8+細(xì)胞百分比無明顯影響。說明荷瘤及環(huán)磷酰胺科明顯抑制腸道黏膜免疫功能,而人參皂苷Rg3能明顯改善這種黏膜免疫抑制狀態(tài)。李氏[26]通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)啟膈散刺激免疫細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子不僅可以促進(jìn)正常免疫細(xì)胞增殖,而且具有激活NK細(xì)胞、提高NK細(xì)胞殺傷腫瘤的能力,同時(shí)也證明了啟膈散對(duì)特異性免疫及非特異性免疫均有促進(jìn)作用。夏氏[27]通過分析以往對(duì)重樓的研究總結(jié)得出結(jié)論,重樓的抗腫瘤機(jī)制主要體現(xiàn)在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化,抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫等。崔氏[28]通過MTT法測(cè)定NK,流式細(xì)胞術(shù)分析CD4+、CD8+表達(dá),定量ELISA測(cè)定TGF-β1、VEGF、IL-4、IL-6和IL-10五種免疫抑制物質(zhì)的含量在中藥干預(yù)前后的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯、苦參素可通過抑制免疫抑制物質(zhì)的分泌而逆轉(zhuǎn)Colon26腫瘤細(xì)胞的免疫抑制作用。楊氏[29]用有或無中藥作用的培養(yǎng)上清,以流式細(xì)胞儀檢測(cè)七對(duì)小鼠脾細(xì)胞表面IL-2Ra表達(dá)的影響和MTT法測(cè)其對(duì)小鼠脾細(xì)胞轉(zhuǎn)化、IL-2產(chǎn)生、NK殺傷活性等的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,黃芪對(duì)S180分泌的免疫抑制物質(zhì)具有抑制作用。

      3 結(jié)論與展望

      由此可以看出,在大腸癌的中西醫(yī)結(jié)合治療中,中醫(yī)藥就改善大腸癌患者細(xì)胞免疫水平,提高腫瘤患者機(jī)體自身免疫力發(fā)揮著不可或缺的作用。但是我們同時(shí)也要看到大腸癌中西醫(yī)結(jié)合免疫治療的研究還存在一些不足之處。比如臨床研究樣本量偏小;臨床中醫(yī)辨證以個(gè)人經(jīng)驗(yàn)為主,可重復(fù)性較差;缺乏一些必要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支撐等。因此在探索中西醫(yī)結(jié)合治療大腸癌中中醫(yī)藥對(duì)免疫的改善當(dāng)中,我們應(yīng)當(dāng)有意識(shí)開展一些大規(guī)模的臨床研究的同時(shí),重視進(jìn)行一些相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究,以便更好地發(fā)揮中醫(yī)藥在腫瘤治療中的作用。

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