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      磁性膨潤土的制備及類Fenton氧化法處理焦化廢水

      2014-04-12 01:52:56王光華李文兵朱亦男
      化工環(huán)保 2014年6期
      關(guān)鍵詞:色度膨潤土廢水處理

      王光華,胡 琴,李文兵,萬 棟,朱亦男,陳 坤

      (武漢科技大學(xué) 化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430081)

      焦化廢水是煉焦、煤氣凈化及化工產(chǎn)品精制中產(chǎn)生的廢水,成分復(fù)雜,含大量多環(huán)芳烴及難降解雜環(huán)化合物,經(jīng)生化處理后,COD、色度等仍無法達(dá)到再生水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。近年來,使用類Fenton氧化技術(shù)處理焦化廢水的研究成為熱點[1-2]。而磁分離技術(shù)則在吸附劑、催化劑的回收方面得到廣泛應(yīng)用[3-4]。將兩技術(shù)結(jié)合,可以彌補傳統(tǒng)類Fenton氧化技術(shù)在催化劑回收方面的不足。在催化效果良好的柱撐膨潤土[5-7]上負(fù)載磁性納米顆粒(特別是Fe3O4磁性納米顆粒)制備出磁性膨潤土,可利用磁分離技術(shù)對催化劑進(jìn)行快速分離回收;同時,也可利用Fe3O4的類酶催化活性[8],提高非均相催化劑的催化效率[9]。目前,對磁性膨潤土的研究主要集中在制備、表征以及吸附性能方面[10-12],而鮮有將其作為類Fenton氧化反應(yīng)催化劑的報道。魯云洲等[13]使用Al柱撐膨潤土負(fù)載Fe3O4,并用于焦化廢水的處理,取得了較好的效果;但該方法必須借助紫外光的協(xié)同作用,消耗大量能量,且增加了投資,很難應(yīng)用于實際生產(chǎn)。

      本工作以Al-Fe柱撐膨潤土為原料,通過原位氧化沉淀法負(fù)載Fe3O4,制備出磁性膨潤土,并將其作為類Fenton氧化反應(yīng)催化劑用于焦化廠二沉池出水的深度處理,探討了各反應(yīng)條件對處理效果的影響,為焦化廢水的深度處理提供參考。

      1 實驗部分

      1.1 試劑、材料和儀器

      FeSO4·7H2O、NaNO3、氨水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2溶液、硫酸、NaOH:分析純。實驗用水為蒸餾水。

      膨潤土:自制Al-Fe柱撐膨潤土,制備方法詳見文獻(xiàn)[7]。廢水:某鋼鐵企業(yè)焦化廠二沉池出水,COD為267.6 mg/L,色度為428度。釹鐵硼磁鐵:上海添鳴磁性材料有限公司,磁感應(yīng)強度0.4 T,直徑5 cm,厚度5 mm。

      D8 ADVANCE(帶DAVINCI設(shè)計)型X射線衍射儀:德國Bruker公司;Nava 400 Nano型掃描電子顯微鏡:德國FEI公司;INCA Energy 350型能譜儀:英國牛津儀器公司;Ultrospec 3300 pro型紫外-可見分光光度計:Amersham Biosciences公司。

      1.2 磁性膨潤土的制備

      采用原位氧化沉淀法制備磁性膨潤土:首先將一定量的膨潤土加入蒸餾水中,攪拌12 h使其分散均勻,然后分別加入一定量的FeSO4·7H2O和NaNO3(使理論上生成的Fe3O4與膨潤土的質(zhì)量比為1∶1);通氮驅(qū)氧30 min后升溫至95 ℃,逐滴加入適量氨水至溶液pH為8.0~9.0,持續(xù)攪拌3 h;將釹鐵硼磁鐵置于燒杯底部作為外加磁場,磁分離出產(chǎn)物,以蒸餾水和無水乙醇交替洗滌多次,每次洗滌均超聲處理5 min,直至洗滌液pH為7;最后置于100 ℃真空干燥箱中干燥12 h,研磨,過200目篩,即得實驗用磁性膨潤土。

      1.3 廢水處理

      在200 mL玻璃錐形瓶中加入100 mL廢水,用稀硫酸和NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水pH;加入一定量的磁性膨潤土,在恒溫磁力攪拌器上以300 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌60 min至吸附平衡;然后加入一定量的H2O2溶液,反應(yīng)30 h。將溶液磁分離(方法同上),取上清液測定;將磁性膨潤土收集,以蒸餾水和無水乙醇交替洗滌,每次均超聲處理5 min,最后在100 ℃下干燥12 h,備用。

      1.4 磁分離實驗

      向管徑為18 mm、壁厚1 mm的4個試管中加入30 mL處理后廢水,液面高度約為15 cm,以0.8 g/L的加入量加入磁性膨潤土,搖勻,將釹鐵硼磁鐵豎直靠于試管壁作為外加磁場,考察磁性膨潤土的磁分離性能。

      1.5 分析方法

      采用XRD技術(shù)分析磁性膨潤土的物相:Cu Kα射線,管電壓40 kV,管電流50 mA,波長0.154 056 nm,掃描速率4(°)/min,掃描范圍2θ=3°~70°;采用SEM技術(shù)觀察磁性膨潤土的微觀形貌;采用EDS技術(shù)分析磁性膨潤土的元素組成。

      采用重鉻酸鉀法[14]211-213測定COD;為了消除殘余H2O2對COD的影響,將上清液pH調(diào)至9~10,加入適量MnO2靜置過夜[15]。采用鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法[14]89-91測定色度。采用紫外-可見分光光度計對處理前后的廢水進(jìn)行分析。采用鄰菲啰啉分光光度法[14]368-370測定處理后廢水的Fe含量。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 磁性膨潤土的表征結(jié)果

      磁性膨潤土的SEM照片(a)和XRD譜圖(b)見圖1,紅色方塊區(qū)域為EDS分析區(qū)。由圖1a可見,F(xiàn)e3O4顆粒大致呈球狀,且較為均勻地分布在膨潤土表面,而膨潤土仍然保持層狀結(jié)構(gòu)。雖經(jīng)制備過程中的多次超聲洗滌,F(xiàn)e3O4顆粒卻未發(fā)現(xiàn)脫落現(xiàn)象。由此可見,F(xiàn)e3O4與膨潤土之間負(fù)載牢固。從圖1a中估算出Fe3O4顆粒的粒徑為50~200 nm,平均粒徑約為90 nm。EDS分析結(jié)果表明,磁性膨潤土主要由O,Si,Al,Mg,F(xiàn)e組成。由圖1b可見,譜圖中出現(xiàn)了膨潤土和Fe3O4的特征峰,由Fe3O4的特征峰寬可看出其顆粒結(jié)晶度較好,且未見Fe2O3(Fe3O4氧化而成)的特征峰。采用jade5.0軟件擬合譜峰,結(jié)合Scherrer公式,得到Fe3O4晶粒的平均粒徑為43 nm。由SEM照片估算的Fe3O4顆粒粒徑明顯大于由XRD譜圖計算的晶粒粒徑,這說明Fe3O4顆粒是由數(shù)個Fe3O4晶粒組成[16]。由圖1b還可見,磁性膨潤土使用3次后其衍射峰沒有明顯變化,再次說明Fe3O4顆粒牢固地負(fù)載于膨潤土表面,這有利于反應(yīng)后的固液分離以及磁性膨潤土的回收。

      圖1 磁性膨潤土的SEM照片(a)和XRD譜圖(b)

      2.2 廢水處理效果的影響因素

      2.2.1 H2O2加入量

      當(dāng)反應(yīng)時間為30 h時,在磁性膨潤土加入量1.0 g/L、反應(yīng)溫度40 ℃、初始廢水pH 4.0的條件下,H2O2加入量對廢水處理效果的影響見圖2。由圖2可見:未加入H2O2時,僅靠磁性膨潤土的吸附性能,廢水COD去除率為10%左右,色度去除率不到20%;隨H2O2加入量的增加,COD和色度的去除率顯著增大,并在70 mmol/L時達(dá)到最大值,分別為76.3%和93.8%;繼續(xù)增加H2O2加入量,COD和色度的去除率有所減小。H2O2加入量越高,與磁性膨潤土中活性物種的接觸幾率就越高,進(jìn)而產(chǎn)生更多的·OH,加快廢水中有機物的降解;但過量的H2O2也可以消除·OH[6],從而減弱降解效果。

      圖2 H2O2加入量對廢水處理效果的影響去除率:● COD;■ 色度

      2.2.2 磁性膨潤土加入量

      當(dāng)反應(yīng)時間為30 h時,在H2O2加入量70 mmol/L、反應(yīng)溫度40 ℃、初始廢水pH 4.0條件下,磁性膨潤土加入量對廢水處理效果的影響見圖3。由圖3可見:未加入磁性膨潤土?xí)r,廢水COD和色度的去除率可達(dá)28.5%和43.4%,這可能是因為H2O2在日光的照射下也能產(chǎn)生部分·OH;加入磁性膨潤土后,COD和色度的去除率顯著增大,說明·OH的產(chǎn)生主要依賴于催化劑;磁性膨潤土的加入量從0增至0.8 g/L時,COD和色度的去除率逐漸增大到79.1%和94.2%;繼續(xù)增加磁性膨潤土加入量,去除率略有減小。

      圖3 磁性膨潤土加入量對廢水處理效果的影響去除率:● COD;■ 色度

      2.2.3 反應(yīng)溫度

      當(dāng)反應(yīng)時間為30 h時,在H2O2加入量70 mmol/L、磁性膨潤土加入量0.8 g/L、初始廢水pH 4.0的條件下,反應(yīng)溫度對廢水處理效果的影響見圖4。由圖4可見:隨反應(yīng)溫度的升高,廢水COD去除率先增后減,并在40 ℃時達(dá)到最大值;色度去除率與之類似,但達(dá)到最大值后變化不明顯。溫度升高,磁性膨潤土的活性提高,廢水中有機物的降解率相應(yīng)增大,但當(dāng)溫度升高到一定程度時,溫度的變化對磁性膨潤土的活性影響不大,且過高的溫度可能會使H2O2加速分解出O2,導(dǎo)致H2O2利用率降低。本實驗中,由于反應(yīng)時間較長,因此溫度變化的影響并不十分明顯。由圖4還可見,溫度為30 ℃和40 ℃時,COD和色度的去除率均相差很小,考慮到能耗問題,選擇反應(yīng)溫度為30 ℃較適宜。

      圖4 反應(yīng)溫度對廢水處理效果的影響去除率:● COD;■ 色度

      2.2.4 初始廢水pH

      當(dāng)反應(yīng)時間為30 h時,在H2O2加入量70 mmol/L、磁性膨潤土加入量0.8 g/L、反應(yīng)溫度30 ℃的條件下,初始廢水pH對廢水處理效果的影響見圖5。

      圖5 初始廢水pH對廢水處理效果的影響去除率:● COD;■ 色度

      由圖5可見:初始廢水pH對廢水中有機物的降解具有顯著影響,pH<5.0時,廢水COD和色度的去除效果較好;但pH>5.0時,COD和色度的去除效果明顯變差。這可能是因為pH能顯著改變·OH的生成速率。通常認(rèn)為,均相Fenton反應(yīng)的最佳pH為3.0左右[17]。在pH=5.0時,雖然·OH生成速率較慢,但通過延長反應(yīng)時間,也能產(chǎn)生較好的效果。綜合考慮,選擇初始廢水pH為5.0較適宜。

      2.3 廢水的處理效果

      在H2O2加入量70 mmol/L、磁性膨潤土加入量0.8 g/L、反應(yīng)溫度30 ℃、初始廢水pH 5.0的優(yōu)化條件下反應(yīng)30 h,廢水COD和色度的去除率分別達(dá)到78.5%和93.4%。處理后廢水的COD和色度分別降至57.5 mg/L和28度,滿足GB/T 19923—2005[18]《城市污水再生利用 工業(yè)用水水質(zhì)》的要求。

      處理后廢水的Fe質(zhì)量濃度為1.24 mg/L,其中,F(xiàn)e2+質(zhì)量濃度為0.43 mg/L,說明磁性膨潤土在反應(yīng)過程中的Fe溶出量很低。

      廢水處理前(a)后(b)的紫外-可見光譜圖見圖6。由圖6可見:處理后的廢水在紫外光區(qū)的吸收明顯減弱,說明芳香族或含共軛雙鍵基團的有機物得到了有效的去除;但吸收峰并未完全消失,可能是一些含共軛雙鍵基團沒有被完全破壞和礦化,這與殘余的COD相對應(yīng)。

      圖6 廢水處理前(a)后(b)的紫外-可見光譜圖

      2.4 不同催化劑的對比

      當(dāng)反應(yīng)時間為30 h時,在H2O2加入量70 mmol/L、催化劑加入量0.8 g/L、反應(yīng)溫度30 ℃、初始廢水pH 5.0的條件下,不同催化劑對廢水的處理效果見圖7。由圖7可見:單獨使用Fe3O4或膨潤土?xí)r,廢水的COD去除率分別為31.6%和27.3%;而磁性膨潤土對廢水的COD去除率可達(dá)78.5%,色度去除率也大幅提高。這說明膨潤土與Fe3O4相結(jié)合能產(chǎn)生顯著的協(xié)同作用。由圖7還可見,采用與優(yōu)化條件下溶出的Fe2+和Fe3+相同量的Fe2+-Fe3+(以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O配制)代替磁性膨潤土?xí)r,廢水的COD去除率不足10%。這說明磁性膨潤土對廢水中有機物的降解屬于非均相類Fenton反應(yīng),磁性膨潤土的表面性質(zhì)在催化反應(yīng)中起了重要作用,磁性膨潤土的催化活性是表面作用與類Fenton反應(yīng)共同作用的結(jié)果,反應(yīng)式如下[5]:

      式中,X表示磁性膨潤土表面。

      圖7 不同催化劑對廢水的處理效果去除率:■ COD;■ 色度

      2.5 磁性膨潤土的磁分離性能

      磁分離性能和穩(wěn)定性是表征磁性催化劑的重要指標(biāo)。磁性膨潤土的磁分離效果見圖8。由圖8可見,在外加磁場作用下,磁性膨潤土10 s左右即可以從廢水中分離,而自然靜置分離則需約3 min。這說明磁性膨潤土在外加磁場條件下能迅速分離,具有很好的磁分離性能,從而解決了非均相催化劑難以固液分離的問題。

      圖8 磁性膨潤土的磁分離效果

      2.6 磁性膨潤土的重復(fù)使用性能

      在優(yōu)化條件下,磁性膨潤土的重復(fù)使用性能見圖9。由圖9可見,磁性膨潤土使用4次的COD去除率分別為78.5%,78.0%,76.5%,75.3%,色度去除率基本不變,說明磁性膨潤土的重復(fù)使用性能較好。處理后廢水的COD為57.5~66.1 mg/L,色度為28~34度,處理效果的變化可能是因為磁性膨潤土中Fe的流失。此外,從圖1b的XRD譜圖可以看出,磁性膨潤土使用3次后,其結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯變化,這進(jìn)一步證明了磁性膨潤土良好的穩(wěn)定性。

      圖9 磁性膨潤土的重復(fù)使用性能去除率:● COD;■ 色度

      3 結(jié)論

      a)磁性膨潤土中Fe3O4顆粒較為均勻地分布在膨潤土表面,負(fù)載牢固。

      b)與膨潤土或Fe3O4相比,磁性膨潤土的催化性能有了顯著提高。在H2O2加入量70 mmol/L、磁性膨潤土加入量0.8 g/L、反應(yīng)溫度30 ℃、初始廢水pH 5.0的優(yōu)化條件下反應(yīng)30 h,廢水COD和色度的去除率分別達(dá)到78.5%和93.4%。處理后廢水的COD和色度分別降至57.5 mg/L和28度,滿足GB/T 19923—2005的要求。

      c)磁性膨潤土對廢水中有機物的降解屬于非均相類Fenton反應(yīng)。

      d)磁性膨潤土的磁分離性能較好。

      e)磁性膨潤土的穩(wěn)定性良好,使用4次后,其對廢水的處理效果仍很穩(wěn)定,處理后廢水的COD為57.5~66.1 mg/L,色度為28~34度。

      [1] 王春敏,李亞峰,周紅星,等. Fenton-混凝法處理焦化廢水的試驗研究[J]. 環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2006,7(3):88-91.

      [2] 袁茂彪,馬雄風(fēng),王書萍,等. 絮凝—微波輻射—Fenton試劑氧化法深度處理焦化廢水[J]. 化工環(huán)保,2013,33(6):513-517.

      [3] Pan Jianming,Xu Longcheng,Dai Jiangdong,et al.Magnetic molecularly imprinted polymers based on attapulgite/Fe3O4particles for the selective recognition of 2,4-dichlorophenol[J]. Chem Eng J,2011,174(1):68-75.

      [4] 沈上越,湯慶國,楊眉,等. 磁性坡縷石復(fù)合材料的制備及性能[J]. 硅酸鹽學(xué)報,2006,34(7):875 -878.

      [5] Feng Jiyun,Hu Xijun,Yue P L. Novel bentonite claybased Fe-nanocomposite as a heterogeneous catalyst for photo-Fenton discoloration and mineralization of OrangeⅡ[J]. Environ Sci Technol,2004,38(1):269-275.

      [6] Herney Ramirez J,Costa C A,Madeira L M,et al.Fenton-like oxidation of Orange Ⅱ solutions using heterogeneous catalysts based on saponite clay[J]. Appl Catal,B,2007,71(1/2):44-56.

      [7] Wan D,Wang G H,Li W B,et al. Synthesis of Fe-Al pillared bentonite and heterogeneous Fenton degradation of Orange Ⅱ[J]. Acta Phys Chim Sin,2013,29(11):2429-2436.

      [8] Gao Lizeng,Zhuang Jie,Nie Leng,et al. Intrinsic peroxidase-like activity of ferromagnetic nanoparticles[J]. Nat Nanotechnol,2007,2(9):577-583.

      [9] Hu Xiaobin,Liu Benzhi,Deng Yuehua,et al. Adsorption and heterogeneous Fenton degradation of 17 α-methyltestosterone on nano Fe3O4/MWCNTs in aqueous solution[J]. Appl Catal,B,2011,107(3/4):274-283.

      [10] 曹吉林,陳學(xué)青,劉秀伍,等. 磁性膨潤土凈水劑制備及其應(yīng)用[J]. 天津大學(xué)學(xué)報,2007,40(4):457-462.

      [11] 王維清,馮啟明,董發(fā)勤,等. 磁性膨潤土的制備及其性能[J]. 硅酸鹽學(xué)報,2010,38(4):684-688.

      [12] Larraza I,López-Gónzalez M,Corrales T,et al.Hybrid materials:Magnetite-polyethyleniminemontmorillonite,as magnetic adsorbents for Cr(Ⅵ)water treatment[J]. J Colloid Interface Sci,2012,385(1):24-33.

      [13] 魯云洲,王光華,李文兵,等. 納米Fe3O4/膨潤土的制備、表征及光催化降解焦化廢水[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2013,36(4):152-155.

      [14] 原國家環(huán)境保護總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會. 水和廢水監(jiān)測分析方法[M]. 4版. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

      [15] Neamtu M,Zaharia C,Catrinescu C,et al. Feexchanged Y zeolite as catalyst for wet peroxide oxidation of reactive azo dye Procion Marine H-EXL[J].Appl Catal,B,2004,48(4):287-294.

      [16] 于文廣,張同來,喬小晶,等. 不同形貌Fe3O4納米粒子的氧化沉淀法制備與表征[J]. 無機化學(xué)學(xué)報,2006,22(7):1263-1268.

      [17] Arnold S M,Hickey W J,Harris R F. Degradation of atrazine by Fenton’s reagent:Condition optimization and product quantification[J]. Environ Sci Technol,1995,29(8): 2083-2089.

      [18] 建設(shè)部給水排水產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會. GB/T 19923—2005 城市污水再生利用 工業(yè)用水水質(zhì)[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.

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