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      橡膠改性雙組分丙烯酸酯膠粘劑的研究

      2014-04-29 00:44:03陳亮等
      粘接 2014年3期
      關(guān)鍵詞:橡膠

      陳亮等

      摘要:將為克服雙組分丙烯酸酯膠粘劑(SGA)韌性差、耐沖擊性差的缺點,采用不同橡膠對其進(jìn)行改性。以苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS1401)、氯丁橡膠(CR3223)、氯磺化聚乙烯(CSM3305)、粉末丁腈橡膠(GS33)為增韌劑,考查了它們對SGA膠液穩(wěn)定性、黏度及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)采用CR3223、GS33時膠液穩(wěn)定性較好;不同橡膠對膠粘劑的黏度影響較大;當(dāng)w(CR3223)=6%或w(CSM3305)=4%或w(GS33)=3%時,制備的膠粘劑拉伸剪切強(qiáng)度較高;當(dāng)w(CR3223)=5%或w(CSM3305)=3%或w(GS33)=4%時,制備的膠粘劑沖擊強(qiáng)度較高。

      關(guān)鍵詞:雙組分丙烯酸酯膠粘劑(SGA);橡膠;拉伸剪切強(qiáng)度;沖擊強(qiáng)度

      雙組分丙烯酸酯膠粘劑(SGA)固化速度快、粘接力強(qiáng)、耐腐蝕性好、強(qiáng)度高,但其韌性和抗沖擊性能較差。一般通過添加嵌段、接枝預(yù)聚物或高分子彈性體對膠粘劑進(jìn)行改性,可克服上述缺點[1~3]。本研究通過采用不同橡膠對SGA進(jìn)行改性,對比考查了改性后膠粘劑的綜合性能。

      1 實驗部分

      1.1 實驗原料

      甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA),工業(yè)級,臺灣塑膠工業(yè)有限公司;丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS),工業(yè)級,臺灣奇美實業(yè)股份有限公司;異丙苯過氧化氫(CHP),工業(yè)級,Akzo Nobel;苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS1401),工業(yè)級,中國石化集團(tuán);氯丁橡膠(CR3223),工業(yè)級,山西合成橡膠集團(tuán)有限責(zé)任公司;氯磺化聚乙烯(CSM3305),工業(yè)級,美國Dupont公司;粉末丁腈橡膠(GS33),工業(yè)級,山東高氏科工貿(mào)有限公司;硫脲衍生物,工業(yè)級,市售。

      1.2 測試設(shè)備

      JB90-D型強(qiáng)力攪拌機(jī),上海標(biāo)本模型廠;NDJ-1型旋轉(zhuǎn)黏度計,上海現(xiàn)代環(huán)境工程技術(shù)有限公司;擺錘沖擊試驗機(jī),東莞市高達(dá)儀器有限公司;LJ-10001型拉力試驗機(jī),廣州廣材實驗儀器有限公司。

      1.3 膠粘劑的制備

      A 組分配方(質(zhì)量份,下同):MMA 100、MAA 10、ABS 10、CHP 6和少量助劑;B 組分配方:MMA 100、MAA 5、橡膠變量、硫脲衍生物6、少量助劑。mA∶mB=1∶1。

      1.4 性能測試與表征

      1)黏度

      參考GB/T 2794—1995,采用旋轉(zhuǎn)黏度計進(jìn)行測定(3#轉(zhuǎn)子,轉(zhuǎn)速為12 r/min,測試溫度為25 ℃)。

      2)拉伸剪切強(qiáng)度

      參考GB/T 7124—1996,采用拉力試驗機(jī)進(jìn)行測定(鋼-鋼,拉伸速度為5 mm/min,測試溫度為25 ℃)。

      3)沖擊強(qiáng)度

      參考GB/T 6328—1999,采用擺錘沖擊試驗機(jī)進(jìn)行測定(鋼-鋼,擺錘速度為3.4 m/s,試驗角度為150°,測試溫度為25 ℃)。

      4)穩(wěn)定性

      將膠液盛放于10 mL玻璃試劑瓶中,置于50 ℃的數(shù)顯式電熱恒溫干燥箱中規(guī)定時間,取出恢復(fù)至室溫觀察其外觀和流動性變化。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 不同橡膠對SGA性能的影響

      選擇橡膠時需考慮其基本性能,主要是拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、硬度和門尼黏度等。本研究采用SBS1401、CR3223、CSM3305和GS33對SGA進(jìn)行改性試驗,各橡膠的基本性能如表1所示。

      2.2 橡膠對SGA外觀和穩(wěn)定性的影響

      在其他條件保持不變的前提下,通過改變橡膠的種類,考查膠粘劑外觀和貯存穩(wěn)定性的變化,結(jié)果如表2所示。

      由表2可以看出,當(dāng)在貯存時間為60 d時,膠液無異常;120 d后,用SBS1401制備的膠液出現(xiàn)明顯分層現(xiàn)象,CSM3305制備的膠液出現(xiàn)流動性差、增稠現(xiàn)象。采用CR3223、GS33時膠液穩(wěn)定性較好。

      2.3 橡膠對SGA黏度的影響

      在其他條件保持不變的前提下,通過改變橡膠的種類,考查膠粘劑黏度的變化,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,在用量相同的情況下,用SBS1401黏度最低,CR3223和CSM3305略高,GS33最大。膠液黏度的高低會影響膠粘劑的生產(chǎn)、施工、助劑在膠液中的擴(kuò)散速度[2]、反應(yīng)速度等,可根據(jù)實際要求調(diào)節(jié)。

      2.4 橡膠對SGA力學(xué)性能的影響

      2.4.1 不同橡膠對SGA拉伸剪切強(qiáng)度的影響

      不同橡膠對SGA拉伸剪切強(qiáng)度的影響如圖2所示。由圖2可知,隨著橡膠用量增加,拉伸剪切強(qiáng)度的變化情況類似,均是在逐漸增加到一定峰值后開始減小。當(dāng)w(CR3223)=6%時拉伸剪切強(qiáng)度達(dá)到最大,比未改性提升了約66.6%;當(dāng)w(CSM3305)=4%時拉伸剪切強(qiáng)度達(dá)到最大,提升了約67.3%;當(dāng)w(GS33)=3%時拉伸剪切強(qiáng)度達(dá)到最大,提升了約70%;但SBS1401改性效果略有提升但不明顯,只提升了約1.3%。

      2.4.2 橡膠對SGA剪切沖擊強(qiáng)度的影響

      由圖3可以看出,當(dāng)w(SBS1401)=4%時沖擊強(qiáng)度最大,比未改性提高了約0.8倍;當(dāng)w(CR3223)=5%時剪切沖擊強(qiáng)度最大,比未改性提高了約2.8倍;當(dāng)w(CSM3305)=3%時剪切沖擊強(qiáng)度最大,比未改性提高了約2.6倍;當(dāng)w(GS33)=4%時剪切沖擊強(qiáng)度最大,比未改性提高了約2.7倍。

      由此可見,橡膠的添加有利于SGA拉升剪切強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度的提升,主要是因為若基體未經(jīng)橡膠改性,當(dāng)受到應(yīng)力作用時,產(chǎn)生很多裂紋,基體無法有效吸收應(yīng)力產(chǎn)生的能量,裂紋迅速擴(kuò)散并變大,最終導(dǎo)致基體斷裂。當(dāng)采用適量的橡膠改性后,橡膠粒子成為應(yīng)力的集中中心點,并誘發(fā)產(chǎn)生大量的銀紋或剪切帶,有效吸收了大量的應(yīng)力能量,阻止了裂紋的擴(kuò)展[1,4],直觀表現(xiàn)為拉伸剪切強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度提高。當(dāng)橡膠含量增加到一定程度后,橡膠粒子過于密集甚至團(tuán)聚,導(dǎo)致整個基體體系被破壞,強(qiáng)度下降。但是由于橡膠自身特點和在SGA固化過程中的結(jié)構(gòu)不同,其對粘接性能的影響也各異,需要根據(jù)膠粘劑應(yīng)用場合和用戶要求不同加以選擇。

      3 結(jié)論

      (1)分別采用橡膠CR3223、GS33對SGA進(jìn)行改性時,制備的SGA穩(wěn)定性較好。

      (2)膠液黏度影響膠粘劑的固化速度、施工、生產(chǎn)效率等,采用不同橡膠制得的SGA膠液黏度的也不同,同等條件下,SBS1401最小,CR3223和CSM3305次之,GS33最大。

      (3)橡膠的添加有利于SGA粘接性能的提升,其中當(dāng)w(CR3223)=6%或w(CSM3305)=4%或w(GS33)=3%時,膠粘劑拉伸剪切強(qiáng)度較優(yōu);當(dāng)w(CR3223)=5%或w(CSM3305)=3%或w(GS33)=4%時,膠粘劑沖擊強(qiáng)度較優(yōu)。

      參考文獻(xiàn)

      [1]張軍營,等.丙烯酸酯膠黏劑[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:172-174.

      [2]彭小琴,陳亮,陳炳耀,等.第二代雙組分丙烯酸酯膠粘劑中改性納米Al2O3應(yīng)用研究[J].中國膠粘劑,2011(11):46-50.

      [3]湖北回天膠業(yè)股份有限公司.一種高伸長率丙烯酸酯膠粘劑:中國,2007101689859[P].2010-11-10.

      [4]殷榕燦.室溫固化雙組分丙烯酸酯膠粘劑的制備及性能研究[D].廣東:廣東工業(yè)大學(xué),2005.

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