高艷艷 周德剛 高富紅
摘 要:為了考察苦參蒼術(shù)口服液的安全性,按《獸藥注冊資料匯編》的要求,選用小白鼠進(jìn)行了急性毒性試驗。結(jié)果顯示,苦參蒼術(shù)口服液灌胃給藥的LD50為20.51 mL/kg,相當(dāng)于生藥量68.91 mL/kg,可判斷苦參蒼術(shù)口服液為小毒。95%可信限(可信區(qū)間)范圍為16.37~25.90 mL/kg,相當(dāng)于禽臨床用量的27.3~43.2倍,說明苦參蒼術(shù)口服液臨床使用安全。
關(guān)鍵詞:苦參蒼術(shù)口服液;急性毒性
苦參蒼術(shù)口服液是洛陽惠中獸藥有限公司依托“十一五”國家科技支撐計劃項目“中獸藥現(xiàn)代化技術(shù)研究與開發(fā)”研制出的三類新獸藥,農(nóng)業(yè)部于2012年3月26日頒發(fā)新獸藥證書,證書號:(2012)新獸藥證字11號。它由茅蒼術(shù)、苦參按一定配比制成,具有較強的抗菌作用,對畜禽大腸桿菌等細(xì)菌病感染有很好的療效,并能抑制耐藥菌株的產(chǎn)生。為了考察其臨床安全性,本試驗通過小鼠灌胃給藥,觀察苦參蒼術(shù)口服液的急性毒性,評價其安全性,為臨床用藥提供指導(dǎo)。
1 試驗材料
1.1 供試藥品 苦參蒼術(shù)口服液:批號20080801,規(guī)格:100 mL∶366 g生藥,洛陽惠中獸藥有限公司。
1.2 受試動物 健康未交配的昆明種小鼠,體重18~22 g,雌雄各半,購自河南省實驗動物研究中心,許可證號:SYXK(豫)2005-0012。體重20±2 g。試驗前小鼠雌雄分籠飼養(yǎng),入舍后觀察3 d使其適應(yīng)環(huán)境。
2 試驗方法
2.1 預(yù)試驗
共設(shè)5個劑量組,每組4只動物(雌雄各半),5個組分別按40 mL/kg·bw、20 mL/kg·bw、10 mL/kg·bw、5 mL/kg·bw、2.5 mL/kg·bw灌胃苦參蒼術(shù)口服液,相當(dāng)于生藥量146.4 g、83.2 g、46.7 g、23.4 g、11.7 g,灌胃前動物禁食12 h,自由飲水。
根據(jù)給藥劑量將供試藥物進(jìn)行稀釋,稀釋后各組藥液濃度與原液的比為1∶2、1∶4、1∶8、1∶16,各組每20 g體重灌胃0.4 mL/次,1 d2次,給藥后觀察各組動物的發(fā)病及死亡情況。具體給藥情況見表1。得出100%死亡與0%死亡的劑量分別為40 mL/kg和10 mL/kg。
2.2 正式試驗
2.2.1 給藥方式
經(jīng)口急性試驗,給藥前一天從20:00至次日8:00禁食,自由飲水,各組灌胃0.4 mL/次,1 d2次,總劑量作為1 d劑量。
2.2.2 給藥劑量與分組
根據(jù)表2顯示結(jié)果,給藥劑量40 mL/kg為100%死亡劑量(b),10 mL/kg為0%死亡劑量(a),b/a=4,比值為4~10之間,正式試驗分為5組,按下列公式求得相鄰兩組劑量比值(r):
各劑量組給藥劑量見表2,根據(jù)體重計算各組的給藥量。
2.2.3 經(jīng)口LD50測定
取健康小鼠50只,隨機(jī)分為5組,每組10只,雌雄各半,采取灌胃方式給藥,各組的給藥劑量分別為9.5 mL/kg、13.6 mL/kg、19.5 mL/kg、27.9 mL/kg、40 mL/kg,相當(dāng)于生藥含量31.8 g/kg、45.6 mg/kg、65.4 mg/kg、93.7 mg/kg、134.4 mg/kg。小鼠灌胃后觀察7 d,觀察動物的一般健康狀況、中毒表現(xiàn)、死亡過程和死亡數(shù)量。
2.2.4 數(shù)據(jù)處理及毒性判定標(biāo)準(zhǔn)
采用改良寇氏法計算,公式如下:LD50及其95%可信限(FL)計算公式[1]:
式中:Xm——最大劑量的對數(shù)值;i ——相鄰劑量比值的對數(shù);p ——各組劑量的死亡率;q——各組劑量的存活率; ——各組死亡率之和;n ——各組動物數(shù);Pm 最高死亡率;Pn 最低死亡率;
_lgLD50的標(biāo)準(zhǔn)差。
根據(jù)表3中藥毒性分級標(biāo)準(zhǔn),判斷苦參蒼術(shù)口服液毒性級別。
3 試驗結(jié)果與分析
3.1 預(yù)試驗
給藥后1、2、3組均有部分動物出現(xiàn)明顯中毒癥狀,灌胃后首先表現(xiàn)為不安,然后呆滯、靜臥,對刺激反應(yīng)減弱,給藥后20 min出現(xiàn)異常興奮,騷動、跳躍,最后臥地不起,呼吸困難,突然蹦跳,有的出現(xiàn)泳樣運動,最終死亡。各組動物死亡情況見表4。
3.2 正式試驗
灌胃后,50只小鼠全部出現(xiàn)中毒癥狀,癥狀為灌胃后不安到處走動,幾分鐘后表現(xiàn)為呆滯,對刺激反應(yīng)遲鈍,閉眼、臥地,大約給藥后30 min小鼠出現(xiàn)異常興奮,突然跳躍,倒地,艱難行走,呼吸困難,后肢蹬地,最后死亡,小鼠死亡情況見表5。剖檢后除見肺臟有出血點外,其他臟器未見異常。
根據(jù)表5的結(jié)果,采用改良冦氏法計算苦參蒼術(shù)口服液對小鼠0%和100%致死量組,按等比數(shù)級排列,如果出現(xiàn)相鄰的重復(fù)0%或100%,應(yīng)將靠邊的組舍去不計,使大劑量組只有一組100%死亡[1],計算LD50[2]:
LD50的95%可信限=lg-1(lgLD50±1.96×Sx50)=16.37~25.90
苦參蒼術(shù)口服液100 mL含生藥336 g,對小鼠的LD50為20.51 mg/kg,相當(dāng)于生藥68.91 g/kg,95%可信限為55~87.02 g/kg。
4 結(jié)論
根據(jù)表3中藥毒性分級標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)口給藥后小鼠符合以下四項,臟器損傷:少見臟器損傷;用量較大時:不易死亡;LD50灌胃大于50 g/kg;有效量與中毒量距離為很遠(yuǎn),判為小毒。雞臨床用量為1 L水添加苦參蒼術(shù)口服液1 mL,通過體表面積及種間換算系數(shù)[3]換算成小鼠的用量為0.6 mL/kg,苦參蒼術(shù)口服液對小鼠的安全范圍為16.37~25.90 mL/kg,相當(dāng)于禽臨床用量的27.3~43.2倍,說明苦參蒼術(shù)口服液臨床使用安全。
(編輯:郭遠(yuǎn))
參考文獻(xiàn):
[1] 沈建忠,王建華,王大菊,等.動物毒理學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2002.92-93.
[2] 謝秀瓊主編.中藥新制劑開發(fā)與應(yīng)用[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.533-541.
[3] 趙偉,孫國志.不同種實驗動物間用藥量換算[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,2010(5):52-53.