史瑞　　　李金花

摘 要：目的 對建立的HPLC法測定鹽酸頭孢甲肟含量方法，進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。方法 儀器：Agilent 1260，色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料的色譜柱，流動(dòng)相：乙腈-水-冰醋酸（15：45：1），檢測波長：254nm，進(jìn)樣量：20μl。結(jié)果 線性和范圍0.05522mg/ml～0.14678mg/ml，精密度RSD=0.03%，回收率98.4%～101.6%，耐用性對同一批次本品含量測定結(jié)果的RSD%為0.81%（n=13）。結(jié)論 建立的方法準(zhǔn)確、可靠，能夠滿足實(shí)際生產(chǎn)要求。

關(guān)鍵詞：鹽酸頭孢甲肟；HPLC；方法學(xué)驗(yàn)證

引言

鹽酸頭孢甲肟屬于第三代頭孢菌素，對革蘭氏陰性和陽性的需氧菌和厭氧菌均有抗菌作用。生產(chǎn)工藝中常利用HPLC測定鹽酸頭孢甲肟含量的方法，目前已經(jīng)建立的方法是：色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料的色譜柱，流動(dòng)相乙腈-水-冰醋酸（15：45：1），檢測波長254nm，進(jìn)樣量20μl。

分析步驟：按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中頭孢甲肟（C16H17N9O5S3）的含量。

計(jì)算公式：

式中：RU：供試品溶液中主峰響應(yīng)值；RS：對照品溶液中主峰響應(yīng)值；CS：對照品溶液濃度mg/ml；CU：供試品溶液濃度mg/ml。

對該方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，證明方法是否準(zhǔn)確、可靠，能夠滿足實(shí)際生產(chǎn)要求。

1 儀器與試劑

儀器：天平：Mettler XS205、高效液相色譜：Agilent1260。

試劑：冰醋酸（分析純、上海市化學(xué)試劑一廠）、磷酸（分析純、天津市科密歐）、乙腈（色譜純、TEDIA）。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 進(jìn)樣精密度驗(yàn)證

取鹽酸頭孢甲肟對照品適量，按照含量測定項(xiàng)下的方法配制對照品溶液，精密量取10？滋l注入液相色譜儀，連續(xù)進(jìn)樣3次，計(jì)算其峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。

2.2 回收率驗(yàn)證

取鹽酸頭孢甲肟對照品25.09mg，置25ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液（pH6.6）10ml超聲使溶解，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻；精密量取2ml，置25ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。分別精密稱取對照品20.44mg、20.58mg、20.53mg，置25ml量瓶中，同法操作，作為供試品溶液，分別精密量取對照品溶液和供試品溶液20μl進(jìn)液相色譜儀，計(jì)算回收率。

2.3 線性驗(yàn)證

取鹽酸頭孢甲肟對照品適量，精密稱定，加磷酸鹽緩沖液（pH6.8）適量超聲使溶解，用流動(dòng)相稀釋至每1ml約含2mg鹽酸頭孢甲肟的溶液，分別精密量取0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml，用流動(dòng)相稀釋成10ml，搖勻。分別取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以濃度為橫坐標(biāo)，以峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.1 進(jìn)樣精密度驗(yàn)證結(jié)果

主峰峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于2.0%，主峰保留時(shí)間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.0%，主峰的理論板數(shù)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定（結(jié)果見表1）。

表1 含量測定系統(tǒng)適用性和進(jìn)樣精密度結(jié)果

3.2 回收率驗(yàn)證結(jié)果

試驗(yàn)結(jié)果表明RSD小于2.0%，且回收率在98.4%～101.6%之間，說明該方法測定樣品中頭孢甲肟含量回收率較好（結(jié)果見表2）。

3.3 線性驗(yàn)證結(jié)果

試驗(yàn)結(jié)果表明，鹽酸頭孢甲肟在濃度0.05522mg/ml～0.14678mg /ml范圍內(nèi)與峰面積線性相關(guān)性較好（結(jié)果見表3，圖1）。

表3 鹽酸頭孢甲肟含量線性試驗(yàn)結(jié)果

圖1 鹽酸頭孢甲肟含量線性試驗(yàn)

4 實(shí)驗(yàn)結(jié)論

綜合以上數(shù)據(jù)，含量進(jìn)樣精密度RSD=0.03%；鹽酸頭孢甲肟濃度在0.05522mg/ml～0.14678mg/ml范圍內(nèi)，線性相關(guān)性較好；回收率試驗(yàn)結(jié)果RSD為0.55%小于2.0%，且回收率均在98.4%～101.6%之間，說明該方法測定樣品中頭孢甲肟含量回收率較好；得出如下結(jié)論：建立的方法準(zhǔn)確、可靠，能夠滿足實(shí)際生產(chǎn)要求。

5 結(jié)束語

中國藥典自2000版開始對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證提出了明確的要求和指導(dǎo)原則，參考國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH12922006、YBH09262006、日本藥典XVI版、《美國藥典》35版鹽酸頭孢甲肟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其含量測定項(xiàng)下色譜條件基本一致，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水-冰醋酸（15：45：1）為流動(dòng)相，檢測波長254nm。經(jīng)過方法學(xué)的驗(yàn)證證實(shí)本方法的可重復(fù)性高，線性范圍較寬，能夠滿足日常生產(chǎn)的對產(chǎn)品含量測定的要求；回收率驗(yàn)證體現(xiàn)出了較高的回收效果，能夠有效地提該產(chǎn)品投產(chǎn)后的生產(chǎn)效率和經(jīng)濟(jì)效益。

參考文獻(xiàn)

[1]白國義，李新娟，彭洪偉，等.鹽酸頭孢甲肟的合成[J].精細(xì)化工，2009，26（1）：51-53.

[2]李俊波.7-TMCA鹽酸鹽的合成研究[J].廣州化工，2009，37（5）：112-113.

[3]魏文瓏，常宏宏，李俊波，等.抗生素頭孢哌酮的合成工藝改進(jìn)[J].中國抗生素，2009，34（1）：34-36.

[4]一種頭孢地嗪鈉化合物及其新方法[Z].CN101239985A.