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      叉頭框C2和Vimentin蛋白在胃癌中的表達(dá)及意義

      2014-06-02 00:54:22孫穩(wěn)蓮
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年9期
      關(guān)鍵詞:上皮免疫組化胃癌

      孫穩(wěn)蓮

      叉頭框C2和Vimentin蛋白在胃癌中的表達(dá)及意義

      孫穩(wěn)蓮

      目的 探討人叉頭框C2(FOXC2)和Vimentin蛋白在胃癌組織中的表達(dá)和意義。方法 采用免疫組化S-P法檢測65例胃癌組織及20例正常胃黏膜中FOXC2和Vimentin的表達(dá),分析兩種蛋白與胃癌臨床特征之間關(guān)系的相關(guān)性。結(jié)果 胃癌組織中FOXC2和Vimentin均呈現(xiàn)高表達(dá),F(xiàn)OXC2和Vimentin在胃癌組織中的陽性表達(dá)率分別為41.53%(27/65)和35.38%(23/65)。FOXC2在中晚期胃癌的表達(dá)率為58.62%(17/29),明顯高于早期胃癌表達(dá)率27.78%(10/36)(P=0.012;FOXC2在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達(dá)率為55.88%(19/34),明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)率29.03%(9/31)(P=0.018)。Vimentin在中晚期胃癌的表達(dá)率為51.72%(15/29),明顯高于早期胃癌表達(dá)率22.22%(8/36)(P=0.013);在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)率為41.17%(14/34),高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)率 19.35%(6/31)(P=0.014)。胃癌組織中FOXC2和Vimentin的表達(dá)成正相關(guān)(P=0.037)。結(jié)論 FOXC2和Vimentin可能參與上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程,在胃癌轉(zhuǎn)移中扮演重要角色。

      胃腫瘤;FOXC2;Vimentin;EMT

      胃癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一,居全球癌癥發(fā)病率和死亡率的第2位[1],雖經(jīng)過多年的研究,胃癌的發(fā)病機(jī)制仍不清楚。叉頭框C2(forkhead box C2,F(xiàn)OXC2)屬forkhead轉(zhuǎn)錄因子家族的一員。有研究表明,F(xiàn)OXC2在上皮細(xì)胞-間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變(epithlial-mesenchymal transition,EMT)過程中,促進(jìn)間質(zhì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,對EMT起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用[2-3]。而上皮性癌細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移過程與EMT十分相似,擬通過免疫組化法檢測胃癌組織中FOXC2和Vimentin的表達(dá)情況,探索胃癌的高度惡性行為是否與EMT有關(guān)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2008年1月~2013年6月經(jīng)病理證實(shí)胃癌手術(shù)患者65例的標(biāo)本作為研究對象。其中,男48例,女17例;年齡30~81歲;有淋巴轉(zhuǎn)移34例,無淋巴轉(zhuǎn)移為31例。另取20例健康者正常胃黏膜組織作為陰性對照。

      1.2 方法

      1.2.1 試劑 抗FOXC2多克隆抗體購于Abcam公司,抗Vimentin單克隆抗體購于福建邁新公司,SP(SP Kit Rabbit)免疫組化試劑盒和濃縮型DAB(Diaminobenzidine)試劑均購自北京中杉試劑公司。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 按SP免疫組化試劑盒說明書進(jìn)行。標(biāo)本常規(guī)10%中性甲醛溶液固定,石蠟包埋制片,4m切片脫蠟水化,于枸櫞酸鈉緩沖液(pH6.0)中微波抗原修復(fù),過氧化物酶阻斷內(nèi)源性過氧化物酶活性,非免疫性動物血清阻斷非特異性反應(yīng),分別滴加山羊抗人FOXC2多抗和鼠抗人Vimentin單抗,4℃過夜,37℃復(fù)溫1h后滴加二抗,DAB (Diaminobenzidine)顯色,蘇木素復(fù)染,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹脂封片,鏡檢。

      1.2.3 結(jié)果判定[1]FOXC2與Vimentin均主要表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi),以細(xì)胞質(zhì)內(nèi)明顯著色及強(qiáng)著色為陽性細(xì)胞,計數(shù)5個高倍鏡視野,陽性細(xì)胞數(shù)<5%為陰性,≥5%為陽性,判定過程由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的病理醫(yī)生負(fù)責(zé)。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0 統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用率和百分比表示,兩組間計數(shù)資料比較采用χ2或Fisher確切概率法,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 FOXC2和Vimentin的表達(dá)情況 FOXC2及Vimentin在胃癌組織中表達(dá)較強(qiáng),胞內(nèi)顆粒粗大;在正常胃黏膜組織中表達(dá)較弱,顆粒細(xì)小。FOXC2在胃癌組織中的陽性表達(dá)率為41.53%(27/65),Vimentin在胃癌組織中的陽性表達(dá)率為35.38%(23/65)。

      2.2 FOXC2和Vimentin的表達(dá)與臨床生物學(xué)行為的關(guān)系FOXC2在中晚期胃癌的表達(dá)率為58.62%(17/29),明顯高于早期胃癌表達(dá)率27.78%(10/36)(P=0.012);FOXC2在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達(dá)率為55.88%(19/34),明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)率29.03%(9/31)(P=0.018)。FOXC2的過表達(dá)與年齡、性別、分化程度是否有關(guān),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(見表1)。

      Vimentin在中晚期胃癌的表達(dá)率為51.72%(15/29),明顯高于早期胃癌表達(dá)率22.22%(8/36)(P=0.013);在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)率為41.17%(14/34),高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)率19.35%(6/31)(P=0.014),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。而Vimentin的過度表達(dá)與年齡、性別、分化程度是否有關(guān),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(見表 1)。

      表1 FOXC2和Vimentin的表達(dá)與胃癌臨床病理指標(biāo)的關(guān)系

      2.3 FOXC2和Vimentin表達(dá)的關(guān)系 FOXC2陽性表達(dá)的胃癌組織中,Vimentin的陽性表達(dá)為66.67%,F(xiàn)OXC2陰性表達(dá)的胃癌組織中,Vimentin的陽性表達(dá)為23.40%,兩者成正相關(guān)(P=0.405,P=0.037,見表 2)。

      表2 FOXC2和Vimentin的相關(guān)性(例)

      3 討論

      雖然現(xiàn)階段的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),不同地區(qū)胃癌的發(fā)病率均較前有所下降,但全球每年仍有超過93萬的病例確診胃癌,盡管治療方案越來越多,每年仍至少有70萬的胃癌患者死亡。在我國對胃癌進(jìn)行了多年的基礎(chǔ)和臨床研究,但其發(fā)病機(jī)制仍不完全清楚。有研究發(fā)現(xiàn),EMT在各種上皮細(xì)胞來源的惡性腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮了重要作用[1]。EMT為暫時而快速的細(xì)胞表型可逆性改變,上皮細(xì)胞之間的緊密連接消失或者減少,上皮細(xì)胞失去其極性并改變其細(xì)胞骨架(間質(zhì)成分增加),細(xì)胞運(yùn)動、遷延、抗凋亡能力提高[3]。EMT可以改變腫瘤細(xì)胞的表型,從而提高腫瘤細(xì)胞浸潤和轉(zhuǎn)移的能力[4]。參與EMT中的蛋白分子眾多,如β-Catenin、Paxillin、Vimentin、slug等[5],其中代表間質(zhì)細(xì)胞的Vimentin由于其高度的選擇性表達(dá)受到廣泛的研究。

      FOXC2屬于FOXC亞族,經(jīng)過多年研究發(fā)現(xiàn),它不僅參與調(diào)節(jié)胚胎的發(fā)育,如血管、淋巴管的生成等[6],還與肥胖、胰島素抵抗、糖尿病等代謝性疾病相關(guān)[7]。近年來的研究還發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OXC2與腫瘤的浸潤和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移密切相關(guān),在乳腺基底細(xì)胞癌、子宮內(nèi)膜癌等腫瘤中呈現(xiàn)高表達(dá),其表達(dá)量與腫瘤分期及惡性程度呈正相關(guān),這可能與FOXC2啟動EMT促進(jìn)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化并轉(zhuǎn)移有關(guān)[8]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,F(xiàn)OXC2在胃癌組織伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組及晚期病例中呈高表達(dá),提示其可能通過上述途徑參與胃癌的發(fā)展。

      Vimentin是一種中間絲蛋白,是連接細(xì)胞膜與核膜之間的重要骨架蛋白。Vimentin主要表達(dá)于間葉組織細(xì)胞,如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等,是EMT中的一個重要因子。目前大量報道顯示,Vimentin在許多上皮性腫瘤,尤其是低分化癌中異常表達(dá),可能與腫瘤細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Vimentin在胃癌組織伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組及晚期病例中呈高表達(dá),提示其可能參與胃癌的發(fā)展。又有報道稱,Vimentin的過度表達(dá)還與肝細(xì)胞癌、乳腺癌及結(jié)腸癌的高度惡性和不良預(yù)后有著明顯的聯(lián)系[9-11];還在Vimentin在膀胱癌中表達(dá)異常增加。因此,Vimentin可能作為評估上皮性腫瘤有無轉(zhuǎn)移的指標(biāo)之一[12]。

      本實(shí)驗(yàn)還表明,F(xiàn)OXC2和Vimentin的表達(dá)呈正相關(guān),隨著胃癌的惡性程度增高,F(xiàn)OXC2及Vimentin表達(dá)均增加,促進(jìn)上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化。研究結(jié)果表明,EMT在結(jié)腸癌、乳腺癌、肺癌、肝癌等多種癌癥的浸潤及轉(zhuǎn)移中起著重要作用[13]。通過本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OXC2及Vimentin參與胃癌的EMT過程,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞浸潤和轉(zhuǎn)移,這可能為繼續(xù)探索胃癌發(fā)病機(jī)制提供了新的思路,也為胃癌的診斷及預(yù)后判斷提供了新的指標(biāo)。

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      10.3969/j.issn.1009-4393.2014.3.011

      云南 655400 云南省宣威市中醫(yī)醫(yī)院(孫穩(wěn)蓮)

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