張志勇, 張迎穎, 劉海琴, 李曉銘, 余凌翔, 聞學(xué)政, 秦紅杰,孫 玲, 徐 虹, 嚴(yán)少華
(1.江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所,江蘇 南京 210014;2.昆明市環(huán)境監(jiān)測中心,云南 昆明 650228;3.云南省氣候中心,云南 昆明 650034;4.江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)與信息研究所,江蘇 南京 210014)
滇池是中國西南地區(qū)最大的高原湖泊,被譽(yù)為“高原明珠”。2010年《中國環(huán)境狀況公報(bào)》顯示:滇池水質(zhì)總體為劣Ⅴ類;主要污染指標(biāo)為總磷(TP)、總氮(TN)和高錳酸鹽指數(shù);草海和外海均處于重度富營養(yǎng)狀態(tài)。如何有效削減滇池內(nèi)源污染,尤其是氮、磷污染物,解決高原湖泊的富營養(yǎng)化問題,成為目前環(huán)保領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。
研究顯示,漂浮植物鳳眼蓮(Eichhornia crassipes),具有生長速度快、生物產(chǎn)量高、氮磷富集能力強(qiáng)等特點(diǎn),能夠有效修復(fù)各種污染水體[1-7]。2010年滇池草海水域自然生長了210.3 hm2鳳眼蓮,據(jù)昆明市環(huán)境監(jiān)測中心監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,草海水體透明度顯著增加,TN、TP濃度明顯下降,同比2009年,分別降低了33.7%和58.2%。2011年,“滇池鳳眼蓮治理污染試驗(yàn)性工程”項(xiàng)目正式實(shí)施,江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作為技術(shù)支撐單位,昆明市滇池投資有限責(zé)任公司作為項(xiàng)目實(shí)施單位,在滇池水域?qū)崿F(xiàn)種養(yǎng)鳳眼蓮926.1 hm2;次年(2012年)在滇池水域?qū)崿F(xiàn)鳳眼蓮種養(yǎng)718.4 hm2。
2011~2012年,筆者課題組在滇池草海與外海設(shè)置多個(gè)試驗(yàn)點(diǎn),定期監(jiān)測各試驗(yàn)水域水質(zhì)指標(biāo)、鳳眼蓮單位面積生物量、氮磷富集能力等情況,研究規(guī)?;N養(yǎng)條件下鳳眼蓮種群擴(kuò)繁規(guī)律及其影響因素,分析鳳眼蓮氮磷富集與滇池水質(zhì)改善的相關(guān)性,探討有效種養(yǎng)措施以獲取最大生物產(chǎn)量和最高氮磷富集量,從而最大限度地發(fā)揮鳳眼蓮生態(tài)修復(fù)技術(shù)治理富營養(yǎng)化水體的功效。
采用人工構(gòu)建控養(yǎng)圍欄的方式,使鳳眼蓮在指定污染水域生長,試驗(yàn)小區(qū)地點(diǎn)選定在滇池草海與外海,其中草海水域的試驗(yàn)點(diǎn)位設(shè)在內(nèi)草海(靠近大觀樓公園)、外草海(西園隧道東部水域),外海水域的試驗(yàn)點(diǎn)位設(shè)在盤龍江入湖口、龍門村、暉灣。
2011年,“滇池鳳眼蓮治理污染試驗(yàn)性工程”項(xiàng)目以草海為主要實(shí)施地點(diǎn),鑒于規(guī)?;N養(yǎng)區(qū)內(nèi)鳳眼蓮密集生長,采樣船難以進(jìn)入,故在外草海寬敞水域設(shè)置種養(yǎng)試驗(yàn)小區(qū),利用“管架泡沫浮球圍網(wǎng)”設(shè)施構(gòu)建圍欄控養(yǎng)鳳眼蓮,種養(yǎng)圍欄由15個(gè)1 m×2 m的小隔欄(試驗(yàn)小區(qū))組成,每個(gè)小區(qū)內(nèi)的初始放養(yǎng)量為4.0 kg/m2,每30 d監(jiān)測鳳眼蓮單位面積生物量,采集植株樣品測定全氮、全磷含量;同時(shí)在草海2個(gè)國控點(diǎn)(斷橋和草海中心)采集水樣,監(jiān)測pH、溶解氧含量(DO)、總氮濃度(TN)、總磷濃度(TP)。
外海北部水域風(fēng)浪較大,項(xiàng)目實(shí)施初年圍欄建設(shè)任務(wù)較重,當(dāng)年7月才完成種養(yǎng)圍欄建設(shè),9月才完成種苗投放,故錯(cuò)過了鳳眼蓮?fù)⑸L期,因此,2011年在外海未設(shè)置種養(yǎng)試驗(yàn)小區(qū)。
2012年,“滇池鳳眼蓮治理污染試驗(yàn)性工程”項(xiàng)目以外海為主要實(shí)施地點(diǎn)。草海水域除保留外草海試驗(yàn)小區(qū)點(diǎn)外,又增設(shè)了內(nèi)草海試驗(yàn)小區(qū);每30 d監(jiān)測鳳眼蓮單位面積生物量,采集植株樣品測定全氮、全磷含量,同時(shí)在草海2個(gè)國控點(diǎn)(斷橋和草海中心)采集水樣,監(jiān)測pH、溶解氧含量(DO)、總氮濃度(TN)、總磷(TP)濃度。在外海水域,海埂龍門村、暉灣和盤龍江入湖口3個(gè)種養(yǎng)片區(qū)原本均設(shè)有試驗(yàn)小區(qū),但因風(fēng)浪較大,小區(qū)內(nèi)初始投放的鳳眼蓮難以形成種群優(yōu)勢,常常被風(fēng)浪打出小區(qū)外,無法進(jìn)行監(jiān)測,因此,在規(guī)?;N養(yǎng)區(qū)內(nèi)分別設(shè)置了多個(gè)1 m2樣方,每30 d監(jiān)測鳳眼蓮生物量,采集植株樣品測定全氮、全磷含量,同時(shí)在外海8個(gè)國控點(diǎn)(白魚口、暉灣中、羅家營、觀音山東、觀音山中、觀音山西、海口西、滇池南)采集水樣,監(jiān)測 pH、溶解氧含量(DO)、總氮濃度(TN)、總磷濃度(TP)。2012年初開始,引入云南省氣候中心的衛(wèi)星遙感技術(shù),每30 d監(jiān)測滇池草海與外海水域鳳眼蓮種群覆蓋面積。
pH值,采用PHB-10型筆式pH計(jì)測定;溶解氧含量(DO),采用JPB-607型便攜式溶解氧儀測定;水體總氮濃度(TN)、總磷濃度(TP),將水樣清煮后,利用Auto Analyzer3 Applications流動(dòng)分析儀測定;植株全氮含量,采用混合催化劑硫酸消化凱式滴定法測定;植株全磷含量,采用硫酸高氯酸消煮鉬銻抗比色法測定;植株株高和根長利用米尺測定;單位面積生物量:將植株從水中撈起放在篩網(wǎng)上,直至無滴水時(shí)稱重而得;鳳眼蓮種群覆蓋面積利用衛(wèi)星遙感技術(shù)測定。
鳳眼蓮的生長速率采用下述公式計(jì)算:
式(1)中,R為鳳眼蓮的生長速率,單位為g/(m2·d);qn和qn+1分別為第n和n+1次監(jiān)測時(shí)的累積生物量,單位為g/m2;t為第n和n+1次監(jiān)測的時(shí)間間隔,單位為d。
鳳眼蓮的氮、磷吸收富集量采用下述公式計(jì)算:
式(2)~(3)中,AN和AP分別為每1 t鮮體鳳眼蓮對水體氮和磷的吸收富集總量,單位均為kg/t;wd為鳳眼蓮植株干物質(zhì)含量,單位為%;WN為鳳眼蓮植株干物質(zhì)中全氮含量,單位為g/kg;WP為鳳眼蓮植株干物質(zhì)中全磷含量,單位為g/kg。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)取3個(gè)平行樣品的平均值,由均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計(jì)處理采用Excel2003和SPSS13.0。采用SPSS的One-Way ANOVA進(jìn)行單因素方差分析;選用Duncan’s法進(jìn)行多重比較。
2011年鳳眼蓮種養(yǎng)前(5月份),草海水體呈重度富營養(yǎng)化,TN、TP濃度分別為9.19 mg/L和0.72 mg/L,有利于鳳眼蓮種群生長。在初始種苗投放量為4.0 kg/m2的條件下,外草海試驗(yàn)點(diǎn)的鳳眼蓮迅速生長擴(kuò)繁,平均生長速率達(dá)到330.1 g/(m2·d)(表1),且莖稈粗壯、葉片寬大成深綠色、根系短小呈白色、分蘗較多;試驗(yàn)后期,由于圍欄面積有限,單位面積內(nèi)鳳眼蓮群體密度過大,其生長速率受到限制,但是累積生物量仍然達(dá)到63.4 kg/m2(表1)。當(dāng)年,草海水域完成鳳眼蓮種養(yǎng)555.5 hm2,約占草海水域面積的50%,鳳眼蓮采收上岸量約35.5×104t,草海水質(zhì)有了明顯改善。
2012年,在單位面積初始投苗量一致的條件下,內(nèi)草海污染較重,5~7月份鳳眼蓮快速生長,至7月末單位面積生物量達(dá)到54.4 kg/m2;8月份之后由于小區(qū)面積有限,生長空間受到限制,水質(zhì)氮、磷濃度高使得根冠比較低(即鳳眼蓮根系生物量小)等原因,鳳眼蓮生物量增加較少,至11月底,全年單位面積累積生物量達(dá)58.1 kg/m2(表1)。外草海鳳眼蓮的生物量增加趨勢與內(nèi)草海相似,快速生長期為5~9月份,10月份鳳眼蓮生長開始減緩至停止生長,由于外草海水質(zhì)優(yōu)于內(nèi)草海,整個(gè)生長期內(nèi)單位面積生物累積量為44.8 kg/m2(表1)。
表1 2011~2012年滇池不同水域鳳眼蓮的生長特性Table 1 Growth charateristics of water hyacinth in different water areas of Dianchi Lake in 2011-2012
2012年,滇池外海鳳眼蓮種群主要分布在海埂龍門村、暉灣和盤龍江入湖口3個(gè)片區(qū),2011年底各種養(yǎng)片區(qū)均保有種苗,4月中旬后鳳眼蓮開始萌發(fā),5~8月份鳳眼蓮迅速生長,種群單位面積生物量快速增加,至9月份外海鳳眼蓮單位面積生物量平均達(dá)到56.2 kg/m2,進(jìn)入10月份后,由于氣溫下降,鳳眼蓮生長緩慢,加之持續(xù)采收,鳳眼蓮單位面積生物量急劇減少。如圖1所示,7月中旬對龍門村與盤龍江片區(qū)鳳眼蓮實(shí)施采收,在此時(shí)期這兩個(gè)片區(qū)鳳眼蓮種群單位面積生物量值較低;8月份因溫度升高,鳳眼蓮生長速度加快;而暉灣片區(qū)處于水面相對平靜的外海北部湖灣內(nèi),鳳眼蓮植株受風(fēng)浪影響較小,且9月份才開始實(shí)施采收,因此8月份鳳眼蓮單位面積生物量出現(xiàn)了異常高值,達(dá)到70.4 kg/m2,甚至高于內(nèi)草海的單位面積生物量。
圖1 2011~2012年滇池不同水域鳳眼蓮單位面積生物量Fig.1 Biomass per unit area of water hyacinth in different water areas of Dianchi Lake in 2011-2012
2012年開始利用衛(wèi)星遙感技術(shù)對滇池水域鳳眼蓮種群面積變化進(jìn)行了動(dòng)態(tài)監(jiān)測,結(jié)果(圖2和圖3)顯示,2012年2月下旬至3月初,此時(shí)氣溫低,為鳳眼蓮的越冬枯萎期,滇池水域鳳眼蓮種群面積最小,僅為 284.3 hm2,其中草海 121.0 hm2,外海163.3 hm2。自4月中旬,隨著氣溫回升,鳳眼蓮開始萌發(fā),5~8月份鳳眼蓮進(jìn)入旺盛生長期。自7月中旬鳳眼蓮持續(xù)采收上岸,因此滇池水域的鳳眼蓮種群最大面積出現(xiàn)在8月份,總覆蓋面積達(dá)718.4 hm2,其中草海162.0 hm2,外海556.4 hm2;自9月份后,氣溫開始降低,加之采收工作持續(xù)進(jìn)行,鳳眼蓮種群面積開始逐漸減小。滇池鳳眼蓮種群面積變化主要受以下因素制約:(1)2011年建設(shè)的規(guī)?;N養(yǎng)圍欄面積約2 000 hm2,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于鳳眼蓮種群實(shí)際覆蓋面積,且各種養(yǎng)片區(qū)內(nèi)部又未進(jìn)行適當(dāng)分割,使得鳳眼蓮種群隨著風(fēng)向移動(dòng),種群面積受風(fēng)力影響很大;(2)為獲取更高生物量,實(shí)現(xiàn)最大限度的氮、磷清除量和水質(zhì)改善效果,自7月中旬開始,對鳳眼蓮實(shí)施了持續(xù)采收,很大程度上影響了鳳眼蓮生長季節(jié)的種群擴(kuò)繁和分布面積;(3)不同水域水質(zhì)、越冬種苗數(shù)量及種苗初始覆蓋面積等因素影響鳳眼蓮生長速度,從而影響整個(gè)鳳眼蓮種群的覆蓋面積。
圖2 2012年滇池水域鳳眼蓮種群覆蓋面積Fig.2 Population cover area of water hyacinth in Dianchi Lake in 2012
莖葉是鳳眼蓮植株體內(nèi)氮磷的主要富集區(qū)域[8],如表2所示,2011年,外草海水體氮、磷濃度高,且外草海鳳眼蓮對水體氮、磷的富集能力較強(qiáng),1 t鳳眼蓮(鮮質(zhì)量)富集氮、磷量平均分別達(dá)2.23 kg和0.18 kg。
2012年,草海水域(內(nèi)草海和外草海)1 t鳳眼蓮(鮮質(zhì)量)富集氮量明顯降低,為1.43 kg,而富集磷量略有升高,達(dá)到0.23 kg;外海水域(盤龍江、暉灣和海埂龍門)1 t鳳眼蓮(鮮質(zhì)量)平均富集氮、磷量分別為1.38 kg和0.11 kg,均低于草海水域。
圖3 2012年滇池水域鳳眼蓮控養(yǎng)遙感監(jiān)測圖片F(xiàn)ig.3 Remote sensing image of water hyacinth in Dianchi Lake in 2012
表2 2011~2012年滇池不同水域鳳眼蓮氮、磷富集量Table 2 Accumulation ability for nitrogen and phosphorus of water hyacinth in different water areas of Dianchi Lake in 2011-2012
如圖4所示,2011~2012年草海水質(zhì)數(shù)據(jù)為草海水域2個(gè)國控點(diǎn)(斷橋和草海中心)的平均值,2012年外海水質(zhì)數(shù)據(jù)為外海水域8個(gè)國控點(diǎn)(白魚口、暉灣中、羅家營、觀音山東、觀音山中、觀音山西、??谖鳌⒌岢啬?的平均值。
2011年,滇池外海鳳眼蓮種群覆蓋面積為555.5 hm2,僅占草海水域的50%,8月份為鳳眼蓮?fù)⑸L期,生長速率最高,氮、磷富集能力最強(qiáng),此時(shí)水體pH值降至7.80,接近中性,證實(shí)鳳眼蓮生長具有調(diào)節(jié)水體pH的功能[9],這也為水生生物的繁殖與生長提供了有利條件;水體溶解氧含量降至4.51 mg/L,表明鳳眼蓮占據(jù)水面必然會影響水體復(fù)氧,但研究結(jié)果表明,鳳眼蓮對浮游動(dòng)物與底棲動(dòng)物未產(chǎn)生不利影響[10-12];水體總氮、總磷濃度明顯降低,總磷濃度已優(yōu)于湖泊V類水標(biāo)準(zhǔn)限值;11月份,由于鳳眼蓮生長停止且采收工作開始,鳳眼蓮生物量降低,氮磷富集能力減弱,各水質(zhì)指標(biāo)均略有回升。
2012年,滇池外海鳳眼蓮種群覆蓋面積為556.4 hm2,僅占外海水域的2%,種養(yǎng)水域主要集中在外海水體氮、磷濃度較高和藍(lán)藻高度匯集的北部區(qū)域,8月份鳳眼蓮快速擴(kuò)繁形成優(yōu)勢種群,大量富集水體氮、磷,并通過限制資源(光照、營養(yǎng)及生存空間)和分泌化感物質(zhì),對藍(lán)藻產(chǎn)生競爭抑制[13-17]。如圖4所示,2012年8月份處于外海藍(lán)藻暴發(fā)期間,水體pH值較高,升至9.65;外海風(fēng)浪較大,水體溶解氧含量一直維持在較高水平;水體總氮、總磷濃度明顯降低,且總氮、總磷濃度均優(yōu)于湖泊V類水標(biāo)準(zhǔn)限值,表明鳳眼蓮的快速生長有效降低了外海水體氮、磷濃度;11月份后,鳳眼蓮開始枯萎,且采收工作持續(xù)進(jìn)行,鳳眼蓮生物量明顯減少,對水體氮、磷的吸收能力減弱,水體總氮、總磷濃度略有回升。
2010年,滇池草海自然生長了大量鳳眼蓮、水浮蓮,經(jīng)突擊打撈,至10月份人工圍控的最終面積達(dá)210.3 hm2,2010年草海湖體總氮、總磷濃度,分別由2009年的16.79 mg/L和1.46 mg/L下降至2010年的11.14 mg/L和0.61 mg/L,同比分別下降了33.7%和58.2%(圖5)。
2011年,在草海水域規(guī)?;N養(yǎng)鳳眼蓮555.5 hm2后,草海水體總氮、總磷濃度明顯降低,總氮濃度降至6.11 mg/L,與2010年相比,降低了45.2%,總磷濃度達(dá)到0.24 mg/L,接近地表水Ⅴ類水標(biāo)準(zhǔn),與2010年相比,降低了60.7%;2011年,外海鳳眼蓮種養(yǎng)面積較小,水質(zhì)未發(fā)生明顯變化(圖5)。
2012年草海鳳眼蓮種養(yǎng)面積減少且7月份開始持續(xù)采收,草海水體總氮、總磷濃度與2011年比略有回升,但仍然低于往年;2012年滇池外海規(guī)?;N養(yǎng)鳳眼蓮556.4 hm2,外海水體總氮濃度全年均值為2.13 mg/L,同比2011年降低了24.5%,接近地表水Ⅴ類水標(biāo)準(zhǔn);水體TP濃度年均為0.17 mg/L,優(yōu)于地表水Ⅴ類水標(biāo)準(zhǔn)(圖5)。
圖4 2011~2012年滇池不同水域周年內(nèi)水質(zhì)的變化Fig.4 Change of water quality in different area of Dianchi Lake in 2011 -2012
圖5 2006~2012年滇池不同水域水質(zhì)狀況Fig.5 Water quality in different water areas of Dianchi Lake in 2006 -2012
在規(guī)模化種養(yǎng)條件下,影響鳳眼蓮種群擴(kuò)繁的主要因素有:種養(yǎng)水域氣候條件(溫度)、水文條件(風(fēng)浪)、水質(zhì)狀況(pH值、總氮、總磷)、初始種苗投放量。(1)研究認(rèn)為,鳳眼蓮的生物增長率與溫度表現(xiàn)出相似的變化趨勢[8]。在滇池流域氣候條件下,隨著氣溫的變化,鳳眼蓮種群于4月底5月初開始萌發(fā),于5~9月份快速生長擴(kuò)繁,在無其他因素干擾條件下,8~9月份鳳眼蓮全年累積生物量達(dá)到最高值,10月份之后,鳳眼蓮生長速率降低,11月份,鳳眼蓮基本停止生長并開始枯萎。為了獲取最高生物量,以達(dá)到最大程度消減水體氮、磷從而改善水質(zhì)的目的,建議鳳眼蓮采收工作在9月底開始。(2)種養(yǎng)水域的風(fēng)浪狀況,會對鳳眼蓮種群擴(kuò)繁造成一定程度的影響。草海水域風(fēng)浪較小、水面平穩(wěn),鳳眼蓮種群能夠在相對固定的區(qū)域快速生長,植株受到風(fēng)浪損傷小,生長速率高,種養(yǎng)過程中為防止生物量積壓,需及時(shí)分苗;外海北部水域風(fēng)浪較大,水面起伏不定,鳳眼蓮種群會隨著風(fēng)浪在種養(yǎng)區(qū)域內(nèi)移動(dòng),迎風(fēng)面上植株受到風(fēng)浪拍打易損傷,生長速率低。因此,針對不同風(fēng)浪狀況的水域,需采用適宜的控養(yǎng)圍欄和分割方式。(3)種養(yǎng)水體的pH值也是鳳眼蓮種群擴(kuò)繁的影響因素之一。張迎穎等[6]研究結(jié)果表明,草海水體pH值接近中性,鳳眼蓮長勢良好,植株高大,葉片寬大呈深綠,而老干魚塘pH值呈堿性,鳳眼蓮生長緩慢,植株矮小,葉片瘦小呈黃綠。鳳眼蓮生物量增長率與水體氮、磷濃度均呈顯著相關(guān)關(guān)系[8]。鳳眼蓮種群適宜在氮、磷濃度較高的水域生長,如草海水域、外海北部水域,這些水域的鳳眼蓮生長速率高、生物累積量大、根冠比低,氮磷富集能力強(qiáng),凈化水質(zhì)效果好。(4)初始種苗投放量及覆蓋度也會影響鳳眼蓮種群的擴(kuò)繁,進(jìn)而影響水質(zhì)凈化效果。初始投放量過低,則少量鳳眼蓮種苗將隨風(fēng)浪四處飄散,難以快速擴(kuò)繁形成優(yōu)勢種群;初始投放量過大,鳳眼蓮植株易積壓在一起,也不利于其生長,且在工程實(shí)踐中亦增加成本。鄒樂等[18]研究也證實(shí),在人工構(gòu)建水泥池的模擬試驗(yàn)中,鳳眼蓮初始種苗投放量為4 kg/m2,對試驗(yàn)水體總氮(TN)、總磷(TP)的凈化效果最好。當(dāng)然在富營養(yǎng)化湖泊中,考慮到溶解氧的因素,鳳眼蓮種群的覆蓋度應(yīng)控制在水面面積的50%以下。
開展鳳眼蓮種群擴(kuò)繁規(guī)律及其影響因素研究,其目的在于獲取最大生物產(chǎn)量和最高氮、磷富集量,以最大限度地發(fā)揮鳳眼蓮修復(fù)富營養(yǎng)化水體的效果?!暗岢伉P眼蓮治理污染試驗(yàn)性工程”項(xiàng)目的實(shí)施證實(shí)了,通過鳳眼蓮的生物修復(fù),草海與外海水質(zhì)明顯改善,草海水體總氮、總磷濃度由2010年的11.14 mg/L和 0.61 mg/L下降至2011年的6.11 mg/L和0.24 mg/L,同比降低了45.2%和60.7%;外海水體TN濃度由2011年的2.82 mg/L下降至2012年的2.13 mg/L,同比降低了24.5%,TP濃度則與往年基本持平,優(yōu)于地表Ⅴ類水標(biāo)準(zhǔn)。
在鳳眼蓮生物修復(fù)富營養(yǎng)化水體的過程中,鳳眼蓮植株的吸收富集作用對于水體氮、磷消減具有重要貢獻(xiàn)。2011年,在滇池草海的入湖河口及草海水域,沿水流方向自北向南共設(shè)置11個(gè)采樣點(diǎn),全年監(jiān)測水體總氮、總磷濃度及鳳眼蓮植株氮、磷含量,結(jié)合草海西園隧道出水量、蒸發(fā)量及降雨量等,計(jì)算得出鳳眼蓮吸收氮量占草海水體氮削減量的63.8%[19-20],其余的氮主要是通過植株根系附著及水中的微生物驅(qū)動(dòng)硝化、反硝化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)產(chǎn)物N2O、N2排入大氣[21];鳳眼蓮吸收總磷量占草海湖體磷削減量的139.0%[19],說明鳳眼蓮可能吸收了一部分底泥釋放的磷,由于化學(xué)物質(zhì)在底泥-上覆水界面的吸附與釋放過程主要是由濃度差支配的[22],而鳳眼蓮對水體磷的吸收使得上覆水磷濃度降低,在濃度差的支配作用下,草海沉積物中的磷可能會釋放進(jìn)入水體而被鳳眼蓮吸收。
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