周 彥， 亓利劍,2*， 戴 慧， 張 青， 蔣小平

(1.同濟(jì)大學(xué)海洋與地球科學(xué)學(xué)院， 上海 200092； 2.同濟(jì)大學(xué)寶石及工藝材料實(shí)驗(yàn)室， 上海 200092； 3.安徽省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所， 安徽 合肥 230001)

安徽馬鞍山磷鋁石寶石礦物學(xué)特征研究

周 彥1， 亓利劍1,2*， 戴 慧3， 張 青3， 蔣小平3

(1.同濟(jì)大學(xué)海洋與地球科學(xué)學(xué)院， 上海 200092； 2.同濟(jì)大學(xué)寶石及工藝材料實(shí)驗(yàn)室， 上海 200092； 3.安徽省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所， 安徽 合肥 230001)

近年來在安徽馬鞍山地區(qū)所在的綠松石礦體附近，相繼發(fā)現(xiàn)一種綠色、半透明的磷鋁石，部分達(dá)到寶石級(jí)別。本文采用電子探針、X射線粉晶衍射儀、掃描電鏡、傅里葉變換紅外光譜儀、紫外可見光譜儀等測(cè)試技術(shù)，對(duì)該地區(qū)磷鋁石的化學(xué)成分、礦物成分、微觀結(jié)構(gòu)和光譜特征進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證和綜合分析，研究其水的賦存形式，進(jìn)而對(duì)磷鋁石的呈色機(jī)制作了深入探討。電子探針分析顯示該地區(qū)磷鋁石的化學(xué)成分主要以Al、P元素組成，含微量的Fe、V元素。X射線粉晶衍射與紅外吸收光譜分析表明主要礦物為磷鋁石，基本不含有其他雜質(zhì)礦物；磷鋁石是一種水合磷酸鹽礦物，含有結(jié)晶水以及少量結(jié)構(gòu)水的礦物，且結(jié)晶水與結(jié)構(gòu)水多與Al3+(Fe3+)相結(jié)合的形式存在。偏光顯微鏡和掃描電鏡觀察顯示磷鋁石整體以鱗片狀集合體產(chǎn)出，微觀上多以短柱狀及板片狀堆積，單個(gè)晶體顯示斜方晶系結(jié)晶生長(zhǎng)習(xí)性。紫外可見吸收光譜中639 nm處吸收譜峰由Fe3+與V3+聯(lián)合所致，300、423、864 nm處吸收峰由Fe3+所致，說明Fe3+與V3+的共同作用是馬鞍山地區(qū)磷鋁石呈現(xiàn)綠色的主要原因。本研究對(duì)于認(rèn)識(shí)該類磷鋁石的寶石礦物學(xué)性質(zhì)以及顏色成因具有一定意義。

磷鋁石； 微觀結(jié)構(gòu)； 紅外吸收光譜； 紫外可見吸收光譜； 安徽馬鞍山

磷鋁石作為寶石材料的歷史悠久，主要流傳于西方國(guó)家。目前，寶石級(jí)磷鋁石的主要產(chǎn)地有美國(guó)猶他州和內(nèi)華達(dá)州、澳大利亞昆士蘭、捷克等。市場(chǎng)所見“美國(guó)蘋果綠”玉石品種也多為美國(guó)產(chǎn)綠色磷鋁石[1]。

磷鋁石的分子式AlPO4·2H2O，其中Al3+可被Fe3+、Cr3+或V3+替代[2]，是一種水合磷酸鹽礦物。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者多采用紅外吸收光譜[3-7]、拉曼光譜[8-9]、紫外可見吸收光譜測(cè)試技術(shù)對(duì)水合磷酸鹽礦物的結(jié)構(gòu)以及呈色機(jī)制進(jìn)行探究。Calas等[10]和Onac等[11]針對(duì)美國(guó)、法國(guó)等地產(chǎn)出磷鋁石的寶石礦物學(xué)特征以及礦床成因進(jìn)行了初步的研究，認(rèn)為該類寶石主要由隱晶質(zhì)磷鋁石組成，含少量的磷鈣鋁石，成礦元素主要為Al和P，致色元素主要為Cr，磷鋁石多形成于富含磷酸鹽的膠質(zhì)物的氧化帶中。

近年來，在安徽馬鞍山地區(qū)所在的綠松石礦體附近產(chǎn)出一種綠色-黃綠色、半透明、以磷鋁石礦物集合體為主的玉石，其表現(xiàn)出的外觀特征及質(zhì)地類似綠松石，具有一定的工藝價(jià)值及市場(chǎng)前景。馬鞍山地區(qū)磷鋁石主要分布在凹山、大王山鐵礦床的風(fēng)化殼中，磷鋁石多呈膠態(tài)，晶形少見，與赤鐵礦、黃鐵礦、綠松石、磷灰石及高嶺土等礦物共(伴)生[12-13]。鑒于該地區(qū)磷鋁石的開發(fā)利用時(shí)間較短，對(duì)該類磷鋁石的研究程度相對(duì)薄弱。本文在礦區(qū)礦床地質(zhì)調(diào)查的基礎(chǔ)上，采用電子探針、X射線粉晶衍射儀、掃描電鏡、傅里葉變換紅外光譜儀、紫外可見光譜儀等大型儀器相結(jié)合的分析手段，就該地區(qū)磷鋁石的化學(xué)成分、礦物成分、微觀結(jié)構(gòu)、紅外吸收光譜和紫外可見吸收光譜等特征進(jìn)行綜合對(duì)比分析，重點(diǎn)對(duì)磷鋁石的寶石學(xué)和礦物譜學(xué)特征進(jìn)行研究，探討磷鋁石的呈色機(jī)制，旨在為研究區(qū)磷鋁石資源的綜合開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 磷鋁石樣品特征及測(cè)試方法

1.1 樣品特征

實(shí)驗(yàn)用磷鋁石樣品主要采自安徽馬鞍山綠松石礦區(qū)，遴選出其中具有代表性的3塊樣品，并輔以2塊美國(guó)產(chǎn)的寶石級(jí)磷鋁石樣品供對(duì)比分析(圖1)。

樣品MV-01主要呈塊狀集合體，淺綠色，顏色較為均勻，微透明-不透明，結(jié)構(gòu)較為致密。樣品MV-02主要呈蘋果綠色，微透明-不透明，結(jié)構(gòu)較為致密，其間含少量灰白色高嶺土等黏土礦物。樣品MV-03呈淺綠色，微透明-不透明，結(jié)構(gòu)較為致密。樣品BV-01與BV-02均為美國(guó)產(chǎn)蘋果綠色磷鋁石，微透明-不透明，結(jié)構(gòu)致密。

圖 1 馬鞍山和美國(guó)產(chǎn)磷鋁石樣品 Fig.1 Variscite samples of Ma’anshan and America

1.2 分析測(cè)試方法

由于樣品中混雜有不等量的黏土礦物且難以分離，各項(xiàng)分析及采用的分析測(cè)試方法如下。

化學(xué)分析：采用電子探針(EPMA-1720型，日本島津公司)，工作條件為：加速電壓15 kV，束流20 nA，束斑直徑5 μm。

物相分析：樣品研磨至100目，采用X射線衍射儀(DX-2700型，中國(guó)丹東浩元儀器有限公司)，工作條件為：管電壓40 kV、管電流20 mA，DS=SS=1°，RS=0.3°，掃描時(shí)間約30 min。

微結(jié)構(gòu)觀察：采用環(huán)境電子掃描顯微鏡(Philip XL-30ESEMTMP型，荷蘭 Philip公司)對(duì)樣品MV-01的自然斷面進(jìn)行微結(jié)構(gòu)觀察，工作條件為：加速電壓12.5 kV，高真空模式。

紅外吸收光譜分析：采用傅里葉變換紅外光譜儀(TENSOR 27型，德國(guó)BRUKER OPTICS公司)，工作條件為：分別率4 cm-1，掃描次數(shù)為32，采用KBr壓片法，測(cè)試范圍400～4000 cm-1。

紫外可見吸收光譜分析：采用反射法在室溫下對(duì)樣品的紫外可見吸收光譜進(jìn)行測(cè)試。儀器為紫外可見光譜儀(GEM-3000型，美國(guó)OCEAN OPTICS公司)，工作條件為：分辨率1 nm，積分時(shí)間76 s，累加次數(shù)20，平滑度為1，測(cè)量范圍為 200～1000 nm。

2 磷鋁石的寶石礦物學(xué)特征

2.1 寶石學(xué)特征

研究區(qū)磷鋁石的顏色多為淺綠色，微透明至不透明，蠟狀光澤為主，折射率介于1.56～1.57之間(點(diǎn)測(cè))，密度介于2.40～2.46 g/cm3之間，相比于理論值偏低。究其原因，主要與樣品中夾雜了不等量黏土礦物有關(guān)。

電子探針(EPMA)分析結(jié)果表明(表1)，馬鞍山礦區(qū)磷鋁石樣品的主要化學(xué)成分為Al和P元素，含有少量的Fe、V元素，基本不含其他元素。其中，Al2O3含量在30.06%～34.21%之間，P2O5含量在44.61%～44.90%之間，與其理論值較為接近。TFe2O3含量在0.64%～1.07%之間，V2O5含量在0.28%～0.31%之間，其他元素的含量均很低。相比于美國(guó)、法國(guó)等地產(chǎn)出的磷鋁石(美國(guó)猶他州磷鋁石：TFe2O3含量0.05%，Cr2O3含量0.14%；法國(guó)帕尼西磷鋁石：TFe2O3含量0.15%，Cr2O3含量0.20%)，馬鞍山礦區(qū)磷鋁石樣品以富鐵貧鉻為特征，樣品中的Fe以及V元素的存在形式與含量可能影響磷鋁石的顏色。

為了進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)樣品的礦物物相，采用DX-2700型X射線衍射儀進(jìn)行測(cè)試。X射線衍射分析結(jié)果顯示(圖2)，馬鞍山磷鋁石的主要d值為0.537 nm、0.427 nm、0.269 nm，這與普通磷鋁石的標(biāo)準(zhǔn)衍射圖譜(PCPDF25-0018)數(shù)據(jù)基本吻合，說明主要礦物為磷鋁石，基本不含有其他雜質(zhì)礦物。

表 1 馬鞍山和國(guó)外產(chǎn)磷鋁石化學(xué)成分

Table 1 Chemical compositions of variscites from Ma’anshan and other countries

樣品編號(hào)和產(chǎn)地元素含量(%)Al2O3P2O5TFe2O3Cr2O3V2O5K2OCaOSiO2H2OMV-0134214461107000028002003007-MV-02300644900640060310070200．03-BV-0129．7842．892．020．090．140．120．060．09-美國(guó)猶他州?29．344．40．050．140．64----法國(guó)帕尼西?29．144．70．150．200．40----磷鋁石的理論值32．2844．9422．78

注：測(cè)試單位為國(guó)土資源部合肥礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測(cè)中心，“-”代表該元素未檢測(cè)，“*”數(shù)據(jù)引自Calas 等[10]。

2.2 顯微組構(gòu)特征

在單偏光顯微鏡下，磷鋁石主要為無色透明、正低突起，多以團(tuán)粒、鱗片狀集合體產(chǎn)出，整體具皮殼狀構(gòu)造(圖3a)，正交鏡下磷鋁石最高干涉色呈Ⅰ級(jí)灰白～黃白，晶粒大小0.2～2 mm不等(圖3b、d)。

圖 3 磷鋁石結(jié)構(gòu)特征Fig.3 Structure features of variscite(a)—磷鋁石具皮殼狀構(gòu)造(—)；(b)、(c)、(d)—磷鋁石多具團(tuán)粒狀結(jié)構(gòu)(+)。

掃描電鏡(SEM)觀測(cè)結(jié)果顯示(圖4a～c)，致密塊狀磷鋁石內(nèi)主要由無數(shù)微短柱狀、薄板狀、葉片狀及不規(guī)則粒狀集合體組成，晶體/片近平行堆疊，整體略顯定向，局部磷鋁石呈放射鱗片狀產(chǎn)出(圖4d)。在磷鋁石微晶洞、微孔穴內(nèi)，無數(shù)微短柱狀及板片狀磷鋁石晶體相互交織堆積生長(zhǎng)，最終以放射球粒狀的形式產(chǎn)出(圖4e)。部分微孔穴內(nèi)，單個(gè)磷鋁石礦物微晶自形程度較高，晶形完整(圖4f)，主要呈斜方柱狀產(chǎn)出。單個(gè)晶體邊棱長(zhǎng)約為2 μm、高度3～5 μm不等，晶體呈不規(guī)則堆積形式產(chǎn)出，并具斜方晶系晶體結(jié)晶生長(zhǎng)習(xí)性。

2.3 紅外吸收光譜表征磷鋁石的礦物成分

圖 4 馬鞍山磷鋁石SEM圖像Fig.4 SEM images of variscites from Ma’anshan(a)～(d)—磷鋁石呈不規(guī)則鱗片或板柱狀產(chǎn)出(自然斷面)；(e)～(f)—磷鋁石呈斜方柱結(jié)晶生長(zhǎng)(微晶洞)。

紅外光譜分析結(jié)果(圖5)表明，不同的磷鋁石樣品(MV-01與MV-02)的紅外吸收光譜基本一致，由OH及H2O分子伸縮振動(dòng)所致紅外吸收譜帶出現(xiàn)在3581、3382和3253 cm-1處，其中3581 cm-1的紅外吸收譜帶較為尖銳，主要為磷鋁石中結(jié)構(gòu)水(一般為羥基與金屬陽離子相連接)的伸縮振動(dòng)所致，3382 cm-1和3253 cm-1兩處紅外吸收譜帶較為寬緩，與磷鋁石中結(jié)晶水(一般為水分子與金屬陽離子相連接)的伸縮振動(dòng)相關(guān)；由結(jié)構(gòu)水與結(jié)晶水彎曲振動(dòng)所致紅外吸收譜帶出現(xiàn)在910、842與796 cm-1處。由磷酸根基團(tuán)振動(dòng)所致紅外吸收譜帶為：ν3(PO4)伸縮振動(dòng)致紅外吸收譜帶位于1056 cm-1處，并且在1155 cm-1處有一個(gè)較弱的次級(jí)譜帶；ν4(PO4)彎曲振動(dòng)所致紅外吸收譜帶主要出現(xiàn)在592 cm-1處，不同樣品在551、472 cm-1等處出現(xiàn)次級(jí)譜帶，可能是由于分裂造成的。1639 cm-1處較強(qiáng)的紅外吸收譜帶可能由于粉末制樣過程中吸附空氣中的水蒸汽而造成，1402 cm-1處的紅外吸收譜帶則歸屬CO2的彎曲振動(dòng)或其假吸收所致。

紅外吸收光譜分析進(jìn)一步表明了磷鋁石為一種含有結(jié)晶水以及少量結(jié)構(gòu)水的礦物，且結(jié)晶水與結(jié)構(gòu)水多與Al3+(Fe3+)相結(jié)合的形式存在。

2.4 紫外可見吸收光譜表征

紫外可見吸收光譜分析結(jié)果(圖6)顯示，馬鞍山磷鋁石主要顯示Fe3+及V3+的吸收光譜，其中，639 nm處吸收峰由Fe3+及V3+所致，300、423、864 nm等處出現(xiàn)特征的鐵離子吸收峰。依據(jù)前人[14-17]利用晶體場(chǎng)理論對(duì)鐵、釩離子進(jìn)行d電子軌道能級(jí)分裂和軌道躍遷能量計(jì)算結(jié)果對(duì)樣品進(jìn)行分析。樣品MV-01中鐵的含量較高，釩的含量較低；Fe3+的6A1g→4A2(F)躍遷所致吸收峰出現(xiàn)在300 nm處，423 nm弱吸收峰歸屬于Fe3+的6A1g→4E1+4Ag躍遷所致，639 nm處出現(xiàn)的吸收峰主要由V3+的3T1g(F)→3T2g(F)躍遷與Fe3+的6A1g→4T2g躍遷聯(lián)合所致，858 nm處寬緩的吸收峰由Fe3+的6A1g→4T1g躍遷所致。樣品MV-02中鐵的含量較低，釩的含量較高；Fe3+的6A1g→4A2(F)躍遷所致吸收峰紅移至310 nm處，由于鐵含量較低，F(xiàn)e3+的6A1g→4E1+4Ag躍遷所致的423 nm處吸收峰不可見，639 nm處出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰，主要由V3+的3T1g(F)→3T2g(F)躍遷與Fe3+的6A1g→4T2g躍遷聯(lián)合所致，該處吸收峰的強(qiáng)度很大，主要與該樣品中V元素的含量較高有關(guān)，864 nm出現(xiàn)Fe3+的6A1g→4T1g躍遷所致吸收峰。兩塊磷鋁石樣品中水分子的倍頻振動(dòng)致吸收峰均出現(xiàn)在977 nm處。

圖 6 馬鞍山磷鋁石UV-VIS吸收光譜Fig.6 UV-VIS absorption spectra of variscite from Ma’anshan

美國(guó)磷鋁石樣品(TFe2O3含量2.02%，Cr2O3含量0.09%)主要顯示Fe3+及Cr3+的吸收光譜，由Fe3+的6A1g→4A2(F)躍遷所致吸收峰紅移至330 nm，由Fe3+的6A1g→4E1+4Ag躍遷所致強(qiáng)吸收峰出現(xiàn)在423 nm，由Fe3+的6A1g→4T1g躍遷所致吸收峰出現(xiàn)在858 nm，由Cr3+的4A2g(F) →2Eg(G)躍遷所致吸收峰出現(xiàn)在690、639 nm處，與Fe、Cr、V有關(guān)。

3 磷鋁石礦物結(jié)構(gòu)及呈色機(jī)制探討

馬鞍山地區(qū)磷鋁石作為綠松石的伴生礦物產(chǎn)出，圍巖主要以斑巖、角礫巖、石英二長(zhǎng)斑巖、粗面巖等，巖石中富含磷灰石，磷、鋁元素的富集為磷鋁石的形成提供了條件，當(dāng)?shù)氐蔫F礦床也有利于磷鋁石的形成，為磷鋁石提供了致色離子。實(shí)驗(yàn)所用磷鋁石樣品具有皮殼狀結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)通常是由中、低溫?zé)嵋涸诮乇項(xiàng)l件下充填裂隙形成，也可能在風(fēng)化礦床中形成。磷鋁石的分子式為AlPO4·2H2O，是一種含水的天然寶石，而綠松石的分子式為CuAl6[PO4]4(OH)8·4(H2O)，也是一種水合磷酸鹽礦物，兩者在性質(zhì)上存在相似性，形成環(huán)境主要與馬鞍山地區(qū)Cu元素富集狀態(tài)有關(guān)。馬鞍山地區(qū)綠松石多形成于含銅、磷鐵礦脈附近，靠近潛水面附近，而

磷鋁石多形成于不含銅的磷鐵礦(磷灰石)礦體附近。

磷鋁石中Al的配位數(shù)為6，與4個(gè)O原子和2個(gè)H2O分子連結(jié)，主要晶體結(jié)構(gòu)為Al八面體通過O原子與4個(gè)不同的PO4四面體相連結(jié)，構(gòu)成架狀結(jié)構(gòu)。磷鋁石中的Al3+可被Fe3+、Cr3+或V3+替代，呈現(xiàn)出綠色。H2O分子與不同金屬陽離子相結(jié)合所致紅外光譜中H2O分子伸縮振動(dòng)。其中，3581 cm-1處尖銳的吸收譜帶的形成歸屬于Al與—OH分子相結(jié)合形成結(jié)構(gòu)水的伸縮振動(dòng)所致。根據(jù)化學(xué)成分分析，部分Fe離子可能替代部分Al原子或者進(jìn)入磷鋁石的骨架結(jié)構(gòu)并與H2O相結(jié)合形成Fe的水合離子，在紅外光譜中表現(xiàn)為3382 cm-1與3253 cm-1處的吸收譜帶。前者表征馬鞍山磷鋁石中存在氫健較強(qiáng)的Al—OH羥基(結(jié)構(gòu)水)，后者則表征該類磷鋁石中存在氫鍵較弱的Fe的水合離子(結(jié)晶水)。

磷鋁石中Fe、V、Cr均對(duì)其顏色產(chǎn)生影響，馬鞍山地區(qū)磷鋁石普遍富含F(xiàn)e、V，基本不含Cr，紫外可見光譜中639 nm處出現(xiàn)強(qiáng)的吸收譜峰可能是由于Fe與V離子聯(lián)合所致，主要吸收紅橙色光，使得磷鋁石呈現(xiàn)與之互補(bǔ)的藍(lán)綠色調(diào)。許多礦物中V3+與Fe3+同時(shí)出現(xiàn)，使釩的光譜與鐵的吸收帶重疊，本次實(shí)驗(yàn)測(cè)得639 nm處吸收譜峰與Fe和V離子共同作用相關(guān)，其中，F(xiàn)e和V離子可能與H2O分子相結(jié)合構(gòu)成水合離子。

如表2所示，采用紫外可見光譜分析測(cè)試得出樣品的顏色參數(shù)。其中，主波長(zhǎng)代表樣品的色調(diào)，彩度代表樣品顏色的濃淡程度，顏色越濃郁，彩度值越大；明度代表樣品明亮程度。樣品MV-01與樣品BV-01主波長(zhǎng)較小，以綠色為主，隱約可見藍(lán)色調(diào)；樣品MV-02主波長(zhǎng)較大，為521.4 nm，在520～530 nm之間，說明樣品為正綠色。樣品MV-01與樣品BV-01彩度值相對(duì)較低，樣品MV-02彩度值較高，這可能與樣品MV-02中釩含量更高有關(guān)。通過實(shí)驗(yàn)測(cè)試分析，本研究認(rèn)為磷鋁石樣品中Fe以及V元素的存在形式與含量與磷鋁石的顏色有一定的關(guān)系，但是Fe以及V元素進(jìn)入磷鋁石晶體的形式與占位還有待研究。后期擬采用電子順磁和穆斯堡爾譜對(duì)Fe以及V元素的價(jià)態(tài)及占位進(jìn)行分析，采用熱解實(shí)驗(yàn)并結(jié)合紅外吸收光譜、紫外可見吸收光譜及XRD測(cè)試對(duì)磷鋁石的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步分析。

表 2 磷鋁石顏色參數(shù)及致色元素含量

Table 2 Color parameters and coloring elements of variscite

樣品編號(hào)顏色參數(shù)主波長(zhǎng)(nm)彩度明度元素含量(%)TFe2O3V2O5Cr2O3MV-01(馬鞍山)506．816．673．81．070．280．00MV-02(馬鞍山)521．423．858．00．640．310．06BV-01(美國(guó)產(chǎn))513．618．570．92．020．140．09

4 結(jié)語

本文對(duì)馬鞍山地區(qū)磷鋁石進(jìn)行了寶石礦物學(xué)研究。磷鋁石的分子式為AlPO4·2H2O，其中的Al3+可被Fe3+、Cr3+或V3+替代。電子探針結(jié)果顯示馬鞍山地區(qū)磷鋁石主要含Al、P元素，含有少量Fe、V元素，該區(qū)磷鋁石樣品以富鐵貧鉻為特征，而國(guó)外磷鋁石普遍以貧鐵富鉻為主要特征。紅外吸收光譜以及X射線衍射分析得出研究區(qū)磷鋁石是一種含有結(jié)晶水以及少量結(jié)構(gòu)水的礦物，且結(jié)晶水與結(jié)構(gòu)水多與Al3+(Fe3+)相結(jié)合的形式存在。偏光顯微鏡以及掃描電鏡表明磷鋁石的微觀組構(gòu)主要呈鱗片狀結(jié)構(gòu)，集合體主要由無數(shù)短柱狀及板片狀晶體相互交織堆積結(jié)晶生長(zhǎng)，單晶呈四方短柱狀產(chǎn)出。紫外可見光譜分析表明Fe、V元素聯(lián)合作用致馬鞍山地區(qū)磷鋁石呈現(xiàn)綠色，與國(guó)外研究中磷鋁石主要由Cr3+致色存在差異，這可能與各國(guó)不同礦床微量元素含量差異有關(guān)。本研究對(duì)于認(rèn)識(shí)該類磷鋁石的寶石礦物學(xué)性質(zhì)、顏色成因和進(jìn)一步開發(fā)利用馬鞍山地區(qū)的該類玉石資源有一定的意義。

本文在化學(xué)成分、物相分析的基礎(chǔ)上，采用了紅外吸收光譜、紫外可見吸收光譜的分析手段對(duì)磷鋁石樣品的礦物結(jié)構(gòu)以及呈色機(jī)制進(jìn)行了探討，由于沒有發(fā)現(xiàn)磷鋁石的原生礦床，因而并未分析其成礦機(jī)理和地質(zhì)環(huán)境對(duì)玉石的化學(xué)成分及組構(gòu)的影響。建議加大對(duì)周圍地區(qū)的勘查工作，結(jié)合其成礦機(jī)理和地質(zhì)環(huán)境，利用電子順磁、穆斯堡爾譜、熱解實(shí)驗(yàn)等測(cè)試手段對(duì)該類玉石的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)特征開展更深入的研究。

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The Gemological and Mineral Characteristics of Variscite from Ma’anshan of Anhui Province

ZHOUYan1,QILi-jian1,2*,DAIHui3,ZHANGQing3,JIANGXiao-ping3

(1.School of Ocean and Earth Sciences, Tongji University, Shanghai 200092, China; 2.Laboratory of Gem and Technological Materials, Tongji University, Shanghai 200092, China; 3.Institute of Geological Experiment of Anhui Province, Hefei 230001, China)

variscite; microstructure; Infrared Absorption Spectroscopy; UV-Vis Absorption Spectroscopy; Ma’anshan of Anhui Province

2013-12-20；

2014-04-25； 接受日期： 2014-06-05

2011年度安徽省國(guó)土資源科技項(xiàng)目(2011-K-27)

周彥，碩士研究生，主要從事寶石學(xué)方向的研究。E-mail： 12zhouyan@#edu.cn。

亓利劍，教授，地球化學(xué)專業(yè)，主要從事寶石學(xué)教學(xué)、研究與鑒定工作。E-mail： qljgic@#edu.cn。

0254-5357(2014)05-0690-08

P585; P575.4

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