世界爭論引入埃博拉試驗藥品

本報駐美國特約記者　艾　敏截至7日，在西非多國肆虐數(shù)月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，1700多人被感染。世界衛(wèi)生組織（WHO）6日表示，將于下周召開會議討論是否將處于試驗階段的藥物投入使用，以解西非國家燃眉之急。此前，兩名美籍患者在使用美國生物制藥公司“Zmapp”的抗病毒血清后療效顯著，令受災(zāi)國家欣喜若狂。然而，提倡一切以安全為前提的世衛(wèi)組織對此持謹慎態(tài)度，擔心使用未經(jīng)臨床試驗的藥品會產(chǎn)生其他意料不到的副作用，并由此引發(fā)一系列道德問題。法新社7日稱，WHO助理總干事基尼博士6日發(fā)表聲明說：“對于一種致死率極高的疾病，我們沒有任何已得到證明的治療方式或疫苗?！睂κ欠裰С质褂锰幱谠囼炿A段的藥品，她表示：“我們需要醫(yī)學倫理學家的意見?！盬HO此前擔憂，未經(jīng)臨床試驗的藥品安全性令人質(zhì)疑，而且，現(xiàn)有試驗藥品數(shù)量較少，如何將這些藥品合理分配也是個問題。WHO方面稱，將于下周對使用試驗性藥品所牽涉的道德問題展開討論。相比WHO的謹慎態(tài)度，西非受災(zāi)國家已經(jīng)“顧不上許多”。路透社7日報道，尼日利亞衛(wèi)生部長丘庫已向美國衛(wèi)生部門詢問引進試驗性治療方法的相關(guān)事宜。利比里亞的情勢更為混亂，該國衛(wèi)生部副部長托德表示，埃博拉病患及家屬在獲悉有抗病毒血清的事情后向當局施壓，人們不滿地質(zhì)疑道：“你們說埃博拉無藥可治，但現(xiàn)在美國人在干嘛？”托德稱：“這才是最麻煩的事?！甭吠干绶Q，目前至少已有3種試驗性藥品在動物試驗中取得可喜成果，除大名鼎鼎的“Zmapp”抗病毒血清，溫哥華藥企“Tekmira”和紐約州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒方面取得顯著成果。美國?？怂剐侣劸W(wǎng)7日稱，美國總統(tǒng)奧巴馬在6日的一場新聞發(fā)布會上對是否給試驗性藥品“開綠燈”的問題表達謹慎態(tài)度，他認為目前“缺乏足夠信息進行論證”。奧巴馬說：“我們需要科學的引導(dǎo)，對于這些藥品是否有幫助，現(xiàn)在的證據(jù)還不夠……但我們能夠確定的是，只要公共醫(yī)療設(shè)施足夠健全，埃博拉病毒是可以控制的。在了解新藥進展的同時，我們目前仍然要將注意力集中在現(xiàn)行的公共衛(wèi)生措施上。”▲