孫 雨，馬世春，魏 巍，肖開提·阿不都克里木，2，徐 一，董 浩，王曉英

(1.中國動物疫病預防控制中心，北京 102600；2.新疆動物疫病預防控制中心，烏魯木齊，830001)

豬流行性感冒簡稱豬流感，是由豬流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病，目前分離的豬流感病毒包括C型流感病毒和A型流感病毒H1N1、H1N2、H3N1、H3N2和H2N3等亞型。

1 病原

豬流感病毒在分類上屬于正黏病毒科、流感病毒屬。在流感病毒屬中，A型流感病毒在豬群中普遍存在，是引起豬流感的主要病原，C型流感病毒只是偶爾在豬群中被分離，B型流感病毒目前尚無在豬群中分離的報道。來源于豬、禽和人流感病毒的基因可以跨越種間屏障重新組合[1]。

2 病毒流行特征

2.1 傳染源與傳播特征

流感是豬群中普遍存在的一種疫病，病豬和帶毒豬是病毒的主要傳染源。有研究顯示，除流行于豬群中的流感病毒以外，禽和人流感病毒也可以向豬傳播。由于豬對禽源和人源流感病毒均易感，因此豬被認為是人流感和禽流感病毒的混合器。豬流感是豬的一種地方流行性傳染病，臨床暴發(fā)多發(fā)生在氣溫變化較大時。豬流感病毒存在于病豬的鼻液、氣管、支氣管的滲出液和肺組織中，可通過飛沫經(jīng)呼吸道傳播。該病的流行特征是突然發(fā)生，潛伏期短，迅速波及全群，感染率可達100%，但死亡率通常不超過1%，各種年齡、性別、品種的豬都可以感染豬流感病毒[2]。

2.2 易感動物

除豬、野豬可以自然感染豬流感病毒以外，人、家禽、火雞等感染豬流感病毒也時有發(fā)生，而且近年來有研究顯示水貂也可感染豬流感病毒。此外，小鼠、雪貂、豚鼠、雞和信鴿等多種實驗動物也可以感染豬流感病毒[3]。豬是豬流感病毒的自然宿主，各種年齡、性別、品種的豬都可自然感染。同時，豬也是禽、豬、人流感病毒的共同易感宿主，是流感病毒的貯存宿主和基因重排的“混合器”，在流感病毒的進化和種間傳播中具有重要的作用。在人流感流行過后，雖然病毒及其變異株在人群中很快消失，但病毒仍有可能在豬群中長期存在，并再次引起人類的感染。豬流感病毒對人與其他動物的健康有著難以預測的影響，近年來，國際上對于豬流感的研究給予了高度的重視[4]。

2.3 流行歷史

1918年美國、西班牙、匈牙利和中國就報道了豬流感的發(fā)生。其中暴發(fā)于西班牙的H1N1豬流感的動物臨床癥狀與病理變化和人群中流行的流感有許多相似之處。1931年，美國學者Shop分離并鑒定了第1株豬流感病毒，也就是古典H1N1亞型豬流感病毒。在隨后的50年間，豬流感病毒保持著相對穩(wěn)定的周期流行性，是這一時期唯一的流行毒株[5]。1968年的類人H3N2亞型和1979年的類禽H1N1亞型流感病毒相繼傳入豬群，并建立了穩(wěn)定的遺傳譜系。這些不同來源的流感病毒在豬群中進一步發(fā)生基因重排產(chǎn)生了多種類型的基因重排病毒。其中，重排H1N2豬流感病毒相繼在日本、法國、英國、美國和中國得到分離鑒定，而重排H3N2在美國、歐洲和中國的分離鑒定，使各種亞型的病毒呈現(xiàn)明顯的遺傳多樣性[6]。

2.4 對動物的致病性

豬流感是豬的一種呼吸系統(tǒng)疾病，發(fā)病豬通常表現(xiàn)經(jīng)典的流感癥狀，且在1～2周后迅速的恢復。豬感染流感病毒后的主要臨床癥狀是發(fā)熱（40 ℃以上），精神沉郁，食欲不振，發(fā)病豬扎堆、蜷縮、被毛粗亂，鼻部流出漿液性分泌物、打噴嚏、咳嗽和呼吸困難等，部分懷孕母豬出現(xiàn)流產(chǎn)癥狀[7]。豬感染流感病毒后，死亡率較低，但發(fā)病豬增重慢、生產(chǎn)力下降引起的經(jīng)濟損失較大。病毒引起豬的病理變化主要見于鼻、咽、喉、氣管和支氣管腔。病程發(fā)展較快，如無其他病原并發(fā)或繼發(fā)感染，通常1周左右可自行緩解。豬患流感病毒后容易與其他細菌病發(fā)生繼發(fā)感染。一般來說，胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、多殺性巴氏桿菌、豬2型鏈球菌等細菌都是常見的繼發(fā)感染細菌。感染期間如有其他病原并發(fā)或繼發(fā)感染可能導致發(fā)病豬病情惡化、病變加重，甚至引起死亡[8]。

3 診斷與防治措施

3.1 診斷方法

豬流感是一種發(fā)病率高、死亡率低，以呼吸系統(tǒng)疾病為主的傳染病，其臨床表現(xiàn)差異較大，根據(jù)流行病學特征、臨床癥狀和病理變化，很難與豬的其他呼吸道疾病進行區(qū)分，需要實驗室診斷才能最終確診。豬流感的實驗室診斷技術(shù)主要包括病毒的分離鑒定、病毒抗原和RNA檢測、血清抗體檢測等[9]。

3.1.1 病毒的分離

收集病豬的鼻腔和咽喉部的黏膜拭子，將其接種于9～11日齡雞胚或細胞如犬腎細胞、豬腎細胞中進行分離。雞胚培養(yǎng)時，收集接種后24～96 h死亡及96 h存活的雞胚，取雞胚的尿囊液和羊水。細胞培養(yǎng)時，豬流感病毒在細胞中的增殖會引起細胞發(fā)生病變，收集細胞培養(yǎng)液。將收集的樣品用雞的紅細胞檢測其活性，并進一步用血凝抑制試驗（HI）和神經(jīng)氨酸酶抑制試驗（NI）鑒定病毒的血清亞型。病毒分離時獲得的病原是進行確診和進一步研究的基礎(chǔ)。

3.1.2 抗原檢測方法

目前用于檢測病毒抗原及核酸的方法主要包括：用于檢測肺組織、鼻上皮細胞和支氣管肺泡灌洗液的免疫熒光技術(shù)，用于檢測固定組織的免疫組化技術(shù)，用于細胞培養(yǎng)檢測和亞型分析的免疫過氧化物酶染色法，以及用于檢測抗原的ELISA和檢測核酸的RT-PCR和熒光RT-PCR技術(shù)[10]。

3.1.3 抗體檢測方法

用于檢測豬流感病毒抗體的檢測方法主要包括病毒中和試驗、瓊脂免疫擴散試驗、ELISA以及血凝抑制試驗，其中血凝抑制試驗是最為常用的血清學方法[11]。血凝抑制試驗不僅可以鑒定感染病毒的亞型，同時可用于檢測同一亞型的一些抗原變異株的感染。該方法的缺點是敏感度較低、操作繁瑣、試劑缺乏標準化，同時對一些抗原變異太大的毒株抗體敏感性較低。血凝抑制的抗體檢測需要采集急性感染期和3～4周后恢復期的雙份血清，通過抗體滴度的增加（4倍以上）才能最終確診[12]。

3.2 綜合防治措施

3.2.1 預防措施

豬流感是養(yǎng)豬場中普遍存在的一種傳染病，雖然該病自身對豬的危害并不嚴重，但是容易與其他疾病混合感染，造成嚴重的經(jīng)濟損失。對豬流感的防控重點應(yīng)該以預防為主，減少該病的發(fā)生和流行。同時加強豬群的飼養(yǎng)管理和豬場的日常衛(wèi)生管理，增強豬只的抵抗力，防止疫病的傳入。在歐美一些國家，疫苗已被廣泛用于豬流感的防控，且顯著降低了豬流感的發(fā)病率和疾病帶來的經(jīng)濟損失。目前市場上銷售的豬流感疫苗主要是針對經(jīng)典毒株H1N1和H3N2的兩種亞型單價和雙價疫苗。這些疫苗只能為抗原關(guān)系接近的病毒提供保護，但是隨著病毒的不斷變異，這些疫苗對近些年來的流行毒株保護力較差[13]。加快生產(chǎn)疫苗毒株的更新以及生產(chǎn)自家疫苗成為生產(chǎn)者主要考慮的問題。雖然接種疫苗可以減少豬只發(fā)病，但是并不能阻斷病毒的感染與釋放，因此更應(yīng)該注重豬場本身的日常管理與消毒措施。豬流感病毒在外界環(huán)境中抵抗力較低，生存周期較短，常用的消毒劑以及高溫措施均可以較好的殺滅病毒。同時對豬場實行嚴格的管理，控制好豬只的進出，改善豬場的飼養(yǎng)條件也是防控本病的關(guān)鍵所在。

3.2.2 治療措施

對于生豬感染豬流感病毒，主要是保證病豬的休息和營養(yǎng)，同時可對發(fā)病豬場實施緊急免疫接種并加強管理，以阻止病毒在豬場內(nèi)和豬場間的傳播。此外，可以使用一些抗生素提高機體的抵抗力，避免繼發(fā)其他細菌性疾病。對人感染豬流感，使用抗病毒藥物可以有效減緩癥狀、減輕痛苦，防治流感并發(fā)癥的發(fā)生?？共《舅幬飸?yīng)該在癥狀出現(xiàn)48 h內(nèi)服用，及時服用退燒類藥物和補充體液，必要時服用抗生素防止繼發(fā)感染[14]。

[1] 田克恭. 人與動物共患病[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2013.

[2] Brown H.The epidemiology and evolution of influenza virtlses in pigs[J].Vet Microbiol，2000，74(2)：29-46.

[3] Crarten R，Davis C，Russell C.Antigenic and genetic characteristics of swine-original[J].Emerging infectious diseases， 2009，325(5937)： 197.

[4] Choi Y K， Goyal S M， Joo H S.Prevalence of swine influenza virus subtypes on swine farms in the United States[J]. Arch Virol， 2002，147(6)： 1209-1220.

[5] Du Q S， Huang R B， Wang S Q，et al. Designing inhibitors of M2 proton channel against H1N1 swine influenza virus[J].PLoS One，2010，5(2)： 938.

[6] Fouchier R A，Munster V，Wallensten A，et al.Characterization of a novel influenza A virus hemagglutinin subtype(H16) obtained from blackheaded gulls[J].J Virol， 2005，79 (5)：2814-2822.

[7] Igarashi M，Ito K，Kida H，et al.Genetically destined potentials for N-linked glycosylation of influenza virus hemagglutinin[J].Virology，2008， 376(2)： 323-329.

[8] 殷震， 劉景華. 動物病毒學[M]. 2版.北京：科學出版社， 1997.

[9] Li O ， Barr I， Leung C， et a1.Reliable universal，RT-PCR assays for studying influenza polyrnerase subunit gene sequences from all 16 haemagglutinin subtypes[J].Joumal of Virological Methods， 2007，142(1)：218-222.

[10] Liu J H，Bi Y H，Qin K.Emergence of European avian influenza viruslike H1N1 swine influenza A viruses in China[J].Journal of clinical microb iology，2009，47(8)：2643-2646.

[11] Labadie K. Host-range determinants on the PB2 protein of influenza A viruses controlthe interaction between the viral polymerase andnucleoprotein in human cells[J].Virology，2007，362(2)：271-282.

[12] Lorusso A，Vincent A L，Harland M L，et al.Genetic and antigenic characterization of H1 influenza viruses from United States swine from 2008[J].Journal of general virology，2011， 92(4)：919-930.