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      HIV感染患者CD4+T淋巴細(xì)胞凋亡率與計(jì)數(shù)的相關(guān)性分析

      2014-08-15 00:47:13臧?;?/span>
      關(guān)鍵詞:感染者淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)

      臧?;?/p>

      吉林省疾病預(yù)防控制中心消毒所,吉林長(zhǎng)春 130000

      相關(guān)研究證明,人免疫缺陷病毒(HIV)感染后,會(huì)逐漸耗竭在免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)中起著重要作用的CD4+T 淋巴細(xì)胞,最終會(huì)導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合癥AIDS (即艾滋病)[1]。多年來(lái),大量的研究在于觀察CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡在HIV/AIDS 的發(fā)病機(jī)理中所起到的重要作用,但是很少有研究表達(dá)CD4+T 淋巴細(xì)胞凋亡率和CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)之間的關(guān)聯(lián)性。本項(xiàng)試驗(yàn)通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)來(lái)研究HIV 感染患者CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡狀況,并探討和分析該指標(biāo)和CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的相互關(guān)系,取得了較好的結(jié)果,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      收集45例患HIV 的感染者,都是經(jīng)過(guò)性傳播途徑而被感染,均采用蛋白印跡方法經(jīng)確診屬于HIV-1,患者年齡從19~40歲,平均的年齡是(26.1±3.7)歲,其中男性患者共25例,女性患者共20例,沒有使用過(guò)抗HIV 的治療,排除沒有其它癥狀的感染者;另外選取45例和HIV 感染類似的HIV 陰性志愿者來(lái)作為對(duì)照組進(jìn)行比較。

      1.2 檢測(cè)方法

      采用FITC 標(biāo)記CD4 單抗和溶血素以及Annexin V-FITC 凋亡檢測(cè)試劑盒,對(duì)于CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)采用和50 μL 抗凝血混合均勻,在室溫避光保存15 min 后,加入450uL 溶血素,再在室溫避光保存15 min 后,通過(guò)FACS MULISET 軟件進(jìn)行檢測(cè)并分析對(duì)比研究。CD4+T 淋巴細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法是:用200 μL 抗凝全血加溶血素后,馬上輕輕混勻,在室溫避光保存15 min 以后,離心5 min 去上清,在4 ℃條件下,PBS (pH 值為7.2,0.01 mol/L)對(duì)細(xì)胞洗滌2 次,然后采用FACS CELLQUEST 軟件進(jìn)行檢測(cè)和分析。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)原理

      所有的資料采用SPSS 18.0 的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行綜合分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,HIV 感染者和對(duì)照組患CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率之間對(duì)比采用秩和進(jìn)行檢驗(yàn);兩組間計(jì)數(shù)資料相關(guān)性采用是Spearman等級(jí)相關(guān)分析。如果P<0.05,表明其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      HIV 感染組CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率是(6.81±2.29)%,要遠(yuǎn)高于對(duì)照組的凋亡率(2.76±0.88)%,該兩組CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率對(duì)比,具有顯著的差異(Z=-5.391,P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究組細(xì)胞計(jì)數(shù)個(gè)數(shù)平均值為(362.5±6.3),和HIV 感染組CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率之間存在明顯負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.875,P<0.01)。

      3 討論

      在臨床上HIV 感染者有個(gè)很明顯的特征是:CD4+T 淋巴細(xì)胞的數(shù)量如果有進(jìn)行性的下降,就會(huì)伴隨著細(xì)胞功能的快速下降[2]。Ledru E 等[3-4]相關(guān)研究證明,感染者的體內(nèi)外HIV 感染以后所導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡,極有可能是CD4+T 淋巴細(xì)胞出現(xiàn)進(jìn)行性減少的一個(gè)非常重要的原因。CD4+T 淋巴細(xì)胞出現(xiàn)進(jìn)行性減少機(jī)制通常和下面兩個(gè)因素密切相關(guān):①HIV 編碼的蛋白,比如Tat 蛋白等,常以抗原與超抗原的形式對(duì)于機(jī)體免疫細(xì)胞進(jìn)行反復(fù)的刺激,造成慢性免疫活化狀況,并經(jīng)過(guò)活化引發(fā)細(xì)胞死亡與活化T細(xì)胞自主死亡的機(jī)制,來(lái)加速CD4+T 細(xì)胞量的減少;②促凋亡蛋白通過(guò)TNF 受體細(xì)胞凋亡與線粒體細(xì)胞凋亡兩個(gè)信息途徑,誘發(fā)T 淋巴細(xì)胞的凋亡,結(jié)果造成了CD4+T 淋巴細(xì)胞的大幅減少[5]。Herbein 等相關(guān)研究[6]證明,HIV 不但會(huì)造成被感染CD4+T 細(xì)胞的凋亡,并且還會(huì)導(dǎo)致沒受感染的旁觀者T 淋巴細(xì)胞的凋亡數(shù)目急劇增加。由于凋亡做為機(jī)體的自我保護(hù)功能,在自動(dòng)清除感染細(xì)胞的同時(shí),卻并未能夠抑制HIV 于單核/巨噬細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制,最終導(dǎo)致沒有受到感染的細(xì)胞同樣出現(xiàn)死亡,造成對(duì)于HIV 細(xì)胞復(fù)制出現(xiàn)失控狀態(tài),進(jìn)而發(fā)展成出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫缺陷,引發(fā)AIDS 等相關(guān)的機(jī)會(huì)性的感染。當(dāng)人體全血中CD4+T 淋巴細(xì)胞的水平在降至200 個(gè)/μL 以下的時(shí)候,就非常容易引起各類機(jī)會(huì)感染,這也是HIV 感染患者最大的威脅[7]。

      通過(guò)本次研究的結(jié)果證明:HIV 感染組CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率要遠(yuǎn)高于對(duì)照組的凋亡率,該兩組CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,本研究組細(xì)胞計(jì)數(shù)個(gè)數(shù)平均值為(362.5±6.3),和HIV 感染組CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率之間存在明顯負(fù)相關(guān)關(guān)系,這和成浩等[8]有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道比較一致。所以,對(duì)于HIV 感染患者的疾病進(jìn)程的監(jiān)測(cè),除了應(yīng)當(dāng)監(jiān)控傳統(tǒng)的CD4+T 淋細(xì)胞的計(jì)數(shù)與病毒載量,還應(yīng)當(dāng)檢測(cè)出細(xì)胞的凋亡率,今后在實(shí)施艾滋病的治療和新藥的研制開發(fā)時(shí),還應(yīng)當(dāng)把細(xì)胞的凋亡率的改變作為治療效果的重要觀察指標(biāo)進(jìn)行參考。

      綜上所述,CD4+T 淋巴細(xì)胞的凋亡率增加屬于HIV 感染者CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)出現(xiàn)降低的主要原因,HIV 感染患者的CD4+T 淋巴細(xì)胞量的減少和細(xì)胞的凋亡率存在著密切的關(guān)系,所以檢測(cè)HIV 感染者的CD4+T 的淋巴細(xì)胞凋亡率,更有利于判斷患者的疾病發(fā)展進(jìn)程。

      [1]饒和平,吳南屏,馮磊,等.HIV 感染者第二受體CCR5 和CXCR4 表達(dá)與機(jī)會(huì)性感染的相關(guān)性[J].解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2009,12(4):105.

      [2]代娣,尚紅,姜擁軍,等.我國(guó)HIV/AIDS 患者外周細(xì)胞凋亡與疾病進(jìn)展的相關(guān)性分析[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2006,22 (12):1156-1157.

      [3]Ledru E,Lecoeur H,Garcua S,et al.Differential susceptibility to activation-induced apoptosis among peripheral Th1subsers:corre-lation with Bcl-2expression and consequences for AIDS pathgene-sis.[J]Immunol,2008,20(5):957-958.

      [4]王曄愷,曾芳,周吉航,等.CD8~+T 淋巴細(xì)胞各亞群與HIV 感染疾病進(jìn)程的關(guān)系[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2010(9):818-820.

      [5]陳小平,陳觀今,肖斌權(quán),等.HIV/AIDS 患者和正常人T 細(xì)胞亞群、農(nóng)型及其相關(guān)性的比較研究[J].中國(guó)人獸共患病雜志,2009,17(2):175.

      [6]Herbein G,Lint C V,Lovett J L,et al.Distinct mechanism trigger apoptosis in human immunodeficiency virus type1infected and in un-infected bystander T lymphocytes[J].Journal of Virology,2011,16(7)1387-1389.

      [7]Rowland-Jones SL.Timeline:AIDS pathogenesis:what have two decades of HIV research taught us[J].Nature Reviews Immunolog,2013,3(4):343-348.

      [8]成浩,徐金水,吳建茹,等.江蘇省男性HIV 感染者/艾滋病人中解脲脲原體和生殖支原體的檢測(cè)分析[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,16(8):191-192.

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