紀(jì)朝輝,劉 闊,白 云,梁吉勇
(中國(guó)民航大學(xué)天津市民用航空器適航與維修重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300300)
復(fù)合材料作為一種新型的材料已廣泛應(yīng)用于人們的日常生活和工業(yè)領(lǐng)域。由于復(fù)合材料具有比強(qiáng)度高、比剛度高,耐腐蝕、抗疲勞性能好、材料的可設(shè)計(jì)性好等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域[1]。目前,復(fù)合材料構(gòu)件所占重量的百分比已成為飛機(jī)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)先進(jìn)性水平的重要指標(biāo)之一。復(fù)合材料所應(yīng)用的主要部件有:整流包皮、副冀、發(fā)動(dòng)機(jī)罩、阻力板、擾流器、起落架艙門、水平和垂直尾翼、方向舵和升降舵及其他主要及次要承力結(jié)構(gòu)件等[2-4]。
由于上述的廣泛應(yīng)用,復(fù)合材料結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度問(wèn)題成為研究者們的主要研究方向之一,并且復(fù)合材料結(jié)構(gòu)的損傷也受到廣泛關(guān)注。飛機(jī)在服役過(guò)程中受到雨雪、紫外光照、鹽霧、濕熱等環(huán)境的影響,這些因素都能引起復(fù)合材料層合板的失效老化。復(fù)合材料層合板的老化不僅對(duì)材料的性能有很大的影響,并且直接影響飛機(jī)的安全性能。因此關(guān)注復(fù)合材料飛機(jī)結(jié)構(gòu)件的老化意義重大。
迄今為止,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)復(fù)合材料的老化行為進(jìn)行了大量研究,并對(duì)復(fù)合材料層合板分別進(jìn)行鹽霧、紫外和濕熱實(shí)驗(yàn),取得了一些成果。李曉駿、陳新文[5]等人分別研究了復(fù)合材料在濕和熱、氙氣燈照射條件下力學(xué)性能的變化。張建明、陳躍良[6]等人在“氙燈光照-加濕”循環(huán)試驗(yàn)條件下對(duì)材料表面狀態(tài)和力學(xué)性能進(jìn)行了研究。但以往這些相關(guān)研究,大多是幾種典型老化實(shí)驗(yàn)分開(kāi)進(jìn)行,這樣容易進(jìn)行橫向比較,得到對(duì)材料壽命產(chǎn)生最大影響的環(huán)境因素,和飛機(jī)服役時(shí)的復(fù)雜狀況有所差異[7-11]。
本文模擬民機(jī)在真實(shí)環(huán)境下的飛行狀態(tài),設(shè)計(jì)進(jìn)行循環(huán)加速老化試驗(yàn),確立循環(huán)加速實(shí)驗(yàn)參數(shù)(即加速譜)。即鹽霧、紫外、濕熱3種加速老化方式循環(huán)進(jìn)行,更加接近現(xiàn)實(shí)中飛機(jī)結(jié)構(gòu)件的服役情況。測(cè)試了循環(huán)老化后試件的拉伸力學(xué)性能,通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)觀察和分析了斷裂的形式和斷口的形貌。評(píng)價(jià)民機(jī)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)在循環(huán)加速老化環(huán)境下的耐久性,為飛機(jī)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)的應(yīng)用和發(fā)展提供依據(jù),具有指導(dǎo)性作用。
預(yù)浸布采用美國(guó)Cytec公司生產(chǎn)的MXB 7701-1581-B3型的玻璃纖維預(yù)浸布,膠膜采用3M公司生產(chǎn)的AF-163-2K(Knit carrier)型中溫固化膠膜。使用上述預(yù)浸布和膠膜制備試樣,試樣尺寸為250 mm×15 mm×1 mm,共4層。
1)YWC-010鹽霧腐蝕試驗(yàn)箱,溫度誤差范圍±0.5℃;
2)ZN-P紫外光老化實(shí)驗(yàn)箱,溫度誤差范圍±0.5℃;
3)GDJW-100濕熱環(huán)境實(shí)驗(yàn)箱,溫度誤差范圍±1℃;相對(duì)濕度最大誤差范圍為±2%;
4)DHG-9031型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;
5)LEO1530VP型掃描電子顯微鏡;
6)INSTRON 5598型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī);
7)SARTORIUS BSA223S電子天平,其精確測(cè)量至1 mg。
首先使用恒溫干燥箱將試樣干燥至恒重(即試樣質(zhì)量變化低于2%),然后對(duì)試樣進(jìn)行循環(huán)加速老化試驗(yàn),共進(jìn)行5次加速老化循環(huán)。加速老化試驗(yàn)采用如下循環(huán)加速譜:
1)中性鹽霧試驗(yàn):主要模擬海洋大氣環(huán)境中鹽霧和潮濕環(huán)境對(duì)復(fù)合材料的老化作用,采用GB/T 10125-1997試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)涂層試樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn),每一循環(huán)進(jìn)行24 h。
2)紫外光老化試驗(yàn):主要模擬太陽(yáng)光中紫外線對(duì)復(fù)合材料的老化作用,所采用的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為GB/T16585-1996試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。采用光照冷凝循環(huán)交替作用,每次光照4 h,冷凝4 h,試驗(yàn)共進(jìn)行24 h。
3)濕熱試驗(yàn):主要模擬空氣中水分對(duì)復(fù)合材料的腐蝕作用,采用ASTM D52-29/5229M具體標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,設(shè)定實(shí)驗(yàn)溫度為70℃、濕度為85%以及試驗(yàn)時(shí)間為24 h。
每一循環(huán)后測(cè)量試樣的重量,通過(guò)測(cè)量質(zhì)量的變化可以得到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中試樣的吸濕量。計(jì)算方法如式(1)所示
其中:Mt為吸濕量(%);Wω為 t時(shí)刻試樣的質(zhì)量(g);Wd為原始試樣的質(zhì)量(g)。
采用INSTRON 5598型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),按照ASTM 3039標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每一循環(huán)后的試樣進(jìn)行靜力拉伸試驗(yàn),拉伸速度為2 mm/min。
每一次循環(huán)老化后使用LEO1530VP型掃描電子顯微鏡觀察拉伸試樣的斷面形貌。
圖1為試樣在經(jīng)過(guò)5次循環(huán)加速老化后的吸濕曲線。由圖1可以看出,試樣的吸濕量在前2個(gè)循環(huán)后呈現(xiàn)一個(gè)快速增長(zhǎng)的狀態(tài),從第3次循環(huán)至第5次循環(huán)吸濕量增長(zhǎng)比較緩慢,最終處于一個(gè)穩(wěn)定的狀態(tài)。這可能是由于在老化前期,試樣經(jīng)過(guò)干燥,樹(shù)脂和纖維中的水份充分蒸發(fā),處于干態(tài)。當(dāng)試樣進(jìn)入加速老化試驗(yàn)后接觸到水份,特別是濕熱和鹽霧實(shí)驗(yàn),試樣中的樹(shù)脂和纖維迅速地吸收水份,同時(shí)試樣中存在孔隙及缺陷,在短期內(nèi)試樣的吸水量快速增長(zhǎng)。當(dāng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的加速老化后,樹(shù)脂和纖維逐漸膨脹,吸濕達(dá)到一個(gè)飽和的狀態(tài),吸水量隨之穩(wěn)定,最終達(dá)到了1.2%左右的吸濕量。
圖1 試樣吸濕曲線Fig.1 Moisture content curve
可以看出,試樣的吸水過(guò)程符合Fick第二定律[12-13],即老化初期吸濕率快速增長(zhǎng),后期逐漸減緩,并最終達(dá)到飽和狀態(tài)。根據(jù)Fick第二定律可知,吸濕初期水在樹(shù)脂中的擴(kuò)散系數(shù)與吸濕量的關(guān)系如下
其中:Mi為材料的初始含濕率;Mm為材料的平衡吸濕率;Mt為任意t時(shí)刻材料的吸濕率;D為擴(kuò)散系數(shù);h為試件的厚度。
經(jīng)過(guò)計(jì)算可知,在溫度為70℃、相對(duì)濕度為85%的環(huán)境下,水在環(huán)氧樹(shù)脂中的擴(kuò)散系數(shù)D為8.84×10-6mm2/s。
對(duì)未進(jìn)行老化以及不同循環(huán)加速老化周期下的試樣進(jìn)行力學(xué)性能實(shí)驗(yàn),得到試樣的最大拉伸強(qiáng)度、斷裂載荷均值及斷裂時(shí)的位移均值,如表1所示。
表1 不同加速循環(huán)老化周期后拉伸力學(xué)性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab.1 Tensile mechanical properties after different accelerated ageing cycles
為了更好地表示斷裂載荷的大小和趨勢(shì),以循環(huán)加速周期為x軸,以斷裂載荷為y軸作圖,如圖2所示。
圖2 不同加速循環(huán)老化周期后斷裂載荷均值變化圖Fig.2 Failure mode after different accelerated ageing cycles
如圖2所示,斷裂載荷均值隨著加速老化的進(jìn)行逐漸降低。前3個(gè)循環(huán)后斷裂載荷迅速降低,而第4循環(huán)和第5循環(huán)降低的速度很緩慢,趨于穩(wěn)定試樣的斷裂載荷下降了32.15%。
由表1可知,最大拉伸強(qiáng)度及斷裂時(shí)位移也符合這一規(guī)律。結(jié)合試樣吸濕量的變化,可以推斷,復(fù)合材料力學(xué)性能的變化與吸濕量成反比,即試樣吸收的水份越多,其力學(xué)性能越低。
如圖3(a)所示,經(jīng)過(guò)循環(huán)加速老化后試樣的宏觀形貌發(fā)生了很大的變化。對(duì)比分析未經(jīng)過(guò)老化和不同加速循環(huán)老化后的試樣可以看出,試樣的顏色由白色變成了黃色,并逐漸加深。試樣受到紫外光照射,會(huì)引起試樣表面樹(shù)脂發(fā)生光降解和熱老化現(xiàn)象,導(dǎo)致分子鏈斷裂,強(qiáng)度降低。如圖3(b)所示,觀察試樣側(cè)面的形貌變化,經(jīng)過(guò)1次加速老化的試樣只有外表面變黃,表明損傷只發(fā)生在表面,未到達(dá)試樣內(nèi)部。經(jīng)過(guò)5次加速老化試驗(yàn)后,試樣的整個(gè)側(cè)面都呈黃色,表明經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)后,試驗(yàn)內(nèi)部也發(fā)生了老化。
為了進(jìn)一步觀察斷口形貌和斷裂方式,對(duì)老化前后兩種試樣失效后的斷口進(jìn)行SEM分析,得到的金相照片如圖4所示。
如圖 4(a)、圖 4(b)所示,可以觀察到,經(jīng)過(guò)老化的纖維由于受到載荷的作用,在斷裂時(shí)從基體中拔出,拔出后使基體上留下了纖維的通道和脫粘后基體起的褶皺,同時(shí)伴隨著纖維的斷裂。觀察圖4(c)可知,未經(jīng)老化前試樣斷口處纖維上附著了許多樹(shù)脂,這些樹(shù)脂呈粉末狀分布,由圖4(d)看出,試樣經(jīng)過(guò)5次加速老化后纖維變的很光滑,附著的樹(shù)脂很少,且樹(shù)脂呈小顆粒狀分布。表明試樣在加速老化過(guò)程中,樹(shù)脂吸收水份,發(fā)生了溶脹作用,同時(shí)在紫外光照下樹(shù)脂發(fā)生了降解,對(duì)纖維的依附性能降低。
圖4 試樣老化前后斷口處掃描電鏡圖Fig.4 SEM photos of fracture morphology before and after ageing
1)采用模擬工況的加速循環(huán)試驗(yàn)方法,即采用鹽霧實(shí)驗(yàn)、紫外光老化實(shí)驗(yàn)、濕熱實(shí)驗(yàn)3種加速老化方法循環(huán)進(jìn)行,研究了飛機(jī)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料試樣的大氣老化行為。對(duì)不同循環(huán)周期后的試樣進(jìn)行吸濕規(guī)律分析,結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)5次循環(huán)試驗(yàn)試樣的吸濕量符合Fick第二定律,水在環(huán)氧樹(shù)脂中的擴(kuò)散系數(shù)D為8.84 × 10-6mm2/s。
2)對(duì)不同循環(huán)周期后的試樣進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試,結(jié)果表明,隨著加速老化循環(huán)的進(jìn)行,試樣的最大拉伸強(qiáng)度、斷裂載荷逐漸下降。試樣的力學(xué)性能在初期迅速下降,到后期下降緩慢,區(qū)域平穩(wěn),與吸濕量的增長(zhǎng)呈反比。
3)結(jié)合試樣形貌的變化可知,經(jīng)過(guò)紫外光照射,試樣表面漸漸失去光澤,由白色變成黃色,樹(shù)脂發(fā)生了光老化;在濕熱的作用下樹(shù)脂與纖維間的粘接性能減弱,樹(shù)脂溶脹,性能降低,發(fā)生了熱氧化。
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