梁 萍，張 喆，董 迎

(天津市北辰醫(yī)院，天津300400)

亞臨床甲狀腺機能減退(以下簡稱亞臨床甲減)是指血清游離甲狀腺素(FT4)水平正常而促甲狀腺素(TSH)水平升高的一種狀態(tài)。文獻報道［1，2］，我國普通人群中亞臨床甲減的患病率為0.91%～6.05%，患病率隨年齡增長而增高，女性多見。亞臨床甲減可造成血脂代謝異常從而導致動脈粥樣硬化，是缺血性心臟病發(fā)生的危險因素［3，4］。2012年5月～2014年1月，我們收治了老年原發(fā)性亞臨床甲減患者126例，現(xiàn)對其TSH與血脂水平的關系進行分析。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 同期于我院內分泌科就診的老年原發(fā)性亞臨床甲減患者126例，其中男37例，女89例，年齡60～78(66.9±3.92)歲;血清甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)68～600 IU/mL，F(xiàn)T47.85～16.23 pmol/L，TSH 5.2～23.6 mIU/L，其中 ＞10.0 mIU/L 62例(A 組)，5.0～10.0 mIU/L 64 例(B組)。排除標準:中樞性甲減，近期應用大劑量碘劑及使用降脂藥物，甲狀腺術后、甲亢應用131I治療者。A、B組年齡、性別比例及血清TPOAb、FT4水平無統(tǒng)計學差異。A組予左旋甲狀腺素鈉治療3個月，初始劑量12.5～25.0 μg/d，逐漸增加到37.5～50.0 μg/d，晨起一次空腹口服。治療3個月 TSH均恢復至正常水平。

1.2 血脂檢測 治療前采用貝克曼Access AU5800型生化儀測定兩組總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)水平;測定A組治療前后血脂水平變化。

1.3 統(tǒng)計學方法 應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析，符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示，行Levene’s方差齊性檢驗，方差齊者應用兩組獨立樣本資料t檢驗;計數資料比較行χ2檢驗;P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

治療前A組TC、LDL-C高于B組，P＜0.01;兩組TG比較無統(tǒng)計學意義;見表1。A組治療后TC及LDL-C均低于治療前(P＜0.01)，TG無明顯變化;見表2。

表1 A、B組治療前血脂水平比較(mmol/L，±s)

表1 A、B組治療前血脂水平比較(mmol/L，±s)

組別 n TC LDL-C TG A組62 5.98 ±1.34 3.42 ±0.95 1.59 ±1.12 B組64 4.65 ±0.92 2.65 ±0.84 1.56 ±1.09

表2 A組治療前、后血脂水平變化(mmol/L，±s)

表2 A組治療前、后血脂水平變化(mmol/L，±s)

檢測時間 n TC LDL-C TG治療前62 5.98 ±1.34 3.42 ±0.95 1.59 ±1.12治療后62 4.73 ±1.16 2.68 ±0.91 1.54 ±0.96

3 討論

亞臨床甲減患者通常不具有特異的臨床癥狀和體征，診斷主要依賴實驗室檢查，其患病率隨著年齡的增長而增長。對亞臨床甲減的治療臨床一直存在爭議，尤其是對于老年患者［5，6］。通常將本病分為兩種情況，對TSH＞10.0 mIU者主張給予左旋甲狀腺素鈉替代治療，治療目標、方法與臨床甲減一致，替代治療中定期監(jiān)測血清TSH水平，以防止藥物過量導致心律失常和骨質疏松等并發(fā)癥;對TSH高于正常值參考范圍而低于10.0 mIU者不主張給予左旋甲狀腺素鈉治療，但需密切觀察TSH變化，一旦高于10.0 mIU 應及時進行替代治療［7～9］。本研究結果顯示A組血清TC及、LDL-C水平明顯高于B組，TG水平兩組比較無統(tǒng)計學意義;A組治療后(TSH正常)TC及LDL-C均低于治療前(P＜0.01);提示老年亞臨床甲減患者血脂變化以膽固醇升高為主，且受TSH水平影響。相關研究表明，亞臨床甲減時繼發(fā)高脂血癥與肝細胞表面的LDL受體表達下降和LDL顆粒氧化有關，而甲狀腺素可刺激LDL受體活性并能影響脂蛋白脂肪酶的活性［10，11］。

臨床發(fā)現(xiàn)，亞臨床甲減合并高脂血癥者單純使用降脂藥物療效較差，而使用左旋甲狀腺素鈉進行替代治療后，高脂血癥狀態(tài)可獲明顯改善。本研究A組TSH水平恢復正常后TC及LDL-C水平均明顯下降，證實了上述理論。亞臨床甲減患者TSH增高可造成血脂增高，其原因尚不明確，其可能機制［12～15］:①TSH ＞10.0 mIU 時已潛在有甲狀腺激素分泌不足，可使肝細胞表面的LDL受體數目和活性下降，對循環(huán)中LDL-C攝取減少;②血清LDL顆粒的清除被延遲，LDL水平升高，血清CHO水平亦升高;③內源性和外源性脂肪清除受到抑制，體內LPL活性下降。

本研究結果顯示，TSH可導致老年亞臨床減患者血脂水平升高;左旋甲狀腺素治療后血脂升高可獲改善。

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