河北醫(yī)科大學(xué)附屬華北石油管理局總醫(yī)院腫瘤科，河北 任丘 062552

洛鉑聯(lián)合固定劑量多西紫杉醇二線及以上治療晚期實(shí)體腫瘤的劑量遞增研究

劉月娥，任小滄，陳雪霽，馬延，李靜，彭羽，郭志軍，曹斌，藺強(qiáng)

河北醫(yī)科大學(xué)附屬華北石油管理局總醫(yī)院腫瘤科，河北 任丘 062552

背景與目的：惡性腫瘤一線化療后多出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，需要二線及以上治療。本研究旨在確定洛鉑聯(lián)合固定劑量多西紫杉醇治療化療后進(jìn)展的實(shí)體腫瘤時(shí)洛鉑的最大耐受劑量(maximum-tolerated dose，MTD)，并評(píng)價(jià)其不良反應(yīng)。方法：應(yīng)用改良的Fibonacci法進(jìn)行洛鉑劑量遞增，固定多西紫杉醇劑量為60 mg/m2，洛鉑初始劑量為30 mg/m2，組間遞增劑量為5 mg/m2，每21天重復(fù)。每組至少3例，如1個(gè)劑量組中3例均無(wú)劑量限制性毒性(dose-limiting toxicity，DLT)出現(xiàn)，則進(jìn)入下1個(gè)劑量組，直至出現(xiàn)DLT，DLT的低一劑量水平即為MTD。結(jié)果：17例患者共完成58個(gè)周期化療，進(jìn)行3個(gè)劑量組的研究(洛鉑分別為30、35、40 mg/m2)，完全緩解(complete response，CR)0例，部分緩解(partial response，PR)1例，疾病穩(wěn)定(stable disease，SD)10例，疾病進(jìn)展(progression disease，PD)3例；有效率(response rate，RR，CR+PR)為7.1%(1/14)，疾病控制率(disease control rate，DCR，CR+PR+SD)為78.6%(11/14)。主要不良反應(yīng)為白細(xì)胞下降，3例出現(xiàn)DLT，其中2例發(fā)生在洛鉑40 mg/m2組。確定洛鉑35 mg/m2組為MTD。結(jié)論：本組洛鉑聯(lián)合固定劑量多西紫杉醇的MTD為35 mg/m2，其不良反應(yīng)可耐受。

劑量遞增；洛鉑；多西紫杉醇；二線化療；惡性腫瘤

據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)［1］。很多患者在臨床確診時(shí)已是晚期，失去手術(shù)根治機(jī)會(huì)，化療成為腫瘤治療的重要手段之一，但大部分患者在一線化療后會(huì)出現(xiàn)疾病進(jìn)展，需要二線及以上治療。

以順鉑為基礎(chǔ)的化療方案在癌癥治療中發(fā)揮了重要作用。但由于其嚴(yán)重的不良反應(yīng)限制了應(yīng)用。洛鉑是第3類鉑類抗癌藥物，具有抗癌活性強(qiáng)、無(wú)明顯的腎毒性、神經(jīng)毒性、無(wú)需水化、耐藥發(fā)生率遠(yuǎn)低于順鉑，且與順鉑無(wú)交叉耐藥等優(yōu)點(diǎn)［2-3］。有臨床研究顯示，洛鉑對(duì)多種腫瘤有效［4-6］。

多西紫杉醇通過與游離的微管蛋白結(jié)合，促進(jìn)微管蛋白裝配成穩(wěn)定的微管并抑制其解聚，抑制細(xì)胞的有絲分裂和增殖。有研究表明，洛鉑聯(lián)合多西紫杉醇對(duì)于化療后進(jìn)展的腫瘤患者有一定療效，且二者聯(lián)合具有協(xié)同作用［5］。國(guó)外洛鉑的單藥推薦劑量為50 mg/m2［7-10］，而聯(lián)合方案中洛鉑的劑量尚未有Ⅰ期研究報(bào)道。有研究表明，東、西方人群對(duì)于相同劑量的化療有不同的耐受性，聯(lián)合方案中的可耐受劑量相當(dāng)于西方人群的70%～80%［11-15］。因此，基于西方人群得出的洛鉑劑量是否能夠用于中國(guó)患者尚不明確。為了確定聯(lián)合方案中洛鉑的最大耐受劑量，我們進(jìn)行了洛鉑的劑量遞增試驗(yàn)。

1 資料和方法

1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)

經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的、既往治療失敗的晚期實(shí)體腫瘤患者，經(jīng)臨床評(píng)估適合應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合洛鉑化療的患者，至少有1處可評(píng)價(jià)病灶，臨床分期Ⅲ～Ⅳ期。入組標(biāo)準(zhǔn)：年齡為18～75歲；KPS評(píng)分≥60；預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月；距離上次治療時(shí)間≥4周；骨髓情況：白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥4.0×109/L，粒細(xì)胞≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，血紅蛋白≥100 g/L；肝腎功能、心肺功能正常，無(wú)明顯感染、消化道出血及其它嚴(yán)重的內(nèi)科疾病；未應(yīng)用過洛鉑；既往6個(gè)月未應(yīng)用過多西紫杉醇；患者簽署知情同意書。

1.2 患者資料

2012年5月—2013年11月華北石油管理局總醫(yī)院收治的惡性實(shí)體腫瘤患者17例，其中男性9例，女性8例，年齡為45～75歲。其中非小細(xì)胞肺癌(non small cell lung cancer，NSCLC)11例，小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)2例，乳腺癌2例，胃癌1例，子宮內(nèi)膜癌1例。ⅢA期患者1例；ⅢB期患者2例；Ⅳ期患者14例(表1)。

表1 患者一般資料Tab. 1 Patient characteristics

1.3 方法

1.3.1 治療方法

將固定劑量多西紫杉醇(購(gòu)自揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司，20 mg/支)按60 mg/m2加入到250 mL的5%葡萄糖中稀釋后靜脈滴注，第1天［13-15］，預(yù)防性抗過敏治療；洛鉑(購(gòu)自海南長(zhǎng)安國(guó)際制藥有限公司，10 mg/瓶)首先加入5 mL無(wú)菌注射用水溶解，再加入250 mL的5%葡萄糖稀釋后靜脈滴注2 h，第2天；每21天重復(fù)，至少完成2個(gè)周期，治療至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)，最多應(yīng)用6個(gè)周期化療。

1.3.2 劑量遞增及劑量限制性毒性(dose-limiting toxicity，DLT)的確定

應(yīng)用改良的Fibonacci法［16］，洛鉑起始劑量為30 mg/m2，以5 mg/m2進(jìn)行組間遞增，患者按照入組順序接受治療，逐漸從低劑量組至高劑量組，每組至少入選3例患者，如1個(gè)劑量組的3例均無(wú)DLT出現(xiàn)，則開始下1個(gè)劑量組，但不得對(duì)同一患者進(jìn)行反復(fù)試驗(yàn)。如果某1個(gè)劑量組出現(xiàn)1例DLT，則該劑量組需要增加3例患者，增加的3例患者如不再出現(xiàn)DLT，可繼續(xù)下1個(gè)劑量組試驗(yàn)；如果再入組的3例患者又發(fā)生1例及以上的DLT，終止試驗(yàn)。認(rèn)為此劑量即為DLT劑量，低一劑量組即為最大耐受劑量(maximumtolerated dose，MTD)。DLT定義：①血液學(xué)毒性，粒細(xì)胞減少Ⅳ級(jí)，粒細(xì)胞減少Ⅲ級(jí)伴粒細(xì)胞減少性發(fā)熱，Ⅲ～Ⅳ級(jí)血小板減少，Ⅲ～Ⅳ級(jí)貧血；②非血液學(xué)毒性(除脫發(fā)和惡心、嘔吐、乏力外)Ⅲ～Ⅳ級(jí)；③任何Ⅴ級(jí)反應(yīng)。任何出現(xiàn)DLT的患者如果可以再接受化療，會(huì)接受低一劑量水平即MTD的劑量。

1.3.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

不良反應(yīng)評(píng)價(jià)依據(jù)Common Terminology Criteria for Adverse Events v3.0。應(yīng)用RECIST1.1進(jìn)行近期療效評(píng)價(jià)［17］。不良反應(yīng)在DLT觀察期(即從化療第1天開始一直到第3個(gè)周期化療前1周)所有時(shí)間段中均評(píng)價(jià)，每化療2個(gè)周期后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。療效評(píng)價(jià)分為：完全緩解(complete response，CR)、部分緩解(partial response，PR)、疾病穩(wěn)定(stable disease，SD)和疾病進(jìn)展(progression disease，PD)。有效率(response rate，RR)為CR+PR，疾病控制率(disease control rate，DCR)為CR+PR+SD。

1.4 隨訪

采取門診復(fù)查和電話隨訪，所有患者均隨訪直至任何原因出現(xiàn)死亡。截止2014年5月，隨訪率100%。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)分析采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，采用Kaplan-Meier法計(jì)算患者的疾病進(jìn)展時(shí)間(time to progression，TTP)。

2 結(jié) 果

2.1 化療周期完成情況

17例患者共完成58個(gè)周期化療，化療周期中位數(shù)為4(范圍1～6)，其中，2例患者完成1個(gè)周期化療，6例患者完成2個(gè)周期化療，5例患者完成4個(gè)周期化療，4例患者完成6個(gè)周期化療。在全組中，14例可評(píng)價(jià)療效，17例可評(píng)價(jià)不良反應(yīng)。

2.2 MTD的確定

從化療起始劑量洛鉑為30 mg/m2開始，分別進(jìn)行了30 mg/m2、35 mg/m2、40mg/m2共3個(gè)劑量組的試驗(yàn)(表2)。以洛鉑為30 mg/m2入組3例患者，未出現(xiàn)DLT，遂以洛鉑為35 mg/m2入組3例患者，也未出現(xiàn)DLT，為進(jìn)一步評(píng)價(jià)洛鉑為35 mg/m2的不良反應(yīng)，以當(dāng)前劑量水平又入組了7例患者，觀察到1例Ⅳ級(jí)中性粒細(xì)胞減少。即在洛鉑為35 mg/m2組中，10例患者出現(xiàn)了1例DLT。此患者為肺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移，既往曾應(yīng)用多療程化療，骨髓功能差，7 d后恢復(fù)正常。說明此劑量水平耐受性良好，因此，不把洛鉑35 mg/m2作為DLT。當(dāng)進(jìn)入洛鉑為40 mg/m2(第Ⅲ劑量水平)組時(shí)先入組3例患者，第1例化療1個(gè)周期后因合并胰腺炎退出試驗(yàn)，考慮胰腺炎發(fā)生與化療無(wú)直接相關(guān)性。第2例化療1個(gè)周期后第11天出現(xiàn)了Ⅲ級(jí)血小板減少(26×109/L)，第12天大咯血死亡。大咯血原因可能是腫瘤退縮過快，引起大血管破損［18］，未評(píng)價(jià)為化療相關(guān)性死亡，患者出組。第3例出現(xiàn)Ⅳ級(jí)中性粒細(xì)胞減少，被評(píng)價(jià)為第1個(gè)DLT。隨即我們開始第Ⅲ劑量水平的第2組試驗(yàn)，擬再入組3例，但是第1例患者，即出現(xiàn)Ⅲ級(jí)中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱，被評(píng)價(jià)為DLT，因此，立即停止試驗(yàn)。第Ⅲ劑量組共進(jìn)行了2組觀察，共入組4例患者，2例出組，分別是1例合并胰腺炎者和1例腫瘤快速退縮而咯血死亡者。而其他2例均出現(xiàn)DLT，提示此劑量患者不能耐受。因此，確定40 mg/m2劑量水平即為DLT，劑量遞增停止。即在洛鉑為30 mg/m2、洛鉑為35 mg/m2時(shí)均未出現(xiàn)DLT，當(dāng)洛鉑為40 mg/m2劑量水平時(shí)出現(xiàn)2例DLT，根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，確定其低一劑量組即為MTD，即洛鉑為35 mg/m2組為MTD。

2.3 近期療效

14例患者可評(píng)價(jià)療效，其中CR 0例，PR 1例，SD 10例，PD 3例；RR為7.1%(1/14)，DCR為78.6%(11/14)。在11例NSCLC患者中，9例可評(píng)價(jià)療效，其中PR 1例，SD 6例，PD 2例；RR為11.1%(1/9)，DCR為77.8%(7/9)。

表2 洛鉑各劑量組及病例數(shù)Tab. 2 Dose escalation level of lobaplatin and cases

2.4 不良反應(yīng)

2.4.1 血液學(xué)毒性

主要不良反應(yīng)為骨髓抑制。白細(xì)胞減少發(fā)生率為82.35%；中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率為58.82%，其中Ⅲ、Ⅳ級(jí)中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率分別為29.41%、11.76%；貧血發(fā)生率為58.82%；血小板減少發(fā)生率為46.2%，其中Ⅲ級(jí)血小板減少發(fā)生率為5.88%(表3)。

表3 洛鉑各劑量組血液學(xué)毒性Tab. 3 The hematologic toxicities

2.4.2 非血液學(xué)毒性

非血液學(xué)毒性均為Ⅰ～Ⅱ級(jí)(表4)。

2.5 生存分析

經(jīng)過短期隨訪，獲得了患者的初步生存情況。所有患者中位TTP為132 d(95%CI：42～223 d，圖1)。NSCLC患者中位TTP為177 d(95%CI：100～255 d，圖2)。

表4 非血液學(xué)毒性Tab. 4 The non-hematologic toxicity

圖1 實(shí)體瘤患者洛鉑聯(lián)合多西紫杉醇治療后的無(wú)進(jìn)展生存期Fig. 1 The TTP of solid tumor patients treated with lobaplatin and docetaxel

圖2 NSCLC患者洛鉑聯(lián)合多西紫杉醇治療后的無(wú)進(jìn)展生存期Fig. 2 The TTP of NSCLC patients with lobaplatin and docetaxel

3 討 論

洛鉑與順鉑作用機(jī)制相似，通過形成Pt-GG和Pt-AG鏈內(nèi)交叉連接，阻斷DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，干擾腫瘤細(xì)胞的表達(dá)。洛鉑的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在中國(guó)人中優(yōu)于西方人群［19-20］。國(guó)內(nèi)一般應(yīng)用洛鉑的劑量為30～50 mg/m2，單藥為50 mg/m2，聯(lián)合用藥為30 mg/m2，每3～4周重復(fù)［21］。但是其劑量并非基于嚴(yán)格的臨床Ⅰ～Ⅱ期試驗(yàn)。有研究提示洛鉑與多西紫杉醇具有協(xié)同抗腫瘤作用［5］，并且多西紫杉醇對(duì)于多種惡性實(shí)體腫瘤有效。因此，我們選擇了洛鉑聯(lián)合多西紫杉醇的Ⅰ期臨床研究，以期得出洛鉑在聯(lián)合方案中的最大耐受劑量。

本研究的4例DLT中有3例是粒細(xì)胞減少癥，而非其他研究報(bào)道的嚴(yán)重血小板減少癥。多個(gè)臨床試驗(yàn)表明，洛鉑單藥(50 mg/m2)Ⅲ～Ⅳ級(jí)血小板減少的發(fā)生率為26.0%～72.7%［7-8］，而在洛鉑的聯(lián)合化療中，洛鉑的劑量多為30 mg/m2，Ⅲ～Ⅳ級(jí)血小板減少的發(fā)生率為5.0%～23.8%［22-23］，遠(yuǎn)低于單藥化療。因此，我們也考慮血小板減少的發(fā)生主要與洛鉑劑量相關(guān)。本研究分別設(shè)立洛鉑為30 mg/m2、35 mg/m2、40 mg/m2組，Ⅲ～Ⅳ級(jí)血小板減少發(fā)生率為5.9%(1/17)，本研究的洛鉑用量均低于單藥洛鉑劑量，且Ⅲ～Ⅳ級(jí)血小板減少發(fā)生率低于單藥洛鉑，Ⅲ級(jí)血小板減少發(fā)生于40 mg/m2組，也證實(shí)血小板減少發(fā)生率與洛鉑劑量有關(guān)。本研究大多數(shù)不良反應(yīng)為輕度或中度，這些不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥治療處理均能順利恢復(fù)正常，耐受性較好，無(wú)治療相關(guān)性死亡。

本研究顯示，RR為7.1%(1/14)，DCR為78.6%(11/14)。在NSCLC患者中，RR為11.1%(1/9)，DCR為77.8%(7/9)。而何安兵等［24］報(bào)道的洛鉑30 mg/m2聯(lián)合多西紫杉醇75 mg/m2二線治療NSCLC的RR為26.7%(4/15)，DCR為 73.3%(11/15)，張彥等［23］報(bào)道的洛鉑30 mg/m2聯(lián)合多西紫杉醇75 mg/m2治療蒽環(huán)類耐藥的晚期乳腺癌患者的RR為54.8%(23/42)，DCR為80.9%(34/42)。與本研究的RR相差較多，考慮原因可能包括：①乳腺癌的二線治療效果明顯優(yōu)于NSCLC，本研究入組的主要是NSCLC；②在NSCLC治療中，本研究包含一部分三線治療的患者，而何安兵等所進(jìn)行的NSCLC研究均為二線治療。但本研究的DCR與兩者的報(bào)道相一致［23-24］。

在NSCLC患者中，本研究的中位TTP為177 d(95%CI：100～255 d)。Weiss等［25］綜述了晚期NSCLC的二線治療，細(xì)胞毒類化療藥二線治療NSCLC的TTP為55～87 d，表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑二線治療NSCLC的TTP為48～108 d，與本研究的TTP對(duì)比顯著，并且本研究有27%(3/11)的三線患者。因此，無(wú)論從RR還是中位TTP來(lái)看，本研究的結(jié)果都是令人鼓舞的。

綜上所述，本研究的洛鉑MTD為35 mg/m2，第2天，多西紫杉醇為60 mg/m2，第1天，每21天重復(fù)。洛鉑聯(lián)合多西紫杉醇方案治療化療后進(jìn)展的晚期實(shí)體腫瘤安全性好，無(wú)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，并顯示了初步的近期療效。目前，我們正在應(yīng)用此劑量進(jìn)行一項(xiàng)前瞻性Ⅱ期研究，以期進(jìn)一步評(píng)價(jià)其療效和安全性。

［1］ 陳萬(wàn)青, 鄭榮壽, 曾紅梅, 等. 中國(guó)惡性腫瘤發(fā)病趨勢(shì)分析和預(yù)測(cè) ［J］. 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 46(7): 581-586.

［2］ MCKEAGE M J. Lobaplatin: a new antitumor platinum drug［J］. Expert Opin Investig Drugs, 2001, 10(1): 119-128.

［3］ SARIS C P, VANDEVART P J, RIETBROEK R C, et al. In vitro formation of DNA adducts by cisplatin, lobaplatin and oxaliplatin in calf thymus DNA in solution and in cultured human cells ［J］. Carciogenesis, 1996, 17(12): 2763-2769.

［4］ DENG Q Q, HUANG X E, YE L H, et al. Phase Ⅱ trial of Loubo? (Lobaplatin) and pemetrexed for patients with metastatic breast cancer not responding to anthracycline or taxanes ［J］. Asian Pac J Cancer Prev, 2013, 14(1): 413-417.

［5］ XIE C Y, XU Y P, JIN W, et al. Antitumor activity of lobaplatin alone or in combination with antitubulin agents in non-small-cell lung cancer ［J］. Anticancer Drugs, 2012, 23(7): 698-705.

［6］ HARSTRICK A, BOKEMEYER C, SCHARNOFKSE M, et al. Preclinical activity of a new platinum analogue, lobaplatin, in cisplatin-sensitive and resistant human testicular, ovarian, and gastric carcinoma cell lines ［J］. Cancer Chemother Pharmacol, 1993, 33(1): 43-47.

［7］ FIEBIG H H, HENSS H, MROSS K, et al. Phase Ⅰ clinical trial of lobaplatin (D-19466) after intravenous bolus injection［J］. Onkologie, 1994, 17: 142-148.

［8］ MANEGOLD C, DRINGS P, GATZEMEIER U, et al. Lobaplatin (D-19466) in patients with advanced non-smallcell lung cancer: a trial of the association for medical oncology (AIO) phase Ⅱ study group ［J］. Onkologie, 1996, 19: 248-251.

［9］ DEGARDIN M, ARMAND J P, CHEVALLIER B, et al. A clinical screening cooperative group phase Ⅱ evaluation of lobaplatin (ASTA D-19466) in advanced head and neck cancer ［J］. Invest New Drugs, 1995, 13(3): 253-255.

［10］ KAVANAGH J J, EDWARDS C L, FREEDMAN R S, et al. A trial of lobaplatin (D-19466) in platinum-resistant ovarian cancer ［J］. Gynecol Oncol, 1995, 58(1): 106-109.

［11］ LIN Q, GAO X S, QIAO X Y, et al. Phase Ⅰ trial of escalating-dose cisplatin with 5-fluorouracil and concurrent radiotherapy in Chinese patients with esophageal cancer［J］. Acta Med Okayama, 2008, 62(1): 37-44.

［12］ LIN Q, LIU Y E, CHANG C L, et al. Phase Ⅰ trial of dose escalation of capecitabine combined with fixed docetaxel in previously treated patients with non-small cell lung cancer［J］. Chinese-German J Clin Oncol, 2012, 11(1): 6-10.

［13］ LAI C L, TSAI C M, CHIU C H, et al. Phase Ⅱ randomized trial of tri-weekly versus days 1 and 8 weekly docetaxel as a second-line treatment of advanced non-small cell lung cancer［J］. Jpn J Clin Oncol, 2005, 35(12): 700-706.

［14］ KUNITOH H, WATANABE K, ONOSHI T, et al. Phase Ⅱ trial of docetaxel in previously untreated advanced non-smallcell lung cancer: a Japanese cooperative study ［J］. J Clin Oncol, 1996, 14(5): 1649-1655.

［15］ NAKAMURA Y, KUNITOH H, KUBOTA K, et al. Retrospective analysis of safety and efficacy of low-dose docetaxel 60 mg/m2in advanced non-small cell lung cancer patients previously treated with platinum-based chemotherapy［J］. Am J Clin Oncol, 2003, 26(5): 459-464.

［16］ RATAIN M J, MICK R, SCHILSKY R L, et al. Statistical and ethical issues in the design and conduct of phase ⅠandⅡclinical trials of new anticancer agents ［J］. J Natl Cancer Inst, 1993, 85(20): 1637-1643.

［17］ EISENHAUER E A, THERASSE P, BOGAERTS J, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1) ［J］. Eur J Cancer, 2009, 45(2): 228-247.

［18］ CHO K H, AHN S J, PYO H R, et al. A Phase Ⅱ study of synchronous three-dimensional conformal boost to the gross tumor volume for patients with unresectable Stage III nonsmall-cell lung cancer: results of Korean Radiation Oncology Group 0301 study ［J］. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2009, 74(5): 1397-1404.

［19］ 史健, 袁志芳, 劉偉娜, 等. 國(guó)產(chǎn)注射用洛鉑在惡性腫瘤患者體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的研究［J］. 中國(guó)藥學(xué)雜志, 2007, 42(24): 1888-1891.

［20］ WELINK J, PECHSTEIN B, VANDERVIJQH W J. Determination of the two diastereoisomers of lobaplatin (D-19466) in plasma ultrafiltrate of cancer patients with a normal or an impaired kidney or liver function by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection ［J］. J Chromatogr B Biomed Appl, 1996, 675(1): 107-111.

［21］ 楊柳青, 秦叔逵. 第3代鉑類藥物洛鉑的研究新進(jìn)展 ［J］.臨床腫瘤學(xué)雜志, 2009, 14(12): 1134-1139.

［22］ 楊柳青, 施毅, 秦叔逵, 等. 洛鉑聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究 ［J］. 臨床腫瘤學(xué)雜志, 2006, 11(12): 890-894.

［23］ 張彥, 劉英光, 孫紅. 多西他賽聯(lián)合洛鉑治療蒽環(huán)類耐藥的晚期乳腺癌療效分析 ［J］. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2011, 19(3): 473-474.

［24］ 何安兵, 羅云秀, 王群, 等. 洛鉑聯(lián)合多西他賽與多西他賽單藥二線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的比較 ［J］. 臨床腫瘤學(xué)雜志, 2012, 17(10): 923-926.

［25］ WEISS J M, STINCHCOMBE T E. Second-line therapy for advanced NSCLC ［J］. Oncologist, 2013, 18(8): 947-953.

Dose escalation of lobaplatin combined with fixed docetaxel in second-line chemotherapy with solid tumors

LIU Yue’e, REN Xiaocang, CHEN Xueji, MA Yan, LI Jing, PENG Yu, GUO Zhijun, CAO Bin,LIN Qiang (Department of Oncology, Hebei Medical University Affliated North China Petroleum Bureau General Hospital, Renqiu Hebei 062552, China)

LIN Qiang E-mail: billhappy001@163.com

Background and purpose:Malignant tumors often relapsed or metastasized after first-line chemotherapy and needed second-line or above treatment. We conducted this study to defne the maximum-tolerated dose (MTD) of lobaplatin with fxed docetaxel for Chinese patients in previously treated solid tumors.Methods:Escalating doses of lobaplatin with fixed docetaxel were administered in a modified Fibonacci sequence. The initial doses were lobaplatin 30 mg/m2and docetaxel 60 mg/m2, respectively. Escalating doses was 5 mg/m2. The regimen was repeated every 21 days. If no dose-limiting toxicity (DLT) was observed, the next dose level was applied. The procedures were repeated until DLT appeared. The MTD was declared to be one dose level below the level at which DLT appeared.Results:Seventeen patients received fifty-eight cycles chemotherapy at lobaplatin of level Ⅰ (30mg/m2), level Ⅱ (35 mg/m2)and level Ⅲ(40 mg/m2). Cases of complete response (CR), partial response (PR), stable disease (SD) and progression disease (PD) for the whole group were 0, 1, 10 and 3, respectively. Response rate (RR, CR+PR) and disease control rate (DCR, CR+PR+SD) were 7.1% (1/14) and 78.6% (11/14), respectively. The most common toxicity was leukopenia. Three DLTs occurred in 3 patients in the whole group, including 2 DLTs in dose level Ⅲ. We declared thus level Ⅱ was MTD.Conclusion:MTD of lobaplatin in our research was 35 mg/m2combined with fixed dose of docetaxel. This combination regimen was well tolerated.

Dose escalation; Lobaplatin; Docetaxel; Second-line chemotherapy; Malignant tumor

10.3969/j.issn.1007-3969.2015.03.009

R730.53

A

1007-3639(2015)03-0211-06

2014-04-29

2014-11-27）

藺強(qiáng) E-mail:billhappy001@163.com