周興安，達林泰，烏蘭其其格 (內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔科，內(nèi)蒙古呼和浩特010010)

0 引言

口腔鱗狀細胞癌是口腔頜面部腫瘤中常見的惡性腫瘤，局部浸潤性強、易發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移［1］等為其最顯著的特性.在口腔頜面部惡性腫瘤中，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響預(yù)后的重要因素［2］.口腔癌的局部侵襲及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是一個復(fù)雜且多因素相互調(diào)控的過程.腫瘤細胞通過多方面因素的共同參與、相互作用從而完成腫瘤的侵襲及轉(zhuǎn)移.在口腔癌的發(fā)生及發(fā)展的研究過程中發(fā)現(xiàn)某些基因或蛋白質(zhì)分子具有顯著的調(diào)控作用，其可通過調(diào)節(jié)自身的表達進而影響腫瘤的發(fā)生及發(fā)展，分子標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)及研究對于進一步了解腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移機制起著積極的作用，也為預(yù)測腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了一種新的方式及平臺.這對于研究腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素、監(jiān)測腫瘤的發(fā)展以及調(diào)整治療方案均起著重要的推動作用.近年來分子標(biāo)記物在OSCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的研究領(lǐng)域已成為熱門研究方向，同時也取得了一定的成就，對進一步了解OSCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移機制起到積極的促進作用，本研究將對于近幾年口腔癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)分子標(biāo)記物的研究進展做一綜述.

1 原癌基因

腫瘤的形成是一個多因素作用的產(chǎn)物，而基因在其調(diào)控、轉(zhuǎn)錄、表達等過程的異常表達又是腫瘤形成的基礎(chǔ).當(dāng)今學(xué)者們公認(rèn)的與腫瘤發(fā)生相關(guān)的兩大基因分類為癌基因和抑癌基因.國內(nèi)外相關(guān)研究也發(fā)現(xiàn)了許多常見的癌基因家族，它們通過與DNA結(jié)合調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子、其產(chǎn)物通過對改變細胞的蛋白酶水平或調(diào)節(jié)細胞生長因子等方面促進腫瘤的形成.如當(dāng)Ras基因被異?；罨?，其編碼p21ras蛋白持續(xù)地保持活化狀態(tài)，激活下游信號分子，造成細胞生長失控從而無限制地增殖，從而引起腫瘤［3］.Ras基因家族是一類重要的癌基因，主要分為3類:H-Ras、K-Ras和N-Ras，其中K-Ras的突變最為常見.多項研究證實，Ras基因在胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用［4］.胰腺上皮內(nèi)瘤變的分級和K-Ras的突變率呈正相關(guān)［5］.國外學(xué)者也在研究中發(fā)現(xiàn)［6］，K-Ras基因在胰腺導(dǎo)管癌和壺腹癌中均存在高表達.另有一些研究也提示，RasGTP酶活化蛋白RasGAPs(GTPase-activating proteins，RasGAPs)的功能缺失可能會使Ras活性異常增高，繼而導(dǎo)致腫瘤發(fā)生及發(fā)展［7］.RasGAPs成員中的 RASAL1在鼻咽癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤等6種腫瘤細胞株以及鼻咽癌、口腔鱗癌腫瘤組織中的表達均有不同程度的下調(diào)［8］.癌基因中另外一個重要的家族成員是Scr家族，其是一類由許多細胞外信號分子激活的非受體蛋白酪氨酸激酶.Src對維持機體正常生理功能具有重要作用，在正常細胞和組織中，它的活化狀態(tài)是短暫而且被精確調(diào)控.而與正常細胞相比，在許多腫瘤細胞中由于失去了精確的負性調(diào)控，Src不僅高表達且在腫瘤細胞或者間質(zhì)中持續(xù)活化，從而促進腫瘤的發(fā)生和發(fā)展.有研究發(fā)現(xiàn)［9］，在乳腺癌組織中，Src蛋白活性明顯增高，另有研究者發(fā)現(xiàn)，乳腺癌組織中，c-Src蛋白激酶活性有一定程度的提高，而c-Src蛋白激活和c-Src蛋白的高表達并不總能引起癌細胞的增殖，在某些乳腺癌細胞組織中，Src蛋白激活的結(jié)果僅是減弱胞間粘連，并不引起細胞的增殖，因此c-Src蛋白是否能夠促進腫瘤細胞的增殖需進一步研究［10］.Myc家族是原癌基因家族的一個重要的組成部分，其主要在促進細胞增殖、抑制細胞分化、調(diào)節(jié)細胞周期等方面發(fā)揮功效，而Myc基因表達水平增高對于細胞的惡性轉(zhuǎn)化和腫瘤的形成起著促進作用，約70%腫瘤患者發(fā)現(xiàn)C-Myc基因的突變以及其相關(guān)蛋白表達失調(diào)［11］.有相關(guān)研究報道［12］，在宮頸癌的發(fā)生及發(fā)展過程中，c-Src基因的陽性表達率與宮頸病變的發(fā)展階段呈正相關(guān).另有研究報道［13］，Myc基因在肝癌、彌漫性大B細胞淋巴瘤等腫瘤的發(fā)展及預(yù)后中均有著一定的作用.但在口腔癌方面，Myc基因相關(guān)的報道仍甚少，這也是今后需要進一步研究及探討的方向.

2 抑癌基因

抑癌基因指能夠抑制細胞癌基因活性的一類基因，其功能是抑制細胞周期、阻止細胞擴增以促使細胞凋亡.因此，抑癌基因的失活在腫瘤的形成過程中起著至關(guān)重要的作用，其抑癌能力的失調(diào)是腫瘤形成的基礎(chǔ).過往的大量研究認(rèn)為抑癌基因失活主要有兩條途徑:基因突變和雜合性缺失(loss of heterozygosity，LOH)等基因結(jié)構(gòu)改變.近些年的很多研究發(fā)現(xiàn)，DNA甲基化(DNA methylation)可能是腫瘤抑癌基因失活的第三種機制，并且在某些情況下是抑癌基因失活的唯一機制.DNA甲基化可通過直接抑制轉(zhuǎn)錄因子和其所識別區(qū)域的DNA連接或形成甲基胞嘧啶連接蛋白(methylcytosine binding proteins，MBPs)復(fù)合物間接抑制轉(zhuǎn)錄因子與DNA的連接，以此來調(diào)節(jié)基因的表達.DNA甲基化早于細胞的惡性增生，因此，DNA甲基化的診斷對于腫瘤早期預(yù)測具有重要意義.有相關(guān)的研究報道［14］，抑癌基因的高甲基化在甲狀腺腫瘤、乳腺癌、肺癌及直腸癌的腫瘤形成及發(fā)展過程均起著重要的作用.如對比正常甲狀腺組織和甲狀腺腫瘤組織，顯示正常組織約有13%發(fā)生P16啟動子區(qū)高甲基化，而甲狀腺腫瘤組織高甲基化超過40%，并且伴有P16蛋白表達缺失，因此推測P16啟動子區(qū)高甲基化可能是與甲狀腺腫瘤的形成有關(guān)［15］.而P16不僅在甲狀腺腫瘤發(fā)生中起著重要的作用，近來越來越多的研究報道，其對于口腔癌的形成也起著重要的促進作用.國外學(xué)者在文獻中報道［16］，通過口腔頜面部惡性腫瘤進行分析，發(fā)現(xiàn)p16基因具有較高的甲基化率，推測其P16基因的甲基化與口腔頜面部惡性腫瘤的形成有一定的關(guān)聯(lián)性.有研究報道［17］，在癌旁組織中P16基因的蛋白陽性表達率也要明顯高于正常組織，推測其在腫瘤的侵襲及轉(zhuǎn)移等方面起著一定的作用.另外MINT(munc-18-interacting protein-1)是細胞接合體分子蛋白，主要參與細胞膜構(gòu)建和物質(zhì)轉(zhuǎn)運，最初是在結(jié)腸癌中發(fā)現(xiàn)有甲基化.國外相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)［18］，MINT1和MINT31在口腔癌中也有較高的甲基化，并且甲基化率與腫瘤的TNM分期和低生存率有關(guān)，預(yù)后差者MINT1甲基化率高.近年來多項研究報道［19］，抑癌基因P53與癌基因Ras在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展的過程中有著密切的聯(lián)系，p53通路不僅可以調(diào)控Ras，同時也可以接受Ras信號通路的調(diào)控，并且二者可以共同對某些目的基因進行調(diào)控，p53對 Ras的調(diào)控可以通過ATF3、BTG2以及NF-KB和microRNA-34a等來實現(xiàn)，而KRas通過snail對p53的抑制正是Ras調(diào)控p53的一個證據(jù).正常情況下，p53與Ras相互調(diào)控，各自處于維持機體穩(wěn)態(tài)的最佳水平，任何一方發(fā)生基因異常(突變或缺失)或表達量的改變，通過直接或間接的調(diào)控作用，最終會造成另一方的基因異?；虮磉_量的改變.而抑癌基因P53和Ras基因均在大量的研究報道中證實其對腫瘤形成及發(fā)展的過程起著重要的作用，而其互相間相互協(xié)調(diào)作用的研究仍較少.因此我們推測在一種或幾種腫瘤細胞的實驗過程發(fā)現(xiàn)兩者之間的相互協(xié)調(diào)作用將會影響腫瘤的發(fā)生及發(fā)展，這種機制在其他腫瘤上能否同樣實現(xiàn)，這將是未來一個研究熱點，而其在口腔癌上的研究領(lǐng)域仍處于空白階段，這就為我們在口腔癌抑癌基因與癌基因之間協(xié)調(diào)作用對于口腔癌的形成及發(fā)展的關(guān)聯(lián)提出了疑問，也為我們的研究提供了一個新的方向.

3 細胞間黏附力分子

細胞黏附分子(cellular adhesive molecular，CAM)是一種糖蛋白，其具有調(diào)節(jié)細胞與細胞之間、細胞與間質(zhì)之間的黏附能力的功能，對于OSCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有重要的調(diào)節(jié)作用.基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)是目前已知的一類重要細胞黏附分子，在OSCC的侵襲及轉(zhuǎn)移中起著重要的作用，其通過調(diào)節(jié)基質(zhì)的降解能力從而增強對基底膜及細胞外基質(zhì)屏障的突破能力，提高癌細胞的轉(zhuǎn)移及侵襲能力.有研究發(fā)現(xiàn)［20］，MMP-7在高分化的口腔鱗癌組織中表達高，在低分化的口腔鱗癌組織中表達低，因此MMP-7具備成為新的分子標(biāo)記物的潛質(zhì).國外學(xué)者在研究中發(fā)現(xiàn)［21］，MMP-2在正常組織中與癌組織中的表達未見明顯變化，但淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的組織中MMP-2相較于未轉(zhuǎn)移患者有明顯的增高，推測其可能在腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移過程中起著一定的作用.另有文獻報道［22］，在 OSCC中 MMP-9通過激活 FAK/PI3K/AKT這一信號通路促使OSCC患者的侵襲和轉(zhuǎn)移，并推測MMP-9是具有OSCC轉(zhuǎn)移潛能的一個標(biāo)記物.另外CD44是目前尚未歸類的細胞黏附分子，其屬于透明質(zhì)酸受類，主要參與調(diào)控細胞與細胞或細胞與細胞外基質(zhì)之間的黏附能力，其表達對于腫瘤細胞與周圍組織的黏附作用以及其轉(zhuǎn)移及侵襲能力的提高具有重要的意義，同時CD44在腫瘤細胞脫離原發(fā)灶，形成同質(zhì)瘤栓以及突破血管轉(zhuǎn)移的侵襲過程中發(fā)揮著非常重要的作用.有相關(guān)文獻報道［23］，癌組織中CD44V的表達明顯高于正常組織，所以推測CD44V的表達水平與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展以及預(yù)后治療的關(guān)系密切.有研究報道［24］，通過免疫組化法研究CD44的表達與乳腺癌發(fā)生及發(fā)展的關(guān)系，結(jié)果發(fā)現(xiàn)CD44在正常乳腺組織幾乎不表達，而在乳腺癌中高表達，且在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義，表明CD44同乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān).有研究發(fā)現(xiàn)［25］，CD44在OSCC中存在高表達，且其在正常口腔組織及OSCC中的表達不因口腔上皮部位的不同而不同，推測CD44對于口腔鱗狀細胞癌的發(fā)生及發(fā)展具有重要意義，但其在OSCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移過程中的作用尚處于探索階段，具有重要的研究價值.

4 腫瘤淋巴管及血管生成相關(guān)因子

淋巴道轉(zhuǎn)移是口腔鱗癌轉(zhuǎn)移的主要途徑，也是影響患者預(yù)后的重要因素之一.因此，研究口腔癌淋巴管生成情況對于探討腫瘤轉(zhuǎn)移的機制及對腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的治療和愈后具有重要意義.而目前已知對于促腫瘤周圍組織淋巴管及血管生成因子中最重要的當(dāng)屬血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF).VEGF通過與淋巴管內(nèi)皮細胞上的特異受體相結(jié)合，繼而激活多條細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路，誘導(dǎo)淋巴管內(nèi)皮細胞生長、增殖，或者通過降低淋巴管內(nèi)皮細胞間的黏附，提高淋巴管的通透性，從而促進腫瘤淋巴管生成和淋巴道轉(zhuǎn)移.有研究報道［26］，對比OSCC組織與正常人體組織，VEGF在OSCC組的陽性表達率是約為正常組織10倍.有學(xué)者在研究中發(fā)現(xiàn)［27］，口腔癌VEGF-C及其受體與癌周淋巴管生成及淋巴道轉(zhuǎn)移的關(guān)系，結(jié)果顯示，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的VEGF-C表達率明顯高于非轉(zhuǎn)移組，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組比無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的血管和淋巴管密度均明顯增加，提示VEGF-C促進了口腔癌周淋巴管和血管的增生.另外有文獻報道［28］，利用VEGFR-3的一種抑制劑SAR131675對多種惡性腫瘤的動物模型進行干預(yù)，發(fā)現(xiàn)其對惡性腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移起到明顯的抑制作用，尤其是在對乳腺癌鼠模型中，其抑制率達50%，提示VEGFR-3增強腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力.另外還有一些促淋巴管生成因子如血小板衍生性生長因子(platelet-derived growth factor，PDGF)、透明質(zhì)酸(Hyaluronan，HA)、突足膜蛋白(Podoplanin)等均對腫瘤淋巴管生成以及淋巴道轉(zhuǎn)移起著一定的促進作用.例如有學(xué)者在研究中發(fā)現(xiàn)［29］，淋巴管內(nèi)皮細胞透明質(zhì)酸受體-1(lymphatic vessel endothe hyaluronic acid receptor-1.LYVE-1)與CD44具有同源性，HA與之結(jié)合可促進腫瘤淋巴管的生成.近些年來，國內(nèi)外學(xué)者陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些新型的OSCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分子標(biāo)記物，這些標(biāo)記物包括:Prox-1［30］、淋巴管內(nèi)皮受體-1以及 VEGF-3等.但目前已知的的這些標(biāo)記物仍存在著例如敏感性不高、檢測手段復(fù)雜等多方面的不利因素，使其仍處于實驗室研究階段，因此尋找高效且檢測便宜的分子標(biāo)記物仍需學(xué)者們的進一步探索.

5 上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)因子

上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(enithelial-mesenehymal transition，EMT)是指連接緊密、不能運動的上皮細胞轉(zhuǎn)化為連接疏松、具有遷移活動性的間質(zhì)組織.近年來研究發(fā)現(xiàn)，EMT在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中扮演著重要的角色.EMT能夠大大增強了腫瘤細胞從腫瘤的原發(fā)部位游離并向遠處侵襲和擴散的能力.而EMT主要通過上皮鈣黏蛋白(epithelial-cadherin，E-cadherin)表達的下調(diào)及神經(jīng)鈣黏蛋白(nervecadherin，N-cadherin)表達的上調(diào)，導(dǎo)致癌細胞間的同型黏附的下調(diào)，而由N-cadherin介導(dǎo)的與間質(zhì)細胞的黏附能力的增強，在大量的實驗研究中發(fā)現(xiàn)，在EMT過程中，眾多轉(zhuǎn)錄因子(Snail，Slug，Twist，ZEB1 和 ZEB2 等)表達的升高，而這些轉(zhuǎn)錄因子均可以入核直接與E-cadherin基因啟動子區(qū)域的 E-box結(jié)合，從而抑制其轉(zhuǎn)錄，因此，E-cadherin表達的缺失是EMT發(fā)生的重要標(biāo)志之一，其與OSCC侵襲及轉(zhuǎn)移存在密切關(guān)系［31］.有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)［32］，Akt信號通路的抑制劑可以通過Akt/PKB信號通路降低 Snail和 Slug的表達進而恢復(fù)E-cadherin的表達，并推斷Akt信號通路的抑制劑可以作為治療OSCC的治療靶點.近來有研究報道［33］，ILK可以在 OSCC中上調(diào) N-cadherin和 Snail，下調(diào)E-cadherin，從而促進EMT的發(fā)生且促進了OSCC的侵襲和轉(zhuǎn)移.有相關(guān)文獻報道［34］，口腔鱗癌中其他的上皮標(biāo)記物α-catenin、β-catenin膜表達量減少，并且推測其與OSCC區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān).另外有研究報道［35］，TGF-β(transforming growth factor-β，TGF-β)家族成員可以在許多病理情況下啟動和維持EMT，尤其是通過重要信號通路的激活，由此推測TGF-β家族成員對于EMT啟動及維持有著重要的意義.因此，EMT對于增強腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移能力起著重要的作用，也為尋找新的分子標(biāo)記物提供了一種新的思路及方向.

6 總結(jié)

綜上所述，口腔癌的侵襲和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響口腔癌患者預(yù)后及生存質(zhì)量的重要因素.口腔癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)分子標(biāo)記物的研究對于進一步了解腫瘤的形成及轉(zhuǎn)移機制有著重要推動作用.隨著基因組學(xué)的完善以及新的科研研究技術(shù)的不斷進展，我們在口腔癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的方面已經(jīng)取得了一些進展，但不可否認(rèn)的是分子標(biāo)記物的研究仍是目前轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的急需被解決的問題之一.尋找一個穩(wěn)定、特異性程度高且便于檢測的分子標(biāo)記物仍是一個需要進一步探討及研究的問題.但可以確定的一點是隨著研究的進一步深入，更多新型分子標(biāo)記物將會被發(fā)現(xiàn)、被了解，這些都將為我們研究及攻克癌癥提供有力的依據(jù)及保障.

［1］張 舒，王 博，周 旋，等.趨化因子CXC亞家族受體4調(diào)控口腔鱗狀細胞癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化介導(dǎo)淋巴轉(zhuǎn)移的體外實驗［J］.中華口腔醫(yī)學(xué)雜志，2014，49(3):171-176.

［2］Ong W，Zhao R，Lui B，et al.Prognostic significance of lymph node density in squamous cell carcinoma of the tongue［J］.Head Neck，2015，dio:10.1002/head 24113.

［3］Huff LP，DeCristo MJ，Cox AD.Effector recruitment method to study spatially regulated activation of Ras and Rho GTPases［J］.Methods Mol Biol，2014，1120:263-283.

［4］Lee S，Heinrich EL，Lu J，et al.Epidermal growth factor receptor signaling to the mitogen activated protein kinase pathway bypasses ras in pancreatic cancer cells［J］.Pancreas，2015，dio:10.1097/MPA.0000000000000379.

［5］Fernandez C，Chetaille B，Tasei AM，et al.From pancreatic intraepithelial neoplasia to cancer:a dramatic progression with K-ras status analysis［J］.Gastroenterol Clin Biol，2005，29(4):465-468.

［6］Kinugasa H，Nouso K，Miyahara K，et al.Detection of K-ras gene mutation by liquid biopsy in patients with pancreatic cancer［J］.Cancer，2015，dio:10.1002/cncr.29364.

［7］Ohta M，Seto M，Ijichi H，et al.Decreased expression of the RAS-GTPase activating protein RASAL1 is associated with colorectal tumor progression［J］.Gastroenterology，2009，136(1):206-216.

［8］Grewal T，Koese M，Tebar F，et al.Differential Regulation of RasGAPs in Cancer［J］.Genes Cancer，2011，2(3):288-297.

［9］Vasanthakumar A，Moro K，Xin A，et al.The transcriptional regulators IRF4，BATF and IL-33 orchestrate development and maintenance of adipose tissue-resident regulatory T cells［J］.Nat Immunol，2015，16(3):276-285.

［10］Frame MC.Src in cancer:deregulation and consequences for cell behaviour［J］.Biochim Biophys Acta，2002，1602(2):114-130.

［11］Gordan JD，Thompson CB，Simon MC.HIF and c-Myc:sibling rivals for control of cancer cell metabolism and proliferation［J］.Cancer Cell，2007，12(2):108-113.

［12］Hou T，Xiao J，Zhang H，et al.Phosphorylated c-Src is a novel predictor for recurrence in cervical squamous cell cancer patients［J］.Int J Clin Exp Pathol，2013，6(6):1121-1127.

［13］Cui J，Dong BW，Liang P，et al.Effect of c-myc，Ki-67，MMP-2 and VEGF expression on prognosis of hepatocellular carcinoma patients undergoing tumor resection［J］.World J Gastroenterol，2004，10(10):1533-1536.

［14］Karlsson A，Jonsson M，Lauss M，et al.Genome-wide DNA methylation analysis of lung carcinoma reveals one neuroendocrine and four adenocarcinoma epitypes associated with patient outcome［J］.Clin Cancer Res，2014，20(23):6127-6140.

［15］Mancikova V，Buj R，Castelblanco E，et al.DNA methylation profiling of well-differentiated thyroid cancer uncovers markers of recurrence free survival［J］.Int J Cancer，2014，135(3):598-610.

［16］Liu H，Liu XW，Dong G，et al.P16 Methylation as an Early Predictor for cancer development from oral epithelial dysplasia:A double-blind multicentre prospective study［J］.EBioMedicine，2015，2(5):432-437.

［17］Schulz P，Scholz A，Rexin A，et al.Inducible re-expression of p16 in an orthotopic mouse modelofpancreatic cancerinhibits lymphangiogenesis and lymphatic metastasis［J］.Br J Cancer，2008，99(1):110-117.

［18］Du Z，Ma K，Sun X，et al.Methylation of RASSF1A gene promoter and the correlation with DNMT1 expression that may contribute to esophageal squamous cell carcinoma［J］.World J Surg Oncol，2015，13(1):141.

［19］Donninger H，Calvisi DF，Barnoud T，et al.NORE1A is a Ras senescence effector that controls the apoptotic/senescent balance of p53 via HIPK2［J］.J Cell Biol，2015，208(6):777-789.

［20］Li TJ，Cui J.COX-2，MMP-7 expression in oral lichen planus and oral squamous cell carcinoma［J］.Asian Pac J Trop Med，2013，6(8):640-643.

［21］Lawal AO，Adisa AO，Kolude B，et al.Immunohistochemical expression of MMP-2 and MMP-8 in oral squamous cell carcinoma［J］.J Clin Exp Dent，2015，7(2):e203-e207.

［22］Fan HX，Wang S，Zhao H，et al.Sonic hedgehog signaling may promote invasion and metastasis of oral squamous cell carcinoma by activating MMP-9 and E-cadherin expression［J］.Med Oncol，2014，31(7):41.

［23］Zeilstra J，Joosten SP，van Andel H，et al.Stem cell CD44v isoforms promote intestinal cancer formation in Apc(min)mice downstream of Wnt signaling［J］.Oncogene，2014，33(5):665-670.

［24］Wang F，Yang Y.Suppression of the xCT-CD44v antiporter system sensitizes triple-negative breast cancer cells to doxorubicin［J］.Breast Cancer Res Treat，2014，147(1):203-210.

［25］Oliveira LR，Castilho-Fernandes A，Oliveira-Costa JP，et al.CD44+/CD133+ immunophenotype and matrix metalloproteinase-9:Influence on prognosis in early-stage oral squamous cell carcinoma［J］.Head Neck，2014，36(12):1718-1726.

［26］Kammerer PW，Al-Nawas B，Kalkan S，et al.Angiogenesis-related prognosis in patients with oral squamous cell carcinoma-role of the VEGF+936 C/T polymorphism［J］.J Oral Pathol Med，2015，44(6):429-436.

［27］Morita Y，Hata K，Nakanishi M，et al.Cellular fibronectin 1 promotes VEGF-C expression，lymphangiogenesis and lymph node metastasis associated with human oral squamous cell carcinoma［J］.Clin Exp Metastasis，2015.

［28］Espagnolle N，Barron P，Mandron M，et al.Specific Inhibition of the VEGFR-3 tyrosine kinase by SAR131675 reduces peripheral and tumor associated immunosuppressive myeloid cells［J］.Cancers(Basel)，2014，6(1):472-490.

［29］Ozmen F，Ozmen MM，Ozdemir E，et al.Relationship between LYVE-1，VEGFR-3 and CD44 gene expressions and lymphatic metastasis in gastric cancer［J］.World J Gastroenterol，2011，17(27):3220-3228.

［30］Mouta CC，Nasser SM，di Tomaso E，et al.LYVE-1 is not restricted to the lymph vessels:expression in normal liver blood sinusoids and down-regulation in human liver cancer and cirrhosis［J］.Cancer Res，2001，61(22):8079-8084.

［31］Chaw SY，Majeed AA，Dalley AJ，et al.Epithelial to mesenchymal transition(EMT)biomarkers--E-cadherin，beta-catenin，APC and Vimentin--in oral squamous cell carcinogenesis and transformation［J］.Oral Oncol，2012，48(10):997-1006.

［32］Hong KO，Kim JH，Hong JS，et al.Inhibition of Akt activity inducesthe mesenchymal-to-epithelialreverting transition with restoring E-cadherin expression in KB and KOSCC-25B oral squamous cell carcinoma cells［J］.J Exp Clin Cancer Res，2009，28:28.

［33］Zheng K，Wang G，Li C，et al.Knockdown of ILK inhibits glioma development via upregulation of E-cadherin and downregulation of cyclin D1［J］.Oncol Rep，2015，34(1):272-278.

［34］Ravindran G，Sawant SS，Hague A，et al.Association of differential beta-catenin expression with Oct-4 and Nanog in oral squamous cell carcinoma and their correlation with clinicopathological factors and prognosis［J］.Head Neck，2015，37(7):982-993.

［35］Yu H，Shen Y，Hong J，et al.The contribution of TGF-beta in Epithelial-Mesenchymal Transition(EMT):Down-regulation of E-cadherin via snail［J］.Neoplasma，2015，62(1):1-15.