郭崇武, 賴奐汶
(廣州超邦化工有限公司,廣東 廣州510460)
三價鉻電鍍包括氯化物和硫酸鹽兩個體系。氯化物體系的沉積速率較快,能夠得到較厚的鍍層,但其耐蝕性較差,適用于中低端產品的裝飾性電鍍。硫酸鹽體系能夠得到色澤美觀、耐蝕性較好的鍍層,但沉積速率低,一般用于中高端產品的裝飾性電鍍。
進入21世紀后,提高三價鉻電鍍的沉積速率及改善鍍層的耐蝕性成了業(yè)內的研究熱點。汽車行業(yè)要求三價鉻鍍層能通過銅加速乙酸鹽霧試驗48h,但現階段的三價鉻鍍層還達不到這項要求。目前,用三價鉻鍍液電鍍汽車配件后還需要進行電解保護處理。該保護液含有六價鉻,不符合清潔生產的要求,而且價格昂貴。為此,本公司開發(fā)了Trich-6771氯化物三價鉻鍍鉻新工藝,鍍層不需要進行電解保護處理即可滿足汽車行業(yè)的鹽霧測試要求。
鍍液穩(wěn)定,操作簡單,便于維護,沉積速率快,鍍層接近不銹鋼色澤,耐蝕性特別好。
鍍液組成列于表1。
表1 鍍液組成
工藝條件列于表2。
(1)注入2/3規(guī)定體積的純水于鍍槽中,按鍍槽體積計算,加入質量分數為30%~36%的鹽酸8mL/L,在不斷攪拌的條件下緩慢加入Trich-6771開缸鹽,使其溶解。
(2)加入Trich-6773 配位劑,將鍍液加熱至50℃左右,保溫0.5h,使配位劑與三價鉻離子生成配合物。
(3)自然降溫至33℃,加入Trich-6774穩(wěn)定劑和Trich-6775潤濕劑,注入純水至規(guī)定體積。
表2 工藝條件
(4)用質量分數為33%的鹽酸或質量分數為13%的氨水調節(jié)鍍液pH值至2.7左右。
(5)在10A/dm2的電流密度下電解1h左右,試鍍產品。
進行赫爾槽試驗,取Trich-6771 三價鉻鍍液267mL,在5.4A 的電流下施鍍3min,鍍液起始溫度為31℃,鍍完試片溫度升至35℃。用武漢材料保護研究所生產的DJH-D 型電解測厚儀測定鍍鉻層的厚度并計算沉積速率,按Watson方法計算試片上各對應點的電流密度值[1],結果列于表3。根據這些數據確定了Trich-6771電鍍工藝中陰極電流密度的范圍為6~16A/dm2。
表3 Trich-6771電鍍工藝的沉積速率
Trich-6773配位劑的體積分數范圍為65~85 mL/L。電鍍時配位劑會被陽極氧化,消耗量較大,需要經常補加。配位劑不足時,赫爾槽試片低電流密度區(qū)鍍層發(fā)霧,甚至出現條紋;配位劑過量會導致鍍液的覆蓋能力變差。可根據赫爾槽試驗結果向鍍液中補加配位劑。
Trich-6774穩(wěn)定劑的作用是改善鍍層性能,提高陰極電流密度的上限,同時消除鍍層低電流密度區(qū)的條紋。穩(wěn)定劑的體積分數偏低時,赫爾槽試片高電流密度區(qū)鍍層發(fā)黃;穩(wěn)定劑嚴重過量時,鍍層的耐蝕性下降。
Trich-6775潤濕劑能夠降低鍍液的表面張力,避免鍍層產生針孔,促進鉻的沉積,改善鍍層性能。潤濕劑補加量不足時,鉻的沉積速率下降,赫爾槽試片低電流密度區(qū)鍍層出現條紋;補加過量時,鍍液的覆蓋能力略有下降。
鍍液中三價鉻離子的質量濃度為21~25g/L。Trich-6772補充鹽含有三價鉻鹽,按三價鉻的分析數據補加。每補加6.7g/L 補充鹽,三價鉻離子增加1g/L,同時需補加Trich-6773配位劑3mL/L。三價鉻的質量濃度偏低時,鍍液的穩(wěn)定性下降;偏高則無明顯影響。電鍍時向鍍液中一次補加少量的Trich-6772補充鹽,對鍍層質量沒有不良影響。如果一次補加較多的補充鹽,則需要停產12h或加熱鍍液,使三價鉻生成配離子。
鍍液中硼酸的質量濃度為50~65g/L,按硼酸的分析數據補加Trich-6776導電鹽,提高鍍液的導電性和pH值穩(wěn)定性。向鍍液中補加導電鹽4g/L,提供硼酸1g/L。
控制鍍液pH值為2.5~3.0。pH值低于工藝下限,鍍液的覆蓋能力下降,需加氨水提高pH值;pH值高于工藝上限,三價鉻離子生成羥橋式聚合物[2],導致鉻的沉積速率下降,需加鹽酸降低pH值。
采用傳統(tǒng)氯化物三價鉻工藝電鍍時,陽極上水電解產生H+的數量與陰極上水電解產生OH—的數量大致相同,鍍液pH值基本保持不變。由于Trich-6771工藝的陰極電流效率高于傳統(tǒng)工藝的,因此,在電鍍過程中鍍液pH值連續(xù)下降。當pH值降至工藝下限時,需在強力攪拌下向鍍液中補加質量分數為13%的氨水,將pH值調至2.7~2.8。
停產時需要向鍍液中加鹽酸,將pH值下調至2.0~2.5,避免三價鉻生成羥橋式聚合物。
鍍液溫度應控制在30~36℃范圍內。溫度低于30℃時,鉻的沉積速率明顯下降;溫度高于36℃時,配位劑的消耗量過大,鍍液的穩(wěn)定性和覆蓋能力下降。在33℃下操作,沉積速率比較適宜。若對沉積速率要求不高,可在工藝溫度的下限操作,鍍液的覆蓋能力和穩(wěn)定性較高。
三價鉻鍍液中的雜質主要來源于鍍鎳槽,鎳離子和鍍鎳光亮劑中的某些成分是三價鉻鍍槽中的有害雜質。試驗表明:鎳雜質使氯化物三價鉻鍍液的覆蓋能力降低,鍍大件時低電流密度區(qū)鍍層出現陰影。鍍鎳光亮劑中吸附性較強的中間體的陰極極化作用大,使三價鉻的沉積電位變負,沉積速率下降,甚至不能正常沉積。
加強鍍鎳后的清洗可以避免這些雜質進入三價鉻鍍槽。在自動線上,鍍鎳后采用一道回收和三級逆流漂洗加噴淋清洗工藝,能夠滿足維護三價鉻鍍槽的要求;在手動線上,鍍鎳后需要采用四級以上的逆流漂洗,才能保證三價鉻鍍槽的安全。
需要及時打撈掉落在三價鉻鍍槽中的鍍件,避免鍍液被污染,尤其是鋅合金壓鑄件在三價鉻鍍液中溶解較快,對鍍槽污染較嚴重。
用電解法能夠去除三價鉻鍍槽中的金屬和有機物雜質。由于鋅的電極電位較負,處理鋅雜質時,需要采用較大的陰極電流密度[3]。采用Trich-6777凈化劑能夠有效去除三價鉻鍍液中的銅、鎳雜質,但處理鋅雜質的效果較差。加該凈化劑2mL/L 于三價鉻鍍液中,攪拌30min,然后需加1~2g/L 活性炭吸附鍍液中殘留的凈化劑。該殘留物使鍍鉻層發(fā)霧,鍍液的覆蓋能力下降。
Trich-6775潤濕劑的分解產物對鍍液產生不良影響。生產實踐表明:當分解產物積累過多時,鍍液的覆蓋能力下降,鍍層產生脆性,需要用活性炭處理。向鍍液中加活性炭1~2g/L,攪拌60min,4h后過濾,鍍液澄清后清洗濾芯,然后向鍍液中補加Trich-6775潤濕劑3mL/L。
氯化物體系三價鉻鍍液通常采用配位能力較弱的甲酸鹽作配位劑,而且配位劑與三價鉻離子的濃度比約為1.5∶1.0,遠小于該配位劑與三價鉻離子完全配位時的濃度比(6∶1)。因此,三價鉻配離子在鍍液中不夠穩(wěn)定,在配位劑的濃度偏低及pH值偏高的情況下,三價鉻離子容易生成羥橋式聚合物,而該聚合物又很難逆轉重新生成三價鉻離子。
另外,在氯化物三價鉻電鍍過程中,由于陰極附近鍍液pH值較高,三價鉻離子在該區(qū)域能夠生成羥橋式聚合物。連續(xù)進行赫爾槽試驗發(fā)現:該聚合物能夠在鍍液中積累,使鉻的沉積速率逐漸降低。
因此,需要定期對鍍液進行酸化處理,破壞三價鉻聚合物。向鍍液中加入質量分數為30%~36%的鹽酸5mL/L,鍍液pH值大約下降至2。如果鍍液中配位劑的濃度偏低,需適量補加配位劑,并放置2h以上,使三價鉻聚合物分解并轉化成配離子。然后在強力攪拌下向鍍液中加入質量分數為13%的氨水將pH值調至工藝范圍內。
ABS 塑料件鍍銅、半光亮鎳和光亮鎳,再鍍Trich-6771三價鉻,純水清洗,70~80℃烘干30 min以上。用X-Strata 980 型測厚儀測定鍍層厚度,鍍銅層8.2μm,鍍鎳層14.6μm,鍍鉻層0.46μm。
按照《人造氣氛腐蝕試驗 鹽霧試驗》(GB/T 10125—1997)進行中性鹽霧試驗168h,乙酸鹽霧試驗96h,銅加速乙酸鹽霧試驗48h,鍍鉻層無明顯變化。本工藝明顯提高了三價鉻鍍層的耐蝕性,鹽霧測試結果滿足目前汽車行業(yè)的要求。
按照《電工電子產品基本環(huán)境試驗規(guī)程 試驗Ca:恒定濕熱試驗方法》(GB/T 2423.3—1993),在溫度為40℃及相對濕度為93%的條件下試驗360h,鍍鉻層無明顯變化,完全滿足顧客要求。
氯化物三價鉻鍍層在梅雨季節(jié)濕熱的條件下容易長霉點,這是一個長期困擾電鍍工作者的難題。本試驗是在高于梅雨季節(jié)濕熱條件下進行的,測試15天鍍層沒有出現霉點。與傳統(tǒng)工藝相比,Trich-6771三價鉻鍍鉻工藝取得了明顯的進步。
用人造汗液將軟布浸濕,再用該軟布摩擦鍍件表面2min,摩擦210次,120min后觀察,鍍鉻層無明顯變化,滿足顧客要求。
化學品包括護手霜、防曬液、唇膏、化妝底霜、驅蟲、烹飪油。
分別將上述六種化學品涂覆在樣品表面鍍鉻層上,在室溫下放置24h后,使用干燥的棉布擦去多余的化學品,然后操作如下:
(1)使用干燥棉布擦拭樣品30s;
(2)使用水浸濕的棉布擦拭樣品30s;
(3)使用餐具洗滌液的稀釋液浸濕的棉布擦拭樣品30s;
(4)使用異丙醇浸濕的棉布擦拭樣品30s。
經過以上測試后,三價鉻鍍層無明顯變化,抗化學污染測試合格。
Trich-6771氯化物三價鉻鍍鉻工藝通過改進配方,在提高鍍層耐蝕性方面取得了新的突破。采用本工藝電鍍三價鉻能夠更好地滿足汽車行業(yè)對三價鉻鍍層性能的要求。
[1]曾華梁,吳仲達,陳鈞武,等.電鍍工藝手冊[M].北京:機械工業(yè)出版社,1989:821-823.
[2]李國華,賴奐汶,黃清安.三價鉻鍍液中配體的作用[J].材料保護,2005,38(12):44-46.
[3]郭崇武,易勝飛.金屬雜質對三價鉻鍍鉻的影響及處理[J].電鍍與精飾,2008,30(9):28-30.