炎癥性腸病營養(yǎng)支持治療專家共識(2013·深圳)
中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組
營養(yǎng)支持治療是炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD)治療中的一個重要組成部分,但又有很強專業(yè)性。我國“炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012·廣州)”[1]中對營養(yǎng)支持治療的內(nèi)容未展開論述,現(xiàn)由中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組聯(lián)合中華醫(yī)學(xué)會腸外與腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分會以及國內(nèi)部分胃腸外科專家討論制定本共識。根據(jù)證據(jù)級別的高低,本共識將推薦等級分為“強烈推薦”、“推薦”和“建議”3個等級[2]。
1. 概況:營養(yǎng)不良是IBD最常見的全身癥狀之一,其發(fā)生率可達85%[3]。國內(nèi)雖無大規(guī)模的流行病學(xué)資料,但統(tǒng)計顯示,外科住院克羅恩病(Crohn’s disease, CD)患者合并營養(yǎng)不良者高達86.7%[4]。CD患者合并營養(yǎng)不良較潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis, UC)患者多見,活動期合并營養(yǎng)不良較緩解期普遍[5]。由于活動量少以及使用糖皮質(zhì)激素(簡稱激素)等原因,緩解期IBD患者可表現(xiàn)為肥胖,這一現(xiàn)象在兒童更多見[6]。
營養(yǎng)不良的表現(xiàn)形式多種多樣,其中以蛋白質(zhì)能量型營養(yǎng)不良多見,表現(xiàn)為消瘦和體重下降,疾病后期也可呈現(xiàn)為混合型營養(yǎng)不良[7]。微量元素和維生素缺乏很常見,活動期和緩解期患者均可發(fā)生[8],病史漫長者尤其明顯[9]?;啬c病變、回腸切除以及治療藥物等因素的影響常導(dǎo)致維生素B12和葉酸缺乏[10],缺鐵性貧血也相當普遍[5]。脂肪和脂溶性維生素(維生素A、D、E、K)吸收不良,可造成血25(OH)-維生素D濃度降低,加劇鈣的丟失,出現(xiàn)骨質(zhì)減少或骨軟化。如果使用激素,骨質(zhì)減少和骨質(zhì)疏松的發(fā)病率會進一步提高[11]。腹瀉亦會造成不同程度的鉀、鎂、鈣和磷丟失[12],約有10%的UC患者會出現(xiàn)鋅缺乏[11],兒童CD缺鋅現(xiàn)象更為普遍[13]。
2. 營養(yǎng)不良的原因:IBD患者營養(yǎng)不良的原因主要有以下幾個方面:⑴由于進食可能誘發(fā)腹痛、腹瀉、梗阻和出血等胃腸道癥狀,造成患者進食恐懼,導(dǎo)致營養(yǎng)攝入減少;⑵由于腸管炎癥、潰瘍和腹瀉的影響,導(dǎo)致腸黏膜表面丟失的營養(yǎng)物質(zhì)增加;⑶腸道不同部位和范圍的病變對營養(yǎng)攝入有不同程度的影響,小腸吸收營養(yǎng)的作用大于結(jié)直腸,回腸的作用大于空腸。腸外瘺、腸內(nèi)瘺以及反復(fù)小腸(尤其是回腸)切除會導(dǎo)致腸管吸收面積減少,腸內(nèi)瘺形成的盲襻使得細菌過度繁殖,不利于營養(yǎng)物質(zhì)吸收;⑷活動期或合并感染的患者存在高分解代謝狀態(tài),增加能量消耗;⑸治療藥物(如激素、柳氮磺吡啶等)對營養(yǎng)和代謝產(chǎn)生不良影響[14]。
3. 營養(yǎng)不良的后果:營養(yǎng)不良削弱患者抗感染能力,影響手術(shù)切口和腸吻合口愈合,延長住院時間,增加手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率和病死率,降低生活質(zhì)量[15]。營養(yǎng)不良也是造成IBD兒童和青少年生長發(fā)育遲緩和停滯的主要原因[11]。
4. 營養(yǎng)支持治療的目的:IBD營養(yǎng)支持不但能夠改善患者營養(yǎng)狀況,提高生活質(zhì)量,減少手術(shù)并發(fā)癥,還能夠誘導(dǎo)和維持CD緩解,促進黏膜愈合,改善自然病程。因此,本共識認為將IBD的營養(yǎng)支持稱為營養(yǎng)支持治療更為合適[16]。
5. 營養(yǎng)支持治療與藥物治療的關(guān)系:營養(yǎng)支持治療與藥物治療在IBD治療中相輔相成,藥物治療是基礎(chǔ),藥物治療控制病情可以改善營養(yǎng)狀況,但某些藥物也可導(dǎo)致營養(yǎng)不良。營養(yǎng)支持治療能改善IBD對藥物治療的反應(yīng)性[17]。
推薦對IBD患者常規(guī)進行營養(yǎng)風(fēng)險篩查,對有營養(yǎng)風(fēng)險的患者需要進行營養(yǎng)狀況評定,營養(yǎng)支持治療期間進行療效評價。
1. 營養(yǎng)風(fēng)險篩查:營養(yǎng)風(fēng)險是指現(xiàn)存或潛在的與營養(yǎng)因素相關(guān)的導(dǎo)致患者出現(xiàn)不利臨床結(jié)局的風(fēng)險[18]。營養(yǎng)風(fēng)險篩查工具有多種,本共識推薦使用營養(yǎng)風(fēng)險篩查工具2002(NRS-2002)。NRS-2002評分≥3分提示有營養(yǎng)風(fēng)險,需要進行營養(yǎng)支持治療[19]。研究[20-21]結(jié)果表明,隨著疾病嚴重程度的加劇,具有營養(yǎng)風(fēng)險的IBD患者比例顯著增加。
2. 營養(yǎng)狀況評定:營養(yǎng)狀況評定包括主觀和客觀兩個部分。
本共識推薦以病人整體營養(yǎng)狀況評估表(scored Patient-Generated Subjective Global Assessment, PG-SGA)作為主觀評定工具,并建議在營養(yǎng)支持小組(nutrition support team, NST)指導(dǎo)下實施。參考PG-SGA結(jié)果[22],本共識建議將IBD患者的營養(yǎng)狀況分為:重度營養(yǎng)不良(≥9分)、中度營養(yǎng)不良(4~8分)以及營養(yǎng)正常(0~3分)。
客觀部分包括靜態(tài)和動態(tài)兩種測定方法,靜態(tài)營養(yǎng)評定包括人體測量指標,如身高、體重、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、三頭肌皮褶厚度、上臂圍、上臂肌圍、總蛋白、白蛋白以及其他用于評估慢性營養(yǎng)不良的指標;動態(tài)評定和療效評價見后文“五、(二)”。應(yīng)用靜態(tài)營養(yǎng)評定時應(yīng)注意:體重和BMI等人體測量指標在患者大量輸液、肥胖、水腫或體液潴留時,準確性會受影響[23],血漿蛋白水平的變化亦受多種因素影響,作為疾病急性期機體營養(yǎng)狀況的評價指標并不準確[24-25]。
1. NST:建議由NST執(zhí)行營養(yǎng)支持治療。NST由多學(xué)科專業(yè)人員構(gòu)成,包括醫(yī)師、營養(yǎng)師、護士、藥劑師等。針對IBD患者,NST主要承擔(dān)營養(yǎng)風(fēng)險篩查與評價、制定營養(yǎng)支持治療方案并付諸實施、監(jiān)測治療效果以及指導(dǎo)家庭營養(yǎng)支持治療等任務(wù)[26]。
2. 家庭營養(yǎng)支持:病情相對平穩(wěn)但需長期營養(yǎng)支持治療的患者可在家中進行,但建議在NST指導(dǎo)下實施。家庭營養(yǎng)支持分為家庭腸內(nèi)營養(yǎng)(home enteral nutrition, HEN)和家庭腸外營養(yǎng)(home parenteral nutrition, HPN)。HEN多采用管飼,導(dǎo)管管理不善是HEN發(fā)生并發(fā)癥的主要原因。NST的專業(yè)化管理可以降低管飼并發(fā)癥的發(fā)生[27]。
四、營養(yǎng)支持治療適應(yīng)證
1. 營養(yǎng)不良或有營養(yǎng)風(fēng)險的患者:重度營養(yǎng)不良;中度營養(yǎng)不良預(yù)計營養(yǎng)攝入不足>5 d;營養(yǎng)狀況正常但有營養(yǎng)風(fēng)險(NRS-2002評分≥3分)者,推薦給予營養(yǎng)支持治療[5]。
合并營養(yǎng)攝入不足、生長發(fā)育遲緩或停滯的兒童和青少年患者,強烈推薦給予營養(yǎng)支持治療。生長發(fā)育遲緩或停滯在兒童和青少年CD中相當普遍,營養(yǎng)支持治療具有促進生長發(fā)育的作用,而激素治療并不具備這一優(yōu)勢[28],因此營養(yǎng)支持治療是基礎(chǔ)[29]。
2. 圍手術(shù)期患者:有手術(shù)指征的患者(包括UC和CD)合并營養(yǎng)不良或有營養(yǎng)風(fēng)險時,推薦先糾正營養(yǎng)不良,以降低手術(shù)風(fēng)險[30]。圍手術(shù)期給予營養(yǎng)支持治療誘導(dǎo)CD緩解后再行手術(shù)有助于降低術(shù)后復(fù)發(fā)率[31]。
3. 營養(yǎng)支持治療誘導(dǎo)和維持緩解
(1)兒童和青少年活動期CD誘導(dǎo)緩解推薦首選腸內(nèi)營養(yǎng)(enteral nutrition, EN) 治療。有足夠證據(jù)證實,EN誘導(dǎo)兒童和青少年活動期CD的緩解率與激素相當[32-33]。EN還能促進深度緩解[34]和腸黏膜潰瘍愈合[35-36],并促進生長發(fā)育。因此,兒童和青少年CD誘導(dǎo)緩解推薦首選EN[37]。
(2)藥物治療無效或禁忌(如激素?zé)o效、不耐受或骨質(zhì)疏松)的成人活動期CD可考慮使用EN作為誘導(dǎo)緩解的替代治療。EN能夠誘導(dǎo)成人CD緩解[38],但其療效不如激素,且成人對EN依從性差,因此藥物仍是誘導(dǎo)和維持成人IBD緩解的主要手段,EN可作為藥物治療無效或禁忌時的替代治療[39],且由于成人CD多伴有營養(yǎng)不良,因此營養(yǎng)支持治療的適用范圍仍較大。
(3)對生長發(fā)育遲緩或停滯的兒童,推薦以EN維持緩解[40]。雖然目前缺乏大宗病例的隨機對照研究結(jié)果[41],但有證據(jù)表明EN可用于維持CD緩解[42],其療效與6-巰基嘌呤相比無明顯差異[43]。
(4)不推薦使用EN誘導(dǎo)或維持UC緩解[44-45]。
4. 合并腸功能障礙的患者視情況予短期或長期營養(yǎng)支持治療[46]。
(一)營養(yǎng)供給量
推薦采用間接能量測定儀測定患者的靜息能量消耗(resting energy expenditure, REE)。根據(jù)患者活動量,每日總能量消耗為REE的1.2~1.5倍。無能量測定儀時,緩解期成人IBD的每日總能量需求與普通人群類似,可按照25~30 kcal·kg-1·d-1(1 kcal=4.184 kJ)給予[47-48]。但活動期IBD的能量需求增加,約高出緩解期8%~10%,并受許多因素影響:體溫每升高1 ℃,REE增加10%~15%,合并膿毒癥時REE約增加20%[49]。
兒童和青少年患者處于生長發(fā)育期,攝入的營養(yǎng)除滿足正常代謝需要外,還有追趕同齡人身高體重的需求,每日提供的能量推薦為正常兒童推薦量的110%~120%[50]。IBD患者蛋白質(zhì)供給量應(yīng)達到1.0~1.5 g·kg-1·d-1[51]。
(二)營養(yǎng)支持治療效果評價
營養(yǎng)支持治療期間建議進行動態(tài)營養(yǎng)評定和療效評價,同時對疾病活動程度進行動態(tài)評價。
營養(yǎng)狀況的動態(tài)評定指標包括氮平衡和半衰期較短的內(nèi)臟蛋白如前白蛋白等。氮平衡是可靠且常用的動態(tài)評價指標,建議有條件的單位在營養(yǎng)支持治療療效評定時使用[52]。
體脂和體細胞群較靜態(tài)營養(yǎng)評定能更準確地反映患者營養(yǎng)狀況和機體組成的動態(tài)變化[53]。目前常用的機體組成分析方法為生物電阻抗法和雙能X線吸收測量法[14]?;顒悠贗BD患者PG-SGA、BMI和血漿白蛋白水平可能正常,但體細胞群已經(jīng)減少[53]。
如營養(yǎng)支持治療的目的(糾正營養(yǎng)不良或誘導(dǎo)CD緩解)已經(jīng)達到,可逐漸停用;營養(yǎng)支持治療不能奏效時,應(yīng)及時查明原因;營養(yǎng)支持治療用于維持緩解時,可長期使用。
(三)營養(yǎng)途徑
強烈推薦遵循“只要腸道有功能,就應(yīng)該使用腸道,即使部分腸道有功能,也應(yīng)該使用這部分腸道”的原則,首選EN[46,54]。
1. EN
(1)EN方法:根據(jù)攝入量占營養(yǎng)需求總量的比例,EN分為單一EN(exclusive enteral nutrition, EEN)和部分EN(partial enteral nutrition, PEN)。EEN指患者的營養(yǎng)完全由EN提供,不攝入普通飲食;PEN指在進食的同時補充EN[55]。
以糾正營養(yǎng)不良為目的時,可采用EEN,也可采用PEN。PEN添加量根據(jù)患者營養(yǎng)狀況和耐受情況決定,治療終點為營養(yǎng)正常。圍手術(shù)期營養(yǎng)支持治療時間不應(yīng)少于10~14 d[4]。
營養(yǎng)支持治療用于誘導(dǎo)活動期CD緩解時,推薦采用EEN。EEN誘導(dǎo)緩解率高于PEN[56]。兒童和青少年患者的推薦療程為6~12周[37,40],成人為4~6周[39,57]。
如使用EN維持CD緩解時,可采用EEN或PEN[58]。使用EEN的阻力主要在于管飼對日間活動的影響,以及患者對長期禁食的抗拒。為提高患者的依從性,可采用PEN維持緩解,病情活動時轉(zhuǎn)為EEN[42]。PEN的推薦量為每日總能量需求的50%以上[11],常用方法包括:在正常飲食基礎(chǔ)上口服補充;白天正常進食,夜間鼻飼半量EN[59];也可以每4個月中用1個月的時間進行EEN[60]。EEN供給量低于每日總能量需求的60%,且持續(xù)3 d以上時,應(yīng)補充腸外營養(yǎng)(parenteral nutrition, PN),常見于不全性腸梗阻、腸動力障礙、圍手術(shù)期、高流量腸外瘺或高位腸造口等患者[61]。
建議補充維生素和微量元素,彌補攝入不足。
(2)EN途徑:口服補充EN超過600 kcal/d時建議管飼??诜a充對胃腸道功能要求較高,患者耐受量有限,依從性也較差[11]。
管飼方法包括鼻胃管、鼻腸管、經(jīng)皮內(nèi)鏡下胃造口(percutaneous endoscopic gastrostomy, PEG)和手術(shù)胃造口等。除非十分必要,不推薦CD患者做手術(shù)空腸插管造口[62]。鼻胃管是最常用的管飼途徑,其操作簡單,適用于絕大多數(shù)患者。盲法放置的鼻胃管應(yīng)通過X線影像學(xué)檢查證實導(dǎo)管在位方可使用。為避免反流,管飼時臥床患者應(yīng)處于頭高位(30°~40°)。喂養(yǎng)從較低速度開始(25 mL/h),并根據(jù)患者耐受程度在48~72 h逐漸增加至目標量。管飼期間應(yīng)監(jiān)測胃排空情況,避免發(fā)生嘔吐和誤吸[63]。
預(yù)計管飼時間在4周內(nèi)時,建議使用鼻飼管;如超過4周或患者不耐受,推薦選擇PEG[64-65]。CD患者使用PEG并不增加胃瘺和其他并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險[66-67]。有胃排空障礙、幽門或十二指腸狹窄、高位CD(十二指腸或高位空腸)等誤吸風(fēng)險的患者,推薦采用鼻空腸管進行幽門后喂養(yǎng)。胃鏡引導(dǎo)下放置鼻空腸管是最常用的方法之一。
建議采取持續(xù)泵注的方法進行管飼。與間斷輸注相比,持續(xù)泵注能夠提高胃腸道耐受性,改善吸收,增加輸注量,減少EN并發(fā)癥[68]。
(3)EN制劑的種類與選擇:整蛋白配方、低聚(短肽)配方或氨基酸單體(要素膳)配方均可選擇??偟膩碚f,應(yīng)用這3類配方進行營養(yǎng)支持治療時,療效并無明顯差異[39],但不同個體、不同情況對不同配方的耐受性可能不同。腸功能不全患者建議使用要素膳或低聚配方,IBD活動期患者建議減少膳食纖維的攝入[69]。
低脂制劑能夠提高EN誘導(dǎo)CD緩解的效果[70-72],但長期限制脂肪攝入可能導(dǎo)致必需脂肪酸缺乏。
魚油[ω-3多不飽和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid, PUFA)]能夠降低活動期UC的內(nèi)鏡和組織學(xué)評分[73],具有激素節(jié)省效應(yīng)[74-75],并可提高臨床緩解率;魚油也能夠改善活動期CD的炎癥指標水平[76],但未能改善UC和CD的臨床結(jié)局[77]。目前尚缺乏足夠證據(jù)證實魚油能夠維持UC或CD緩解[78]。
補充谷氨酰胺可以改善活動期CD的腸道通透性和形態(tài)[79],但不能改善臨床結(jié)局[80]。
益生菌誘導(dǎo)和維持隱窩炎(pouchitis)緩解的療效確切[81],但治療IBD的證據(jù)仍不充分[82-85]。聯(lián)合應(yīng)用益生菌和益生元可能對UC和CD有益[86-87]。
(4)EN治療的并發(fā)癥及其防治:EN的并發(fā)癥應(yīng)重在預(yù)防,操作過程中必須遵循相關(guān)規(guī)范[88]。
EN較PN安全,但使用不當也可能發(fā)生嚴重并發(fā)癥,包括胃腸道并發(fā)癥(腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹)、代謝并發(fā)癥(脫水、電解質(zhì)異常、高血糖癥)、感染并發(fā)癥(吸入性肺炎、腹膜炎、鼻竇炎)以及導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥(鼻咽部黏膜損傷、PEG造口旁瘺、喂養(yǎng)管堵塞、易位、導(dǎo)管錯誤連接等)[88]。采用管飼、緩慢增加輸注量、適當加溫、防污染等措施能夠減少并發(fā)癥的發(fā)生。重度營養(yǎng)不良者在EN初期應(yīng)特別警惕再灌食綜合征[89]。
2. PN
需要營養(yǎng)支持治療的患者存在EN禁忌或無法達到目標量(<總能量需求的60%)時,推薦使用PN[90]。
(1)PN的適應(yīng)證:①CD繼發(fā)短腸綜合征早期或伴嚴重腹瀉[5,46];②高流量小腸瘺(≥500 mL/d)無法實施EN(見六、2);③低位腸梗阻無法實施EN,或高位腸梗阻無法將腸內(nèi)營養(yǎng)管放過梗阻部位;④高位內(nèi)瘺(胃-結(jié)腸內(nèi)瘺或十二指腸-結(jié)腸內(nèi)瘺)無法實施EN(見六、3);⑤腸瘺造成的腹腔感染未得到控制;⑥不耐受EN的其他情形,如重癥UC或其他原因造成的嚴重腹脹或腹瀉[30]、嚴重的腸動力障礙,或由于其他原因無法建立EN途徑。
(2)PN途徑的選擇與建立:建議通過經(jīng)周圍靜脈插入的中心靜脈導(dǎo)管或中心靜脈穿刺置管輸注PN。經(jīng)周圍靜脈向中心靜脈置管并發(fā)癥少,應(yīng)為首選[91]。僅在預(yù)計使用PN時間較短(10~14 d)和PN滲透壓≤850 mOsm/L時方可采用周圍靜脈輸注,并應(yīng)警惕血栓性靜脈炎。
推薦采用單腔靜脈導(dǎo)管輸注PN。導(dǎo)管管腔越多,接口越多,污染的可能性越大。
建議選擇右側(cè)鎖骨下途徑進行中心靜脈置管。股靜脈置管極易污染,容易形成靜脈血栓,因而為相對禁忌。高位頸內(nèi)靜脈置管難以護理,容易污染,亦不推薦。
推薦在B超引導(dǎo)下放置中心靜脈導(dǎo)管。置管成功后必須行影像學(xué)檢查,確定導(dǎo)管尖端部位合適并排除并發(fā)癥后方可使用[88]。
(3)制定PN配方:IBD患者能量需求詳見“五、(一)”。建議按照非蛋白熱卡∶氮量=(150~100)kcal∶1 g的比例提供氮量。總能量構(gòu)成中,脂肪應(yīng)占非蛋白熱卡的30%~50%。不推薦使用ω-6 PUFA作為惟一的脂肪來源,可選擇中長鏈脂肪乳劑或含有 ω-9 PUFA的脂肪乳劑[92]。尚無證據(jù)支持在PN中添加谷氨酰胺二肽或魚油對IBD患者有益[93-94]。
(4)PN的并發(fā)癥及其防治:實施PN應(yīng)嚴格遵循相關(guān)規(guī)范[88]。PN并發(fā)癥包括導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥(穿刺損傷、空氣栓塞、導(dǎo)管異位、血栓形成、導(dǎo)管堵塞或折斷等)、感染并發(fā)癥(導(dǎo)管相關(guān)感染、營養(yǎng)液污染)、代謝并發(fā)癥(高血糖、電解質(zhì)紊亂、微量元素和維生素缺乏、脂代謝異常以及高氨血癥等)、臟器功能損害(PN相關(guān)性肝損害)等。
1. 腸梗阻:腸梗阻并非EN的絕對禁忌證。CD并發(fā)腸梗阻時應(yīng)進行相關(guān)檢查,了解梗阻原因(活動性炎癥或纖維化),并了解有無腸絞窄[95]。
活動性炎癥造成的完全性梗阻,建議采用全胃腸外營養(yǎng)(total parenteral nutrition, TPN)聯(lián)合藥物(如激素)誘導(dǎo)緩解。如腸道部分恢復(fù)通暢,可管飼EN,管飼達不到全量時,缺少的熱卡通過PN補足,并逐漸過渡至EEN。對高位(十二指腸/幽門)梗阻,治療開始即可置管至梗阻遠端行EEN,置管不成功者采用TPN聯(lián)合藥物的治療措施,待梗阻部分緩解后再嘗試置管至梗阻遠端行EEN。梗阻近端的消化液可收集后經(jīng)導(dǎo)管回輸。低位梗阻時建議行梗阻近端腸外置造口,造口成功后給予EN和藥物治療。誘導(dǎo)緩解后,可視情況繼續(xù)內(nèi)科治療或行內(nèi)鏡下狹窄擴張,有手術(shù)指征者建議在糾正營養(yǎng)不良后行確定性手術(shù)[96]。
活動期不全性梗阻患者應(yīng)努力嘗試EEN,若不耐受則采用EN+PN,誘導(dǎo)緩解并糾正營養(yǎng)不良后行確定性手術(shù)。
纖維化所致梗阻患者若如無營養(yǎng)不良,建議手術(shù)治療;合并營養(yǎng)不良時,無急診手術(shù)指征者建議糾正營養(yǎng)不良后再手術(shù)。
2. 腹腔膿腫和腸外瘺:腹腔膿腫和腸外瘺是CD的嚴重并發(fā)癥。治療分為即刻、早期和后期處理。即刻處理主要指腹腔膿腫的充分引流,是治療關(guān)鍵[97]。引流方法包括經(jīng)皮穿刺置管引流和手術(shù)引流,首選前者[98]。合并營養(yǎng)不良者應(yīng)給予營養(yǎng)支持治療并控制活動期炎癥,營養(yǎng)狀況改善后實施確定性手術(shù)[99]。
營養(yǎng)支持治療早期可選擇PN,腸功能恢復(fù)并建立EN途徑后,推薦EEN[100]。明確瘺管解剖部位對制定EN方案至關(guān)重要:低位腸外瘺可利用瘺口以上腸管實施EN;高位高流量(≥500 mL/24 h)腸外瘺可將收集的消化液輸入瘺口以遠的小腸,同時給予EEN[101]。
如膿腫得到充分引流,EN改善營養(yǎng)狀況的效果優(yōu)于PN。但PN能夠減少瘺口腸液流出量,并可提高瘺口愈合率[102]。某些單純性小腸瘺經(jīng)PN或EN治療后有可能自愈[103]。
3. 腸內(nèi)瘺:高位內(nèi)瘺(胃-結(jié)腸內(nèi)瘺或十二指腸-結(jié)腸內(nèi)瘺)可置管至瘺口以下空腸,利用被曠置的小腸行EEN;腸-膀胱瘺以及腸-陰道瘺如能夠耐受,也建議使用EEN,但應(yīng)選擇低渣制劑[104]。
糾正營養(yǎng)不良并誘導(dǎo)緩解后,少數(shù)患者可獲得自愈,但絕大多數(shù)需手術(shù)治療。
主要撰稿人:朱維銘,胡品津,龔劍峰
參加共識撰寫與討論的專家(以姓氏筆畫排序):于健春(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院基本外科);王化虹(北京大學(xué)第一醫(yī)院消化科);王新穎(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院普通外科);冉志華(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院消化科);朱峰(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院消化科);朱維銘(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院普通外科);吳開春(第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院消化科);陳白莉(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化科);陳旻湖(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化科);陳鄢津(天津南開醫(yī)院中西醫(yī)胃腸外科);胡品津(中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院消化科);賀青(中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院營養(yǎng)科);趙青川(第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院胃腸外科);錢家鳴(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院消化科);陶燁璇(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院臨床營養(yǎng)科);龔劍峰(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院普通外科);曹倩(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院消化科);康維明(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院基本外科);彭俊生(中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院結(jié)直腸外科);舒慧君(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院消化科)
志謝黎介壽院士對本共識的制定給予了大力支持,并對全文進行了審讀,提出了寶貴的修改意見,在此致以衷心的感謝!
參考文獻
1 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組. 炎癥性腸病診斷與治療的共識意見 (2012·廣州)[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2012, 51 (10): 818-831.
2 Oxford center for evidence-based medicine levels of evidence (May 2001) [J]. BJU Int, 2009, 103 (3): 1147.
3 Gassull MA, Cabré E. Nutrition in inflammatory bowel disease[J]. Curr Opin Clin Nutr Metab Care, 2001, 4 (6): 561-569.
4 龔劍峰,鈕凌穎,虞文魁,等. 克羅恩病的圍手術(shù)期營養(yǎng)支持[J]. 腸外與腸內(nèi)營養(yǎng), 2009, 16 (4): 201-204.
5 Massironi S, Rossi RE, Cavalcoli FA, et al. Nutritional deficiencies in inflammatory bowel disease: therapeutic approaches[J]. Clin Nutr, 2013, 32 (6): 904-910.
6 Long MD, Crandall WV, Leibowitz IH, et al. Prevalence and epidemiology of overweight and obesity in children with inflammatory bowel disease[J]. Inflamm Bowel Dis, 2011, 17 (10): 2162-2168.
7 Vagianos K, Bector S, McConnell J, et al. Nutrition assessment of patients with inflammatory bowel disease[J]. JPEN J Parenter Enteral Nutr, 2007, 31 (4): 311-319.
8 Was'ko-Czopnik D, Paradowski L. The influence of deficiencies of essential trace elements and vitamins on the course of Crohn’s disease[J]. Adv Clin Exp Med, 2012, 21 (1): 5-11.
9 Filippi J, Al-Jaouni R, Wiroth JB, et al. Nutritional deficiencies in patients with Crohn’s disease in remission[J]. Inflamm Bowel Dis, 2006, 12 (3): 185-191.
10Yakut M, Ustün Y, Kaba?am G, et al. Serum vitamin B12 and folate status in patients with inflammatory bowel diseases[J]. Eur J Intern Med, 2010, 21 (4): 320-323.
11Lochs H, Dejong C, Hammarqvist F, et al. ESPEN guidelines on enteral nutrition: gastroenterology[J]. Clin Nutr, 2006, 25 (2): 260-274.
12Donnellan CF, Yann LH, Lal S. Nutritional management of Crohn’s disease[J]. Therap Adv Gastroenterol, 2013, 6 (3): 231-242.
13羅優(yōu)優(yōu),馬鳴,陳潔. 兒童克羅恩病的營養(yǎng)狀況[J]. 臨床兒科雜志, 2010, 28 (10): 935-938.
14Valentini L, Schaper L, Buning C, et al. Malnutrition and impaired muscle strength in patients with Crohn’s disease and ulcerative colitis in remission[J]. Nutrition, 2008, 24 (7-8): 694-702.
15Nguyen GC, Munsell M, Harris ML. Nationwide prevalence and prognostic significance of clinically diagnosable protein-calorie malnutrition in hospitalized inflammatory bowel disease patients[J]. Inflamm Bowel Dis, 2008, 14 (8): 1105-1111.
16McClave SA, Martindale RG, Vanek VW, et al; A.S.P.E.N. Board of Directors; American College of Critical Care Medicine; Society of Critical Care Medicine. Guidelines for the provision and assessment of nutrition aupport therapy in the adult critically Ⅲ patient: Society of Critical Care Medicine (SCCM) and American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (A.S.P.E.N.) [J]. JPEN J Parenter Enteral Nutr, 2009, 33 (3): 277-316.
17Ueno F, Matsui T, Matsumoto T, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for Crohn’s disease, integrated with formal consensus of experts in Japan[J]. J Gastroenterol, 2013, 48 (1): 31-72.
18詹斯·康卓普,雷米·梅耶. 營養(yǎng)風(fēng)險篩查2002改善臨床結(jié)局[J]. 中華臨床營養(yǎng)雜志, 2013, 21 (3): 133-139.
19Kondrup J, Rasmussen HH, Hamberg O, et al. Nutritional risk screening (NRS 2002): a new method based on an analysis of controlled clinical trials[J]. Clin Nutr, 2003, 22 (3): 321-336.
20曹磊,朱維銘,李毅,等. 克羅恩病住院病人的營養(yǎng)風(fēng)險篩查[J]. 腸外與腸內(nèi)營養(yǎng), 2013, 20 (2): 78-80.
21高永健,朱峰,錢家鳴,等. 112例炎癥性腸病患者的營養(yǎng)風(fēng)險篩查[J]. 中華臨床營養(yǎng)雜志, 2009, 17 (6): 324-327.
22Makhija S, Baker J. The Subjective Global Assessment: a review of its use in clinical practice[J]. Nutr Clin Pract, 2008, 23 (4): 405-409.
23Bin CM, Flores C, Alvares-da-Silva MR, et al. Comparison between handgrip strength, subjective global assessment, anthropometry, and biochemical markers in assessing nutritional status of patients with Crohn’s disease in clinical remission[J]. Dig Dis Sci, 2010, 55 (1): 137-144.
24Shenkin A, Cederblad G, Elia M, et al. International Federation of Clinical Chemistry. Laboratory assessment of protein-energy status[J]. Clin Chim Acta, 1996, 253 (1-2): S5-S59.
25Valentini L, Schulzke JD. Mundane, yet challenging: the assessment of malnutrition in inflammatory bowel disease[J]. Eur J Intern Med, 2011, 22 (1): 13-15.
26韋軍民. 老年臨床營養(yǎng)學(xué)[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2011: 159-162.
27de Luis DA, Aller R, Izaola O, et al. Experience of 6 years with home enteral nutrition in an area of Spain[J]. Eur J Clin Nutr, 2006, 60 (4): 553-557.
28Borrelli O, Cordischi L, Cirulli M, et al. Polymeric diet alone versus corticosteroids in the treatment of active pediatric Crohn’s disease: a randomized controlled open-label trial[J]. Clin Gastroenterol Hepatol, 2006, 4 (6): 744-753.
29Kappelman MD, Bousvaros A. Nutritional concerns in pediatric inflammatory bowel disease patients[J]. Mol Nutr Food Res, 2008, 52 (8): 867-874.
30Van Gossum A, Cabre E, Hébuterne X, et al. ESPEN guidelines on parenteral nutrition: gastroenterology[J]. Clin Nutr, 2009, 28 (4): 415-427.
31左蘆根,李毅,王宏剛,等. 活動期與緩解期手術(shù)對克羅恩病術(shù)后并發(fā)癥及復(fù)發(fā)的影響[J]. 中華外科雜志, 2012, 50 (8): 695-698.
32Heuschkel R, Salvestrini C, Beattie RM, et al. Guidelines for the management of growth failure in childhood inflammatory bowel disease[J]. Inflamm Bowel Dis, 2008, 14 (6): 839-849.
33Dziechciarz P, Horvath A, Shamir R, et al. Meta-analysis: enteral nutrition in active Crohn’s disease in children[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2007, 26 (6): 795-806.
34Levine A, Wine E. Effects of enteral nutrition on Crohn’s disease: clues to the impact of diet on disease pathogenesis[J]. Inflamm Bowel Dis, 2013, 19 (6): 1322-1329.
35Grover Z, Muir R, Lewindon P. Exclusive enteral nutrition induces early clinical, mucosal and transmural remission in paediatric Crohn’s diseas[J]. J Gastroenterol, 2014, 49 (4): 638-645.
36Berni Canani R, Terrin G, Borrelli O,et al. Short- and long-term therapeutic efficacy of nutritional therapy and corticosteroids in paediatric Crohn’s disease[J]. Dig Liver Dis, 2006, 38 (6): 381-387.
37Critch J, Day AS, Otley A, et al. Use of enteral nutrition for the control of intestinal inflammation in pediatric Crohn disease[J]. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2012, 54 (4): 298-305.
38朱峰,王禮建,錢家鳴,等. 腸內(nèi)營養(yǎng)在克羅恩病治療中的作用[J]. 中國臨床營養(yǎng)雜志, 2005, 13 (6): 356-360.
39Zachos M, Tondeur M, Griffiths AM. Enteral nutritional therapy for induction of remission in Crohn’s disease[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2007 (1): CD000542.
40Sandhu BK, Fell JM, Beattie RM, et al. Guidelines for the management of inflammatory bowel disease in children in the United Kingdom[J]. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2010, 50 Suppl 1: S1-S13.
41Dupont B, Dupont C, Justum AM, et al. Enteral nutrition in adult Crohn’s disease: present status and perspectives[J]. Mol Nutr Food Res, 2008, 52 (8): 875-884.
42Ymamoto T, Nakahigashi M, Umegae S, et al. Enteral nutrition for the maintenance of remission in Crohn’s disease: a systematic review[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2010, 22 (1): 1-8.
43Hanai H, Iida T, Takeuchi K, et al. Nutritional therapy versus 6-mercaptopurine as maintenance therapy in patients with Crohn’s disease[J]. Dig Liver Dis, 2012, 44 (8): 649-654.
44González-Huix F, Fernández-Baares F, Esteve-Comas M, et al. Enteral versus parenteral nutrition as adjunct therapy in acute ulcerative colitis[J]. Am J Gastroenterol, 1993, 88 (2): 227-232.
45McIntyre PB, Powell-Tuck J, Wood SR, et al. Controlled trial of bowel rest in the treatment of severe acute colitis[J]. Gut, 1986, 27 (5): 481-485.
46Alastair F, Emma G, Emma P. Nutrition in inflammatory bowel disease[J]. JPEN J Parenter Enteral Nutr, 2011, 35 (5): 571-580.
47Sasaki M, Johtatsu T, Kurihara M, et al. Energy metabolism in Japanese patients with Crohn’s disease[J]. J Clin Biochem Nutr, 2010, 46 (1): 68-72.
48Barot LR, Rombeau JL, Feurer ID, et al. Caloric requirements in patients with inflammatory bowel disease[J]. Ann Surg, 1982, 195 (2): 214-218.
49Dolz C, Raurich JM, Ibáez J, et al. Energy consumption in patients with Crohn’s disease. An evolutionary study during hospitalization[J]. Nutr Hosp, 1995, 10 (2): 81-86.
50Gavin J, Anderson CE, Bremner AR, et al. Energy intakes of children with Crohn’s disease treated with enteral nutrition as primary therapy[J]. J Hum Nutr Diet, 2005, 18 (5): 337-342.
51Moorthy D, Cappellano KL, Rosenberg IH. Nutrition and Crohn’s disease: an update of print and Web-based guidance[J]. Nutr Rev, 2008, 66 (7): 387-397.
52Klein S, Meyers S, O’Sullivan P, et al. The metabolic impact of active ulcerative colitis. Energy expenditure and nitrogen balance[J]. J Clin Gastroenterol, 1988, 10 (1): 34-40.
53Bryant RV, Trott MJ, Bartholomeusz FD, et al. Systematic review: body composition in adults with inflammatory bowel disease[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2013, 38 (3): 213-225.
54Langkamp-Henken B. If the gut works, use it: but what if you can’t?[J]. Nutr Clin Pract, 2003, 18 (6): 449-450.
55Day AS, Whitten KE, Sidler M, et al. Systematic review: nutritional therapy in paediatric Crohn’s disease[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2008, 27 (4): 293-307.
56Johnson T, Macdonald S, Hill SM, et al. Treatment of active Crohn’s disease in children using partial enteral nutrition with liquid formula: a randomized controlled trial[J]. Gut, 2006, 55 (3): 356-361.
57Hebuterne X, Bozzetti F, Moreno Villares JM, et al. Home enteral nutrition in adults: a European multicentre survey[J]. Clin Nutr, 2003, 22 (3): 261-266.
58Yamamoto T. Nutrition and diet in inflammatory bowel disease[J]. Curr Opin Gastroenterol, 2013, 29 (2): 216-221.
59Takagi S, Utsunomiya K, Kuriyama S, et al. Effectiveness of an ‘half elemental diet’ as maintenance therapy for Crohn’s disease: a randomized-controlled trial[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2006, 24 (9): 1333-1340.
60Seidman E, Jones A, Issenman R, et al. Relapse prevention/growth enhancement in pediatric Crohn’s disease: multicenter randomized controlled trial of intermittent enteral nutrition versus alternate day prednisone[J]. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 1996, 23 (8): 344.
61Weimann A, Braga M, Harsanyi L, et al. ESPEN guidelines on enteral nutrition: surgery including organ transplantation[J]. Clin Nutr, 2006, 25 (2): 224-244.
62Heberer M, Bodoky A, Iwatschenko P, et al. Indications for needle catheter jejunostomy in elective abdominal surgery[J]. Am J Surg, 1987, 153 (6): 545-552.
63Reignier J, Mercier E, Le Gouge A, et al. Effect of not monitoring residual gastric volume on risk of ventilator-associated pneumonia in adults receiving mechanical ventilation and early enteral feeding: a randomized controlled trial[J]. JAMA, 2013, 309 (3): 249-256.
64O’Keefe SJ. A guide to enteral access procedures and enteral nutrition[J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2009, 6 (4): 207-215.
65L?ser C, Aschl G, Hébuterne X, et al. ESPEN guidelines on artificial enteral nutrition--percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) [J]. Clin Nutr, 2005, 24 (5): 848-861.
66Anstee QM, Forbes A. The safe use of percutaneous gastrostomy for enteral nutrition in patients with Crohn’s disease[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2000, 12 (10): 1089-1093.
67Nightingale J. Gastrostomy placement in patients with Crohn’s disease[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2000, 12 (10): 1073-1075.
68Rubio A, Pigneur B, Garnier-Lengliné H, et al. The efficacy of exclusive nutritional therapy in paediatric Crohn’s disease, comparing fractionated oralvs. continuous enteral feeding[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2011, 33 (11): 1332-1339.
69Brown AC, Rampertab SD, Mullin GE. Existing dietary guidelines for Crohn’s disease and ulcerative colitis[J]. Expert Rev Gastroenterol Hepatol, 2011, 5 (3): 411-425.
70Gassull MA, Fernández-Baares F, Cabré E, et al. Fat composition may be a clue to explain the primary therapeutic effect of enteral nutrition in Crohn’s disease: results of a double blind randomised multicentre European trial[J]. Gut, 2002, 51 (2): 164-168.
71Bamba T, Shimoyama T, Sasaki M, et al. Dietary fat attenuates the benefits of an elemental diet in active Crohn’s disease: a randomized, controlled trial[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2003, 15 (2): 151-157.
72Leiper K, Woolner J, Mullan MM, et al. A randomised controlled trial of high versus low long chain triglyceride whole protein feed in active Crohn’s disease[J]. Gut, 2001, 49 (6): 790-794.
73Aslan A, Triadafilopoulos G. Fish oil fatty acid supplem-entation in active ulcerative colitis: a double-blind, placebo-controlled, crossover study[J]. Am J Gastroenterol, 1992, 87 (4): 432-437.
74De Ley M, de Vos R, Hommes DW, et al. Fish oil for induction of remission in ulcerative colitis[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2007 (4): CD005986.
75Hawthorne AB, Daneshmend TK, Hawkey CJ, et al. Treatment of ulcerative colitis with fish oil supplementation: a prospective 12 month randomised controlled trial[J]. Gut, 1992, 33 (7): 922-928.
76Nielsen AA, J?rgensen LG, Nielsen JN, et al. Omega-3 fatty acids inhibit an increase of proinflammatory cytokines in patients with active Crohn’s disease compared with omega-6 fatty acids[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2005, 22 (11-12): 1121-1128.
78Turner D, Shah PS, Steinhart AH, et al. Maintenance of remission in inflammatory bowel disease using omega-3 fatty acids (fish oil): a systematic review and meta-analyses[J]. Inflamm Bowel Dis, 2011, 17 (1): 336-345.
79Benjamin J, Makharia G, Ahuja V, et al. Glutamine and whey protein improve intestinal permeability and morphology in patients with Crohn’s disease: a randomized controlled trial[J]. Dig Dis Sci, 2012, 57 (4): 1000-1012.
80Akobeng AK, Miller V, Stanton J, et al. Double-blind randomized controlled trial of glutamine-enriched polymeric diet in the treatment of active Crohn’s disease[J]. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2000, 30 (1): 78-84.
81Veerappan GR, Betteridge J, Young PE. Probiotics for the treatment of inflammatory bowel disease[J]. Curr Gastroenterol Rep, 2012, 14 (4): 324-333.
82Jonkers D, Penders J, Masclee A, et al. Probiotics in the management of inflammatory bowel disease: a systematic review of intervention studies in adult patients[J]. Drugs, 2012, 72 (6): 803-823.
83Meijer BJ, Dieleman LA. Probiotics in the treatment of human inflammatory bowel diseases: update 2011[J]. J Clin Gastroenterol, 2011, 45 Suppl: S139-S144
84秦環(huán)龍,陳紅旗. 微生態(tài)制劑在炎癥性腸病治療中的應(yīng)用[J]. 中國實用外科雜志, 2013, 33 (7): 546-549.
85孫麗娟,薛森海,閆鳳,等. 添加益生菌的低脂高蛋白腸內(nèi)營養(yǎng)制劑在炎癥性腸病中的療效觀察[J]. 腸外與腸內(nèi)營養(yǎng), 2012, 19 (5): 260-262.
86Fujimori S, Tatsuguchi A, Gudis K, et al. High dose probiotic and prebiotic cotherapy for remission induction of active Crohn’s disease[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2007, 22 (8): 1199-1204.
87Ishikawa H, Matsumoto S, Ohashi Y, et al. Beneficial effects of probiotic bifidobacterium and galacto-oligosaccharide in patients with ulcerative colitis: a randomized controlled study[J]. Digestion, 2011, 84 (2): 128-133.
88中華醫(yī)學(xué)會. 臨床技術(shù)操作規(guī)范: 腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分冊[M]. 北京: 人民軍醫(yī)出版社, 2008: 2.
89Kirkland LL, Kashiwagi DT, Brantley S, et al. Nutrition in the hospitalized patient[J]. J Hosp Med, 2013, 8 (2): 52-58.
90Issa M, Binion DG. Bowel rest and nutrition therapy in the management of active Crohn’s disease[J]. Nutr Clin Pract, 2008, 23 (3): 299-308.
91Mirtallo J, Canada T, Johnson D, et al. Safe practices for parenteral nutrition[J]. JPEN J Parenter Enteral Nutr, 2004, 28 (6): S39-S70.
92Vanek VW, Seidner DL, Allen P, et al; Novel Nutrient Task Force, Intravenous Fat Emulsions Workgroup; American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (A.S.P.E.N.) Board of Directors. A.S.P.E.N. position paper: Clinical role for alternative intravenous fat emulsions[J]. Nutr Clin Pract, 2012, 27 (2): 150-192.
93Ockenga J, Borchert K, Stüber E, et al. Glutamine-enriched total parenteral nutrition in patients with inflammatory bowel disease[J]. Eur J Clin Nutr, 2005, 59 (11): 1302-1309.
94MacLean CH, Mojica WA, Newberry SJ, et al. Systematic review of the effects of n-3 fatty acids in inflammatory bowel disease[J]. Am J Clin Nutr, 2005, 82 (3): 611-619.
95Rieder F, Zimmermann EM, Remzi FH, et al. Crohn’s disease complicated by strictures: a systematic review[J]. Gut, 2013, 62 (7): 1072-1084.
96謝穎,朱維銘,李寧,等. 活動期復(fù)雜克羅恩病患者分期手術(shù)與一期確定性手術(shù)效果的比較[J]. 中華胃腸外科雜志, 2011, 14 (3): 171-175.
97Waibel BH, Rotondo MF. Damage control for intra-abdominal sepsis[J]. Surg Clin North Am, 2012, 92 (2): 243-257.
98Xie Y, Zhu W, Li N, et al. The outcome of initial percutaneous drainage versus surgical drainage for intra-abdominal abscesses in Crohn’s disease[J]. Int J Colorectal Dis, 2012, 27 (2): 199-206.
99Dignass A, Van Assche G, Lindsay JO, et al; European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO). The second European evidence-based consensus on the diagnosis and management of Crohn’s disease: current management[J]. J Crohns Colitis, 2010, 4 (1): 28-62.
100Polk TM, Schwab CW. Metabolic and nutritional support of the enterocutaneous fistula patient: a three-phase approach[J]. World J Surg, 2012, 36 (3): 524-533.
101Teubner A, Morrison K, Ravishankar HR, et al. Fistuloclysis can successfully replace parenteral feeding in the nutritional support of patients with enterocutaneous fistula[J]. Br J Surg, 2004, 91 (9): 625-631.
102Lloyd DA, Gabe SM, Windsor AC. Nutrition and management of enterocutaneous fistulas[J]. Br J Surg, 2006, 93 (9): 1045-1055.
103Majercik S, Kinikini M, White T. Enteroatmospheric fistula: from soup to nuts[J]. Nutr Clin Pract, 2012, 27 (4): 507-512.
104Sonnenberg A, Gavin MW. Timing of surgery for enterovesical fistula in Crohn’s disease: decision analysis using a time-dependent compartment model[J]. Inflamm Bowel Dis, 2000, 6 (4): 280-285.
(2014-12-09收稿)
·短篇論著·
通信作者*本文,朱維銘,南京軍區(qū)南京總醫(yī)院普通外科(210005),Email:juwiming@126.com
DOI:10.3969/j.issn.1008-7125.2015.02.008