朱一民 陳佳麗 賈靜文 劉雙安
(1.東北大學(xué)資源與土木工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110819,2.鞍鋼集團(tuán)礦業(yè)設(shè)計(jì)研究院,遼寧 鞍山 114021)
新型陽離子捕收劑對石英的捕收性能及作用機(jī)理
朱一民1陳佳麗1賈靜文1劉雙安2
(1.東北大學(xué)資源與土木工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110819,2.鞍鋼集團(tuán)礦業(yè)設(shè)計(jì)研究院,遼寧 鞍山 114021)
用東北大學(xué)研制的新型高效陽離子捕收劑DBA-1對石英純礦物進(jìn)行了藥劑用量、浮選溫度、合適酸堿度試驗(yàn),并借助Zeta電位測定、紅外光譜分析和接觸角測定對DBA-1浮選石英的機(jī)理進(jìn)行了分析,以檢驗(yàn)DBA-1對石英的捕收性能及效果。結(jié)果表明:①0.074~0.038 mm粒級石英純礦物在pH=8.5、礦漿溫度為18 ℃、藥劑用量為75 mg/L的情況下可獲得97.3%的回收率。②在無DBA-1的礦漿中,石英零電點(diǎn)的pH=2.26,而與DBA-1作用后的零電點(diǎn)偏移至10.10,說明DBA-1可以以陽離子形式在石英表面發(fā)生靜電吸附;DBA-1與石英作用前后的紅外光譜分析表明,二者間存在氫鍵吸附。③DBA-1的添加可大幅度提高石英表面的接觸角,增強(qiáng)其表面的疏水性和可浮性,接觸角在12.6°~27.0°范圍內(nèi)的小幅增大都會(huì)引起回收率的大幅度提高。
陽離子捕收劑DBA-1 石英 浮選 作用機(jī)理
鐵礦石反浮選常用捕收劑在選別時(shí)不耐低溫,其中陰離子捕收劑大都還需要高價(jià)金屬陽離子活化,且尾礦鐵品位較高,而陽離子反浮選有著藥劑制度簡單、用量小、對水質(zhì)變化不敏感等優(yōu)勢。因此,開展石英的陽離子反浮選捕收劑研究具有重要意義[1-7]。
DBA-1是東北大學(xué)相關(guān)課題組為克服常規(guī)捕收劑的上述弱點(diǎn)而自主合成的一種新型高效陽離子捕收劑,為檢驗(yàn)其對石英的捕收效果,以石英純礦物為對象進(jìn)行了浮選試驗(yàn),并對浮選機(jī)理進(jìn)行了研究。
將采自鞍鋼齊大山鐵礦的石英礦石破碎后篩取-1 mm粒級,磁選脫鐵后取200 g用XPM-φ120×3型三頭瑪瑙制樣機(jī)細(xì)磨6 min,篩取0.074~0.038 mm和0.038~0 mm粒級,分別用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的鹽酸進(jìn)行清洗、除鐵,再用自來水和蒸餾水反復(fù)清洗至中性,在80 ℃下烘干,將石英純礦物保存在廣口瓶中備用。該石英純礦物(以下稱試樣)化學(xué)多元素分析結(jié)果見表1,XRD圖譜見圖1。
表1 試樣化學(xué)多元素分析結(jié)果Table 1 Multi-element analysis of the sample %
圖1 試樣的XRD圖譜
從表1可知,試樣中石英的純度為99.387%,其他雜質(zhì)含量非常低。
從圖1可見,試樣的XRD圖譜中未見其他礦物相,表明試樣的純度非常高。
每次試驗(yàn)將5 g礦樣和35 mL的一次蒸餾水加入XFGCⅡ型實(shí)驗(yàn)室用充氣掛槽浮選機(jī)中,在攪拌速度為1 600 r/min下調(diào)漿2 min,用NaOH或HCl調(diào)節(jié)礦漿的pH值,然后加入捕收劑,攪拌2 min后刮泡,烘干浮選精、尾礦,稱重計(jì)算回收率。浮選試驗(yàn)流程見圖2。
圖2 浮選試驗(yàn)流程
3.1 條件試驗(yàn)
3.1.1 DBA-1用量對試樣浮選效果的影響
在浮選溫度為18 ℃、試樣礦漿的自然pH值(pH=7.45)下進(jìn)行浮選試驗(yàn),結(jié)果見圖3。
由圖3可知,隨著DBA-1用量的增大,0.074~0.038 mm粒級和0.038~0 mm粒級試樣浮選泡沫產(chǎn)品的產(chǎn)率(即石英的回收率)呈不同幅度的上升趨勢;當(dāng)DBA-1用量超過20 mg/L后,2個(gè)粒級的試樣浮選泡沫產(chǎn)品的產(chǎn)率非常接近,且均上升至90%以上,故僅針對0.074~0.038 mm粒級試樣進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。
圖3 DBA-1用量試驗(yàn)結(jié)果
3.1.2 礦漿溫度和pH值對試樣浮選效果影響試驗(yàn)
礦漿溫度和pH值對0.074~0.038 mm粒級試樣浮選效果影響試驗(yàn)的DBA-1用量為75 mg/L,試驗(yàn)結(jié)果見圖4。
圖4 礦漿溫度和pH值對0.074~0.038 mm粒級試樣浮選效果的影響
由圖4可知,礦漿pH<4.0時(shí),無論何浮選溫度,DBA-1對石英的捕收作用極微弱;pH=6~8.5時(shí),無論何浮選溫度,DBA-1對石英的捕收效果都非常接近,浮選泡沫產(chǎn)品的產(chǎn)率均在97%左右,說明DBA-1對浮選溫度變化的適應(yīng)能力非常強(qiáng),即使在18 ℃時(shí)也能保持較高的活性和溶解度;pH=3.7~6時(shí),DBA-1在較低溫度(18 ℃)下對石英的捕收效果明顯優(yōu)于28和38 ℃;礦漿pH>8時(shí),DBA-1只有在較高溫度下(28、38 ℃)才能很好地捕收石英。因此,DBA-1適宜的礦漿環(huán)境為弱酸弱堿(pH=6~8.5)性環(huán)境。
3.2 DBA-1與石英互相作用的機(jī)理3.2.1 動(dòng)電位測定與分析
用粒度為0.074~0.038 mm的試樣制成濃度為12.5%的礦漿,然后加入75 mg/L的DBA-1,石英與DBA-1作用前后的動(dòng)電位測定結(jié)果見圖5。
圖5 石英與DBA-1作用前后的表面動(dòng)電位
由圖5可知,石英零電點(diǎn)對應(yīng)的pH=2.26,在pH=2.26~12的溶液中石英的Zeta電位均為負(fù)值;加入DBA-1后,石英的Zeta電位整體上移,零電點(diǎn)移至pH=10.10,說明在pH=2.26~12范圍內(nèi),DBA-1可以以陽離子的形式在石英表面發(fā)生靜電吸附。
3.2.2 DBA-1與石英作用前后的紅外光譜檢測分析
為了考察DBA-1與石英表面的相互作用機(jī)理,在pH=8.5的情況下對石英、DBA-1、石英吸附DBA-1后的紅外光譜進(jìn)行了分析[8],結(jié)果見圖6~圖8。
圖6 石英的紅外光譜
圖7 DBA-1的紅外光譜
由圖6可知,在石英紅外光譜的1 088.61 cm-1處為Si—O反對稱伸縮振動(dòng)峰,784.34 cm-1和694.66 cm-1處為Si—O—Si對稱伸縮振動(dòng)吸收峰,是四面體聚合的結(jié)果,460.85 cm-1處為Si—O彎曲振動(dòng)峰 。
圖8 石英與DBA-1作用后的紅外光譜
由圖7可知,在DBA-1紅外光譜的3 330.98 cm-1、1 610.04 cm-1和1 151.40 cm-1處分別是—NH2中N—H的伸縮振動(dòng)峰、—NH2的伸縮振動(dòng)峰和C—N的伸縮振動(dòng)峰;2 921.32 cm-1、2 852.25 cm-1、1 466.52 cm-1和1 378.50 cm-1處則分別是—CH2—的不對稱伸縮振動(dòng)峰、—CH2—的對稱伸縮振動(dòng)峰、—CH3—的不對稱彎曲振動(dòng)峰和—CH3的對稱彎曲振動(dòng)峰。
由圖8可知,石英吸附DBA-1后,原來在1 088.61 cm-1和694.66 cm-1處的吸收峰均發(fā)生了紅移,分別偏移至1 081.43 cm-1和689.29 cm-1處,即震動(dòng)減弱,引起石英表面裸露在外的Si—O鍵發(fā)生了伸縮震動(dòng),表明石英表面存在氫鍵作用,減弱了Si—O鍵的彎曲振動(dòng)效用;此外,3 331.21 cm-1處出現(xiàn)的較明顯的特征峰是DBA-1中N—H單鍵的伸縮振動(dòng)峰藍(lán)移的結(jié)果,由于偏移幅度極小,說明DBA-1與石英表面發(fā)生的是物理吸附;在1 174.64 cm-1處出現(xiàn)的較明顯的特征峰是DBA-1中C—N單鍵的伸縮振動(dòng)峰藍(lán)移的結(jié)果,說明DBA-1與石英表面發(fā)生了化學(xué)吸附。
3.2.3 石英的接觸角試驗(yàn)
在18 ℃、無DBA-1的礦漿中,石英的接觸角隨pH值變化的情況見圖9;在18 ℃、pH=8.5的情況下,石英的接觸角隨DBA-1用量變化的情況見圖10;在18 ℃、pH=8.5、DBA-1用量為75 mg/L的情況下,石英的可浮性與其接觸角的關(guān)系見圖11。
圖9 石英接觸角與pH值的關(guān)系
圖10 DBA-1用量對接觸角的影響
圖11 與DBA-1作用后接觸角對石英回收率的影響
由圖9~圖11可知,在沒有DBA-1的礦漿中,礦漿pH值的升高可以小幅提高石英的接觸角,但對石英可浮性的影響十分有限;在有DBA-1存在的礦漿中,DBA-1用量從0增至150 mg/L,石英的接觸角從12.6°提高至106.7°,二者近似呈線性關(guān)系;接觸角從12.6°提高至27.0°,對應(yīng)的是DBA-1的用量從0增至19 mg/L,石英的回收率從0提高至88.1%,接觸角的極小變化都對回收率產(chǎn)生巨大影響,說明石英表面的疏水性很弱,但少量的DBA-1足以大幅度改變石英表面的疏水性,提高其回收率;當(dāng)DBA-1的用量為75 mg/L時(shí),對應(yīng)的石英接觸角為61°、回收率為97.3%;當(dāng)DBA-1的用量達(dá)到75 mg/L后繼續(xù)增加用量,石英的回收率幾乎再?zèng)]有提高,這與3.1節(jié)的試驗(yàn)結(jié)果一致。
(1)對石英純礦物的浮選試驗(yàn)表明,DBA-1對浮選溫度的適應(yīng)能力很強(qiáng),0.074~0.038 mm粒級石英純礦物在pH=8.5、礦漿溫度為18 ℃、DBA-1用量為75 mg/L的情況下可獲得97.3%的回收率。
(2)Zeta電位檢測表明,在pH=2.26~12的溶液中石英的Zeta電位均為負(fù)值;加入DBA-1后,石英的Zeta電位整體上移,說明在pH=2.26~12范圍內(nèi),DBA-1可以以陽離子的形式在石英表面發(fā)生靜電吸附。
(3)結(jié)合Zeta電位檢測結(jié)果和紅外光譜分析結(jié)果可知,pH=8.5時(shí)DBA-1在石英表面存在氫鍵作用、物理吸附和化學(xué)吸附。
(4)接觸角的測量表明,石英與DBA-1作用后接觸角的敏感范圍為12.6°~27°,石英的回收率從0顯著提高至88.1%,說明疏水性很弱的石英即使在濃度很低的DBA-1溶液中,其表面疏水性也會(huì)大幅度提高。
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(責(zé)任編輯 羅主平)
Collecting Performance and Mechanism of a New Cation Collector to Quartz
Zhu Yimin1Chen Jiali1Jia Jingwen1Liu Shuang'an2
(1.CollegeofResourceandCivilEngineering,NortheasternUniversity,Shenyang110819,China;2.AngangGroupMiningEngineeringCorporation,Anshan114021,China)
The flotation behavior,including the dosage of collector,the temperature and pH of pulp,on quartz using DBA-1 as a new collector developed by Northeastern University was investigated.Zeta potentials,infrared spectrum analysis and contact angle measurement were used to detect the interaction mechanism of the of the quartz surface with DBA-1,to check out the collecting performance of DBA-1 on quartz.The results show that:①Recovery of 97.3% on quartz flotation is obtained at the optimum conditions of particle size from 0.038 to 0.074 mm,pulp pH 8.5,slurry temperature 18 ℃,and the dosage of collector 75 mg/L.②After adding DBA-1 to the slurry,point of zero charge on quartz surface increased from 2.26 to 10.10.It is indicated that adsorption of DBA-1 occurred on the quartz surface.The adsorption mainly includes electrostatic adsorption and hydrogen bonding adsorption.③The quartz surface contact angle was increased obviously after adding DBA-1,which enhanced its hydrophobicity and floatability,and the recovery rate will be improved significantly when the contact angle slightly raise from 12.6°~27.0°.
Cationic collector DBA-1,Quartz,Flotation,Mechanism
2015-03-20
國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號:51274056、51474055),“十二五”國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(編號:2012BAB14B05),國土資源部基金項(xiàng)目(編號:12120113086600)。
朱一民(1964—),女,教授,博士。
TD923+.13
A
1001-1250(2015)-05-081-04