任少峰 李天霞 劉金海 陳軍剛 朱一民
(1.西南能礦集團(tuán)股份有限公司,貴州 貴陽550004;2.遵義能礦投資股份有限公司,貴州 遵義563000;3.湖南有色金屬研究院,湖南 長(zhǎng)沙410015)
鋁土礦是鋁工業(yè)中提煉金屬鋁,生產(chǎn)耐火材料、研磨材料以及高鋁水泥的重要原料[1]。我國(guó)鋁土礦主要為一水硬鋁石型鋁土礦,80%以上屬中低品位礦石,鋁硅比在4 ~7 的就占59.5%。多年的研究成果表明,通過選礦方法提高鋁土礦的鋁硅比,然后采用拜耳法工藝生產(chǎn)氧化鋁是該類鋁土礦資源利用的常用工藝[2-5]。當(dāng)鋁土礦含硫超標(biāo)時(shí)會(huì)影響拜耳法生產(chǎn)氧化鋁工藝的穩(wěn)定性[6-7],高效脫硫脫硅技術(shù)是高硫高硅鋁土礦工業(yè)應(yīng)用的重點(diǎn)和難點(diǎn),一方面要保證硫、硅的脫除率,另一方面還需解決脫硫、脫硅過程中鋁土礦的夾帶問題[8]。
試驗(yàn)礦石取自貴州正安縣旦坪鋁土礦區(qū),礦石中的主要含鋁礦物為一水硬鋁石,主要含硅礦物為高嶺石、綠泥石、伊利石、石英等,主要含硫礦物為黃鐵礦,褐鐵礦在礦石中廣泛存在,除少部分呈團(tuán)粒狀、細(xì)脈狀聚集外,多數(shù)呈微細(xì)質(zhì)點(diǎn)彌散浸染,難以單體解離;礦石中的鈦主要以銳鈦礦形式存在,且嵌布粒度微細(xì),多為0.01 ~0.035 mm,不易回收。礦石化學(xué)多元素分析結(jié)果見表1。
表1 礦石化學(xué)多元素分析結(jié)果Table 1 Main chemical composition analysis results of the ore %
為確定合理的脫硫脫硅浮選磨礦細(xì)度,采用圖1流程在1.5 L XFD 型單槽浮選機(jī)中進(jìn)行不同磨礦細(xì)度的脫硫脫硅浮選試驗(yàn),結(jié)果見表2。
圖1 脫硫脫硅粗選磨礦細(xì)度試驗(yàn)流程Fig.1 Flowsheet of condition test at different grinding fineness for desulphurization and desilication flotation
表2 脫硫脫硅粗選磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Results of condition test at different grinding fineness for desulphurization and desilication flotation %
由表2 可知:隨著磨礦細(xì)度的增加,硫粗精礦中硫回收率和鋁粗精礦中Al2O3回收率都呈先增加后降低的趨勢(shì),硫粗精礦硫回收率的高點(diǎn)在-0.074 mm 含量為80%時(shí),鋁粗精礦Al2O3回收率的高點(diǎn)在-0.074 mm含量為90%時(shí)。由于硫僅作為綜合回收對(duì)象,對(duì)鋁土礦精礦而言是有害雜質(zhì),在不影響鋁土礦精礦品質(zhì)的情況下,主要考慮Al2O3的回收,因此確定脫硫脫硅浮選試驗(yàn)?zāi)サV細(xì)度為-0.074 mm 占90%。
為確定最優(yōu)的脫硫浮選藥劑條件,采用圖2 流程在1.5 L XFD 型單槽浮選機(jī)中進(jìn)行脫硫浮選條件試驗(yàn)。
2.2.1 碳酸鈉用量試驗(yàn)
碳酸鈉在鋁土礦浮選中極其重要,其可調(diào)節(jié)礦漿的pH,并對(duì)礦泥起到分散作用,還可抑制礦泥及鈣、鎂離子等對(duì)浮選作業(yè)的影響[9-10]。固定硫酸銅用量為200 g/t、捕收劑丁基黃藥+丁銨黑藥為100 +45 g/t,進(jìn)行碳酸鈉用量條件試驗(yàn),結(jié)果見表3。
圖2 脫硫浮選條件試驗(yàn)流程Fig.2 Flowsheet of condition test for desulphurization flotation
表3 表明:隨著碳酸鈉用量的增加,硫粗精礦硫品位小幅升高,硫回收率先升高后降低,Al2O3的回收率小幅下降。綜合考慮,確定硫粗選的碳酸鈉用量為2 000 g/t。
2.2.2 硫酸銅用量試驗(yàn)
國(guó)產(chǎn)脈沖水表的優(yōu)勢(shì)在于:(1)到貨周期快,國(guó)產(chǎn)脈沖水表的到貨周期一般是2~3d,定做周期一般是7d,相比于進(jìn)口脈沖水表的到貨周期(約56d)要短得多;(2)價(jià)格實(shí)惠,國(guó)產(chǎn)脈沖水表的價(jià)格約為500元,而進(jìn)口脈沖水表的價(jià)格約為10 000元。同時(shí)在產(chǎn)品質(zhì)量和運(yùn)行穩(wěn)定性方面差異并不大。
固定碳酸鈉用量為2 000 g/t、丁基黃藥+丁銨黑藥為100+45 g/t,進(jìn)行硫酸銅用量條件試驗(yàn),結(jié)果見表4。
表4 表明:隨著硫酸銅用量的增加,硫粗精礦硫品位呈先快后慢的下降趨勢(shì),硫回收率升幅先高后低、Al2O3回收率上升。綜合考慮,確定硫酸銅用量為200 g/t。
表3 脫硫浮選碳酸鈉用量試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Test results on dosage of sodium carbonate for desulphurization flotation
表4 脫硫浮選硫酸銅用量試驗(yàn)結(jié)果Table 4 Test results on dosage of copper sulphate for desulphurization flotation
2.2.3 捕收劑種類及用量試驗(yàn)
固定碳酸鈉用量為2 000 g/t、硫酸銅為200 g/t,進(jìn)行捕收劑種類及用量條件試驗(yàn),結(jié)果見表5。
表5 表明:采用丁基黃藥與丁銨黑藥組合作為捕收劑時(shí),硫粗精礦指標(biāo)較好;丁基黃藥用量一定時(shí),隨著丁胺黑藥用量的增加,硫粗精礦硫回收率增加。綜合考慮,確定硫粗選捕收劑采用丁基黃藥+丁銨黑藥,用量為120 +40 g/t。此時(shí)獲得的硫粗精礦硫品位為16.01%、Al2O3含量為34.73%、SiO2含量為8.62%,硫回收率為81.06%。
經(jīng)過一系列條件試驗(yàn),確定在磨礦細(xì)度為-0.074 mm 占90%條件下,采用1 粗3 精1 掃、精選尾礦返回、精掃選尾礦作為脫硫尾礦2、掃選尾礦作為脫硫尾礦1 的流程進(jìn)行脫硫浮選閉路試驗(yàn),獲得了硫品位為33.72%、Al2O3含量為15.96%、SiO2含量為4.98%,硫回收率為75.16%的硫精礦;硫品位為0.31%、Al2O3含量為55.52%、SiO2含量為11.70%,Al2O3回收率為87.97% 的脫硫尾礦1;硫品位為0.71%、Al2O3含量為52.41%、SiO2含量為12.79%,Al2O3回收率為10.86%的脫硫尾礦2。以脫硫浮選閉路試驗(yàn)尾礦1 為給礦,在0.75 L XFD 型單槽浮選機(jī)中按圖3 流程進(jìn)行鋁土礦脫硅正浮選條件試驗(yàn),試驗(yàn)藥劑用量均按原礦計(jì)。
表5 脫硫浮選捕收劑種類及用量試驗(yàn)結(jié)果Table 5 Test results on kinds and dosage of collectors for desulphurization flotation %
圖3 正浮選脫硅條件試驗(yàn)流程Fig.3 Flowsheet of condition test for desilication direct flotation
2.3.1 調(diào)整劑種類及用量試驗(yàn)
正浮選脫硅pH 調(diào)整劑一般采用碳酸鈉、氫氧化鈉[11],固定抑制劑SY -1 用量為60 g/t、捕收劑AP-1 +AP-2 為1 120 +280 g/t,進(jìn)行正浮選脫硅調(diào)整劑種類及用量試驗(yàn),結(jié)果如表6 所示。
由表6 可知:隨著碳酸鈉用量的增加,鋁粗精礦中Al2O3品位變化不明顯,作業(yè)回收率先升高后降低,鋁硅比隨著碳酸鈉用量增加而上升。當(dāng)碳酸鈉用量為5 600 g/t(pH=9.5)時(shí),鋁粗精礦中Al2O3作業(yè)回收率最高,同時(shí)鋁硅比相對(duì)較高,與P. I. Andreev的研究結(jié)果較為相近[12-13]。當(dāng)碳酸鈉和氫氧化鈉混合使用時(shí),鋁粗精礦Al2O3品位和鋁硅比較單獨(dú)使用碳酸鈉明顯下降。綜合考慮,采用碳酸鈉為調(diào)整劑,用量為5 600 g/t。
2.3.2 抑制劑種類及用量試驗(yàn)
固定碳酸鈉用量為5 600 g/t,AP -1 +AP-2 為1 120 +280 g/t,進(jìn)行正浮選脫硅抑制劑種類及用量試驗(yàn),結(jié)果見表7。
表7 表明:單獨(dú)使用SY-1 時(shí),隨著SY-1 用量的增加,鋁粗精礦Al2O3品位和鋁硅比均小幅升高、Al2O3作業(yè)回收率先升高后降低;SY -1 用量一定時(shí),隨著SY-2 用量的增加,鋁粗精礦鋁硅比小幅升高、Al2O3品位變化不明顯,但會(huì)降低Al2O3作業(yè)回收率。綜合考慮,確定抑制劑為SY-1,用量為60 g/t。
2.3.3 捕收劑用量試驗(yàn)
固定碳酸鈉用量為5 600 g/t、SY-1 用量為60 g/t,進(jìn)行正浮選脫硅AP-1+AP-2 用量試驗(yàn),結(jié)果見表8。
表8 表明:隨著AP -1 +AP -2 用量的增加,鋁粗精礦鋁硅比和Al2O3品位均降低,Al2O3作業(yè)回收率增加。綜合考慮,確定AP - 1 + AP - 2 用量為1 536 +384 g/t。
表6 正浮選脫硅調(diào)整劑種類及用量試驗(yàn)結(jié)果Table 6 Test results on kinds and dosage of regulators for desilication direct flotation %
表7 正浮選脫硅抑制劑種類及用量試驗(yàn)結(jié)果Table 7 Test results on kinds and dosage of inhibitors for desilication direct flotation
在條件試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,確定采用圖4 流程進(jìn)行脫硫脫硅浮選閉路試驗(yàn),結(jié)果見表9。
由表9 可知:采用脫硫精掃選尾礦單獨(dú)進(jìn)行脫硅浮選流程,消除了脫硫過程中夾帶的易浮鋁土礦對(duì)脫硫的影響,同時(shí)減少了鋁土礦細(xì)泥對(duì)脫硅的影響。閉路試驗(yàn)獲得了硫品位為33.72%、Al2O3品位為15.96%、SiO2品位為4.98%、硫回收率為75.16%的硫精礦,Al2O3品位為61.13%、SiO2品位為7.39%、鋁硅比為8.27、Al2O3回收率為79.64%的鋁土礦精礦。
表8 正浮選脫硅AP-1 +AP-2 用量試驗(yàn)結(jié)果Table 8 Test results on dosage of AP-1 +AP-2 for desilication direct flotation
圖4 脫硫脫硅浮選閉路試驗(yàn)流程Fig.4 Flowsheet of desulfurization and desilication closed circuit flotation test
(1)貴州某低品位含硫鋁土礦為一水硬鋁石型鋁土礦,主要含硅礦物為高嶺石、綠泥石、伊利石,主要含硫礦物為黃鐵礦。礦物間共生關(guān)系密切,相當(dāng)一部分嵌布粒度極細(xì),選礦難度較大。
(2)采用1 次磨礦脫硫脫硅浮選工藝,閉路試驗(yàn)獲得了硫品位為33. 72%、Al2O3品位為15. 96%、SiO2品位為4.98%、硫回收率為75.16%的硫精礦,Al2O3品位為61.13%、SiO2品位為7.39%、鋁硅比為8.27、Al2O3回收率為79.64%的鋁土礦精礦。實(shí)現(xiàn)了該鋁土礦石的有效分選,對(duì)同類型鋁土礦開發(fā)具有借鑒意義。
表9 脫硫脫硅浮選閉路試驗(yàn)結(jié)果Table 9 Results of desulfurization and desilication closed circuit flotation test
[1] 孫志偉,鹿愛莉. 我國(guó)鋁土礦資源開發(fā)利用現(xiàn)狀、問題與對(duì)策[J].中國(guó)礦業(yè),2008,17(5):13-15.
Sun Zhiwei,Lu Aili. Status quo and issue and countermeasures of bauxite exploitation in our country[J]. China Mining Magazine,2008,17(5):13-15.
[2] 劉家瑞,劉祥民. 應(yīng)用選礦—拜耳法工藝處理一水硬鋁石型中低品位鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的工業(yè)實(shí)踐[J]. 輕金屬,2005(4):11-14.
Liu Jiarui,Liu Xiangmin. Application of treating middle and low grade bauxite by ore dressing Bayer Process in alumina production[J].Light Metals,2005(4):11-14.
[3] 劉水紅,方啟學(xué).鋁土礦選礦脫硅技術(shù)研究現(xiàn)狀述評(píng)[J].礦冶,2004,13(4):24-29.
Liu Shuihong,F(xiàn)ang Qixue. Commentary on present situation of research into bauxite desilication technology[J]. Mining & Metallurgy,2004,13(4):24-29.
[4] 陳 達(dá),閆 武,熊述清,等. 重慶某高硫鋁土礦石選礦試驗(yàn)[J].金屬礦山,2013(5):102-104.
Chen Da,Yan Wu,Xiong Shuqing,et al. Beneficiation tests on a high-sulfur bauxite of Chongqing[J]. Metal Mine,2013(5):102-104.
[5] 樊麗麗,陳芳芳,陳亦飛,等. 某鋁土礦新型組合捕收劑試驗(yàn)研究[J].金屬礦山,2011(1):60-63.
Fan Lili,Chen Fangfang,Chen Yifei,et al.Experimental research on a new combinational collector for bauxite ore[J]. Metal Mine,2011(1):60-63.
[6] 付世偉. 貴州高硫鋁土礦開發(fā)利用前景分析[J]. 礦產(chǎn)勘查,2011,2(2):159-164.
Fu Shiwei.Prospection analysis of development of high-sulfur bauxite of Guizhou[J].Mineral Exploration,2011,2(2):159-164.
[7] 王 鵬,魏德洲.高硫鋁土礦脫硫技術(shù)[J].金屬礦山,2012(1):108-110.
Wang Peng,Wei Dezhou. Desulfuration technique research of highsulfur bauxite[J].Metal Mine,2012(1):108-110.
[8] 李長(zhǎng)凱.提高高硫鋁土礦脫硫效率的基礎(chǔ)研究[D]. 長(zhǎng)沙:中南大學(xué),2011.
Li Changkai.Investigation on Desulfurization Efficiency of High-sulfur Bauxite[D].Changsha:Central South University,2011.
[9] 曾克文,劉俊星,周 凱,等. 低鋁硅比鋁土礦選礦試驗(yàn)研究[J].有色金屬:選礦部分,2008(5):1-4.
Zeng Kewen,Liu Junxing,Zhou Kai,et al. Mineral dressing test research of bauxite with low alumina silica ratio[J]. Nonferrous Metals:Mineral Processing Section,2008(5):1-4.
[10] 王 鵬,王寶奎,石建軍,等. 低品位鋁土礦選礦技術(shù)的優(yōu)化[J].輕金屬,2011(9):8-10.
Wang Peng,Wang Baokui,Shi Jianjun,et al.Technique optimizing of low-grade bauxite by ore dressing[J]. Light Metals,2011(9):8-10.
[11] 周蘇陽,孫 偉,陳 攀,等. 鋁土礦反浮選新型捕收劑TR 性能研究[J].金屬礦山,2011(3):87-89.
Zhou Suyang,Sun Wei,Chen Pan,et al. Research on the performance of new collector TR in reverse flotation of bauxite[J]. Metal Mine,2011(3):87-89.
[12] 蔣 昊,李光輝,胡岳華.鋁土礦的鋁硅分離[J]. 國(guó)外金屬礦選礦,2001(5):24-29.
Jiang Hao,Li Guanghui,Hu Yuehua.Bauxite desilication of bauxite[J]. Metallic Ore Dressing Abroad,2001(5):24-29.
[13] Andreev P I,Bykov Y A,Anishchenko N M,et al.Beneficiation of unconditioned Ukrainian bauxites[J].Obogashch Polez Iskop,1973(13):3-9.