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      ZD-10催化劑配制工藝條件的研究

      2015-05-25 00:29:36程麗華吳炳謀馬嘉儀楊鑫莉鄧益強
      化工設計通訊 2015年5期
      關鍵詞:聚醚中間體羧酸

      程麗華,梁 軍,吳炳謀,馬嘉儀,楊鑫莉,鄧益強,梁 亮

      (1.廣東石油化工學院化學工程學院,廣東茂名 525000;2.廣東奧克化學有限公司,廣東茂名 525000)

      ZD-10催化劑配制工藝條件的研究

      程麗華1,梁 軍2,吳炳謀2,馬嘉儀2,楊鑫莉1,鄧益強1,梁 亮1

      (1.廣東石油化工學院化學工程學院,廣東茂名 525000;2.廣東奧克化學有限公司,廣東茂名 525000)

      在聚羧酸減水劑聚醚單體的合成過程中,催化劑的配制起到至關重要的作用。選擇不同工段(設備)考察配置溫度、配置壓力、攪拌時間等因素對催化劑配制效果的影響。實驗結果表明,在與AB-10醇配置過程中,選擇V110罐進行配置ZD-10催化劑,優(yōu)化的配置濃度為0.8‰,配制溫度30~40℃,循環(huán)溫度90~96℃,HV145開度為50%,循環(huán)時間40min;在與OXAB-10中間體配置過程,選擇R103B進行配置ZD-10催化劑,使用V101罐計量中間體量,則優(yōu)化的配置濃度為0.6‰,配制溫度60~70℃,攪拌時間40~50min。

      ZD-10催化劑;配制;聚醚單體

      1 前 言

      聚羧酸減水劑是國內外公認的新型、綠色環(huán)保型高效減水劑,具有摻量低、保坍性能好、減水率高、水泥適應性強及環(huán)境友好等優(yōu)點[1-3]。而在聚羧酸減水劑干劑中聚醚大單體幾乎占總質量的80%[4-7],可見,聚羧酸減水劑聚醚大單體是減水劑行業(yè)至關重要的基礎原料。在聚羧酸減水劑聚醚合成過程中,催化劑起到至關重要的作用。ZD-8催化劑屬于高危易燃易爆原料,在廣東高溫高濕環(huán)境下使用具有一定的危險性,為此采用自主研發(fā)的升級換代產品ZD-10催化劑,從根本上解決了應用ZD-8催化劑的危險性。本文重點考察ZD-10催化劑配制條件對生產過程的影響。

      2 聚羧酸高效減水劑聚醚的生產工藝原理流程

      聚羧酸高效減水劑聚醚的生產工藝原理流程見圖1。

      圖1 聚羧酸高效減水劑聚醚的生產工藝原理圖

      一定濃度的催化劑在配置設備中與AB-10醇充分混合,形成AB-10醇與催化劑的混合液,通入環(huán)氧乙烷進行反應生成OXAB-10中間體,該中間體再與催化劑進行配制后,通入環(huán)氧乙烷進行反應生成OX-AB501。

      3 ZD-10催化劑配置AB-10醇工藝

      3.1 催化劑與AB-10醇配置設備及工藝條件的選擇

      生產裝置中有可能進行催化劑與AB-10醇配置的設備工藝條件見表1。

      表1 裝置生產設施工藝條件

      根據(jù)實驗室配置AB-10醇的實驗條件及裝置實際工藝條件,確認使用V110釜進行催化劑配置工作。同時根據(jù)V110內循環(huán)混合能力不足的情況對實際配置ZD-10催化劑時重新優(yōu)化配置條件以確保ZD-10完全混合均勻。

      V110配置ZD-10催化劑工藝條件見表2。

      根據(jù)現(xiàn)場實際生產對比分析,確定V110配置ZD-10催化劑工藝條件如下:

      1)ZD-10催化劑由臨時上料口處加入,選擇控制閥控制加料速度。

      2)ZD-10催化劑加入時,物料(AB-10醇)維持來料溫度即可,禁止升溫,若超40℃需先降溫后再加入催化劑,同時加入催化劑后需置換3次(100 kPa~20 kPa)以防止物料(AB-10醇)在高溫有氧環(huán)境下變色。

      3)AB-10醇加入ZD-10催化劑循環(huán)時泵出口閥開度設置為50%,以加強物料和催化劑混合效果,物料升溫至預反應溫度后需繼續(xù)循環(huán)40 min。

      3.2 催化劑濃度的考察

      在維持原催化劑生產OXAB-10中溫度條件不變情況下,考察ZD-10催化劑不同濃度下生產OXAB-10的工藝條件,試驗生產情況見圖2和圖3。

      圖2 0.6‰濃度下ZD-10催化劑生產中間體OXAB-10生產情況

      圖3 0.8‰濃度下ZD-10催化劑生產中間體OXAB-10生產情況

      從圖2及圖3中可以看出,雖然在不同的催化劑濃度下產品聚合效率和控制難度相差較大,但實際產品指標無明顯偏差,因此選擇配制ZD-10催化劑濃度為0.80‰。

      4 ZD-10催化劑配置OXAB-10工藝條件的優(yōu)化

      4.1 利用V101配置ZD-10催化劑工藝

      在V101中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件見表3。

      表3 V101配置ZD-10催化劑情況

      根據(jù)多批次考察確認在V101中,ZD-10催化劑配置OXAB-10中的工藝條件為:配置溫度為45~55℃,攪拌時間為30~40 min,其他操作均按照“催化劑配置操作規(guī)程”嚴格執(zhí)行。

      根據(jù)多批次生產,總結出在V101配置ZD-10中催化劑仍存在如下隱患:

      1)配置頻率高,配置溫度較高,在由OXAB-10中轉為配置AB-10醇時會因釜體溫度高加快AB-10醇揮發(fā),造成新的安全隱患及環(huán)境污染點。

      2)配置過程按“催化劑配置操作規(guī)程”執(zhí)行,氮氣消耗量較大。

      3)ZD-10催化劑需分裝,分裝過程粉塵較大,控制難度大,對人體有一定的傷害,同時拆封的ZD-10催化劑在廣東高濕環(huán)境下存儲難度大,吸潮后造成新的質量隱患。

      4.2 利用V110配置ZD-10催化劑工藝

      在V110中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件見表4。

      根據(jù)多批次考察確認在V110中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件為:

      表4 V110配置ZD-10催化劑情況

      1)ZD-10催化劑在二樓由臨時上料口處加入,減少與空氣接觸時間。

      2)ZD-10加入壓力控制在-30 kPa,降低ZD-10加入速度,防止大量ZD-10與OXAB-10中形成團狀物而無法溶解,增加進料控制閥控制開度。

      3)ZD-10催化劑配置溫度為90~100℃,物料加入ZD-10催化劑循環(huán)時P110泵出口閥開度設置為50%,以加強物料和催化劑混合效果,物料升溫至預反應溫度后需繼續(xù)循環(huán)40~50 min。

      根據(jù)多批次生產,總結出在V110中配置ZD-10催化劑仍存在如下隱患:

      1)大量催化劑與少量OXAB-10中接觸時會形成團狀物,V110內循環(huán)分散難度大,甚至在攪拌情況下也難以分散,影響后期生產控制及產品指標需控制ZD-10加入速度。

      2)ZD-10催化劑需分裝,分裝過程粉塵較大,控制難度大,對人體有一定的傷害,同時拆封的ZD-10催化劑在廣東高濕環(huán)境下存儲難度大,吸潮后造成新的質量隱患。

      4.3 R103B配置ZD-10催化劑工藝

      在R103B中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件見表5。

      表5 R103B配置ZD-10催化劑情況

      根據(jù)多批次考察確認在R103B中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件為:

      1)增加ZD-10進料控制閥,降低ZD-10加入速度,防止大量ZD-10與OXAB-10中形成團狀物而無法溶解。

      2)ZD-10催化劑配置溫度為60~70℃,攪拌40~50 min。

      值得注意的是在R103B配置ZD-10催化劑時仍存在大量催化劑與少量OXAB-10中接觸時會形成團狀物,影響后期生產控制及產品指標,需控制ZD-10加入速度。

      5 結 論

      1)ZD-10催化劑在與AB-10醇配置過程中,選擇V110罐進行配置,配置濃度為0.80‰,配制溫度30~40℃,循環(huán)溫度90~96℃,HV145開度為50%,循環(huán)時間40 min;

      2)ZD-10催化劑在與OXAB-10中間體配置過程,選擇R103B進行配置,使用V101罐計量中間體量,配置濃度為0.60‰,配制溫度60~70℃,攪拌時間40~50 min;采取此工藝后減少了氮氣消耗和催化劑分裝安全隱患,同時高溫物料進入V101后將配置原料醇時殘留的原料醇烘干且不造成V101釜體溫度大幅升高。

      [1]趙彥生,吳鳳龍,馬德鵬,等.聚羧酸系減水劑中間大分子單體的合成[J].化學與生物工程,2010,27(1):33-36.

      [2]J Plank,BSachsenhauser.Experimental determination of the effective anionic charge density of polycarboxylate superpla sticizers in cement pore solution[J].Cement and Concrete Research,2009,39(1):1-5.

      [3]JPlank,Z M Dai,H Keller,et al.Fundamental mechanisms for polycarboxylate intercalation into C3A hydrate phases and the role of sulfate present in cement[J].Cement and Concrete Research,2010,40(1):45-57.

      [4]朱化雨,李因文,趙洪義.聚羧酸系高性能超塑化劑的研究進展[J].高分子通報,2010,5:17-21.

      [5]張新民,馮恩娟,徐正華,等.聚羧酸類減水劑中間大分子單體的合成工藝[J].化工進展,2008,27(5):736-739.

      [6]李雪峰,張楠,周立明,劉兆濱,朱建民.國內聚羧酸聚醚大單體生產與市場現(xiàn)狀[J].日用化學品科學,2014,07:5-8.

      [7]李雪峰,馬鐵巖,周立明,劉兆濱,朱建民.聚羧酸減水劑聚醚大單體的研究進展及展望[J].日用化學品科學,2013,11:21-23.

      Study on Preparation of ZD-10 catalyst

      Cheng Li-hua1,Liang Jun2,Wu Bing-mou2,Ma-Jia-yi2, Yang Xin-li1,Deng Yi-qiang1,Liang Liang1
      (1.College of chemical engineering,Petrochemical College,Maoming Guangdong 525000,China;2.Guangdong oxiranchem Co.Ltd,Guangdong Maoming 525000,China)

      in the process of synthesis of polyether monomer,catalyst preparation plays a vital role.Different sections(equipment)to study the impact of temperature profiles,equipped with a pressure,stirring time and other factors of catalyst preparation effect.Theexperimental results show that the in and AB-10 alcohol in the configuration process,select v110 tank configuration ZD-10 catalyst,optimize configuration concentration is 0.8 per thousand,compounding temperature 30~40℃,temperature cycling 90~96℃,HV145 opening is 50%,the cycle time of 40 min;and OXAB-10 intermediate configuration process,choose R103B of configuration ZD-10 catalyst,using V101 metering tank intermediate volume,optimizing configuration concentration was 0.6 per thousand,compounding temperature 60 to 70℃,stirring time 40-50 min.

      ZD-10 catalyst;preparation;polyether monomer

      Q647.32

      A

      1003-6490(2015)05-0059-04

      2015-10-15

      茂名市重大科技和產學研專項計劃(2012A02)

      程麗華(1965~),教授,主要從事石油化工下游產品的研究及開發(fā),E-mail:chenglihua65@139.com

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