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      南瓜多糖對(duì)糖尿病大鼠血糖、血脂及氧化應(yīng)激能力的影響*

      2015-06-09 20:52:11宋麗君
      關(guān)鍵詞:南瓜氧化應(yīng)激多糖

      宋麗君

      (湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院護(hù)理部, 恩施 445000)

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      南瓜多糖對(duì)糖尿病大鼠血糖、血脂及氧化應(yīng)激能力的影響*

      宋麗君△

      (湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院護(hù)理部, 恩施 445000)

      目的:觀察南瓜多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠血糖、血脂及氧化應(yīng)激能力的影響。方法:用兩次注射四氧嘧啶(alloxan)誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型,將SD大鼠40只隨機(jī)分為4組(n=10):即正常對(duì)照組、糖尿病組、消渴丸組和南瓜多糖組,消渴丸組用消渴丸(200 mg/kg)灌胃,南瓜多糖組行南瓜多糖(500 mg/kg)灌胃共8周,測(cè)定糖尿病大鼠血糖(BG)、血脂,測(cè)定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量。結(jié)果:糖尿病組大鼠BG、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)含量均升高(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL)含量降低(P<0.05),SOD和CAT的活性明顯降低,而MDA的含量明顯增加(P<0.01);消渴丸組和南瓜多糖組大鼠BG、TC、TG和LDL-C降低,HDL-C升高(P<0.05),SOD和CAT的活性明顯的提高,MDA的含量明顯減少(P<0.01)。結(jié)論:南瓜多糖具有降低糖尿病大鼠血糖、血脂和增強(qiáng)氧化應(yīng)激能力的作用。

      南瓜多糖;糖尿??;血糖;血脂;氧化應(yīng)激

      pumpkin polysaccharide; diabetes; blood glucose; blood lipid;oxidative stress

      近年來(lái),糖尿病的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),且發(fā)病年齡日趨低齡化。其死亡率位于心血管疾病和腫瘤之后,列第3位,因此,糖尿病已是危害人類健康的公共問(wèn)題。目前臨床上治療糖尿病的藥物主要有胰島素、磺酰脲類和雙胍類等,但這些藥物均有不同程度的毒副作用。因此,對(duì)一些中藥和天然植物的降糖作用研究備受人們關(guān)注。南瓜為葫蘆科植物南瓜的果實(shí),富含氨基酸、蛋白質(zhì)、纖維素、維生素等多種營(yíng)養(yǎng)成分,是我國(guó)傳統(tǒng)蔬菜,也是天然降糖植物之一,南瓜多糖(pumpkin polysaccharide,PP)是其活性成分之一。南瓜多糖含有半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、木糖和葡萄糖醛酸等[1]。有研究表明:南瓜多糖具有降血糖、降血脂和抗癌等作用[2]。本實(shí)驗(yàn)旨在進(jìn)一步觀察南瓜多糖對(duì)糖尿病大鼠血糖、血脂及抗氧化能力的影響,為其臨床應(yīng)用提供新的線索。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 主要試劑、藥品和儀器 四氧嘧啶(Sigma公司),總膽固醇試劑盒、甘油三酯試劑盒、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白試劑盒(北京中生生物技術(shù)有限公司),超氧化歧化酶、過(guò)氧化氫酶試劑盒及丙二醛試劑盒(南京建成生物工程研究所),血糖測(cè)定試劑盒(上海科欣生物技術(shù)研究所),消渴丸(廣州中一藥業(yè)有限公司),南瓜多糖(中國(guó)計(jì)量學(xué)院生命科學(xué)院),糖化血紅蛋白測(cè)定儀(德國(guó)拜耳公司),756MC紫外線可見光分光光度計(jì)(重慶川儀九廠)。

      1.1.2 動(dòng)物 SD大鼠,雄性,8周齡,體重200~220 g(湖北民族學(xué)院醫(yī)學(xué)院動(dòng)物中心)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 糖尿病模型的建立[3]將大鼠平衡喂養(yǎng)2周,禁食12 h后,經(jīng)腹腔注射四氧嘧啶,連續(xù)2 d,每天1次(150 mg/kg)。3 d后在禁食條件下尾靜脈抽血測(cè)空腹血糖值、用糖尿試紙檢測(cè)鼠尿糖,空腹血糖在12.00 mmol/L以上、尿糖呈強(qiáng)陽(yáng)性(+++)的大鼠視為糖尿病模型造模成功。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及處理 將40只SD大鼠分為4組(n=10):即正常對(duì)照組、糖尿病模型組(diabetes model, DM)、消渴丸組(xiao ke, XK)和南瓜多糖組(pumpkin polysaccharide, PP)。XK組按200 mg/kg bw灌胃消渴丸,南瓜多糖組(PP組)用南瓜多糖灌胃(500 mg/kg bw),正常對(duì)照組和糖尿病模型組(DM組)同時(shí)灌胃等體積的生理鹽水。8周末,經(jīng)尾靜脈取血測(cè)血糖,禁食8 h后,用3%的戊巴比妥鈉按50 mg/kg劑量腹腔注射麻醉大鼠,頸總動(dòng)脈穿刺抽血,取1.5 ml血加肝素抗凝待測(cè)糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HlAlc),剩余血液分離血清,置于-40℃冰箱保存待測(cè)[4]。

      1.2.3 測(cè)定指標(biāo)和方法[4]按試劑盒說(shuō)明書操作,測(cè)定血糖(blood glucose, BG)、糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c, HlAlc)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG),高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL),血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量按說(shuō)明書用比色法測(cè)定。

      1.3 數(shù)據(jù)分析

      2 結(jié)果

      2.1 對(duì)大鼠血糖及糖化血紅蛋白的影響

      與對(duì)照組比較,DM組BG及HlAlc水平顯著升高(P<0.01);與DM組比較,XK組和PP組BG及HlAlc水平明顯降低,而PP組效果優(yōu)于XK組(P<0.05,表1)。

      GroupDosage(mg/kg)BG(mmol/L)HlAlc(%)Control05.20±0.264.53±0.25DM027.83±2.76**14.36±0.64**XK20023.45±2.29**#12.21±0.37**#PP50021.37±3.48**#△10.44±0.40**#△

      DM: Diabetes model; XK: Xiao ke (traditional Chinese medicine); PP: Pumpkin polysaccharide; BG: Bblood glucose; HlAlc: Hemoglobin A1c

      **P<0.01vscontrol group;#P<0.05vsmodel group;△P<0.05vsXK group

      2.2 對(duì)大鼠血脂的影響

      與對(duì)照組比較,DM組TC、TG和LDL-C均升高(P<0.01),而HDL-C降低(P<0.05);與DM組比較,XK組和PP組大鼠TC、TG和LDL降低,HDL升高(P<0.05,表2)。

      Tab. 2 Effect of PP on blood lipid of diabetic rats(±s, n=10)

      DM: Diabetes model; XK: Xiao ke (traditional Chinese medicine); PP: Pumpkin polysaccharide; TC: Total cholesterol; TG: Trig lyceride; LDL: Low density lipoprotein; HDL: High density lipoprotein

      *P<0.05,**P<0.01vscontrol group;#P<0.05vsmodel group

      2.3 對(duì)大鼠氧化應(yīng)激能力的影響

      與對(duì)照組比較,DM組SOD和CAT的活性明顯降低,而MDA的含量明顯增加(P<0.01);與DM組比較,XK組和PP組明顯改善上述指標(biāo)(P<0.01,表3)。

      GroupDosage(mg/kg)MDA(nmol/ml)SOD(NU/ml)CAT(U/ml)Control04.43±0.68358.78±54.1029.37±1.46DM07.70±0.86**213.33±49.25**18.75±2.52**XK2005.00±0.49##303.59±50.61##24.41±2.32##PP5004.95±0.50##316.44±52.59##25.36±2.29##

      DM: Diabetes model; XK: Xiao ke (traditional Chinese medicine); PP: Pumpkin polysaccharide; MDA: Malondialdehyde; SOD: Superoxide dismutase; CAT: Catalase

      **P<0.01vscontrol group;##P<0.01vsmodel group

      3 討論

      糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌代謝疾病,臨床表現(xiàn)以高血糖為其主要特征,胰島β細(xì)胞分泌功能下降和胰島素抵抗是其病理基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)、糖、脂、水和電解質(zhì)代謝紊亂是其各種并發(fā)癥的基礎(chǔ)。四氧嘧啶是一種β細(xì)胞毒劑,進(jìn)入人體后可迅速被胰島β細(xì)胞攝取。產(chǎn)生超氧陰離子等自由基,能直接破壞β細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),產(chǎn)生大量MDA,損傷細(xì)胞DNA,導(dǎo)致胰島素合成障礙,引起糖尿病。長(zhǎng)期糖代謝紊亂可導(dǎo)致大鼠機(jī)體氧化應(yīng)激和抗氧化防御體系失衡。大鼠體內(nèi)抗氧化防御體系的失衡與糖尿病及其并發(fā)癥的產(chǎn)生密切相關(guān)[5]。本實(shí)驗(yàn)采用兩次經(jīng)腹腔注射四氧嘧啶建立DM,結(jié)果DM大鼠病情呈進(jìn)行性惡化,空腹血糖明顯升高,說(shuō)明模型建立成功。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示:糖尿病模型大鼠血糖、糖化血紅蛋白及血脂明顯升高。說(shuō)明高血糖對(duì)DM大鼠機(jī)體產(chǎn)生糖毒性和脂毒性作用,造成機(jī)體多器官多功能受損。南瓜多糖能明顯改善上述指標(biāo),且其降糖效果還優(yōu)于消渴丸,結(jié)果與相關(guān)報(bào)道一致[6]。研究表明:許多中藥多糖和植物多糖都有降血糖的作用,如板黨多糖和山藥多糖等[7,8]。南瓜多糖降血糖作用的報(bào)道較少,其作用機(jī)理不明。推測(cè)南瓜多糖可能是促進(jìn)胰島β細(xì)胞的修復(fù)和再生,促進(jìn)胰島素分泌,從而降低血糖;有研究表明,南瓜多糖能使載脂蛋白A1中a-螺旋結(jié)構(gòu)增強(qiáng),導(dǎo)致載脂蛋白A1的構(gòu)象改變,使其更有利于與脂類結(jié)合,這種作用類似磷脂。另外,載脂蛋白A1還可以通過(guò)激活卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶,促進(jìn)HDL成熟,使膽固醇酯化運(yùn)至肝臟,從而加速清除血中膽固醇而降低血脂[6];此外,糖尿病時(shí),由于機(jī)體內(nèi)糖代謝紊亂導(dǎo)致葡萄糖自身氧化、蛋白質(zhì)非酶糖化、腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,氧化應(yīng)激等,從而使機(jī)體產(chǎn)生大量自由基及活性氧[9]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:糖尿病大鼠抗氧化酶的活性降低,而MDA的含量明顯升高,而南瓜多糖能明顯提高糖尿病大鼠SOD和CAT的活性,明顯減少M(fèi)DA的含量,說(shuō)明南瓜多糖可通過(guò)提高機(jī)體抗氧化能力,從而改善糖尿病。

      總之,南瓜多糖能通過(guò)改善糖尿病糖和脂代謝紊亂,提高機(jī)體氧化應(yīng)激能力,達(dá)到治療糖尿病的作用。但其具體作用機(jī)制還需進(jìn)一步研究。

      [1] Roden M, Stingl H,Chandramouli V,etal. Effects of free fatty acid elevation on postabsorptive endogenous glucose production and gluconeogenesis in humans[J].Diabetes, 2000, 49(5): 701-707.

      [2] 江 璐, 何計(jì)國(guó), 范慧紅. 南瓜多糖的研究進(jìn)展[J]. 食品與藥品, 2007, 9(08): 51-53.

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      [4] 王振富, 鐘 靈. 姜黃素對(duì)大鼠糖尿病防治作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志, 2014, 30(1): 68-69,73.

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      [7] 鐘 靈, 王振富, 李玉山. 板黨多糖對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性糖尿病的改善作用[J]. 中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志, 2014, 30(3): 241-242,246.

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      2014-07-16

      2014-10-24

      R285.5

      A

      1000-6834(2015)01-065-03

      10.13459/j.cnki.cjap.2015.01.019

      △【通訊作者】Tel: 0718-8301098; E-mail: m15549161296@163.com

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