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      雙河油田Ⅴ上單元復(fù)合驅(qū)配方室內(nèi)研究

      2015-07-02 01:40:26郝明耀孫林濤
      石油地質(zhì)與工程 2015年2期
      關(guān)鍵詞:雙河驅(qū)油活性劑

      郝明耀,郭 艷,孫林濤

      (中國石化河南油田分公司石油勘探開發(fā)研究院,河南南陽 473132)

      雙河油田Ⅴ上單元復(fù)合驅(qū)配方室內(nèi)研究

      郝明耀,郭 艷,孫林濤

      (中國石化河南油田分公司石油勘探開發(fā)研究院,河南南陽 473132)

      在逐一篩選出符合雙河油田Ⅴ上單元油藏條件的單一驅(qū)劑的基礎(chǔ)上,研究了單一驅(qū)劑濃度變化對(duì)復(fù)合體系性能的影響,篩選出了適合雙河油田Ⅴ上單元油藏條件的二元、三元復(fù)合驅(qū)油體系配方,并評(píng)價(jià)了這兩種體系的基本性能和驅(qū)油性能,兩種驅(qū)油體系的界面張力均達(dá)到了超低的10-3mN/m數(shù)量級(jí)。通過對(duì)比兩種復(fù)合驅(qū)技術(shù)的優(yōu)劣,推薦雙河油田Ⅴ上單元進(jìn)行三元復(fù)合驅(qū)較為合適。

      雙河油田Ⅴ上單元;復(fù)合驅(qū)體系;超低界面張力;剩余油潛力分析

      雙河油田Ⅴ上單元位于南襄盆地泌陽凹陷西南部的雙河鼻狀構(gòu)造上,含油面積5.84 km2,地質(zhì)儲(chǔ)量533.7×104t,為雙河油田主力單元之一。該單元自從2002年6月開始注聚,截至2010年2月已完成注聚段塞0.714 PV。聚驅(qū)結(jié)束后如何進(jìn)一步提高該單元采收率成為急需研究的問題。經(jīng)調(diào)研,國內(nèi)外聚驅(qū)結(jié)束后,進(jìn)一步提高采收率的做法主要有二次聚驅(qū)、復(fù)合驅(qū)和泡沫驅(qū)等[1]。聚合物驅(qū)主要是利用聚合物溶液的增黏作用來擴(kuò)大波及體積,提高采收率。而雙河油田Ⅴ上單元?jiǎng)傔M(jìn)行過聚合物驅(qū),驅(qū)劑波及程度較高,剩余油潛力主要為聚驅(qū)波及區(qū)的高含水殘余油和聚驅(qū)未波及區(qū)的低含水剩余油,所以提高該單元采收率還需從提高波及體積和驅(qū)油效率兩方面入手。有鑒于此,作者嘗試在雙河油田Ⅴ上單元進(jìn)行復(fù)合驅(qū)的可行性方面做一些研究。

      1 實(shí)驗(yàn)材料和方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)材料

      人造巖心:方巖心(東北石油大學(xué)提供,尺寸為2.5 cm×2.5 cm×30 cm);

      表面活性劑:SH6(陰非離子,中石化上?;ぱ芯吭禾峁|(zhì)量分?jǐn)?shù)50%);聚合物:1630S(法國聚合物,水解度為17.30%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)89.31%);

      實(shí)驗(yàn)用油:雙河油田Ⅴ上單元脫水原油;

      實(shí)驗(yàn)用水:雙河清水、江河陳化污水,所用水的成分組成如表1所示。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      用DV-III型黏度計(jì)測試體系黏度(轉(zhuǎn)速6 r/min,剪切速率7.34 s-1),用TX-500C旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測試體系與雙河油田Ⅴ上單元脫水原油界面張力(轉(zhuǎn)速4 500 r/min)。用巖心驅(qū)替裝置進(jìn)行人造巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn),驅(qū)替流程:用通過0.45 μm膜的單元地層水飽和巖心24 h;用單元模擬油飽和巖心至含油飽和度為70%,水驅(qū)至含水100%;注入濃度為1 500 mg/L的1630S聚合物溶液至0.714 PV,水驅(qū)至含水100%;注入不同配方的復(fù)合體系溶液,水驅(qū)至含水100%;計(jì)算采收率。

      表1 實(shí)驗(yàn)用水離子成分組成 mg/L

      2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

      2.1 表面活性劑篩選與評(píng)價(jià)

      測試多種表面活性劑與單元地層水的配伍性、降低油水界面張力的能力以及熱穩(wěn)定性。綜合以上幾種因素,篩選出雙河油田Ⅴ上單元表面活性劑為SH6。其油水界面張力隨濃度變化情況如圖1所示,從中可知,隨著濃度的增加,界面張力逐漸降低,當(dāng)濃度達(dá)到200 mg/L時(shí),界面張力可達(dá)10-3mN/m級(jí)??梢婋p河油田Ⅴ上單元油水界面張力的超低濃度窗口是200 mg/L。

      2.2 聚合物篩選與評(píng)價(jià)

      圖1 表面活性劑SH6界面張力隨濃度變化關(guān)系

      為了保持聚合物驅(qū)的連續(xù)性,復(fù)合驅(qū)繼續(xù)選用聚合物1630S。

      因聚合物溶液要在地層高溫?zé)o氧條件下驅(qū)替數(shù)月或數(shù)年,因此,研究聚合物溶液在高溫?zé)o氧條件下的長期穩(wěn)定性就顯得很有必要。其實(shí)驗(yàn)方案為:先用雙河清水將聚合物配制成濃度為5 000 mg/L的基液,然后用江河陳化水稀釋成不同濃度溶液,密閉封樣,放入80℃的烘箱老化。老化一定時(shí)間后,研究其黏度隨老化時(shí)間的變化情況,其結(jié)果見表2。從中可以看出,聚合物在油藏條件下老化180 d的黏度保留率均達(dá)80%以上,說明聚合物具有較好的耐溫性。

      表2 聚合物溶液黏度與老化時(shí)間的關(guān)系 mPa·s

      2.3 堿劑篩選與評(píng)價(jià)

      常見的堿劑主要分為有機(jī)堿和無機(jī)堿兩大類,有機(jī)堿由于價(jià)格比較昂貴,在油田開發(fā)中使用較少,而無機(jī)堿中常用的氫氧化鈉由于堿性太強(qiáng),對(duì)金屬管線腐蝕太嚴(yán)重。弱堿中主要有碳酸鈉和碳酸氫鈉[2],雙河油田Ⅴ上單元原油酸值較高(0.034 μg/g),所以選用堿性稍強(qiáng)一點(diǎn)的碳酸鈉作為復(fù)合驅(qū)堿用劑。

      雙河油田Ⅴ上單元的油水界面張力約為20.0 mN/m,用二次水配制不同濃度的堿溶液,其界面張力與堿濃度變化情況見圖2,從中可看出,隨著堿劑濃度的增大,界面張力呈逐漸減小趨勢,但仍然保持在1 mN/m數(shù)量級(jí),這說明單一碳酸鈉不能將雙河油田Ⅴ上單元油水界面張力降低至超低級(jí)。

      2.4 二元復(fù)合驅(qū)配方篩選與評(píng)價(jià)

      2.4.1 單一驅(qū)劑濃度對(duì)復(fù)合體系的性能的影響

      為了考察單一驅(qū)劑對(duì)二元復(fù)合體系性能的影響,就要固定其中一種驅(qū)劑濃度,然后考察另外一種驅(qū)劑濃度變化對(duì)復(fù)合體系性能的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖3和圖4。從中可知,當(dāng)聚合物濃度固定時(shí),二元體系的界面張力由表面活性劑濃度決定,而黏度幾乎保持不變;而表面活劑濃度固定時(shí),二元體系的黏度由聚合物濃度決定,而界面張力幾乎保持不變。

      圖2 界面張力隨碳酸鈉濃度變化關(guān)系

      2.4.2 二元復(fù)合體系的熱穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

      將一定濃度的二元復(fù)合體系溶液轉(zhuǎn)入安培瓶中密封,放到80℃烘箱中老化一定時(shí)間后,測定其黏度和界面張力老化情況,從圖5看出,隨著老化時(shí)間的延長,二元體系的黏度呈先增后降的趨勢;而二元體系界面張力總體呈緩慢上升趨勢。從變化特征看,180天內(nèi)二元體系的的黏度保留率保持在80%以上,界面張力都能保持在10-3數(shù)量級(jí),這些均說明二元體系的長期熱穩(wěn)定性較好。

      圖3 2000 mg/L聚合物時(shí)二元復(fù)合體系界面張力、黏度與表面活性劑濃度的關(guān)系

      圖4 2000 mg/L表活劑時(shí)二元復(fù)合體系界面張力、黏度與聚合物濃度關(guān)系圖

      圖5 二元復(fù)合體系黏度、界面張力隨老化時(shí)間的變化情況

      根據(jù)以上二元復(fù)合體系界面張力、黏度影響因素、長期老化實(shí)驗(yàn)結(jié)果,綜合聚合物在地層中的剪切、降解等因素,推薦雙河油田Ⅴ上單元的二元復(fù)合體系配方為2 000 mg/L SH6+2000 mg/L 1630S。

      2.5 三元復(fù)合驅(qū)配方篩選與評(píng)價(jià)

      2.5.1 表面活性劑濃度對(duì)三元復(fù)合體系性能影響

      參考雙河油田其它單元復(fù)合驅(qū)配方經(jīng)驗(yàn),固定聚合物濃度為2 000 mg/L,堿濃度為8 000 mg/L,考察表面活性劑濃度變化對(duì)三元體系性能的影響。結(jié)果見圖6,從中可看出,隨著表面活性劑濃度的增加,三元復(fù)合體系的黏度和界面張力都在持續(xù)下降,當(dāng)表面活性劑濃度達(dá)到2 000 mg/L時(shí),復(fù)合體系的黏度降低趨勢開始減緩,界面張力的下降趨勢也開始減緩。

      2.5.2 聚合物濃度對(duì)三元復(fù)合體系性能影響

      固定表面活性劑濃度為2 000 mg/L,堿濃度為8 000 mg/L,考察聚合物濃度變化對(duì)三元復(fù)合體系性能影響。從圖7中可看出,三元復(fù)合體系的黏度隨聚合物濃度的增加呈指數(shù)型增加,而界面張力隨著聚合物濃度的增加而有所增加,但增加幅度不大;當(dāng)聚合物濃度達(dá)到2 000 mg/L后界面張力上升又開始加快。

      2.5.3 堿濃度對(duì)三元體系性能影響

      圖6 三元復(fù)合體系黏度和界面張力隨表面活性劑濃度變化情況

      圖7 三元復(fù)合體系黏度和界面張力隨聚合物濃度變化情況

      固定表面活性劑濃度為2 000 mg/L,聚合物濃度為2 000 mg/L,考察堿濃度變化對(duì)三元復(fù)合體系性能的影響,從圖8中可看出,隨著堿濃度的增加,界面張力呈先降后升趨勢,在濃度為8 000 mg/L處出現(xiàn)最小值;而黏度隨著堿濃度增加呈持續(xù)下降趨勢。

      由此確定三元體系最佳配方為2 000 mg/L 1630S+2000 mg/L SH6+8000 mg/L Na2CO3。

      圖8 三元復(fù)合體系黏度和界面張力隨堿濃度變化情況

      2.6 驅(qū)油實(shí)驗(yàn)

      評(píng)價(jià)優(yōu)選出的二元、三元復(fù)合體系最佳配方。經(jīng)檢測其性能參數(shù)如下。二元復(fù)合體系:2 000 mg/L 1630S+2 000 mg/L SH6,體系黏度為50.8 mPa·s,界面張力為1.73×10-3mN/m;三元復(fù)合體系:2 000 mg/L 1630S+2 000 mg/L SH6 + 8 000 mg/L Na2CO3,體系黏度為37.5 mPa·s,界面張力為7.0×10-4mN/m。將優(yōu)選出的二元和三元復(fù)合體系進(jìn)性驅(qū)油實(shí)驗(yàn),從實(shí)驗(yàn)結(jié)果表3可以看出,三元復(fù)合體系與二元復(fù)合體系相比,無論是均質(zhì)巖心驅(qū)油還是非均質(zhì)巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn),驅(qū)油效率明顯較高。

      表3 驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      3 結(jié)論

      (1)經(jīng)過篩選確定雙河油田Ⅴ上單元復(fù)合驅(qū)表活劑為SH6,堿劑為Na2CO3,聚合物用劑為1630S。

      (2)篩選出適合雙河油田Ⅴ上單元油藏特征的二元復(fù)合體系配方為2 000 mg/L 1630S + 2 000 mg/L SH6,體系黏度為50.8 mPa·s,界面張力為1.73×10-3mN/m。

      (3)篩選出適合雙河油田Ⅴ上單元油藏特征的三元復(fù)合體系配方為2 000 mg/L1630S + 2 000 mg/L SH6 + 8000 mg/L Na2CO3,體系的黏度為37.5 mPa·s,界面張力為7.0×10-4mN/m。

      (4)對(duì)比兩種復(fù)合體系的性能參數(shù)和驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推薦雙河油田Ⅴ上單元進(jìn)行三元復(fù)合驅(qū)。

      [1] 李干佐,翟利民,鄭立強(qiáng),等.我國三次采油進(jìn)展[J].日用化學(xué)品科學(xué),1999,(增刊):1-9.

      [2] 廖廣志,王德民.化學(xué)復(fù)合驅(qū)原理及應(yīng)用[M].北京:石油工業(yè)出版社,1999:88-92.

      [3] 廖廣志,楊振宇,劉奕.三元復(fù)合驅(qū)中超低界面張力影響因素研究[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā),2001,20(1):40-42.

      [4] 楊鳳華.二元復(fù)合體系性能及微觀驅(qū)油機(jī)理研究[J].石油地質(zhì)與工程,2012,26(1):105-107.

      編輯:劉洪樹

      1673-8217(2015)02-0133-04

      2014-08-19

      郝明耀,工程師,1980年生,2007年畢業(yè)于長江大學(xué)油氣田開發(fā)專業(yè),現(xiàn)從事提高原油采收率研究工作。

      TE357

      A

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