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      海藻酸鈉/聚乙烯醇共混膜的制備及相關(guān)性能研究

      2015-08-18 01:34:49于湖生
      山東紡織科技 2015年5期
      關(guān)鍵詞:吸收性聚乙烯醇伸長率

      王 勝,劉 衛(wèi),于湖生

      (1.青島大學(xué),山東 青島 266071;2.青島纖維紡織品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,山東 青島 266061)

      海藻酸鈉/聚乙烯醇共混膜的制備及相關(guān)性能研究

      王勝1,劉衛(wèi)2,于湖生1

      (1.青島大學(xué),山東 青島 266071;2.青島纖維紡織品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,山東 青島 266061)

      文章通過溶液共混法,制備了不同比例的海藻酸鈉(SA)/聚乙烯醇(PVA)共混膜,觀察了表面形貌,并測定了膜的力學(xué)性能,液體吸收性和透濕性。

      海藻酸鈉; 聚乙烯醇; 共混膜; 力學(xué)性能; 液體吸收性; 透濕性

      海藻酸鈉(SA)是從藻類中提取的一種多糖碳水化合物,是一種理想的天然生物醫(yī)用材料[1]。其與氯化鈣可發(fā)生Na+-Ca2+離子交換反應(yīng),進(jìn)入纖維的Ca2+與SA上的氧原子發(fā)生螯合誘導(dǎo)凝膠,形成“蛋盒”型結(jié)構(gòu)的海藻酸鈣聚合物[2]。由于其具有良好的生物相容性和可降解性,被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、紡織、醫(yī)藥、生物等領(lǐng)域[3]。但其成膜后,質(zhì)脆,彈性差,力學(xué)性能不好[4]。聚乙烯醇(PVA)是由聚醋酸乙烯酯經(jīng)水解而得到的親水性高聚物,其分子鏈上含有大量羥基,具有良好的水溶性,能形成光滑透明,非常強(qiáng)韌和抗撕裂的膜,是一種理想的生物醫(yī)用材料[5]。本次試驗(yàn)通過對(duì)這兩種親水性聚合物進(jìn)行不同比例的共混,以期望共混膜在一些性能上得到改善和加強(qiáng)。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1試劑和儀器

      海藻酸鈉(SA);聚乙烯醇(PVA);無水CaCl2;氯化鈉;LL-06E型電子單纖維強(qiáng)力儀;JJ-1精密增力電動(dòng)攪拌器;水浴鍋,干燥箱,電子天平,稱量瓶等。

      1.2海藻酸鈉/聚乙烯醇共混膜的制備

      (1)用電子天平分別稱取12.00 g SA和20.00 g PVA,溶于388 mL和380 mL蒸餾水中,攪拌至完全溶解,配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為3%和5%的SA溶液和PVA溶液。

      (2)將上述制得的3% SA溶液和5% PVA溶液按質(zhì)量比100/0、80/20、60/40、50/50、40/60、20/80混合,攪拌均勻并靜置脫泡,制成紡絲液。

      (3)用玻璃棒將紡絲液均勻涂抹在玻璃板上,將載有紡絲液的玻璃板放置于一定濃度的CaCl2溶液中,充分反應(yīng),成膜。一段時(shí)間后將膜取出,并用清水沖洗,去除殘余CaCl2,室溫下晾干,依次制得不同比例的共混膜。

      1.3海藻酸鈣/聚乙烯醇共混膜的性能測試

      1.3.1力學(xué)性能

      在室溫下測量本系列樣品的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長率。試樣20 mm×2 mm,隔距10 mm,拉伸速度10 mm/min。

      1.3.2液體吸收性[6]

      試驗(yàn)液A:由NaCl和CaCl2的溶液組成,將8.298 gNaCl和0.368 gCaCl2溶于水并稀釋至1 L。

      試驗(yàn)方法參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0471.1-2004。

      用清水代替試驗(yàn)液重復(fù)上述試驗(yàn)。以每克樣品吸收液體的質(zhì)量表示吸收量。

      1.3.3透濕率[7]

      向稱量瓶中裝入40 mL水,用共混膜樣品將瓶口密封,稱重,記為M0。將稱量瓶置于室內(nèi)常溫環(huán)境中,靜置24 h后,稱重,記為M1。測量稱量瓶瓶口直徑,計(jì)算瓶口內(nèi)切面積S。透濕率按下式計(jì)算:

      2 結(jié)果與討論

      2.1膜的表面形貌

      圖1為三種不同比例共混膜的照片。不含PVA的膜,表面粗糙不平,干燥后脆硬,彈性很差。而純的PVA膜,表面光滑,無色透明,輕薄柔軟,彈性很好。共混膜介于兩者之間,且隨著共混膜中PVA含量的增加,膜手感更加柔軟,彈性變好。

      2.2力學(xué)性能

      圖2為膜中PVA含量對(duì)膜力學(xué)性能的影響。由圖2可知,不含PVA的膜的斷裂強(qiáng)力明顯高于共混膜,斷裂伸長率反之。隨著共混膜中PVA含量的增加,膜的斷裂強(qiáng)力明顯減小,斷裂伸長率明顯增加。

      圖1 三種不同比例的共混膜

      圖2 斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長率隨PVA含量的變化情況

      2.3液體吸收性

      圖3為膜中PVA含量對(duì)液體吸收性的影響。由圖3可知,隨著共混膜中PVA所占比例的增加,膜的吸液量和吸水量增加,且大于不含PVA的膜。說明PVA在一定程度上能增大膜的吸液能力。PVA分子鏈中含有大量的羥基,使其具有優(yōu)良的親水性,其與海藻酸鹽分子鏈中的羥基和羧基相互滲透,相互影響,形成較強(qiáng)的氫鍵。因此,共混膜中的高分子不會(huì)輕易分離。另外,同種共混膜樣品吸液量大于吸水量,表明其對(duì)試驗(yàn)液A的親和性好于水。

      2.4透濕性

      圖4為膜中PVA含量對(duì)膜透濕率的影響。

      圖3 液體吸收量隨PVA含量的變化情況

      圖4 透濕率隨PVA含量的變化情況

      由圖4可知,不含PVA的膜透濕率最小,隨著共混膜中PVA所占比例的增加,透濕率增加。在改善海藻輔料的透氣效果時(shí),可以考慮通過引入一定量的PVA,來提高膜的透濕能力。

      3 結(jié)論

      3.1通過溶液共混法,制備了不同比例的SA/PVA共混膜。觀察其表面形貌,發(fā)現(xiàn)PVA的引入,能使膜更加柔軟和富有彈性。膜在水中未發(fā)生的分離和溶解現(xiàn)象,說明二者結(jié)合比較穩(wěn)固。

      3.2隨著共混膜中PVA含量的增加,膜的斷裂強(qiáng)力減小,斷裂伸長率增加。

      3.3隨著共混膜中PVA含量的增加,膜的液體吸收能力增強(qiáng),透濕率增大。且同條件下,膜對(duì)試驗(yàn)液A的吸收量比水大。

      [1]林曉華,黃宗海,俞金龍.海藻酸纖維的研究發(fā)展及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用[J].中國組織工程研究,2013,17(12):2218—2224.

      [2]劉越等.海藻酸鈣纖維的溶脹性研究[J].絲綢,2013,50(4):5—9.

      [3]王孝華,王洪.聚乙烯醇-海藻酸鈣制備的研究及優(yōu)化[J].化學(xué)工業(yè)與工程,2009,26(3):216—219.

      [4]陳紅等.聚乙烯醇/海藻酸鈉復(fù)合膜的制備及性能研究[J].化工新型材料,2011,39(9):62—63.

      [5]郝曉麗等.海藻酸鈣-聚乙烯醇半互穿網(wǎng)絡(luò)多孔膜制備和性能[J].功能材料,2010,41(7):1169—1171.

      [6]中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法第一部分:液體吸收性[S].YY/T 0471.1—2004.

      [7]章汝平,丁馬太.海藻酸鈉/聚乙烯醇共混膜的制備及表征[J].功能材料,2009,40(2):295—297.

      Preparation and Performance Research on SA/PVA Composite Membrane

      WangSheng1,LiuWei2,YuHusheng1

      (1.Qingdao University,Qingdao 266071,China;2.Qingdao Textile Inspection Institute,Qingdao 266061,China)

      The blend membrane of Sodium alginate (SA)/Polyvinyl Alcohol(PVA)with different ratios by the solvent method was prepared.The surface topography was observed and mechanical properties,liquid absorbent,moisture penetrability was tested.

      SA; PVA; blend membrane; mechanical properties; liquid absorbent; moisture penetrability

      2015-07-21

      王勝(1991—),男,山東青島人,碩士研究生。

      TS102

      A

      1009-3028(2015)05-0054-03

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