封面文章

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化學(xué)

封面介紹：Nuclear power plants have large generation capacities that meet the increasing electricity demands of economic development. However， the associated nuclear waste and its long-term radiotoxicity create significant social and environmental problems. It is challenging to treat high level liquid waste， and in particular to separate trivalent minor actinides （MA） from lanthanides （Ln）. Because MA（III） and Ln（III） have similar ion radii and chemical properties，only ligands containing soft N or S atoms are capable of selectively complexing MA（III） from acidic solutions. To design phenanthroline-derived soft ligands for separating MA（III） from Ln（III）， four tetradentate phenanthroline-derived heterocyclic ligands （L = BTPhen， BPyPhen，BPzPhen， and BBizPhen） were constructed. The complexation behaviors of these ligands with Am（III） and Eu（III） were systematically investigated by density functional theory coupled with relativistic small-core pseudopotential. The ΔΔGAm/Euvalue for the reaction of ［M（H2O）4（NO3）3］+ L →ML（NO3）3+ 4H2O was negative. Therefore， a negative ΔΔGAm/Euvalue can be used as a design criterion to screen phenanthroline- derived ligands for MA（III） extraction （see the Article by XIAO ChengLiang， WU QunYan， WANG CongZhi， ZHAO YuLiang， CHAI ZhiFang & SHI WeiQun on page 1439-1448）.

Design criteria for tetradentate phenanthroline-derived heterocyclic ligands to separate Am（Ⅲ） from Eu（Ⅲ）

XIAO ChengLiang， WU QunYan， WANG CongZhi， et al.

Abstract: To design novel phenanthroline-derived soft ligands for selectively separating minor actinides from lanthanides， four tetradentate phenanthroline-derived heterocyclic ligands （BTPhen， BPyPhen， BPzPhen， and BBizPhen） were constructed and their complexation behaviors with Am（Ⅲ） and Eu（Ⅲ） were systematically investigated by density functional theory （DFT） coupled with relativistic small -core pseudopotential. In all the 1:1-type species， the metal ion is in the center of the cavity and coordinates with two nitrogen atoms （N1 and N1'）of the phenanthroline skeleton and the other two nitrogen atoms （N2 and N2'） of the auxiliary groups. The bond lengths of Am-N are comparable to or even shorter than those of Eu-N bonds because the ionic radⅡ of Am（Ⅲ） are larger than those of Eu（Ⅲ）.Additionally， thenegative ΔΔGAm/Euvalue for the reaction of ［M（H2O）4-（NO3）3］ + L → ML（NO3）3+ 4H2O indicates that the complexation reaction of Am（Ⅲ） is more energetically favorable than that of Eu（Ⅲ）； this can be considered as an important design criteri on to screen phenanthroline-derived ligands for MA（Ⅲ） extraction. According to this criterion， the selectivity of tetradentate phenanthroline-derived ligands for separating Am（Ⅲ） over Eu（Ⅲ） follows the order of BTPhen ＞ BBi zPhen ＞ BPyPhen ＞ BPzPhen.

來源出版物：SCIENCE CHINA Chemistry， 2014， 57（11）: 1439-1448 聯(lián)系郵箱：SHI WeiQun， E-mail: shiwq@ihep.ac.cn

封面介紹：A room temperature phosphorescent （RTP） silica nanomaterial with room temperature phosphorescence of great environmental and long-term stability was synthesized and characterized. Tracing and imaging analysis of the RTP silica nanoparticles were performed by laser-scanning confocal fluorescent microscopy， which demonstrated that RTP silica nanoparticles could be taken up by the cells and localize to the lysosomal compartment. See the special section beginning on page 1586.

二氧化硅室溫磷光納米材料的制備及其細(xì)胞成像應(yīng)用

張曼曼，王立強(qiáng)，肖丹，等

利用溶膠-凝膠法制備了非金屬摻雜的二氧化硅室溫磷光納米材料，探討了這種納米材料的可控制備、光譜性質(zhì)、細(xì)胞毒性和細(xì)胞成像.通過TEM和XRD對此材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.結(jié)果表明，所制備材料為二氧化硅非晶材料，粒徑約為50 nm.通過熒光分光光度計對此材料的熒光和磷光光譜進(jìn)行表征，結(jié)果表明，此材料最大激發(fā)峰處于280 nm，最大熒光發(fā)射峰處于335 nm，最大磷光發(fā)射峰處于440 nm.此材料還具有良好的環(huán)境穩(wěn)定性，在空氣中放置3個月，其磷光強(qiáng)度基本不發(fā)生變化，表明其具有良好的長期穩(wěn)定性.MTT及激光共聚焦顯微成像分析結(jié)果表明，此材料具有良好的生物相容性且可順利進(jìn)入細(xì)胞，并定位在溶酶體，因此有望作為新型溶酶體納米探針在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得以廣泛應(yīng)用.

二氧化硅；溶膠-凝膠法；室溫磷光；細(xì)胞毒性；細(xì)胞成像

來源出版物：分析化學(xué)， 2014， 42（11）: 1586-1591 聯(lián)系郵箱：莊貞靜，E-mail: zhuangzhenjing@hqu.edu.cn

封面介紹：鄭步梅等研究了不同晶種在無模板凝膠合成Beta沸石過程中的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向行為.微米晶種導(dǎo)向合成時晶種發(fā)生溶解并且產(chǎn)物中存在相對分散的小晶體，表明晶種的溶解物引發(fā)凝膠二次成核.見本期第1800-1810頁.

無有機(jī)模板劑體系水熱合成Beta沸石中晶種的導(dǎo)向機(jī)理

鄭步梅，萬玉鳳，楊衛(wèi)亞，等

摘要：在無有機(jī)模板劑體系中研究了不同硅鋁比和晶粒度Beta沸石晶種的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向行為，采用X射線衍射、X射線熒光光譜、掃描電鏡、透射電鏡、紫外-拉曼光譜、紅外光譜和N2物理吸附等方法對不同晶化時間固相產(chǎn)物和Beta沸石產(chǎn)物進(jìn)行了表征.結(jié)果表明，不同Beta沸石晶種，包括全硅晶種，均能夠?qū)蚝铣葿eta沸石，而且晶種在晶化誘導(dǎo)期都發(fā)生溶解.但是，晶種的硅鋁比、晶粒度、預(yù)處理（焙燒）以及晶種加入的時間對晶種的溶解行為、Beta沸石晶化過程和產(chǎn)物都有重要影響.形貌研究還發(fā)現(xiàn)，含鋁晶種不僅溶解后的殘體通過提供晶核聚集的“固載化”表面導(dǎo)向了新生Beta沸石小晶體的密集生長，而且溶解下來的結(jié)構(gòu)片段也提供了分散的晶核導(dǎo)向形成相對分散的Beta沸石小晶體；全硅晶種則僅通過溶解下來的結(jié)構(gòu)片段提供分散的晶核.在無模板體系中，使用適當(dāng)高硅鋁比、小晶粒和經(jīng)過焙燒處理的Beta沸石作為晶種有利于合成得到高結(jié)晶度的Beta沸石純相.

關(guān)鍵詞：無有機(jī)模板劑合成；Beta沸石；晶種法；晶種殘體；晶種溶解片段

來源出版物：催化學(xué)報， 2014， 35（11）: 1800-1810 聯(lián)系郵箱：郭洪臣，E-mail: hongchenguo@163.com

Rh doping effect on coking resistance of Ni/SBA-15 catalysts in dry reforming of methane

Wen-Jia Cai， Lin-Ping Qian， Bin Yue， et al.

Abstract: A series of SBA-15 supported bimetallic Rh-Ni catalysts with different weight ratio of Rh/Ni in the range of 0-0.04 were prepared for carbon dioxide reforming of methane. The doping effect of Rh on catalytic activity as well as carbon accumulation and removal over the catalysts was studied. The characterization results indicated that the addition of a small amount of Rh promoted the reducibility of Ni particles and decreased the Ni particle size. During the dry reforming reaction， the carbon deposition was originated from CH4decomposition and CO disproportionation. The Rh-Ni catalyst with small metallic particle size inhibited the carbon formation and exhibited high efficiency in the removal of coke. In comparison with bare Ni-based catalyst， the Rh-Ni bimetallic catalysts showed high activity and stability in the dry reforming of methane.

Keywords: reforming； methane； doping； promoted； metallic； originated； dissociation； programmed； dioxide； monoxide

來源出版物：Chinese Chemical Letters， 2014， 42（11）: 1411-1415 聯(lián)系郵箱：Bin Yue，E-mail: yuebin@fudan.edu.cn

LiNbO3不同晶面的光催化產(chǎn)氫性能

宋琰，李朝升，鄒志剛

摘要：研究了LiNbO3（001）、（100）和（110）晶面的光催化產(chǎn)氫性能.（001）、（100）和（110） 3個晶面光催化產(chǎn)氫性能之比為7.8∶1.3∶1.0.LiNbO3［001］晶向存在電偶極矩和自發(fā)極化，有利于增加光生電子和空穴的分離效率，減少光生電子和空穴的復(fù)合，提高LiNbO3（001）面的光催化活性.LiNbO3（001）面的空穴有效質(zhì)量最小，有利于光生空穴的遷移，從而減少光生電子和空穴的復(fù)合，也有利于光催化性能的提高.

關(guān)鍵詞：催化；光催化產(chǎn)氫；LiNbO3；晶面

來源出版物：無機(jī)化學(xué)學(xué)報， 2014， 30（11）: 2484-2488

聯(lián)系郵箱：李朝升，E-mail: zsli@nju.edu.cn

封面介紹：The recent progress in Lewis base-catalyzed the direct allylic substitutions of Morita-Baylis-Hillman （MBH） adducts with α-amino nitriles and cyanohydrins is reviewed by Qin，Zhang， and Liao on Page 2187， which provides an efficient way to construct the functionalized α-amino nitriles and cyanohydrins bearing quaternary carbon centers. The products could be further transformed into functionalized nitriles incorporating β-quaternary carbon centers through an novel catalytic metal-free carbocyanation.

Lewis堿催化的α-胺基腈及氰醇的烯丙基官能團(tuán)化反應(yīng)研究及應(yīng)用

秦天游，張曉安，寮渭巍

摘要：對我們研究小組近幾年在Lewis堿催化具有α-位氫的α-胺基腈類及氰醇類化合物與Morita-Baylis-Hillman（MBH）加合物立體選擇性的烯丙基化反應(yīng)方面取得的初步成果進(jìn)行了小結(jié).通過與MBH加合物的烯丙基取代反應(yīng)，有效地構(gòu)建了具有α-位季碳結(jié)構(gòu)單元的多官能團(tuán)腈類衍生物，而且基于此發(fā)展了一類非金屬催化的烯烴分子內(nèi)氰官能團(tuán)化反應(yīng)，構(gòu)建了β-位有季碳結(jié)構(gòu)單元的官能團(tuán)化的腈類化合物.此外對影響反應(yīng)的可能因素也做了討論，提出了可能的反應(yīng)機(jī)理.

關(guān)鍵詞：烯丙基化；路易斯堿；催化；α-胺基腈；氰醇；碳氰化反應(yīng)

來源出版物：有機(jī)化學(xué)， 2014， 34（11）: 2187-2194 聯(lián)系郵箱：寮渭巍，E-mail: wliao@jlu.edu.cn

封面介紹：合成了枝狀PEG醚鏈取代的新型不對稱五甲川吲哚菁熒光染料.目標(biāo)化合物的熒光量子產(chǎn)率、光穩(wěn)定性、水溶性、標(biāo)記蛋白質(zhì)的標(biāo)記率等均大幅提高.詳細(xì)描述見1255-1260頁.

新型水溶性不對稱五甲川吲哚菁染料的合成、熒光性能及熒光標(biāo)記

湯昆，邱娜，吳品，等

摘要：合成了枝狀聚乙二醇醚鏈取代的新型不對稱五甲川吲哚菁熒光染料，利用1H NMR、HRMS等技術(shù)手段表征了化合物的結(jié)構(gòu)，并測定了染料的熒光性能、光穩(wěn)定性，標(biāo)示了牛血清白蛋白.結(jié)果表明，該染料的最大吸收波長為657 nm，最大熒光發(fā)射波長為671 nm，熒光量子產(chǎn)率為0.24，經(jīng)過8 h的光照反應(yīng)，染料有4.4%產(chǎn)生光降解，溶于水，n（染料）∶n（牛血清白蛋白）=21∶ 時，標(biāo)記蛋白質(zhì)的染料/蛋白質(zhì)（D/P）值達(dá)1.57.

關(guān)鍵詞：吲哚菁染料；五甲川；熒光標(biāo)記；枝狀化合物；牛血清白蛋白；熒光量子產(chǎn)率

來源出版物：應(yīng)用化學(xué)， 2014， 31（11）: 1255-1260

聯(lián)系郵箱：張付利，E-mail: hdzfl508@163.com

地質(zhì)學(xué)

封面介紹：巖溶洞穴內(nèi)發(fā)育的次生碳酸鹽保存了豐富的氣候環(huán)境信息. 近來，利用洞穴次生化學(xué)沉積物——石筍作為古氣候記錄和古生態(tài)環(huán)境重建已成為全球變化研究的熱點(diǎn)，其保存的環(huán)境變化信息的分辨率已從千年、百年拓展到十年、年際甚至季節(jié)變化，顯示了洞穴石筍在過去全球變化研究方面的巨大潛力.陸地、海洋和冰芯等記錄表明末次冰期存在著一系列千年尺度氣候突變事件.但受限于年齡模式或者樣品分辨率，這類氣候突變事件在MIS 5的研究較為薄弱.位于貴州省遵義市東南80 km處的三星洞穴次生碳酸鹽非常發(fā)育，石筍樣品U含量高，生長速率快，是研究氣候突變事件的理想材料.通過研究該洞的石筍，獲得了MIS 5d/5c轉(zhuǎn)換時亞洲夏季風(fēng)強(qiáng)度變化的突變過程.根據(jù)突變過程中間點(diǎn)的年齡確定MIS 5d/5c突變時間為108.1±0.3 ka BP.詳見姜修洋等人文（p2698）.（封面圖片為三星洞石筍，何堯啟攝）.

黔北石筍記錄的MIS 5d/5c季風(fēng)突變過程

姜修洋，王曉艷，楊邦，等

摘要：基于黔北三星洞石筍（SX29）9個鈾釷年齡和420個氧同位素分析，獲得了113.6±0.3～106.2±0.4 ka BP（相對于1950年）10年際分辨率的δ18O時間序列.該石筍δ18O時間序列記錄了MIS 5d/5c轉(zhuǎn)換時亞洲夏季風(fēng)強(qiáng)度變化的突變過程.根據(jù)突變過程中間點(diǎn)的年齡確定MIS 5d/5c突變時間為108.1±0.3 ka BP.石筍記錄對MIS 5d/5c突變時間的精確標(biāo)定可以作為MIS 5階段重要的年齡控制點(diǎn)，用以校正南北極冰芯記錄和深海沉積記錄的時間標(biāo)尺.季風(fēng)MIS 5d/5c轉(zhuǎn)換階段也表現(xiàn)為類似過去4個冰消期的2個階段變化過程：階段Ⅰ為夏季風(fēng)較弱時期，而南極溫度緩慢上升；階段Ⅱ?yàn)橄募撅L(fēng)快速增強(qiáng)時期，與甲烷濃度突變同步，南極溫度則上升至最高值.

關(guān)鍵詞：黔北；MIS 5d/5c；亞洲季風(fēng)；三星洞；石筍氧；同位素

來源出版物：科學(xué)通報， 2014， 59（27）: 2698-2706 聯(lián)系郵箱：姜修洋，xyjiang@fjnu.edu.cn

鄂爾多斯盆地渭北隆起奧陶系構(gòu)造-熱演化史恢復(fù)

任戰(zhàn)利，崔軍平，李進(jìn)步，等

摘要：鄂爾多斯盆地渭北隆起區(qū)構(gòu)造位置獨(dú)特，演化歷史復(fù)雜.該區(qū)下古生界奧陶系碳酸鹽巖有機(jī)質(zhì)豐度較高，是尋找天然氣的有利地區(qū).奧陶系碳酸鹽巖由于缺乏有效的古溫標(biāo)，熱演化程度的確定及熱演化歷史的恢復(fù)一直是研究的難題.本文利用渭北隆起奧陶系碳酸鹽巖大量的瀝青反射率測試資料，結(jié)合上覆上古生代、中生代地層的鏡質(zhì)體反射率資料及磷灰石和鋯石裂變徑跡等古溫標(biāo)，恢復(fù)了渭北隆起的構(gòu)造熱-演化史.研究結(jié)果表明古生界奧陶系熱演化程度具有北高南低的特點(diǎn).奧陶系等效鏡質(zhì)體反射率普遍大于2.00%，處于過成熟干氣階段.磷灰石裂變徑跡資料表明渭北隆起抬升冷卻具有南早北晚的特點(diǎn).南部奧陶系-下二疊統(tǒng)抬升早，約為102～107 Ma，北部自65 Ma以來抬升，主要抬升時期為40 Ma以來.渭北隆起自早白堊世晚期（102～107 Ma）以來開始隆升，40 Ma以來具有整體快速隆升的特點(diǎn).熱演化史研究表明奧陶系經(jīng)歷的最大古地溫是在早白堊世達(dá)到的，早白堊世發(fā)生過一期構(gòu)造熱事件，古地溫梯度可達(dá)4.60℃/100 m， 早白堊世是奧陶系烴源巖的主要生氣期，生氣期主要受構(gòu)造熱事件控制.奧陶系熱演化程度及熱演化史的研究對渭北隆起奧陶系天然氣成藏條件研究及天然氣勘探有重要意義.

關(guān)鍵詞：古地溫；地溫梯度；鏡質(zhì)體反射率；瀝青反射率；裂變徑跡；構(gòu)造熱事件；構(gòu)造熱演化史；渭北隆起；鄂爾多斯盆地

來源出版物：地質(zhì)學(xué)報， 2014， 88（11）: 2044-2056 聯(lián)系郵箱：任戰(zhàn)利，E-mail: renzhanl@nwu.edu.cn

植物學(xué)

封面介紹：選育耐/抗逆境脅迫植物品種一直是植物抗逆育種的一個重要研究方向，對于確保植物產(chǎn)量具有重要意義.然而，近年的研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)逆境脅迫預(yù)處理的植物，其離體組織的再生性能也能顯著提高.通過對用于遺傳轉(zhuǎn)化的外植體，在進(jìn)行組織培養(yǎng)前，進(jìn)行諸如氧化、滲透、水分、傷害和溫度等脅迫預(yù)處理后，其再生出新植株的能力比未進(jìn)行脅迫預(yù)處理的相同來源的外植體的要明顯提高.這一發(fā)現(xiàn)將為植物組織培養(yǎng)再生能力的提高提供了一個新的研究策略，極大地促進(jìn)植物轉(zhuǎn)基因育種進(jìn)程，加速對植物微觀領(lǐng)域分子功能的認(rèn)識.相比通過基因工程手段提高植物組織培養(yǎng)再生性能來說，具有操作簡單、成本低廉、研究周期短等特點(diǎn)，是一項(xiàng)十分值得推廣的方法.《科技導(dǎo)報》2014年第28/29期第97-103頁發(fā)表的佘茂云等“非生物脅迫處理對植物離體組織培養(yǎng)再生效果影響研究進(jìn)展”一文，主要從氧化、滲透、傷害及溫度脅迫等幾個方面，綜述了不同脅迫前處理對后續(xù)植物組織培養(yǎng)再生的影響，輕微或短時間的脅迫對植物再生均有促進(jìn)作用，為改進(jìn)植物組織培養(yǎng)再生率提供了一種新思路.但植物再生過程中受多種因素的綜合作用，實(shí)際操作時盡量控制其他因素的負(fù)面影響或綜合考慮多種因素的正向作用，對培養(yǎng)的植物材料進(jìn)行合理地前脅迫處理，以期獲得最佳的組織培養(yǎng)效果.本期封面圖片自上而下示意為組織培養(yǎng)過程中的4個關(guān)鍵階段，分別為幼胚離體培養(yǎng)→愈傷組織誘導(dǎo)→愈傷組織再分化→再生植株階段.封面圖片由佘茂云提供.

非生物脅迫處理對植物離體組織培養(yǎng)再生效果影響研究進(jìn)展

佘茂云，殷桂香，杜麗璞，等

摘要：植物離體組織培養(yǎng)再生性能受多種因素影響.早期關(guān)于提高植物組織培養(yǎng)和植株再生效率的策略往往側(cè)重于基因型篩選、培養(yǎng)基改良和植物生長調(diào)節(jié)劑搭配等方面，忽略了環(huán)境脅迫條件對植物離體培養(yǎng)再生效果的影響.據(jù)此，綜述了不同脅迫誘導(dǎo)對植物離體組織培養(yǎng)再生的影響，主要包括氧化、滲透、水分、傷害和溫度等脅迫.氧化脅迫對植物細(xì)胞的再生過程具有雙重作用，即氧化脅迫引發(fā)植物體內(nèi)相關(guān)抗氧化脅迫酶類合成，從而促進(jìn)再生，但是發(fā)生氧化脅迫的細(xì)胞因其細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變，易導(dǎo)致細(xì)胞死亡；短期滲透脅迫對植物胚性愈傷組織再生能力具有明顯的促進(jìn)作用；傷害通過影響相關(guān)基因表達(dá)而對體細(xì)胞胚胎產(chǎn)生積極作用；溫度對植物體細(xì)胞胚胎發(fā)生的影響具有發(fā)育階段的特異性以及處理強(qiáng)度的依賴性，適度的溫度處理可誘導(dǎo)出較多的胚性愈傷組織.因此，對用于組織培養(yǎng)的外植體進(jìn)行適當(dāng)?shù)哪婢趁{迫前處理，有助于植物組織培養(yǎng)過程胚性愈傷組織的產(chǎn)生，并最終促進(jìn)植物離體組織培養(yǎng)再生性能的提升.

關(guān)鍵詞：植物；脅迫；誘導(dǎo)；組織培養(yǎng)；植株再生

來源出版物：科技導(dǎo)報， 2014， 32（28/29）: 97-103 聯(lián)系郵箱：葉興國，E-mail: yexingguo@caas.cn

基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

膠原蛋白與黏土混合材料的性能研究

王九娜，趙興緒，唐俊杰，等

摘要：背景：凹凸棒黏土質(zhì)輕，吸水性強(qiáng)，濕時具有黏性和可塑性等特性，被廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域，但將凹凸棒黏土作為骨修復(fù)材料鮮有報道.目的：將膠原蛋白與不同比例凹凸棒黏土混合，構(gòu)建一種新型組織工程支架材料，以期運(yùn)用于骨修復(fù).方法：將膠原蛋白和凹凸棒黏土以干質(zhì)量比為10∶ 、51∶ 、41∶ 、31∶ 的比例混合均勻，冷凍干燥，制備支架材料，掃描電鏡觀察材料的表觀特征，檢測1%京尼平交聯(lián)前后材料的孔隙率和質(zhì)量吸水率.將4組比例材料分別與大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)，培養(yǎng)3 d及7 d分別進(jìn)行掃描電鏡觀察及蘇木精-伊紅染色.將1%京尼平交聯(lián)后的4組比例材料分別植入大鼠體內(nèi)，1個月后觀察材料降解情況.結(jié)果與結(jié)論：材料呈多孔海綿狀，交聯(lián)前材料的孔隙率在60%～80%之間，交聯(lián)后材料的孔隙率在40%～65%之間，4組之間交聯(lián)前后孔隙率比較差異無顯著意義（P＞0.05）.4組材料交聯(lián)后的質(zhì)量吸水率較交聯(lián)前顯著降低（P＜0.05）.膠原蛋白-凹凸棒黏土支架材料具有良好的細(xì)胞相容性，在動物體內(nèi)可以完全降解并被吸收，但不同比例配比降解速率不一，無炎癥反應(yīng).

關(guān)鍵詞：生物材料；骨生物材料；口腔生物材料；納米材料；緩釋材料；材料相容性

來源出版物：中國組織工程研究， 2014， 18（47）: 7573-7578 聯(lián)系郵箱：張敏，E-mail: 991074704@qq.com

腫瘤學(xué)

FW-04-806對HER2陽性胃癌細(xì)胞的抗腫瘤活性及其機(jī)制研究

張敏，曹品容，吳群丹，等

摘要：目的：研究大環(huán)雙內(nèi)酯類化合物FW-04-806對HER2陽性胃癌細(xì)胞的抗腫瘤活性及其機(jī)制，探討其與拉帕替尼的聯(lián)合作用.方法：MTT法檢測FW-04-806對HER2陽性胃癌細(xì)胞增殖抑制作用；結(jié)晶紫染色法檢測集落形成抑制能力；流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞蛋白表達(dá)、凋亡誘導(dǎo)和周期阻滯；免疫共沉淀法檢測蛋白間相互作用；免疫組化法觀察蛋白的表達(dá)變化；免疫印跡法檢測細(xì)胞增殖和凋亡通路相關(guān)蛋白的表達(dá)；體內(nèi)異種移植瘤模型檢測抑瘤效果.結(jié)果：FW-04-806明顯抑制HER2陽性胃癌細(xì)胞NCI-N87、OE19的增殖和集落形成能力，半數(shù)抑制率（IC50）分別為（24.17±0.02）、（29.61±0.03） μmol·L-1；劑量依賴性誘導(dǎo)阻滯細(xì)胞于G2-M期，并增加凋亡比例；200 mg·kg-1實(shí)驗(yàn)組對OE19瘤塊的抑瘤率為480%（P＜001）；誘使Hsp90/CDC37復(fù)合物解離；降解HER2、Akt蛋白；抑制HER2、Akt和ERK的磷酸化，增加cleaved caspase3、cleaved parp的表達(dá)；FW04806與拉帕替尼體外聯(lián)用對NCIN87胃癌細(xì)胞具有協(xié)同作用，能抑制增殖，提高凋亡比例.結(jié)論：FW04806對HER2陽性胃癌細(xì)胞具有良好的體內(nèi)、外抗腫瘤活性；與拉帕替尼聯(lián)合具有協(xié)同作用.

關(guān)鍵詞：FW04806；HER2陽性胃癌；細(xì)胞周期；凋亡；增殖抑制；協(xié)同作用

來源出版物：中國藥理學(xué)通報， 2014， 30（11）: 1513-1520 聯(lián)系郵箱：張敏，E-mail: 991074704@qq.com

工程材料學(xué)

SiC泡沫陶瓷/Fe基雙連續(xù)相復(fù)合材料的制備和性能

任志恒，金鵬，曹小明，等

摘要：將SiC泡沫陶瓷氧化，用擠壓鑄造法制備SiC泡沫陶瓷/Fe基雙連續(xù)相復(fù)合材料并對其退火，研究了制備工藝和SiC泡沫陶瓷的體積分?jǐn)?shù)對其微觀組織和力學(xué)性能的影響.結(jié)果表明，在1250℃氧化48 h后在SiC泡沫陶瓷表面生成了厚度為1 mm的SiO2反應(yīng)阻擋層.在雙連續(xù)相復(fù)合材料的制備過程中，SiO2反應(yīng)阻擋層抑制Fe與SiC的化學(xué)反應(yīng)，避免了脆性化合物Fe3Si的生成，改善了基體與增強(qiáng)體的界面，使復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度提高2倍，壓縮強(qiáng)度提高18%.當(dāng)SiC泡沫陶瓷的氧化時間增至72 h時，SiC泡沫陶瓷表面SiO2的厚度過大.SiO2與基體和增強(qiáng)體熱膨脹系數(shù)不匹配，使復(fù)合材料內(nèi)相界面間的殘余應(yīng)力增加，導(dǎo)致其性能下降.將SiC泡沫陶瓷/Fe基雙連續(xù)相復(fù)合材料在600℃退火4 h，可降低復(fù)合材料中的殘余應(yīng)力，提高復(fù)合材料的性能.SiC的體積分?jǐn)?shù)較低時，金屬基體的橋接、偏轉(zhuǎn)裂紋的作用比較大，復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度高，變形程度大.隨著復(fù)合材料中SiC體積分?jǐn)?shù)的增大，SiC骨架筋增粗，其承載能力加強(qiáng)，復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度呈提高的趨勢.

關(guān)鍵詞：復(fù)合材料；泡沫陶瓷；SiO反應(yīng)阻擋層；力學(xué)性能

來源出版物：材料研究學(xué)報， 2014， 28（11）: 814-820 聯(lián)系郵箱：張勁松，E-mail: jshzhang@imr.ac.cn

能源與動力工程

封面介紹：近年來，化石能源的急劇消耗促使人們關(guān)注廢熱的回收，同時積極探索諸如地?zé)?、太陽能集熱等新能源的利?廢熱和新能源熱二者的共同點(diǎn)為規(guī)模大而品位低.因此，對低品位熱能利用的研究有著重要的意義.在眾多利用低品位熱能的技術(shù)中，有機(jī)朗肯循環(huán)（organic Rankine cycle，ORC）以其結(jié)構(gòu)簡單、效率高而備受關(guān)注.有機(jī)工質(zhì)沸點(diǎn)低，相對于水蒸氣朗肯循環(huán)而言其在較低溫度下可以產(chǎn)生更高的壓力，推動膨脹機(jī)做功.小型ORC系統(tǒng)（千瓦級到百千瓦級）的研究方興未艾，有待于更為細(xì)致和深入的探索.基于此，徐進(jìn)良研究組搭建了基于4 kW級別渦旋膨脹機(jī)的ORC系統(tǒng)，測試了恒流量和恒轉(zhuǎn)矩兩種模式下系統(tǒng)動態(tài)性能，獲取了機(jī)組運(yùn)行的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，希望能推進(jìn)其實(shí)用化.封面所示為ORC系統(tǒng)設(shè)計示意圖.詳見苗政等人文（p2764）.

有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)動態(tài)特性

苗政，楊緒飛，徐進(jìn)良，等

摘要：設(shè)計并搭建了以R123為循環(huán)工質(zhì)的有機(jī)朗肯循環(huán)試驗(yàn)臺，并對其動態(tài)運(yùn)行特性進(jìn)行了研究.該機(jī)組采用渦旋膨脹機(jī)作為熱工轉(zhuǎn)換設(shè)備，采用導(dǎo)熱油鍋爐模擬低溫?zé)嵩矗⒃谠囼?yàn)過程中保持導(dǎo)熱油出口溫度為150℃.通過交流測功機(jī)測量膨脹機(jī)輸出轉(zhuǎn)矩、轉(zhuǎn)速及功率.對機(jī)組動態(tài)特性的測試分為兩種模式：恒流量模式和恒轉(zhuǎn)矩模式.在恒流量模式下，R123的質(zhì)量流量恒定，隨著膨脹機(jī)轉(zhuǎn)矩的逐步增大，膨脹機(jī)進(jìn)出口壓比增大，同時膨脹機(jī)入口過熱度減小，系統(tǒng)輸出性能表現(xiàn)為膨脹機(jī)輸出功率和機(jī)組熱效率的增大.相對而言，在恒轉(zhuǎn)矩模式下，以工質(zhì)泵運(yùn)轉(zhuǎn)頻率9 Hz為界，膨脹機(jī)進(jìn)出口溫度可分為兩個明顯的區(qū)域：溫度穩(wěn)定區(qū)和溫度快速下降區(qū).隨著R123質(zhì)量流量的增大，膨脹機(jī)入口過熱度減小，輸出功率增大，而系統(tǒng)熱效率增大趨勢較為平緩.兩種運(yùn)行模式都存在最大輸出功率.同時，試驗(yàn)結(jié)果表明系統(tǒng)輸出功率和熱效率的實(shí)測值明顯低于通過膨脹機(jī)進(jìn)出口溫度計算得到的計算值.實(shí)測機(jī)組最大輸出功率和熱效率分別為2.62 kW和5.31%，而計算值為3.87 kW和9.46%.

關(guān)鍵詞：有機(jī)朗肯循環(huán)；渦旋膨脹機(jī)；轉(zhuǎn)矩；軸功；熱效率

來源出版物：科學(xué)通報， 2014， 59（28/29）: 2764-2775 聯(lián)系郵箱：徐進(jìn)良，E-mail: xjl@ncepu.edu.cn

環(huán)境科學(xué)基礎(chǔ)理論

左氧氟沙星在高錳酸鉀體系中的轉(zhuǎn)化行為

李媛，魏東斌，杜宇國

摘要：借助超高效液相色譜-飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，選擇典型的喹諾酮抗生素左氧氟沙星為目標(biāo)化合物，研究了其在高錳酸鉀體系中的氧化轉(zhuǎn)化行為.結(jié)果表明，左氧氟沙星在高錳酸鉀體系中快速降解，高錳酸鉀的高投加量和低pH有利于左氧氟沙星的轉(zhuǎn)化.從轉(zhuǎn)化體系中分離鑒定出9種主要轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，結(jié)合有機(jī)化學(xué)反應(yīng)原理，分別提出了左氧氟沙星在酸性、中性、堿性條件下的轉(zhuǎn)化路徑.涉及的機(jī)理主要包括脫烷基、氧化等多種反應(yīng).SOS/umu遺傳毒性測試結(jié)果顯示隨著體系中左氧氟沙星的去除，遺傳毒性效應(yīng)也明顯降低，且與左氧氟沙星剩余濃度呈線性相關(guān)性，提示體系的遺傳毒性效應(yīng)主要由母體哌嗪環(huán)所致.

關(guān)鍵詞：左氧氟沙星；高錳酸鉀；降解產(chǎn)物；機(jī)理；毒性

來源出版物：環(huán)境化學(xué)， 2014， 33（12）: 2019-2026 聯(lián)系郵箱：魏東斌，weidb@rcees.ac.cn

封面介紹：揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）嚴(yán)重污染大氣環(huán)境，危害人身健康.催化氧化法是消除VOCs的有效手段之一，其關(guān)鍵是高性能催化劑的研發(fā).過渡金屬氧化物（MOx）是一類高效的催化材料，但小的比表面積限制了其催化性能.將Mn+嵌入到高比表面積介孔分子篩骨架或?qū)Ox負(fù)載到介孔載體表面上，可使Mn+和MOx呈高分散態(tài)，克服了上述缺點(diǎn).由于具有較大的孔徑、較薄的孔壁和優(yōu)異的水熱穩(wěn)定性，高比表面積介孔二氧化硅SBA-15在催化領(lǐng)域備受關(guān)注.戴洪興研究組采用一步合成法和等體積浸漬法分別制得高比表面積和有序介孔Fe嵌入的SBA-15（Fe-SBA-15）和SBA-15負(fù)載的FeOx（FeOx/SBA-15）催化劑，評價了其對甲苯燃燒的催化性能，發(fā)現(xiàn)在類似Fe表面密度和空速的條件下，F(xiàn)e-SBA-15比FeOx/SBA-15表現(xiàn)出更好的催化活性.這與Fe-SBA-15催化劑較高的比表面積、較好的Fe物種分散度和較好的低溫還原性有關(guān).封面顯示了Fe-SBA-15和FeOx/SBA-15催化劑的制備過程、孔結(jié)構(gòu)特征和甲苯在催化劑表面上的氧化過程.詳見張玉娟等人文（p2595）.

Fe-SBA-15和FeOx/SBA-15的制備及其對甲苯氧化的催化性能

張玉娟，鄧積光，張磊，等

摘要：采用直接水熱法和等體積浸漬法，分別制備了Fe表面密度為0.09～1.11 Fe-atom/nm2的高比表面積和有序介孔Fe嵌入的SBA-15催化劑xFe-SBA-15，和SBA-15負(fù)載的FeOx催化劑yFeOx/SBA-15.表征了xFe-SBA-15和yFeOx/SBA-15催化劑的物化性質(zhì)，并評價了其對甲苯完全氧化反應(yīng)的催化活性.結(jié)果表明，所得催化劑具有棒狀或鏈條狀的表面形貌.在Fe表面密度≤0.76 Fe-atom/nm2的xFe-SBA-15上和Fe表面密度≤0.64 Fe-atom/nm2的yFeOx/SBA-15上，F(xiàn)e物種呈高分散態(tài).在類似Fe表面密度和空速的條件下，xFe-SBA-15比yFeOx/SBA-15顯示更好的催化活性.Fe表面密度為0.59 Fe-atom/nm2的xFe-SBA-15催化劑由于具有高比表面積、高分散態(tài)的Fe物種和優(yōu)良的低溫還原性能而表現(xiàn)出最好的催化性能.

關(guān)鍵詞：Fe-SBA-15；FeOx/SBA-15；低溫還原性；甲苯燃燒

來源出版物：科學(xué)通報， 2014， 59（26）: 2595-2603 聯(lián)系郵箱：鄧積光，E-mail: jgdeng@bjut.edu.cn

（編輯 張保清）

封面介紹：The cover picture shows a new and expeditious approach for the synthesis of 8-oxyberberine and oxohomoberberines. Few general processes existed for the oxohomoberberine from the simple starting material. Reported methods generally required special reagents or complex procedures， and some are limited in scope. The total syntheses of 8-oxyberberine and oxohomoberberines were accomplished starting from commercially available 5-bromobenzo［d］［1，3］dioxole， piperonal and sesamol. We have successfully presented a synthetic route for the synthesis of 8-oxyberberine 1a with high total yield of 43% from 5-bromobenzo［d］［1，3］dioxole 2a in 7 steps. Meanwhile， we firstly described the synthesis of the oxohomoberberines 1b， 1c and 1d in a 46.2% overall yield （7 steps）， a 22.9% overall yield （9 steps）， and a 14% overall yield （6 steps）， respectively. More details are discussed in the article by Wu et al. on page 1121-1127.

A Versatile Total Synthesis of 8-Oxyberberine and Oxohomoberberines

Yun He， Yang Zheng， Li Hai， et al.

The total syntheses of 8-oxyberberine and oxohomoberberines were accomplished starting from commercially available 5-bromobenzo［d］［1，3］dioxole， piperonal and sesamol in high total yield. The key steps involved a modified Pomeranz-Fritsch reaction and the intramolecular Heck cyclization. This approach is short， convenient and suitable for the preparation of homo- berberine analogues. Keywords: synthetic method； total synthesis； oxohomoberberines； modified Pomeranz-Fritsch reaction； intramolecular Heck cyclization來源出版物：Chinese Journal of Chemistry， 2014， 32（11）: 1121-1127 聯(lián)系郵箱：Yong Wu， tgxx903@163.com

minor actinide； lanthanide； phenanthroline； separation； DFT