賴曉蓮,郭圣茂,彭仁,陳蘭蘭,廖興國(guó)
(1.江西農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與藝術(shù)學(xué)院,江西 南昌 330045;2.江西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江西 南昌 330027)
江西省不同產(chǎn)地粉防己主要藥效成分含量分析
賴曉蓮1,郭圣茂1,彭仁2,陳蘭蘭1,廖興國(guó)1
(1.江西農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與藝術(shù)學(xué)院,江西 南昌 330045;2.江西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江西 南昌 330027)
采用高效液相色譜法測(cè)定江西省15個(gè)產(chǎn)地粉防己藥材中粉防己堿、防己諾林堿2種主要藥效成分的含量。結(jié)果表明:該測(cè)定方法精密度、重現(xiàn)性良好,供試樣品在48 h內(nèi)穩(wěn)定,適用于粉防己藥材中粉防己堿、防己諾林堿的測(cè)定;不同產(chǎn)地粉防己藥材中2種有效成分的含量存在較大差異,粉防己堿含量的變化范圍為2.28%~6.94%,防己諾林堿含量變化范圍為1.34%~3.15%,以永豐、樂平、宜黃、高安4個(gè)產(chǎn)地藥材中2種有效成分的含量較高。
粉防己;粉防己堿;防己諾林堿;高效液相色譜法
粉防己(StephaniatetrandraS.Moore)又名石蟾蜍、漢防己、白木香。為防己科千金藤屬多年生落葉藤本植物,生于山坡、丘陵地帶的草叢及灌木林緣。粉防己是常用重要中藥,以根入藥,其味苦,性寒,有利水消腫、祛風(fēng)止痛之功效,主治水腫鼓脹、手足攣痛、濕熱腳氣、癬疥瘡腫、高血壓等癥[1]。粉防己堿(tetrandrine)和防己諾林堿(fangchinoline)為粉防己主要藥效成分,它們的含量是粉防己相關(guān)藥品質(zhì)量控制的主要檢測(cè)指標(biāo)[2]。近期研究表明,粉防己堿在抗癌方面也有突出表現(xiàn)[3-5]。
粉防己屬野生品種,分布于江西、安徽、浙江、湖北、湖南、福建、廣東、廣西等地。由于連年掠奪性采挖,各產(chǎn)地野生資源已嚴(yán)重萎縮,目前主要由江西、安徽供粉防已藥材,其它產(chǎn)地供應(yīng)量已逐漸消失或產(chǎn)出量甚微[6]。為保護(hù)粉防己野生資源和維持粉防己藥材的正常供應(yīng),有必要開展粉防己人工馴化和種植的研究。本文通過分析江西不同產(chǎn)地粉防己藥材中粉防己堿和防己諾林堿的含量,來探討產(chǎn)地因素對(duì)于粉防己藥材品質(zhì)的影響,為其良種選育及開發(fā)利用提供參考。
1.1 儀器與試劑
儀器:島津LC-2010CHT型高效液相色譜儀,包括自動(dòng)進(jìn)樣器、UV-VIS檢測(cè)器、柱溫箱和色譜工作站。試劑:十二烷基磺酸鈉( 國(guó)產(chǎn)分析純),乙腈( 國(guó)產(chǎn)色譜純),甲醇( 國(guó)產(chǎn)色譜純),對(duì)照品粉防己堿和防己諾林堿購(gòu)自中國(guó)藥品與生物制品檢定所。
1.2 樣品采集與處理
2013年8—10月于江西信豐、南康、會(huì)昌、寧都、遂川、吉安、永豐、宜春、高安、宜黃、臨川、樂平、浮梁、武寧、修水等15個(gè)縣市采挖粉防己根,洗凈,除去粗皮,曬至半干,切段,干燥。粉碎過40目篩備用。
2.1 色譜條件
色譜柱:Kromasil ODS-1(4.6 mm×200 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水-甲醇-冰醋酸( 40∶30∶30∶1) ( 每100 mL含0.41 g十二烷基磺酸鈉);流速1.0 mL·min-1;柱溫25 ℃;紫外檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm;采用外標(biāo)峰面積法計(jì)算含量[2,7-8]。
2.2 樣品液制備
圖1 粉防己堿、防己諾林堿對(duì)照品色譜圖
精確稱取過40目篩的粉防己藥材粉末5 g,以250 mL 90%乙醇回流提取2次,2 h·次-1,合并所得提取液,濃縮至浸膏,加流動(dòng)相溶解,定容至25 mL,搖勻。精確吸取5 mL溶液,稀釋定容至50 mL,用微孔濾膜過濾,得待測(cè)樣品溶液。
圖2 粉防己樣品色譜圖
2.3 對(duì)照品溶液制備和線性關(guān)系考察
精確稱取對(duì)照品防己諾林堿5.95 mg、粉防己堿11.85 mg,按饒毅等[2]建立的分析方法,制備對(duì)照品溶液,并進(jìn)行含量測(cè)定,色譜圖見圖1。以峰面積積分值為縱坐標(biāo),進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),建立線性回歸方程。粉防己堿標(biāo)準(zhǔn)曲線為:Y=650.48X+168.72,r=0.9995(n=5),在0.474~4.740 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;防己諾林堿標(biāo)準(zhǔn)曲線為:Y=536.77X-227.06,r=0.9991(n=5),在0.238~2.380 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.4 精密度試驗(yàn)
分別精確吸取粉防己堿、防己諾林堿對(duì)照溶液10 μL,連續(xù)5次測(cè)定粉防己堿、防己諾林堿含量,計(jì)算得RSD分別為1.07%、1.25%,表明試驗(yàn)精密度良好。
2.5 重現(xiàn)性試驗(yàn)
精密稱取同一產(chǎn)地粉碎后混合均勻的粉防己樣品5份,按樣品液制備方法制得供試液,連續(xù)測(cè)定粉防己堿、防己諾林堿的含量,色譜圖見圖2。計(jì)算得RSD分別為1.73%、1.46%,表明方法重視性良好。
2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
取某一產(chǎn)地粉碎后混合均勻的粉防己樣品,按樣品液制備方法制得供試液,室溫放置,分別于0、2、4、8、12、24、48 h 后測(cè)定粉防己堿、防己諾林堿的含量,結(jié)果見表1。由表1可知,RSD分別為1.684%、2.027%,表明供試品溶液在48 h內(nèi)穩(wěn)定。
表1 樣品液放置不同時(shí)間后有效成分含量 %
2.7 樣品含量測(cè)定
精確稱取不同產(chǎn)地粉防己樣品5 g,按照樣品液制備方法進(jìn)行提取和處理,測(cè)定粉防己堿、防己諾林堿的含量,3次重復(fù),以平均值作為結(jié)果。重復(fù)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于5%,否則須重新測(cè)定。測(cè)定結(jié)果見表2。
由表2可知,15個(gè)產(chǎn)地藥材粉防己堿含量的變化范圍為2.28%~6.94%,防己諾林堿含量變化范圍為1.34%~3.15%。以永豐、樂平、宜黃、高安4個(gè)產(chǎn)地藥材中2種有效成分的含量較高。
藥用植物產(chǎn)品的功效是由所含有效成分作用的結(jié)果。有效成分含量、各種成分的比例等,是衡量藥用植物產(chǎn)品質(zhì)量的主要指標(biāo)。本文采用高效液相色譜法測(cè)定江西省由南到北15個(gè)縣市粉防己藥材中粉防己堿、防己諾林堿2種主要藥效成分的含量。試驗(yàn)結(jié)果表明,粉防己堿標(biāo)準(zhǔn)曲線為:Y=650.48X+168.72,r=0.9995(n=5),在0.474~4.740 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;防己諾林堿標(biāo)準(zhǔn)曲線為:Y=536.77X-227.06,r=0.9991(n=5),在0.238~2.380 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。且該測(cè)定方法精密度、重現(xiàn)性良好,供試樣品在48 h內(nèi)穩(wěn)定,適用于粉防己藥材中粉防己堿、防己諾林堿的測(cè)定。15個(gè)產(chǎn)地藥材粉防己堿含量的變化范圍為2.28%~6.94%,防己諾林堿含量變化范圍為1.34%~3.15%。以永豐、樂平、宜黃、高安4個(gè)產(chǎn)地藥材中2種有效成分的含量較高。
表2 不同產(chǎn)地樣品中粉防己堿、防己諾林堿的含量
黃麗萍等[8]對(duì)湖北、安徽等8個(gè)產(chǎn)地的粉防己藥材分析結(jié)果顯示:粉防己堿含量的變化范圍為4.11%~7.01%,防己諾林堿含量變化范圍為1.87%~3.45%。也表明,不同產(chǎn)地粉防己藥材中藥效成分的含量存在較大差異。藥材的藥效成分種類、比例、含量受藥用植物遺傳物質(zhì)、生長(zhǎng)年限和環(huán)境條件的影響,即在特定的氣候、土質(zhì)、生態(tài)等外部環(huán)境條件影響下的內(nèi)部代謝(含次生代謝)產(chǎn)物。例如,有研究者發(fā)現(xiàn),兩面針有效成分含量與土壤有效磷含量成正相關(guān)[9]。不同產(chǎn)地粉防己藥材中藥效成分含量差異是環(huán)境因素還是遺傳因素造成,或者是兩者偶合的結(jié)果,有待于后續(xù)的深入研究加以揭示。
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Determination of Tetrandrine and Fangchindine inStephaniatetrandrafrom DifferentAreas in Jiangxi Province
LAI Xiao-lian1,GUO Sheng-mao1,PENG Ren2,CHEN Lan-lan1,LIAO Xing-guo1
(1.CollegeofLandscapeArchitectureandArt,JiangxiAgriculturalUniversity,Nanchang330045,Jiangxi,China;2.CollegeofLifeScience,JiangxiNormalUniversity,Nanchang330027,Jiangxi,China)
The content of tetrandrine(TET) and fangchindine(FAN) inStephaniatetrandrafrom different areas in Jiangxi Province was determined by HPLC.The result indicated that the method is accurate,reproducible,and samples in the 48 h stable,suitable for determination of TET and FAN inStephaniatetrandra.The contents of TET and FAN inStephaniatetradrafrom different places were markedly different,the content of TET were 2.28%~6.94%,the content of FAN 1.34%~3.15%,the contents of TET and FAN inStephaniatetrandrafrom Yongfeng,Leping,Yihuang and Gaoan were higher than others.
Stephaniatetrandra;tetrandrine;fangchinoline;HPLC
2014-03-09;
2014-04-20
江西省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(20111BBG70030-5);中央財(cái)政林業(yè)科技推廣示范資金項(xiàng)目(JXTG[2013]11)
賴曉蓮(1978—),女,江西寧都人,江西農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與藝術(shù)學(xué)院實(shí)驗(yàn)師,從事森林培育研究。E-mail:laixiaolian@126.com。
郭圣茂(1970—),男,江西寧都人,江西農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與藝術(shù)學(xué)院副教授,從事森林培育研究。E-mail:shmguo@163.com。
10.13428/j.cnki.fjlk.2015.01.018
S759.82;R284.1
A
1002-7351(2015)01-0084-03