程揚(yáng)帆,顏事龍,馬宏昊,沈兆武
(1.安徽理工大學(xué)彈藥工程與爆炸技術(shù)系,安徽 淮南 232001;2.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)近代力學(xué)系,安徽 合肥 230027)
傳統(tǒng)乳化炸藥在使用過(guò)程中存在爆炸威力低的問(wèn)題,研制高威力乳化炸藥已成為研究的熱點(diǎn)問(wèn)題[1-3]。為了改善乳化炸藥的爆轟性能,馬宏昊等[4]首次將儲(chǔ)氫材料MgH2同時(shí)作為敏化劑和含能材料加入到乳化基質(zhì)中,制成了MgH2型儲(chǔ)氫乳化炸藥,并對(duì)其爆轟機(jī)理和抗動(dòng)壓減敏機(jī)理進(jìn)行大量的理論和實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)果表明,MgH2能夠顯著提高乳化炸藥的爆炸威力和抗動(dòng)壓減敏能力[5-9]。該炸藥的敏化機(jī)理為:當(dāng) MgH2加入到乳化基質(zhì)后,由于乳化基質(zhì)含有約10%的水分并呈弱酸性[10],外圍的 MgH2會(huì)與H+發(fā)生反應(yīng),破壞了MgH2的儲(chǔ)氫結(jié)構(gòu),生成的H2在乳化基質(zhì)中形成均勻分布的小氣泡,從而起到敏化作用。然而,MgH2型水解敏化儲(chǔ)氫乳化炸藥也存在發(fā)泡后效和敏化過(guò)程難以有效控制的問(wèn)題,不僅影響炸藥的爆轟性能,也制約了其應(yīng)用和推廣。
在乳化基質(zhì)中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的MgH2就足以起到敏化作用,剩余的MgH2主要通過(guò)參與爆轟反應(yīng)來(lái)提高爆炸威力,因此可將不參與敏化反應(yīng)的MgH2包覆起來(lái),使其不發(fā)生水解,從而能夠有效控制MgH2的水解過(guò)程和反應(yīng)后效。常用的包覆方法有熔融包覆法[11]、球磨包覆法[12]和溶膠-凝膠法[13]等。熔融包覆法完全包覆 MgH2所需的包覆材料過(guò)多,導(dǎo)致包覆膜過(guò)厚,從而影響炸藥的爆轟性能;球磨包覆法耗時(shí)長(zhǎng),且包覆后的MgH2容易固結(jié)成塊;溶膠-凝膠法不僅能夠?qū)崿F(xiàn)均勻包覆,包覆膜的厚度可調(diào)且工藝簡(jiǎn)單。
本研究采用溶膠-凝膠法制備了石蠟和硬脂酸包覆的MgH2,用掃描電鏡對(duì)包覆膜的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,測(cè)試了石蠟包覆MgH2的防水和抗氧化性能,并通過(guò)水下爆炸實(shí)驗(yàn)對(duì)其敏化的乳化炸藥的貯存穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。
MgH2,平均粒徑為20μm,阿法埃莎(中國(guó))化學(xué)有限公司;石蠟和硬脂酸,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
Quanta 200型掃描電鏡,美國(guó)FEI公司。
根據(jù)相似相溶原理,選擇某有機(jī)溶劑溶解硬脂酸和石蠟。首先將包覆材料(硬脂酸或石蠟)在有機(jī)溶劑中溶解,加入MgH2粉末,混合攪拌均勻后制成溶膠前驅(qū)體,最后在烘箱中烘干后制成硬脂酸和石蠟包覆的MgH2,包覆膜的厚度可以通過(guò)包覆材料的質(zhì)量比進(jìn)行調(diào)節(jié)。
采用環(huán)境掃描電鏡分別對(duì)硬脂酸和石蠟包覆的MgH2微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;采用炸藥猛度測(cè)試中的“鉛鑄壓縮法”實(shí)驗(yàn)研究?jī)煞N材料對(duì)炸藥猛度的影響,樣品質(zhì)量為50g,炸藥的猛度與鉛鑄的壓縮量成正比。依據(jù)猛度實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)包覆材料進(jìn)行選擇;通過(guò)防水實(shí)驗(yàn)和抗氧化實(shí)驗(yàn)對(duì)石蠟包覆膜的性能進(jìn)行了驗(yàn)證;利用水下爆炸實(shí)驗(yàn)研究石蠟包覆的MgH2與乳化基質(zhì)的相容性和貯存穩(wěn)定性。
包覆后的MgH2釋放出的H2只有參與爆轟反應(yīng)才能提高炸藥的爆炸威力,因此,要求包覆膜能夠透過(guò)H2分子。同時(shí),為了解決MgH2型水解敏化儲(chǔ)氫乳化炸藥的后效問(wèn)題,保證MgH2的貯存穩(wěn)定性,要求包覆膜能夠阻擋H2O和O2分子。由于H2分子的直徑小于H2O和O2分子,通過(guò)調(diào)節(jié)包覆膜表面縫隙的尺寸,以達(dá)到選擇性透過(guò)分子的目的,包覆膜的功能如圖1所示。同時(shí),乳化基質(zhì)是弱酸性環(huán)境,包覆膜還應(yīng)具有抗弱酸的功能。
圖1 儲(chǔ)氫材料包覆膜功能示意圖Fig.1 Functional diagram of coating film for hydrogen storage material
石蠟和硬脂酸是炸藥中常用的黏結(jié)劑和鈍化劑,都不溶于水,因此選用石蠟和硬脂酸作為包覆材料,以達(dá)到防水和降感的雙重目的。
圖2為包覆前后MgH2的掃描電鏡圖。
圖2 MgH2包覆前后的掃描電鏡圖Fig.2 SEM images of MgH2before and after coating
從圖3可以看出,未包覆的MgH2表面光滑并呈長(zhǎng)條狀,石蠟包覆的MgH2表面有納米級(jí)縫隙,硬脂酸包覆MgH2的表面較致密,粒徑略小于石蠟包覆的MgH2,但大于未包覆MgH2的粒徑。通過(guò)以上討論可知,采用溶膠-凝膠法能夠?qū)崿F(xiàn)儲(chǔ)氫材料MgH2的均勻包覆。
硬脂酸包覆MgH2和石蠟包覆MgH2型乳化炸藥壓縮鉛鑄試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。結(jié)果表明,添加硬脂酸包覆MgH2的復(fù)合敏化乳化炸藥猛度為17mm,遠(yuǎn)低于添加石蠟包覆MgH2乳化炸藥的猛度(24mm)。分析認(rèn)為,硬脂酸包覆膜的表面過(guò)于致密,從而導(dǎo)致MgH2中的H2在爆轟過(guò)程中難以完全參與反應(yīng),而石蠟包覆膜的表面有納米級(jí)的縫隙,H2容易透過(guò)包覆膜參與爆轟反應(yīng),使其猛度增加。因此,選擇石蠟作為 MgH2的包覆材料。
圖3 MgH2儲(chǔ)氫復(fù)合乳化炸藥的猛度實(shí)驗(yàn)結(jié)果Fig.3 Brisance test results of MgH2sensitized composite emulsion explosives
圖4為包覆前后MgH2防水性能測(cè)試結(jié)果。
圖4 MgH2的防水性能測(cè)試結(jié)果Fig.4 Water resistance testing of MgH2
從圖4可以看出,未包覆的MgH2在水中形成乳濁液,同時(shí)生成大量氣泡,說(shuō)明MgH2發(fā)生了水解反應(yīng);石蠟包覆的MgH2在水中懸浮于水面上,說(shuō)明石蠟包覆的MgH2與水不發(fā)生反應(yīng),具有很好的防水性能。這是因?yàn)榘埠蟮腗gH2表面有一層石蠟?zāi)?,石蠟為高分子有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)上含有很多憎水基,排斥水分子,因此石蠟包覆的MgH2不溶于水。
將石蠟包覆的MgH2在常溫敞開(kāi)條件下貯存30d,用掃描電鏡對(duì)其抗氧化性能進(jìn)行EDS測(cè)試,結(jié)果如表1所示。C元素一般是實(shí)驗(yàn)操作中引入的雜質(zhì),O元素的含量可以定性反應(yīng)MgH2的氧化程度。從表1可以看出,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)40.51%,說(shuō)明石蠟包覆膜的抗氧化性能有待改善,包覆后的MgH2需密封貯存。
表1 石蠟包覆MgH2的EDS測(cè)試結(jié)果Table 1 The results of EDS for paraffin wax coated MgH2
石蠟包覆MgH2抗氧化性能不佳的可能原因有3個(gè):(1)包覆環(huán)境(如未在真空箱中操作而引入的氧元素);(2)包覆工藝的問(wèn)題(如攪拌和烘干過(guò)程導(dǎo)致包覆膜的結(jié)構(gòu)問(wèn)題);(3)包覆材料的選擇和質(zhì)量配比問(wèn)題。
圖5是石蠟包覆MgH2型儲(chǔ)氫乳化炸藥貯存150d后的水下爆炸壓力時(shí)程曲線。由圖5可以看出,貯存150d后,MgH2型復(fù)合敏化儲(chǔ)氫乳化炸藥的沖擊波壓力峰值從14.6MPa降至14.5MPa,只降低了1.09%,說(shuō)明MgH2型復(fù)合敏化儲(chǔ)氫乳化炸藥的貯存穩(wěn)定性符合要求。這是因?yàn)榘埠蟮腗gH2具有很好的防水性能,抑制了炸藥的過(guò)度發(fā)泡作用,從而避免了炸藥在貯存過(guò)程中的敏化氣泡過(guò)大而影響其爆轟性能。
圖5 石蠟包覆的MgH2型儲(chǔ)氫乳化炸藥水下爆炸壓力時(shí)程曲線Fig.5 Shock wave pressure-time curves of paraffin wax coated MgH2sensitized emulsion explosive
(1)通過(guò)溶膠-凝膠法,采用石蠟和硬脂酸對(duì)MgH2進(jìn)行包覆,得到包覆均勻且厚度可控的包覆膜。
(2)石蠟包覆膜上有納米級(jí)的縫隙,能夠透過(guò)H2而阻止水分子的進(jìn)入,在提高炸藥爆轟性能的同時(shí)解決了炸藥的發(fā)泡過(guò)程控制及后效問(wèn)題。
(3)MgH2型復(fù)合敏化儲(chǔ)氫乳化炸藥具有優(yōu)異的貯存穩(wěn)定性,但石蠟包覆MgH2的抗氧化性能不佳,需要進(jìn)一步改善。
[1] Jolanta Biegan′ska.Using nitrocellulose powder in emulsion explosives[J].Combustion,Explosion,and Shock Waves,2011,47:366-368.
[2] Liqing L.Use of aluminum in perforating and stimulating a subterranean formation and other engineering applications:US,20030037692[P].2003.
[3] Ustimenko E V,Shiman L N,Kholodenko T F.On environmental effects of emulsion explosives with products of processing of solid propellants in blasting works[J].Nauch Vestn Nats Gorn Univ Ukrainy,2010,4:35-40.
[4] 馬宏昊,程揚(yáng)帆,沈兆武.氫化鎂型儲(chǔ)氫乳化炸藥:CN,102432407A[P].2012.
[5] Cheng Yang-fan,Ma Hong-h(huán)ao,Shen Zhao-wu.Detonation characteristics of emulsion explosives sensitized by MgH2[J].Combustion,Explosion,and Shock Waves,2013,49(5):614-619.
[6] 程揚(yáng)帆,馬宏昊,沈兆武.MgH2對(duì)乳化炸藥壓力減敏影響的 實(shí) 驗(yàn) 研 究 [J].爆 炸 與 沖 擊,2014,34(4):427-432.CHENG Yang-fan,MA Hong-h(huán)ao,SHEN Zhao-wu.Experiment research on pressure desensitization of emulsion explosives sensitized by MgH2[J].Explosion and Shock Waves,2014,34(4):427-432.
[7] Cheng Yang-fan,Ma Hong-h(huán)ao,Shen Zhao-wu.Explo-sion power and pressure desensitization resisting property of emulsion explosives sensitized by MgH2[J].Journal of Energetic Materials,2014,32(3):207-218.
[8] Cheng Yang-fan,Ma Hong-h(huán)ao,Shen Zhao-wu.Pressure desensitization influential factors and mechanism of magnesium hydride sensitized emulsion explosives[J].Propellants,Explosives,Pyrotechnics,2014,39:267-274.
[9] 程揚(yáng)帆.基于儲(chǔ)氫材料的高能乳化炸藥爆轟機(jī)理和爆炸性能研究[D].合肥:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué),2014.CHENG Yang-fan.Detonation mechanism and explosion property of high energy emulsion explosives based on hydrogen storage material[D].Hefei:University of Science and Technology of China,2014.
[10]汪旭光.乳化炸藥[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1993.WANG Xu-guang.Emulsion Explosives[M].Beijing:Metallurgical Industry Press,1993.
[11]張耀,李壽權(quán),應(yīng)窕,等.球磨表面包覆對(duì)鎂基貯合金電化學(xué)性能的影響[J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào),2011,11(4):582-585.ZHANG Yao,LI Shou-quan,YING Tiao,et al.Effect of surface coating by ball milling on cycle stability of Mg-based hydrogen storage electrodes[J].The Chinese Journal of Nonferrous Metals,2011,11(4):582-585.
[12]張進(jìn),曹高劭,涂江平,等.氧化物熔融浸漬法包覆LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2的電化學(xué)性能研究[J].材料導(dǎo)報(bào),2008,22:258-263.ZHANG Jin,CAO Gao-shao,TU Jiang-ping,et al.Research on electrochemical properties of metal oxides coated LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2by metal impregnation[J].Materials Review,2008,22:258-263.
[13]楊漢培,宋雙雙,俞咪虹,等.CNTs改性及水體中Cr(VI)離子的吸附性能研究[J].安徽理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2014,32(2):38-45.YANG Han-pei,SONG Shuang-shuang,YU Mi-h(huán)ong,et al.Study on the surface modification of CNTs and their adsorption of Cr(VI)from aqueous solution[J].Journal of Anhui University of Science and Technology(Natural Science Edition),2014,32(2):38-45.