李 娟 海南省瓊海市中心醫(yī)院心電圖室 571400
典型HCM的病變部位主要好發(fā)于室間隔基底部以及左心室側(cè)壁,而心尖肥厚型心肌?。ˋpical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)是肥厚型心肌病的一種特殊的亞型,是指肥厚心肌局限于左室乳頭肌以下的心尖部[1]。而關(guān)于肥厚型心肌病患者的心電圖出現(xiàn)的異常早有文獻報道,常見的異常主要包括[2]:胸導聯(lián)的T波出現(xiàn)倒置,ST段壓低;左室高電壓;深而窄的Q波;不完全性束支阻滯等變化。但臨床上缺乏關(guān)于心尖肥厚型心肌病及典型肥厚型心肌病各自的心電圖特征性鑒別判斷,國內(nèi)關(guān)于國民AHCM的心電圖特異性改變較少,本文就通過與典型的HCM診斷方法及臨床特征作出比較,來探討兩者的差異性,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 回顧性收集我院2010年1月-2013年1月確診為肥厚型心肌病的患者共164例,其中心尖肥厚型心肌病的患者82例分為AHCM組,典型的室間隔基底部以及左心室側(cè)壁肥厚的患者共82例,根據(jù)是否靜息狀態(tài)下左心室流出道壓(LOVT)梗阻分為梗阻組(Ⅱ組,39例)和非梗阻組(Ⅰ組,43例),評 判 標 準 為[3]:LOVT 壓 差 <30mmHg(1mmHg=0.133kPa)則為非梗阻性,將LOVT>30mmHg定義為梗阻性。收集三組患者的一般臨床資料包括患者年齡、性別、臨床癥狀等情況,三組患者的基本臨床資料無明顯差異,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
1.2 入選標準 符合MRI或超聲心動圖關(guān)于典型心尖肥厚型心肌病/典型肥厚型心肌病的診斷[4]。
1.3 排除標準 (1)合并高血壓、心律失?;颊摺⒎块g隔室間隔缺損的先心病患者;(2)運動員心肌肥厚者。
表1 三組患者的基本臨床資料比較〔n(%)〕
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.00軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料用(±s)表示,三組間數(shù)據(jù)采用單因素方差分析,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。
82例AHCM患者中,在ST段水平型下移、ST段抬高、T波倒置及心房顫動的方面與Ⅰ、Ⅱ組患者的比較差異均無統(tǒng)計學意義。但在左室高壓、病理性Q波及GNT(深尖倒置T波)方面與典型肥厚型心肌病患者有明顯的差異。見表2。
肥厚型心肌病(HCM)是指至少與9種編碼心肌細胞肌小節(jié)收縮蛋白的基因發(fā)生突變的常染色體顯性的異常性疾病,它主要以心肌肥厚、心肌細胞排列紊亂、間質(zhì)纖維化以及出現(xiàn)左室功能異常為主要特征[5],肥厚型心肌病是心肌病的重要一型,臨床上主要以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征,隨著我國患病率的增加,特別是2011年的美國心臟病學會基金會及美國學會聯(lián)合頒發(fā)了關(guān)于“肥厚型心肌病診斷指南”后[6],國內(nèi)關(guān)于 HCM的重視程度較以往有所增加。本文通過比較心尖肥厚型心肌病和典型肥厚型心肌病的心電圖差異,可以得出:AHCM組在心電圖主要表現(xiàn)為GNT,而梗阻性肥厚型心肌病更易出現(xiàn)左室高電壓,典型肥厚型心肌病均可出現(xiàn)病理性Q波。
表2 三組患者的心電圖資料比較〔n(%)〕
綜上所述,HCM雖然臨床表現(xiàn)特異性較小,但心電圖對其出現(xiàn)的病例變化有較好的特異性,而AHCM通過心電圖中的GNT改變?nèi)菀追中丸b別典型肥厚型心肌病,而關(guān)于梗阻性與非梗阻性的肥厚型心肌病的判斷,可以通過ST段的抬高進行初步鑒別,因此,心電圖胸導聯(lián)上典型的GNT可為確診AHCM提供依據(jù)[7]。
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