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      鐵氰化鉀分光光度法測定茶葉中的鐵

      2015-10-20 12:09:45劉榮森等
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年9期
      關(guān)鍵詞:分光光度法茶葉

      劉榮森等

      摘要:為了探索茶葉中總鐵含量測定的新方法,利用濕法把茶葉消化,使茶葉中的鐵游離出來,加入NH2OH·HCl使Fe3+還原為Fe2+,再加入K3[Fe(CN)6],F(xiàn)e2+與K3[Fe(CN)6]生成可溶性普魯士藍(lán),再通過測定普魯士藍(lán)的吸光度來測定茶葉中總鐵的含量。Fe3+含量在0.02~9.60 μg/mL均具有良好的線性關(guān)系,線性回歸方程D=0.184 2C+0.028 8(D為吸光度;C為質(zhì)量濃度,μg/mL),相關(guān)系數(shù)r=0.999。測定了市售3種茶葉中鐵的含量,平均加樣回收率為97.47%。該法具有分析成本低、試劑無毒、操作簡單、靈敏度高、線性范圍較寬、儀器普及率高等優(yōu)點。

      關(guān)鍵詞:普魯士藍(lán);分光光度法;茶葉;鐵

      中圖分類號: O657.32文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2015)09-0344-02

      茶葉具有止渴、清神、利尿、治咳、祛痰、明目、益思、除煩去膩、驅(qū)困輕身、消炎解毒等功效。茶葉中含有茶單寧、蛋白質(zhì)、生物堿、果膠、氨基酸、鉀、鈣、鎂、錳、鐵等。其中鐵元素在人體中具有造血功能,參與血蛋白、細(xì)胞色素及各種酶的合成,促進(jìn)生長,鐵還在血液中起運輸氧和營養(yǎng)物質(zhì)的作用。人體缺鐵可導(dǎo)致缺鐵性貧血、免疫功能下降和新陳代謝紊亂。測定茶葉中的鐵含量對茶葉營養(yǎng)價值的評估具有重要的意義。已報道的茶葉中鐵的測定方法有:光化學(xué)伏安法[1]、分光光度法[2-4]、原子吸收光譜法[5-8]、熒光熄滅法[9]等。利用生成普魯士藍(lán)的可見光分光光度法測定茶葉中的鐵含量還未見報道。本試驗首先把茶葉消化,加入NH2OH·HCl,使茶葉中的Fe3+還原為Fe2+,然后加入K3[Fe(CN)6],F(xiàn)e2+與 K3[Fe(CN)6] 生成可溶性普魯士藍(lán),通過測定普魯士藍(lán)在712 nm 處的吸光度來測定茶葉中總鐵的含量。本法所用儀器簡單,操作容易,干擾少,所用試劑無毒且價格便宜,測定靈敏度高、線性范圍較寬,應(yīng)用于茶葉中鐵含量的測定,結(jié)果令人滿意。

      1材料與方法

      1.1試劑與材料

      鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(10 μg/mL):用十二水硫酸鐵銨(AR,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所)配制,準(zhǔn)確稱取0.431 7 g十二水硫酸鐵銨,加入6 mol/L硫酸10 mL及適量蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,配制成含鐵100 μg/mL的溶液。準(zhǔn)確移取含鐵100 μg/mL的溶液20.00 mL,轉(zhuǎn)移至200 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。鹽酸羥胺(10%):稱取鹽酸羥胺(AR,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)4.0 g,放入小燒杯中,加入36 mL蒸餾水,攪拌溶解,轉(zhuǎn)移入棕色試劑瓶中(臨用時配制)。鐵氰化鉀(1.500 mmol/L):稱取K3[Fe(CN)6](AR,天津市德恩化學(xué)試劑有限公司)0.246 9 g,放入小燒杯,加入適量蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

      市售茶葉3種:信陽毛尖、安溪鐵觀音、祁門紅茶,均購自洛陽市茶葉市場。

      1.2儀器

      TU-1900雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);電子天平(上海奧豪斯儀器有限公司);PHS-3C型精密酸度計(上海大普儀器有限公司)。

      1.3試驗方法

      1.3.1樣品處理樣品按照王功平等[10]、陳祥海等[11]的方法進(jìn)行處理,首先把樣品放入烘箱中,90 ℃烘干至恒質(zhì)量。把樣品研碎,稱取茶葉樣品2.000 0 g,放入200 mL三角瓶中,加入30 mL濃硝酸和3 mL濃硫酸,放置過夜,將三角瓶放在電爐上加熱至沸騰20~30 min,溶液呈棕黃色,冷卻,再加入2 mL濃硝酸,煮沸,重復(fù)以上操作,當(dāng)加濃硝酸不再顯示棕色時,說明茶葉已消化完全,這時溶液呈澄清狀態(tài),繼續(xù)加熱煮沸至冒白煙。冷卻,轉(zhuǎn)移至離心管中,用離心機(jī)4 000 r/min離心30 min。棄去沉淀,把上清液轉(zhuǎn)移入50 mL容量瓶中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值為1.0,加水至刻度。

      1.3.2測定方法準(zhǔn)確移取2.00 mL茶葉提取液,放入12.50 mL比色管中,加入1.00 mL 10%的鹽酸羥胺,再加入1.80 mL 1.500 mmol/L的K3[Fe(CN)6]溶液,用蒸餾水稀釋至刻度,室溫放置10 min,以試劑空白為參比,用分光光度計測定溶液在712 nm處的吸光度。

      2結(jié)果與分析

      2.1反應(yīng)機(jī)理

      通過消化反應(yīng)使茶葉中的鐵游離,然后加入鹽酸羥胺使Fe3+還原為Fe2+,再加入K3[Fe(CN)6],F(xiàn)e2+與 K3[Fe(CN)6] 生成可溶性普魯士藍(lán)。通過測定普魯士藍(lán)在712 nm處的吸光度可間接測定茶葉中總鐵的含量。

      2.2最大吸收波長的選擇

      按照“1.3”節(jié)的試驗方法,以試劑空白為參比,用 TU-1900 雙光束紫外可見分光光度計掃描生成可溶性普魯士藍(lán)在 500~900 nm的吸收光譜。圖1表示生成可溶性普魯士藍(lán)的光吸收曲線,最大吸收波長為712 nm,故本試驗選擇測定波長為712 nm。

      2.3K3[Fe(CN)6]的用量

      考察了K3[Fe(CN)6]用量對吸光度的影響。圖2表示K3[Fe(CN)6]用量為0.4~3.0 mL時,溶液的吸光度變化。當(dāng)K3[Fe(CN)6]用量為1.80 mL時,吸光度達(dá)到最大,繼續(xù)增加K3[Fe(CN)6]的用量,溶液吸光度基本保持不變,說明K3[Fe(CN)6]已與還原生成的Fe2+完全反應(yīng),故選擇1.500 mmol/L K3[Fe(CN)6]溶液用量為1.80 mL。

      2.4pH值及顯色時間的選擇

      考察了pH值對吸光度的影響,當(dāng)pH值在0.5~4.0范圍內(nèi),考察了不同pH值溶液吸光度的變化情況,圖3表示了溶液pH值對吸光度的影響。 當(dāng)溶液的pH為1.0時,溶液的吸光度最大,隨著溶液pH值的增大,溶液的吸光度逐漸減小。故本試驗選擇pH值為1.0。endprint

      K3[Fe(CN)6]與Fe2+生成可溶性普魯士藍(lán)的反應(yīng)在室溫下就能進(jìn)行,考察了顯色時間對吸光度的影響,從放置時間1 min到30 min,每5 min測定1次吸光度,觀察溶液吸光度的變化情況。溶液的吸光度從5 min到30 min幾乎保持不變。故本試驗選擇放置時間為10 min。

      2.5干擾物質(zhì)的影響

      在最佳試驗條件下,配制Fe3+含量為2.0 μg/mL的溶液進(jìn)行測定,控制相對誤差在±5%之內(nèi),對一些茶葉中常見的有機(jī)成分 (咖啡堿、茶單寧、葉綠素、葉黃素、維生素C)和一些常見離子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Mn2+)進(jìn)行了干擾影響的測定。研究表明:100倍的咖啡因、150倍的茶多酚和維生素C、300倍的葉綠素和葉黃素不影響測定,300倍的Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Mn2+不影響測定。

      2.6工作曲線與檢出限

      配制 Fe3+含量(C)分別為0、0.16、0.40、0.80、1.60、2.40、3.20、4.00、4.80、5.60、6.40、7.20、8.00、8.80、9.60 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,根據(jù)試驗方法測其吸光度D并進(jìn)行線性回歸。Fe3+含量在0.02~9.60 μg/mL均具有良好的線性關(guān)系,線性回歸方程D=0.184 2C+0.028 8,相關(guān)系數(shù)r=0.999。摩爾吸光系數(shù)ε=1.03×104 L/(mol·cm)。對11份Fe3+含量為0.32 μg/mL的溶液進(jìn)行了平行試驗,標(biāo)準(zhǔn)偏差 σ=1.23×10-3,檢測限(3σ/k)為0.020 μg/mL。

      2.7樣品測定和回收率試驗

      2.7.1樣品測定準(zhǔn)確稱取每份待測樣品2.000 0 g,按照“1.2”節(jié)的試驗方法進(jìn)行樣品處理和測定。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定樣品中的鐵含量,結(jié)果見表1。

      2.7.2加標(biāo)回收率試驗準(zhǔn)確稱取信陽毛尖、安溪鐵觀音、祁門紅茶各2.000 0 g,分別加入鐵0.200 0 mg,按“1.3”節(jié)的方法進(jìn)行回收率試驗,結(jié)果見表1:回收率為96.6%~98.6%。

      3結(jié)論

      為了測定茶葉中總鐵的含量,首先通過消化,使茶葉中的鐵游離出來,加入鹽酸羥胺使Fe3+還原為Fe2+,然后加入 K3[Fe(CN)6],F(xiàn)e2+與K3[Fe(CN)6]生成可溶性普魯士藍(lán)。確定了普魯士藍(lán)分光光度法測定茶葉中鐵的最佳試驗條件。建立了吸光度與鐵含量的關(guān)系,鐵含量在0.02~9.60 μg/mL均具有良好的線性關(guān)系,平均回收率達(dá)到97.47%。 成功分析了市售3種茶葉中鐵的含量,結(jié)果令人滿意。

      參考文獻(xiàn):

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      [4]葛笑蘭,謝秀娟,張振新. 甲基橙-亮綠體系動力學(xué)光度法測定茶葉中痕量鐵[J]. 分析科學(xué)學(xué)報,2010,26(3):367-369.

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      [6]董宏博,崔桂花,趙文秀. 茶葉中錳、鐵、鋅、鉻等10種微量元素的快速測定[J]. 廣東微量元素科學(xué),2012,19(8):34-37.

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      [8]蔣天智,吳銘強(qiáng),周 志,等. FAAS法測定原生態(tài)茶葉中的微量鐵[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(26):11399-11400.

      [9]代鋼,敖登高娃. 2,4-二氯苯基熒光酮-Triton X-100熒光熄滅法測定中草藥、茶葉中的微量Fe[J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2004,24(7):848-850.

      [10]王功平,練夢南,黃鎖義. 分光光度法測定桂西茶葉中鐵的含量[J]. 廣東微量元素科學(xué),2005,12(8):57-59.

      [11]陳祥海,李樹梅,黃鎖義. 分光光度法測定野菜中鐵的含量[J]. 微量元素與健康研究,2005,22(6):37-38.endprint

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