趙子劍，殷望宇

(懷化學院 化學與化學工程系， 湖南 懷化 418008)

清肺抑火片是由明代龔延賢《壽世保元》中清肺抑火湯加減而制成的中成藥，方由黃芩、梔子、黃柏、大黃、苦參、天花粉、知母、桔梗和前胡九味藥組成，是臨床療效確切的咳嗽、發(fā)熱、便秘治療藥［1］.目前清肺抑火片的質量控制研究雖已取得不少可喜成果，但仍存在缺點［2－8］，例如，質量控制僅有制劑通則項下檢測內容，標準過于簡單或不能同時測定多個成分，導致定量耗時且不經濟.為了有效地控制產品質量，本文用HPLC 法同時測定了方中梔子苷、大黃素和大黃酚的含量.現報道如下:

1 儀器、試藥

1.1 儀器

CBL9960A 超聲波清洗器(上?？茖С晝x有限公司);METTLER TOLEDOAG135 型電子分析天平(梅特勒－托利多儀器(上海)有限公司);FW 型中藥粉碎機;LC－15C 高效液相色譜儀，紫外檢測器，Lcsolution 色譜工作站(日本島津)等.

1.2 試藥

清肺抑火片(批號53020994、53020995、53020996，0.6 g/片)由云南省曲靖藥業(yè)有限公司提供;梔子苷對照品(批號110749－201115)，大黃素對照品(批號110756－200110)，大黃酚對照品(批號110796－200514)，以上對照品購于中國藥品生物制品檢定所;方中9 味藥材購于懷化市懷仁大藥房;甲醇為色譜純，水為超純水，其它試劑均為分析純.

2 含量測定

2.1 色譜條件 色譜柱:Dikma Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6 mm，5 μm);以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流量:1.0 mL/min，流動相為乙腈 (A)－0.1% 磷酸水溶液 (B)，梯度程序:0 ～15 min，15%A;15 ～20 min，15% ～25%A;20 ～25 min，25%～35% A;25 ～30 min，35% ～55% A;30 ～35 min，55% ～75% A;35 ～40 min，75% ～90% A;40 ～70 min，90%A.檢測波長分別為238 nm (梔子苷)和254 nm (大黃素，大黃酚)［9］.

2.2 對照品溶液的制備［9］精密稱取五氧化二磷減壓干燥12 h 后的梔子苷、大黃素和大黃酚對照品適量，加甲醇制成每1 mL 含梔子苷30 μg、大黃素和大黃酚40 μg 的溶液，搖勻，即得梔子苷、大黃素和大黃酚對照品溶液.

2.3 供試品溶液的制備［10－11］取本品粉末(過三號篩)約0.1 g，精密稱取，置于100 mL 容量瓶中，精密加入甲醇25 mL，稱定重量，超聲處理40 min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過.精密量取續(xù)濾液10 mL，置于25 mL 容量瓶中，加甲醇至刻度，濾過，取續(xù)濾液，即得清肺抑火片供試品溶液.

2.4 陰性樣品溶液的制備 取缺梔子，大黃藥材的陰性樣品，按供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液.

2.5 系統(tǒng)適用性試驗 分別精密吸取各對照品溶液，清肺抑火片供試品溶液，缺梔子，大黃的陰性樣品供試液各20 μl，注入HPLC 儀，按“2.1 色譜條件”測定，結果見圖1.由圖1 可知，供試品與對照品色譜在相近的保留時間內(梔子苷tR=9.7 min，大黃素tR=52.8 min，大黃酚tR=61.9 min)有相似的色譜峰而陰性樣品無這些色譜峰，且樣品中梔子苷、大黃素、大黃酚與其他色譜峰均可達到基線分離，分離度均大于1.5，測定結果表明陰性樣品無干擾.

圖1 HPLC 色譜圖

2.6 線性關系考察 精密吸取上述梔子苷對照品溶液(30 μg/mL)，分別取2、5、10、15、20 μL，注入液相色譜儀，測定峰面積，以對照品濃度為橫坐標(X)，以測得峰面積為縱坐標(Y)，線性回歸.得梔子苷線性回歸方程為y = 2 × 106x－5258.7，R2=0.9994;表明梔子苷在0.06 ～0.6 μg 范圍內呈良好的線性關系.精密吸取上述大黃素、大黃酚對照品溶液(40 μg/mL)，分別取2、5、10、15、20 μL，注入液相色譜儀，測定峰面積，以對照品濃度為橫坐標(X)，以測得峰面積為縱坐標(Y)，線性回歸.得大黃素線性回歸方程為y = 3 × 106x +140008，R2=0.9998;大黃酚線性回歸方程為y = 5 ×106x +23958，R2=0.9999;表明大黃酸、大黃素在0.08 ～0.8 μg 范圍內呈良好的線性關系.

2.7 精密度試驗 精密吸取混合對照品溶液，按上述色譜條件操作，重復進樣6 次，每次進樣20 μl，測定其峰面積，算出RSD.結果梔子苷峰面積的RSD 為1.04%，大黃素和大黃酚峰面積的RSD 分別為0.16%和0.88%，實驗結果表明，本法精密度良好.

2.8 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一供試品溶液，按上述色譜條件，分別在0、2、4、6、8、12 h 時進樣，結果梔子苷峰面積的RSD 為1.12%，大黃素峰面積的RSD值為0.49%，大黃酚峰面積的RSD 值為0.38%.表明供試品溶液在12 h 內穩(wěn)定.

2.9 重復性試驗 取同一批號樣品6 份，按上述供試品溶液制備方法，平行制樣并測定，結果測得供試品中梔子苷平均含量為0.61905 mg/g，RSD =1.32% (n=6);大黃素平均含量為0.4308 mg/g，RSD =1.10%(n = 6);大黃酚平均含量為0.4860 mg/g，RSD =0.41% (n=6).說明該方法的重復性良好.

2.10 回收率試驗 精密稱取已知濃度的供試品0.25 g，置于具塞錐形瓶中.平行稱定6 份.在6 份樣品中分別精密加入梔子苷、大黃素、大黃酚對照品適量(相當于樣品中這些成分含量的80%、100%、120%)，然后加甲醇60 mL，超聲40 min.按上述色譜條件操作，測定這6 份供試品溶液中梔子苷、大黃素和大黃酚的含量，計算平均回收率及RSD 值.結果梔子苷的平均回收率為98.33%，RSD 為0.55%;大黃素平均回收率為97.43%，RSD 為0.50%;大黃酚平均回收率為97.73%，RSD 為0.87%.結果表明，本方法回收率良好.

2.11 樣品測定 按上述樣品溶液制備方法及色譜條件，測定3 份清肺抑火片樣品，結果見表1.

表1 樣品中梔子苷、大黃素、大黃酚的含量測定

3 討論

本文用HPLC 法一次測定了清肺抑火片中梔子苷、大黃素、大黃酚的含量.該方法供試品溶液制備簡便易行，專屬性好，分離度符合要求，靈敏度高，穩(wěn)定性好，可作為該制劑含量測定的方法.

在實驗過程中還考察了0.8、0.9、1.0、1.1 mL/min 等多種流速，結果發(fā)現當流速為1.0 mL/min 的時候，樣品中目標成分的分離效果較好，各組分的分離度均能達到1.5 以上.在流動相選擇的實驗中，筆者比較了乙腈－0.1%磷酸溶液，甲醇－0.1%磷酸溶液，乙腈－水3 種流動相系統(tǒng)，結果以乙腈－0.1%磷酸溶液為流動相時各組分分離效果較好，基線較平穩(wěn).

［1］國家藥典委員會．衛(wèi)生部藥品標準(中藥成方制劑第二冊)［M］．北京:人民衛(wèi)生出版社，1990:248．

［2］李健，徐金波，陳妍，等．清肺抑火片的質控方法研究［J］．天津中醫(yī)，2002，19 (3):52－54．

［3］李應芬，李照宏，朱正華．清肺抑火片質量標準的研究［J］．中成藥，2008，30 (2):301－302．

［4］鮑長麗，傅紅，包淑英，等．RP－HPLC 法測定清肺抑火片中梔子苷的含量［J］．中國中醫(yī)藥雜志，2005，13(3):616．

［5］葉秀金，宋粉云．HPLC 法測定清肺抑火丸中大黃的四種成分的含量［J］．中藥新藥與臨床藥理，2010，21(6):646－648．

［6］李玉仿．清肺抑火片的薄層分析［J］．天津藥學，2002，14 (2):66．

［7］葉秀金，宋粉云．HPLC 法測定清肺抑火丸中大黃的四種成分的含量［J］．中藥新藥與臨床藥理，2010，21(6):646－648．

［8］張小慧，王瑞明，倪艷，等．清肺抑火片質量標準研究［J］．中國中醫(yī)藥信息雜志，2008，15 (5):47－48．

［9］國家藥典委員會．中華人民共和國藥典2010年版一部［M］．北京:化學工業(yè)出版社，2010:232;22．

［10］汪霞．RP－HPLC 法同時測定清肺抑火片中大黃3 種成分的含量［J］．中國藥事，2008，22 (1):49－51．

［11］張立．HPLC 法同時測定金酸萍顆粒中大黃素、大黃酚的含量［J］．中國藥師，2011，14 (3):425．