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      阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與心房顫動(dòng)的相關(guān)性研究進(jìn)展

      2015-12-09 23:12:47陳明鮮肖宜超劉啟明綜述周勝華審校
      醫(yī)學(xué)綜述 2015年3期
      關(guān)鍵詞:消融術(shù)心房房顫

      陳明鮮,肖宜超,劉啟明(綜述),周勝華(審校)

      (中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心血管內(nèi)科,長(zhǎng)沙 410011)

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      阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與心房顫動(dòng)的相關(guān)性研究進(jìn)展

      陳明鮮△,肖宜超△,劉啟明(綜述),周勝華※(審校)

      (中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心血管內(nèi)科,長(zhǎng)沙 410011)

      摘要:阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)與心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上的常見疾病。近年來(lái),有很多研究表明OSAHS與房顫有密切的聯(lián)系,OSAHS在房顫新發(fā)病、進(jìn)展過(guò)程和射頻消融術(shù)后的復(fù)發(fā)中起著重要作用。為了選擇更有效的治療策略及降低房顫復(fù)發(fā)率,充分認(rèn)識(shí)兩者的相互關(guān)系十分必要,該文主要就OSAHS與房顫的關(guān)系、機(jī)制、治療等方面予以闡述。

      關(guān)鍵詞:阻塞性睡眠呼吸低通氣綜合征;心房顫動(dòng);射頻消融術(shù)

      心房顫動(dòng)(房顫)是最常見的持續(xù)性心律失常,房顫的發(fā)病率有逐年增加的趨勢(shì),給社會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。降低房顫的發(fā)病率及復(fù)發(fā)率成為迫切的任務(wù)。有資料顯示,阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSHAS)是許多心血管疾病的危險(xiǎn)因素,且與房顫有密切的聯(lián)系,是房顫發(fā)病率及復(fù)發(fā)率增加的一個(gè)重要因素[1]。因此,充分了解兩者關(guān)系,提出恰當(dāng)?shù)闹委煵呗裕越档头款澃l(fā)生率及復(fù)發(fā)率是研究的重點(diǎn)?,F(xiàn)將OSAHS與房顫的關(guān)系、OSAHS與房顫發(fā)病機(jī)制和治療綜述如下。

      1OSHAS與房顫的關(guān)系

      OSAHS是指在睡眠中上呼吸道短暫的完全性或部分性堵塞引起的低氧血癥、高碳酸血癥、交感神經(jīng)興奮性增高、內(nèi)皮功能紊亂等為特征的常見慢性呼吸系統(tǒng)疾病。OSAHS可以引起許多心血管疾病,如高血壓、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)、心律失常、心力衰竭等,增加心血管疾病的發(fā)病率和病死率的風(fēng)險(xiǎn)[1]。房顫是臨床上最常見的心律失常,并且有很高的致殘率和病死率。高血壓、冠心病、瓣膜性心臟病、充血性心力衰竭和肥胖者房顫患病率高[2]。

      近年來(lái),證明OSAHS與房顫有密切聯(lián)系的相關(guān)研究成倍增長(zhǎng)。首先是基于流行性病學(xué)的調(diào)查研究描述OSAHS與房顫的關(guān)系[3]。其次,有研究證明OSAHS是房顫治療后復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)因素[4]。同時(shí),又有證據(jù)顯示OSAHS的嚴(yán)重程度與房顫的發(fā)病率及復(fù)發(fā)率密切相關(guān)[5]。

      1.1OSAHS患者房顫發(fā)病率1983年,Guilleminault等[3]首次清楚地描述了OSHAS與房顫之間存在一定的關(guān)系。這是一項(xiàng)非隨機(jī)對(duì)照研究,通過(guò)對(duì)400例OSAHS睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(apnea-hypopnea index,AHI)≥25的患者進(jìn)行24 h動(dòng)態(tài)心電圖的監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),>3%的患者在夜間有房顫陣發(fā)性發(fā)作,OSAHS患者房顫發(fā)病率為一般人群的3倍。Mooe等[6]通過(guò)對(duì)121例 OSAHS患者行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn),有32%的患者(AHI≥5/h)發(fā)生房顫,有39%的氧減飽和度指數(shù)≥5 的患者發(fā)生房顫。隨后,Mehra等[7]實(shí)行了一項(xiàng)較大樣本的橫斷面對(duì)照研究,對(duì)228例OSHAS患者(AHI≥30/h)與338例 非OSAHS患者(AHI<5/h)進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)OSAHS患者的房顫發(fā)病率高于非OSAHS患者(4.8%比0.9%,P=0.003)。上述研究表明,OSAHS患者具有較高的房顫發(fā)病率。

      1.2房顫患者OSAHS的發(fā)病率最近研究發(fā)現(xiàn),房顫患者中OSAHS的發(fā)病率有增加的趨勢(shì)。Bitter等[8]對(duì)150例房顫患者的研究發(fā)現(xiàn),在房顫患者中具有較高的OSAHS發(fā)病率。有42.7%的AHI<5/h的房顫患者仍有OSAHS。Gami等[9]對(duì)151例房顫患者和312例無(wú)房顫患者進(jìn)行心電圖隨訪,發(fā)現(xiàn)房顫患者具有更高的OSAHS發(fā)病率(49%比32%,P<0.05)。

      1.3OSAHS作為房顫的獨(dú)立危險(xiǎn)因素為了證明OSAHS系房顫的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,Gami等[10]進(jìn)行了一項(xiàng)到目前為止最大的回顧性隊(duì)列研究,通過(guò)對(duì)多導(dǎo)聯(lián)睡眠圖診斷為OSHAS的3542例患者實(shí)施長(zhǎng)達(dá)4.7年的隨訪,結(jié)果發(fā)現(xiàn)OSAHS患者新發(fā)房顫率高于非OSAHS患者(4.3%比2.1%,P<0.05);并且經(jīng)多因素分析還發(fā)現(xiàn)在年齡<65歲的患者中,OSHAS是房顫區(qū)別于肥胖、年齡、糖尿病、高血壓、心力衰竭和冠心病等的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      1.4OSAHS與房顫治療后的復(fù)發(fā)率房顫的非藥物治療包括電復(fù)律、射頻消融術(shù)及外科手術(shù)等。一些研究表明,OSAHS的患者房顫經(jīng)非藥物治療后具有較高的房顫復(fù)發(fā)率。Kanagala等[4]發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)持續(xù)性呼吸道正壓通氣(continuous positive airway pressure,CPAP)治療后實(shí)驗(yàn)組的房顫復(fù)發(fā)率低于未行治療的對(duì)照組(53%比82%,P=0.009)。房顫的復(fù)發(fā)不依賴于體質(zhì)指數(shù)、年齡和高血壓,但與血氧飽和度<90%密切相關(guān)。從而再次證明房顫與OSAHS有密切相關(guān)。

      Jongnarangsin等[11]研究OSAHS對(duì)射頻消融術(shù)后患者的影響,該研究共納入324例患者,后對(duì)這些患者實(shí)施將近7個(gè)月的隨訪后發(fā)現(xiàn),非OSAHS患者房顫復(fù)發(fā)率低于OSAHS患者(37%比59%)。并且與其他變量(如年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)和高血壓等)相比,OSAHS是房顫治療后復(fù)發(fā)的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因素。隨后,Chilukuri等[12]對(duì)210例房顫患者按照柏林問(wèn)卷評(píng)估將其分為OSAHS高危組和OSAHS低危組,然后全部患者進(jìn)行了房顫的射頻消融術(shù),術(shù)后對(duì)其進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn),低危組的房顫復(fù)發(fā)率為15%,而高危組的房顫復(fù)發(fā)率為30%。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明,OSAHS對(duì)房顫術(shù)后復(fù)發(fā)起著重要的作用。同時(shí)后者還說(shuō)明對(duì)房顫患者應(yīng)充分評(píng)估,若患者為高危OSHAS人群,應(yīng)積極治療OSAHS后行房顫射頻消融術(shù),對(duì)減少房顫射頻消融術(shù)后的房顫復(fù)發(fā)有重要作用。

      房顫伴發(fā)OSAHS患者行外科手術(shù)治療后,其房顫復(fù)發(fā)率是否明顯高于非OSAHS房顫患者目前少見報(bào)道。

      1.5OSAHS的嚴(yán)重程度對(duì)房顫發(fā)病率及復(fù)發(fā)率的影響早期的研究表明,OSAHS越嚴(yán)重,其心律失常的發(fā)病率越高。Tanigawa等[5]研究了夜間血氧飽和度與房顫發(fā)病率的關(guān)系,OSAHS被定義為血氧飽和度指數(shù)<3%,研究發(fā)現(xiàn)AHI為5~15/h的OSAHS患者其房顫發(fā)病率低于AHI>15/h的OSAHS患者(2.47%比5.66%,P=0.02),說(shuō)明房顫的發(fā)病率與低氧血癥的嚴(yán)重程度有關(guān),即與OSAHS的嚴(yán)重程度有密切相關(guān)。

      研究表明,房顫復(fù)發(fā)率與OSAHS病情的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。Matiello等[13]對(duì)174例已行肺靜脈射頻消融術(shù)后的房顫患者通過(guò)柏林調(diào)查問(wèn)卷將樣本分為3組,分別為輕度OSAHS患者(AHI≤10/h)、中度(10/h

      2OSHAS與房顫相關(guān)的機(jī)制

      雖然有大量的證據(jù)表明OSAHS與房顫有密切的相關(guān),但其具體機(jī)制尚不清楚,可能與以下機(jī)制有關(guān)。

      2.1OSAHS伴發(fā)房顫的具體機(jī)制既往研究認(rèn)為,OSAHS通過(guò)引起高血壓、冠心病及充血性心力衰竭等而間接導(dǎo)致房顫[1],但最近研究表明OSAHS亦可直接觸發(fā)房顫,其致病機(jī)制與以下幾個(gè)方面有關(guān)。

      2.1.1OSAHS對(duì)胸腔內(nèi)壓的影響OSAHS時(shí)出現(xiàn)上呼吸道阻塞,導(dǎo)致胸腔內(nèi)負(fù)壓迅速明顯增大,巨大的壓力梯度變化引起薄壁心房纖維化及腔室擴(kuò)大,這種改變從而成為OSAHS引起房顫的電生理機(jī)制。另外,胸腔內(nèi)壓力的反復(fù)改變,引起肺靜脈口組織的反復(fù)牽拉及重構(gòu),成為房顫易發(fā)的病理基礎(chǔ)[2]。同時(shí),支氣管內(nèi)的負(fù)壓增加引起迷走神經(jīng)的興奮性增高,導(dǎo)致右心房不應(yīng)期的縮短,從而容易觸發(fā)房顫的發(fā)生[14]。

      2.1.2OSAHS對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)的影響OSAHS患者的自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂是房顫發(fā)病的另一個(gè)重要原因。許多研究已表明,副交感神經(jīng)興奮性在快速動(dòng)眼時(shí)相明顯增加[15],在正常通氣的情況下,機(jī)體通過(guò)代償機(jī)制抵消這種效應(yīng),但在OSAHS患者中抵消效應(yīng)明顯減弱[16]。同時(shí),呼吸道阻塞引起低氧血癥及高碳酸血癥,刺激頸動(dòng)脈體及主動(dòng)脈體的化學(xué)感受器,交感神經(jīng)傳入沖動(dòng)增加,使交感中樞興奮性增加和迷走神經(jīng)興奮性降低[17]。肺靜脈口存在腎上腺素能神經(jīng)和迷走神經(jīng)的分布,這種交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的不平衡成為房顫發(fā)作的觸發(fā)因素[18]。并且,交感神經(jīng)張力增加有利于局灶沖動(dòng)的發(fā)放,迷走神經(jīng)張力增加可縮短心房不應(yīng)期使房顫易于維持。

      2.1.3OSAHS對(duì)心房重構(gòu)的影響最初,人們推測(cè)OSAHS通過(guò)心房重構(gòu)觸發(fā)房顫。OSAHS引起高血壓,血壓高使左心室負(fù)荷增加、左心房順應(yīng)性減低、左心房擴(kuò)大,心臟結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致其舒張功能障礙,從而易發(fā)房顫[19]。但是,最近有些實(shí)驗(yàn)研究證明OSAHS是獨(dú)立于舒張功能障礙的因素之一。Dimitri等[20]將20例OSAHS伴發(fā)陣發(fā)性房顫患者作為試驗(yàn)組,20例非OSAHS的陣發(fā)性房顫患者為對(duì)照組,然后將其分別進(jìn)行心內(nèi)電生理檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組中冠狀靜脈竇和右心房的傳導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng)(P=0.02),P波時(shí)限延長(zhǎng)(P=0.01),校正的竇房結(jié)恢復(fù)時(shí)間延長(zhǎng)(P=0.02),心房低電壓(P<0.001),心房傳導(dǎo)速度減慢(右心房P=0.001,左心房P=0.02),說(shuō)明OSAHS能夠引起心房擴(kuò)大、電壓低及局灶或廣泛的傳導(dǎo)障礙等心房重構(gòu)表現(xiàn),是獨(dú)立于心臟舒張功能障礙的因素。

      2.1.4OSAHS與炎癥OSAHS患者血清中有較高水平的炎性介質(zhì),如C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-8等[21]。心房局部炎性因子水平的增加,可加重OSAHS患者的房顫發(fā)生。Chung等[22]研究證明,房顫患者中CRP的水平為非房顫患者的2倍,并且持續(xù)性房顫患者的CRP血清水平高于陣發(fā)性房顫患者。同時(shí),OSAHS患者血清中高水平的CRP是房顫治療后的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因素之一。Mazza等[23]對(duì)158例電復(fù)律成功后患者進(jìn)行隨訪,1年后對(duì)81例房顫復(fù)發(fā)患者的血清中的CRP進(jìn)行免疫比濁分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)AHI≥15/h的房顫復(fù)發(fā)患者中其CRP>0.003 g/L是房顫復(fù)發(fā)的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因素之一,說(shuō)明OSAHS、炎癥與房顫三者之間存在密切的聯(lián)系,OSAHS可能是通過(guò)炎性介質(zhì)介導(dǎo)引起的房顫。

      2.2房顫對(duì)OSAHS的影響機(jī)制伴發(fā)OSAHS的房顫患者行房顫治療后,OSAHS的癥狀可得到改善。Naruse等[24]對(duì)25例持續(xù)性房顫伴有OSAHS的患者在行房顫射頻消融術(shù)前后進(jìn)行多導(dǎo)聯(lián)睡眠監(jiān)測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)射頻消融術(shù)治療恢復(fù)并維持竇性心律的患者治療后的AHI比治療前顯著降低,但是在術(shù)后房顫復(fù)發(fā)的患者與術(shù)前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。房顫導(dǎo)致或加重OSAHS的具體機(jī)制目前尚不清楚。可能與以下原因有關(guān):房顫伴發(fā)心功能減低時(shí),心臟后負(fù)荷增加,靜脈血回心受阻,特別是咽喉部的組織水腫加重呼吸道的阻塞[25]。

      3伴發(fā)房顫的OSAHS治療

      伴發(fā)房顫的OSAHS患者經(jīng)積極治療后,房顫復(fù)發(fā)率明顯降低,預(yù)后得到改善。因此,對(duì)房顫患者早診斷、早治療OSAHS非常必要。

      OSAHS的治療包括保守治療、機(jī)械療法、矯治裝置及外科手術(shù)治療[26]。但治療策略的選擇與OSAHS的嚴(yán)重程度及引起阻塞的病因有關(guān)。保守治療主要為生活方式的改變,如盡量避免仰臥位睡眠、減輕體質(zhì)量、禁止煙酒、避免使暫停期間延長(zhǎng)的鎮(zhèn)靜安眠藥;該類治療方法主要適用于輕度的OSAHS患者。機(jī)械療法,其中CPAP是目前治療OSAHS最有效的非手術(shù)治療方法[27],可以防止吸氣時(shí)呼吸道軟組織的塌陷,增加呼吸道張力,該類治療方法為中、重度OSAHS患者的首選方法,但在我國(guó)由于認(rèn)識(shí)不足而大部分人選擇外科手術(shù)治療。矯治裝置可以使軟腭抬高、下頜前移達(dá)到改善通氣的目的,但不適合于重度OSAHS患者[28]。外科手術(shù)是治療OSAHS的基本方法,是否行手術(shù)治療取決于呼吸道阻塞部位、阻塞的嚴(yán)重程度等來(lái)決定,但該方法創(chuàng)傷大、并發(fā)癥多,并不是最優(yōu)方法。

      CPAP可以明顯地改善OSAHS患者的癥狀,防止胸腔內(nèi)負(fù)壓的形成,改善低氧血癥、高碳酸血癥,有效地減少或終止睡眠時(shí)呼吸暫停的發(fā)生,降低交感神經(jīng)的活性,減少OSAHS患者房顫的發(fā)病及房顫治療后的復(fù)發(fā),改善房顫患者的預(yù)后[29]。Abe等[30]進(jìn)行了一項(xiàng)關(guān)于316例OSAHS患者行CPAP治療前后的對(duì)照研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療前有16例患者伴發(fā)陣發(fā)性房顫,經(jīng)CPAP治療后只有1例OSAHS患者伴發(fā)陣發(fā)性房顫。Patel等[31]對(duì)3000例經(jīng)過(guò)肺靜脈前庭隔離術(shù)后的房顫患者進(jìn)行研究,經(jīng)過(guò)(32±14)個(gè)月隨訪,發(fā)現(xiàn)對(duì)照組房顫復(fù)發(fā)率高于治療組(55%比33%,P=0.019)。

      Lin等[32]通過(guò)對(duì)20只豬建立OSAHS實(shí)驗(yàn)?zāi)P停l(fā)現(xiàn)建模后實(shí)驗(yàn)對(duì)象的心房有效不應(yīng)期短于建模前[(105.2±10.6) ms比(167.8±7.9) ms,P=0.0001)],并且容易誘發(fā)房顫。對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象行腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)(renal denervation,RDN)后發(fā)現(xiàn),與阿替洛爾相比RDN可以減少由OSAHS心房有效不應(yīng)期引起的縮短(P=0.0024),及減少房顫的發(fā)病(P=0.0001)。上述研究說(shuō)明,RDN可以減少由自主神經(jīng)紊亂誘發(fā)的房顫發(fā)病,故OSAHS伴發(fā)房顫的患者在行射頻消融術(shù)時(shí)同時(shí)行RDN能否減少房顫的復(fù)發(fā)有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。

      4問(wèn)題與展望

      目前有許多證據(jù)支持OSAHS與房顫有密切的聯(lián)系。OSAHS在新發(fā)房顫、房顫的疾病進(jìn)展過(guò)程和房顫射頻消融術(shù)后的復(fù)發(fā)中起著重要的作用。因此,對(duì)房顫患者在行射頻消融術(shù)前進(jìn)行OSAHS的評(píng)估、診斷具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。積極地治療OSAHS能夠使房顫得到有效的治療及減少房顫的復(fù)發(fā)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已表明RDN可以減少房顫發(fā)生,但房顫患者行射頻消融術(shù)時(shí)能否同時(shí)行RDN,同時(shí)手術(shù)的獲利有多大有待于進(jìn)步研究。目前,OSAHS引起的房顫的具體機(jī)制尚不清楚,進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究其發(fā)病機(jī)制可能更有助于選擇有效的治療策略。大規(guī)模、隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)在OSHAS治療后對(duì)房顫的復(fù)發(fā)及其預(yù)后仍需進(jìn)一步研究。

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      Advances in the Association between Obstructive Sleep Apnea-hypopnea Syndrome and Atrial Fibrillation

      CHENMing-xian,XIAOYi-chao,LIUQi-Ming,ZHOUSheng-hua.

      (DepartmentofCardiology,theSecondXiangyaHospitalofCentralSouthUniversity,Changsha410011,China)

      Abstract:Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome(OSAHS) and atrial fibrillation(AF) are extremely common diseases in clinic.Recently,a great deal of studies have demonstrated the association between OSAHS and AF.OSAHS has an important impact on the incidence, progression,and recurrence after radiofrequency catheter ablation in patients with AF.In order to achieve more efficient treatment and reduce recurrence of AF,it is fully imperative to understand the association between OSAHS and AF.Here is to make a review of the prevalence,recurrence, pathophysiology,treatment of the two diseases and their correlation.

      Key words:Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome; Atrial fibrillation; Radiofrequency catheter ablation

      doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.03.042

      中圖分類號(hào):R541.75

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):1006-2084(2015)03-0495-04

      收稿日期:2014-03-20修回日期:2014-06-19編輯:辛欣

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