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      一株產(chǎn)高溫纖維素酶菌株的分離篩選

      2015-12-30 07:14:14劉松青甄陽光謝光美
      纖維素科學(xué)與技術(shù) 2015年2期
      關(guān)鍵詞:剛果紅熱穩(wěn)定性葡萄糖

      蔣 芳,劉松青*,甄陽光,謝光美

      一株產(chǎn)高溫纖維素酶菌株的分離篩選

      蔣 芳1,劉松青2*,甄陽光1,謝光美1

      (1. 四川省水產(chǎn)學(xué)校,成都 郫縣 611730;2. 成都師范學(xué)院 化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,成都 溫江 611130)

      從牛糞堆肥中,篩選出一株產(chǎn)高溫纖維素酶的菌株。通過形態(tài)學(xué)觀察,初步判定為木霉屬菌株,命名為木霉SW-04。該菌株經(jīng)初始搖瓶發(fā)酵后測定粗酶液CMC酶活力2.179 IU/mL,最適反應(yīng)溫度為70℃,在50、60、70、80、90℃分別保溫60 min后,仍可分別保持62.7%、61.8%、72.2%、68.1%、54.8%的酶活力,證明該酶具有較好的熱穩(wěn)定性。

      纖維素酶;耐高溫;篩選;酶學(xué)性質(zhì)

      纖維素是地球上分布最廣、最豐富的可再生資源,目前大部分用于燃燒或者廢棄,如果能有效地利用微生物轉(zhuǎn)化技術(shù)將纖維素轉(zhuǎn)化為簡單的糖類,再轉(zhuǎn)化成燃料、食物和化學(xué)制品等,不僅可以變廢為寶,而且對緩解全球能源危機、環(huán)境污染、資源緊張等方面都有重要的意義[1]。纖維素酶是一組能夠降解纖維素生成葡萄糖的酶系的總稱,纖維素酶作為纖維素降解與轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵,得到了人們的普遍關(guān)注[2]。隨著經(jīng)濟的發(fā)展,纖維素酶必將在食品、飼料、環(huán)境保護、工業(yè)生產(chǎn)等方面挖掘出更大的潛力。

      纖維素酶的生產(chǎn)主要來自于自然界中的微生物,我國對纖維素酶的研究始于上世紀50年代,目前已在纖維素酶的菌種開發(fā)、發(fā)酵培養(yǎng)、酶學(xué)性質(zhì)研究、基因的克隆與表達,以及纖維素酶在紡織、飼料、能源等方面的應(yīng)用都取得較大進展[3-4]。由于纖維素酶產(chǎn)生菌和其產(chǎn)生的纖維素酶在具體的使用過程中需耐受一定的高溫條件,耐高溫纖維素酶的耐熱性在生產(chǎn)中具有非常大的實用價值,可較好地解決酶在高溫下變性的問題,高溫下可加快降解速度,減少雜菌的污染。因此,耐高溫纖維素酶產(chǎn)生菌株的選育顯得尤為重要[5]。

      本研究應(yīng)用常規(guī)的篩選方法獲得了一株產(chǎn)高溫纖維素酶的菌株SW-04,是一株很有應(yīng)用價值的纖維素酶工業(yè)化生產(chǎn)出發(fā)菌株。對該菌株的酶學(xué)性質(zhì)進行了初步研究,為耐高溫纖維素酶工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用提供了一定的參考依據(jù)。

      1 實驗

      1.1 材料

      1.1.1 菌種來源

      從牛糞堆肥中分離篩選得來,菌株命名為SW-04。

      1.1.2 培養(yǎng)基

      富集培養(yǎng)基:醋酸浸泡處理定量分析濾紙(10張),MgSO4·7H2O 0.3 g,KH2PO41 g,NaCl 0.1 g,NaNO32.5 g,用蒸餾水溶解并定容到1 000 mL。

      剛果紅篩選培養(yǎng)基:CMC-Na 2g,剛果紅0.4 g,(NH4)2SO42 g,KH2PO41 g,,MgSO4·7H2O 0.5g,NaCl 0.5 g,瓊脂20 g,用蒸餾水溶解并定容到1 000 mL。

      種子培養(yǎng)基:CMC-Na 10g,蛋白胨3 g,(NH4)2SO42 g,KH2PO41 g,,CaCO31 g,用蒸餾水溶解并定容到1 000 mL。

      發(fā)酵培養(yǎng)基:玉米粉5 g, 酵母提取物3 g,(NH4)2SO41 g,KH2PO44 g,CaCl2·2H2O 2 g,MgSO4·7H2O 0.3 g,用蒸餾水溶解并定容到1 000 mL。

      1.1.3 試劑與溶液

      0.1 M乙酸―乙酸鈉緩沖溶液,0.6% DNS試劑,1% CMC-Na溶液,1 mg/mL葡萄糖標準溶液。

      1.2 方法

      1.2.1 纖維素酶產(chǎn)生菌株的分離

      1)菌種的初篩

      吸取0.1 mL經(jīng)富集培養(yǎng)的牛糞稀釋液涂布于CMC-Na剛果紅平板,倒置于37℃恒溫培養(yǎng)3 d,挑選透明圈大的菌落進行劃線分離至純種,斜面保藏。

      2)菌種的復(fù)篩

      將初篩得到的水解圈較大的菌株按照DNS還原糖法進行酶活測定,篩選出本實驗的出發(fā)菌株。

      1.2.2 菌種的形態(tài)特征鑒定

      于剛果紅平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)3d后,觀察其菌落形態(tài);用解剖針挑取少量菌體,置載玻片的水滴中,加蓋玻片于顯微鏡下觀察其形態(tài)特征。

      1.2.3 CMC酶活力的測定

      將菌株SW-04接種于種子培養(yǎng)基培養(yǎng)24 h后,接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中,30℃ 120 r/min搖瓶培養(yǎng)72 h,3 000 r/min離心10 min,取上清液,根據(jù)DNS還原糖法在50℃下測定其CMC酶活力。

      1個酶活力單位定義為1 mL酶液1 min內(nèi)水解底物生成1 μmol葡萄糖所需酶量[3]。

      1)葡萄糖標準曲線的制備

      分別取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL,1 mg/mL的葡萄糖標準溶液于25 mL刻度試管中,加蒸餾水至1 mL,加DNS試劑3 mL,沸水中煮沸10 min,冷卻定容至25 mL,在550 nm處測OD值[5]。

      2)CMC酶最適反應(yīng)溫度的測定

      粗酶液分別在40、50、60、70、80℃下測定其酶活,確定酶的最適反應(yīng)溫度。

      3)CMC酶的熱穩(wěn)定性實驗

      將粗酶液分別置于50、60、70、80、90℃ 的水浴中保溫1 h后測定其酶活,計算各溫度下殘余酶活百分比。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 菌株分離篩選結(jié)果

      2.1.1 纖維素酶產(chǎn)生菌的初篩

      將牛糞稀釋液涂布于剛果紅篩選平板上培養(yǎng)3 d后,篩選到水解圈較大的菌株5株。菌株SW-04在剛果紅平板水解圈結(jié)果如圖1所示。

      圖1 菌株SW-04在剛果紅平板上形成的水解圈

      圖2 葡萄糖標準曲線

      2.1.2 葡萄糖標準曲線的制備結(jié)果

      將葡萄糖標準曲線的測定結(jié)果應(yīng)用生物統(tǒng)計學(xué)的方法,計算出該標準曲線的一元線性回歸方程為y=0.474 1 x-0.011 6,并用相關(guān)系數(shù)檢驗回歸方程,其相關(guān)系數(shù)為R2=0.995 7,其線性相當好,可以用于酶活力的測定。葡萄糖標準曲線測定結(jié)果如表1所示,葡萄糖標準曲線的繪制如圖2所示。

      表1 葡萄糖標準曲線測定結(jié)果

      2.1.3 纖維素酶產(chǎn)生菌的復(fù)篩

      將篩選得到的5株菌株純化后進行液體發(fā)酵,取發(fā)酵液離心后在50℃下進行CMC酶活力測定,最終得到一株產(chǎn)酶穩(wěn)定具有較高酶活的纖維素酶產(chǎn)生菌株SW-04。結(jié)果如表2所示。

      表2 初篩菌株的CMC酶活力測定結(jié)果

      2.2 菌株的形態(tài)特征鑒定結(jié)果

      菌株SW-04菌落生長迅速,平板上培養(yǎng)3d后,菌落呈白色,蛛網(wǎng)狀,繼續(xù)培養(yǎng),菌落轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色。顯微鏡下鏡檢觀察孢子成厚壁孢子,圓形或者橢球形,孢子形態(tài)如圖2所示,菌絲形態(tài)如圖3所示,初步將該菌株歸為木霉屬菌株。

      2.3 CMC酶酶學(xué)性質(zhì)的初步研究

      2.3.1 CMC酶最適反應(yīng)溫度的測定結(jié)果

      粗酶液分別在40、50、60、70、80℃下測定其酶活力,測定結(jié)果發(fā)現(xiàn),菌株SW-04最適反應(yīng)溫度為70℃。實驗結(jié)果如表3所示。

      表3 菌株SW-04 CMC酶最適反應(yīng)溫度的測定結(jié)果

      圖3 菌株SW-04孢子形態(tài)特征

      圖4 菌株SW-04菌絲形態(tài)特征

      2.3.2 CMC酶熱穩(wěn)定性測定結(jié)果

      粗酶液分別在50、60、70、80、90℃下保溫1 h后測定其酶活力,測定結(jié)果發(fā)現(xiàn),菌株SW-04,分別在不同溫度下保溫60 min后與酶的最適發(fā)酵溫度下酶活力進行比較,分析其剩余酶活比例,發(fā)現(xiàn)其在70℃保溫60 min后仍有72.2%的活力,在80℃保溫60 min后仍有68.1%的酶活力,在90℃保溫60 min后仍有54.8%的酶活力。說明菌株SW-04產(chǎn)生的纖維素酶熱穩(wěn)定性比較好,具有較好的開發(fā)價值。實驗結(jié)果如表4所示。

      表4 菌株SW-04 CMC酶熱穩(wěn)定性的測定結(jié)果

      3 結(jié)論

      目前,研究得較多的纖維素酶生產(chǎn)微生物有木霉、曲酶和青霉等,其中木霉來源的纖維素酶的產(chǎn)業(yè)化最為廣泛,但大多數(shù)商業(yè)化的纖維素酶是中溫真菌的胞外酶,這些酶雖然水解活力高,但在應(yīng)用方面的一個主要缺陷是在高溫環(huán)境下易失活[6]。由于大多數(shù)工業(yè)過程都在高溫下(>60℃)進行,因此對嗜熱/耐熱纖維素酶的需求就越來越迫切,同時耐高溫纖維素降解菌來源的纖維素酶因具有活性高、熱穩(wěn)定性好、使用過程中不易被污染等優(yōu)勢而受到廣泛關(guān)注。近年來,在研究耐熱纖維素酶的過程中,嗜熱真菌引起了廣大學(xué)者的關(guān)注[7]。嗜熱真菌所產(chǎn)纖維素酶通常在pH 4.0~7.0有活性,最適作用溫度大多在60~75℃,且在長時間的保溫過程中具有較好的熱穩(wěn)定性[8]。實際上,除了嗜熱真菌,中溫真菌也可產(chǎn)生嗜熱纖維素酶。在絲狀真菌Fusarium axysporum中發(fā)現(xiàn)了新型的嗜熱內(nèi)切葡聚糖酶,其最適作用溫度為75℃,但在70℃下的酶活半衰期僅為15 min[9]。本文篩選得到一株產(chǎn)高溫纖維素酶的菌株SW-04,其CMC酶最適反應(yīng)溫度為70℃,具有很好的熱穩(wěn)定性。粗酶液在50、60、70、80、90℃下保溫1 h,仍分別剩余62.7%、61.8%、72.2%、68.1%、54.8%的CMC酶活。因此在后續(xù)的工作中,將在生產(chǎn)工藝優(yōu)化、代謝調(diào)控技術(shù)、工業(yè)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用等方面對菌株SW-04展開深入的研究。有望為高溫纖維素酶的工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用提供優(yōu)良菌株。

      [1] 杜翠嬌, 任河, 杜建敏, 等. 纖維素酶及其應(yīng)用[J]. 食品工程, 2011(2): 5-7.

      [2] 程超, 郝永清, 等. 纖維素酶系統(tǒng)的研究進展[J]. 畜牧與飼料科學(xué), 2008(3): 61-63.

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      Isolation and Screening of a Thermophilic Cellulose Bacterial Strain

      JIANG Fang1, LIU Song-qing2*, ZHEN Yang-guang1, XIE Guang-mei1
      (1.Sichuan School of Fisheries, Chengdu 611730, China; 2. College of Chemistry and Life Science, Chengdu Normal University, Chengdu 611130, China)

      A bacterial strain with high temperature tolerance cellulase was isolated from the cow dung compost. The strain was preliminarily identified and named as Trichoderma SW-04 by its morphological observation. The CMCase was 2.179 IU/mL. The enzyme had the highest activity when temperature was 70℃. Respectively incubation for 60 minutes at 50、60、70、80、90℃, the enzyme still retained 62.7%、61.8%、72.2%、68.1%、54.8% of its maximum activity. The enzyme also showed good thermal stability.

      cellulose; high-temperature resistance; isolation; enzymic property

      Q815

      A

      1004-8405(2015)02-0050-05

      2015-02-12

      蔣 芳 (1981~),女,講師,碩士;研究方向:微生物資源及應(yīng)用。

      * 通訊作者:劉松青(1969~),男,副教授,博士;研究方向:微生物資源與生物技術(shù)。biosq@126.com

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