周斌　黃洪亮++吳越等

摘要：根據(jù)2013年12月至2014年1月、2014年3—5月大型拖網(wǎng)漁船“龍騰”輪、“開(kāi)利”輪于南設(shè)得蘭群島周邊海域采集的南極磷蝦漁業(yè)數(shù)據(jù)，對(duì)其產(chǎn)量與CPUE、南極大磷蝦體長(zhǎng)與體質(zhì)量關(guān)系、群體組成、性腺發(fā)育和攝食情況作了初步分析。結(jié)果表明：2013年12月至2014年1月，南極大磷蝦體長(zhǎng)分布范圍在18.12～58.71 mm之間，優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為3700～45.99 mm，占測(cè)定總數(shù)的78.79%；體質(zhì)量分布范圍在0.1～1.5 g之間，優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為0.4～0.6 g，占測(cè)定總數(shù)的76.75%；2014年3—5月，體長(zhǎng)分布范圍20.59～57.73 mm，優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為38.00～47.99 mm，占測(cè)定總數(shù)的77.21%；體質(zhì)量分布范圍0.1～1.6 g，優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為0.4～0.7 g，占測(cè)定總數(shù)的77.47%；獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)顯示，“龍騰”輪和“開(kāi)利”輪調(diào)查期間南極大磷蝦體長(zhǎng)、體質(zhì)量均存在顯著性差異（P<0.05）；性成熟度方面成體占總數(shù)的99.87%，鮮有未成體和抱卵雌體；2013年12月、2014年1月攝食個(gè)體比例較高，空胃率分別為8.36%、5.25%，2014年3月急劇上升至7105%，2014年4、5月接近100%。2013年12月至2014年1月作業(yè)漁場(chǎng)分布于62°10′～62°40′S、61°00′～62°10′W 和60°10′～62°10′S、56°00′～57°50′W 海域，2014年3—5月作業(yè)漁場(chǎng)分布于62°50′～63°20′S、58°10′ ～59°20′W海域，2014年3—5月CPUE（t/h）平均值遠(yuǎn)大于2013年12月至2014年1月。從日均產(chǎn)量來(lái)看，漁汛出現(xiàn)在4—5月。

關(guān)鍵詞：南設(shè)得蘭群島；南極大磷蝦；生物學(xué)特征；資源分布

中圖分類(lèi)號(hào)： S932.5+1文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2015）11-0314-06

收稿日期：2014-12-26

基金項(xiàng)目：公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專(zhuān)項(xiàng)（編號(hào)：201203018）；農(nóng)業(yè)部南極海洋生物資源開(kāi)發(fā)利用（2010—2014）；南北極綜合考察與評(píng)估專(zhuān)項(xiàng)（編號(hào)：CHIARE 2014-04-02）。

作者簡(jiǎn)介：周斌（1988—），男，江蘇昆山人，碩士，研究實(shí)習(xí)員，主要從事捕撈學(xué)研究。E-mail：zhoubin19880423@163.com。

通信作者：黃洪亮，研究員，從事捕撈技術(shù)與漁業(yè)工程的研究。 Tel：（021

65806226，E-mail：ecshhl@163.com。南極磷蝦通常指的是南極大磷蝦（Euphausia superba Dana），隸屬節(jié)肢動(dòng)物門(mén)（Arthropoda）甲殼綱（Crustacea）磷蝦目（Euphausiacea）磷蝦科（Euphausiidea）磷蝦屬（Euphausia）[1]。南極磷蝦廣泛分布于環(huán)南極大陸架水域，以其資源量大而得到人們普遍關(guān)注。20世紀(jì)60年代，前蘇聯(lián)率先赴南極試捕磷蝦，隨后，日本、波蘭、德國(guó)、智利等國(guó)家也相繼加入，到20世紀(jì)70年代初已形成小規(guī)模商業(yè)捕撈[2]。自2009年年底我國(guó)首次進(jìn)入南極海域試捕南極磷蝦開(kāi)始，中國(guó)進(jìn)入CCAMLR（南極海洋生物資源養(yǎng)護(hù)委員會(huì)）轄區(qū)生產(chǎn)的大型拖網(wǎng)漁船數(shù)量連年增加。近年來(lái)，在智利竹筴魚(yú)資源出現(xiàn)一定程度衰退的背景下，南極磷蝦漁場(chǎng)已成為我國(guó)化解大拖漁船產(chǎn)能的重要后備漁場(chǎng)。其中南極半島的南設(shè)得蘭群島北部水域是南極最重要的磷蝦漁場(chǎng)之一，每年12月至次年5月均可生產(chǎn)作業(yè)[3]。開(kāi)展南極磷蝦漁業(yè)生物學(xué)調(diào)查能為南極磷蝦生物學(xué)研究提供基礎(chǔ)信息，并為該資源的科學(xué)管理提供參考。為此，本研究利用中國(guó)南極磷蝦科學(xué)觀察員在大型拖網(wǎng)漁船“龍騰”輪和“開(kāi)利”輪上收集的南極大磷蝦生物學(xué)數(shù)據(jù)及生產(chǎn)信息，對(duì)其生物學(xué)和資源分布進(jìn)行分析，為該資源的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和保護(hù)提供參考。

1材料與方法

1.1材料來(lái)源

于2013年12月6日至2014年1月3日、2014年3月8日至5月11日分別隨中國(guó)水產(chǎn)總公司大型拖網(wǎng)船“龍騰”輪、上海開(kāi)創(chuàng)遠(yuǎn)洋漁業(yè)有限公司大型拖網(wǎng)船“開(kāi)利”輪對(duì)南設(shè)得蘭群島周邊海域（59°～65°S，40°～70°W）南極磷蝦進(jìn)行調(diào)查（圖1），共采集南極磷蝦樣本25 400尾，經(jīng)鑒定均為南極大磷蝦。

“龍騰”輪和“開(kāi)利”輪系同一類(lèi)型漁船，且主機(jī)功率、作業(yè)方式、網(wǎng)具網(wǎng)目尺寸等重要參數(shù)均無(wú)差異，因此，可以將2艘船上采集的樣本綜合起來(lái)分析。具體參數(shù)見(jiàn)表1。

1.2研究方法

1.2.1數(shù)據(jù)記錄按照CCAMLR對(duì)科學(xué)觀察員的工作要求，每網(wǎng)記錄放網(wǎng)時(shí)間、起網(wǎng)時(shí)間、作業(yè)位置、產(chǎn)量等數(shù)據(jù)。

1.2.2常規(guī)生物學(xué)測(cè)定按照《CCAMLR觀察員手冊(cè)》[4]的要求，每個(gè)生產(chǎn)日隨機(jī)選取1～3個(gè)網(wǎng)次，每網(wǎng)隨機(jī)取樣200尾南極大磷蝦進(jìn)行生物學(xué)測(cè)定，記錄如下數(shù)據(jù)：體長(zhǎng)：使用游標(biāo)卡尺測(cè)量南極大磷蝦眼前段至尾節(jié)末端距離，精確到 001 mm；體質(zhì)量：使用桿秤對(duì)南極大磷蝦稱(chēng)質(zhì)量，精確到 0.1 g；性成熟度：肉眼觀察南極大磷蝦頭胸甲、納精囊、精莢、交接器等外觀特征，鑒定雌雄，并將其分為未成體、成體和抱卵雌體3個(gè)發(fā)育階段；攝食：肉眼觀察南極大磷蝦肝胰臟的顏色差異，將其分為攝食、未攝食2個(gè)等級(jí)，并計(jì)算空胃率：空胃率=（空胃南極大磷蝦數(shù)/南極大磷蝦樣本總數(shù)）×100%。

1.2.3數(shù)據(jù)處理采用SURFER 11.0軟件繪制調(diào)查站位圖和CPUE（t/h）空間分布圖。計(jì)算CPUE（t/h）值：CPUE=C/T。式中，C表示單網(wǎng)產(chǎn)量（t），T表示拖網(wǎng)時(shí)間（h）。采用Microsoft Excel 2007軟件的冪函數(shù)回歸方法擬合南極大磷蝦體長(zhǎng)與體質(zhì)量的關(guān)系，關(guān)系式為：m=aLb。式中，m表示體質(zhì)量（g），L表示體長(zhǎng)（mm），a為條件因子，b為異速生長(zhǎng)因子[5]。采用SPSS 19.0軟件的t檢驗(yàn)對(duì)南極大磷蝦群體分布差異的顯著性進(jìn)行檢驗(yàn)，顯著性水平設(shè)定為0.05。

1.2.4漁場(chǎng)劃分如圖1所示，2013—2014漁季南極磷蝦生產(chǎn)作業(yè)的中心漁場(chǎng)由西向東明顯可以分成3塊區(qū)域，依次是“龍騰”輪生產(chǎn)作業(yè)的利文斯頓島西北部的西部漁場(chǎng)（62°10′～62°40′S，61°00′～62°10′W）、“開(kāi)利”輪生產(chǎn)作業(yè)的喬治王島以南的中部漁場(chǎng)（62°50′～63°20′S，58°10′～59°20′W）、“龍騰”輪生產(chǎn)作業(yè)的喬治王島以東的東部漁場(chǎng)（60°10′～62°10′S，56°00′～57°50′W）。

2結(jié)果與分析

2.1產(chǎn)量和CPUE分布

“龍騰”輪于2013年12月6日進(jìn)入48.1亞區(qū)，生產(chǎn)作業(yè)至2014年1月3日返航。期間，實(shí)際捕撈生產(chǎn)25 d，投放網(wǎng)次132網(wǎng)，共捕獲南極磷蝦 2 218 t（鮮質(zhì)量），加工制作蝦粉162 t，冷凍原條蝦90 t?！伴_(kāi)利”輪于2014年3月8日進(jìn)入48.1亞區(qū)，生產(chǎn)作業(yè)至2014年5月11日撤離。其間，實(shí)際捕撈生產(chǎn)61 d，投放網(wǎng)次485網(wǎng)，共捕獲南極磷蝦9 268 t（鮮質(zhì)量），加工制作蝦粉369 t，冷凍原條蝦4 714 t。

調(diào)查期間，南極磷蝦總體資源情況較好，基本可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)不間斷生產(chǎn)作業(yè)（加油、卸貨除外）。CPUE空間分布（圖2）顯示，中部漁場(chǎng)大磷蝦資源密度遠(yuǎn)大于東部漁場(chǎng)，而東、西部漁場(chǎng)資源密度相差不大，東部漁場(chǎng)略高。西部漁場(chǎng)CPUE變動(dòng)范圍在0.50～2.58 t/h之間，平均為1.85 t/h；中部漁場(chǎng)CPUE變動(dòng)范圍在6.48～95.94 t/h之間，平均為22.29 t/h；東部漁場(chǎng)CPUE變動(dòng)范圍在0.25～14.00 t/h之間，平均為213 t/h。從CPUE月均值的變化（圖3）來(lái)看，2013年12月和2014年1月相差不大，分別為2.08 t/h和2.13 t/h；進(jìn)入2014年3月以后，CPUE急劇上升至13.28 t/h，這種快速上升趨勢(shì)一直持續(xù)到2014年5月份，2014年4、5月的CPUE月均值分別達(dá)到21.83、39.14 t/h。從日均產(chǎn)量來(lái)看，2013年12月、2014年1月、2014年3月相差不大，分別為90.95、7833和85.38 t/d，呈現(xiàn)出先緩慢減小，后小幅回升的變化；2014年4月和5月進(jìn)入了產(chǎn)量高峰，日均產(chǎn)量快速上升至161.07 t/d和283.40 t/d。

2.2體長(zhǎng)與體質(zhì)量關(guān)系

對(duì)南極大磷蝦體長(zhǎng)（L）、體質(zhì)量（m）進(jìn)行擬合分析發(fā)現(xiàn)，其呈現(xiàn)出冪函數(shù)關(guān)系：m=7×10-6L2.988（r2=0.886，n=25 400）（圖4）。

2.3體長(zhǎng)和體質(zhì)量組成

調(diào)查期間共測(cè)定了南極大磷蝦樣本25 400尾。體長(zhǎng)分布范圍為18.12～58.71 mm，平均體長(zhǎng)為42.66 mm；優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為38.00～45.99 mm，合計(jì)占總數(shù)的73.37%（圖5）。體質(zhì)量分布范圍為0.1～1.6 g，平均體質(zhì)量為0.57 g；優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為0.4～0.6 g，合計(jì)占總數(shù)的7861%（圖6）。

2013年12月至2014年1月期間，共測(cè)定了南極大磷蝦樣本4 800尾。體長(zhǎng)分布范圍在18.12～58.71 mm之間，平均體長(zhǎng)為42.38 mm；優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為37.00～45.99 mm，占測(cè)定總數(shù)的7879%。體質(zhì)量分布范圍在0.1～1.5 g之間，平均體質(zhì)量為0.54 g；優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為0.4～0.6 g，占測(cè)定總數(shù)的7675%。2014年3—5月期間，共測(cè)定了南極大磷蝦樣本21 400尾。體長(zhǎng)分布范圍在20.59～57.73 mm之間，平均體長(zhǎng)為 42.71 mm；優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為38.00～47.99 mm，占測(cè)定總數(shù)的77.21%。體質(zhì)量分布范圍在0.1～1.6 g之間，平均體質(zhì)量為0.57 g；優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為0.4～0.7 g，占測(cè)定總數(shù)的77.47%（圖7、圖8）。

獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析顯示，2013年12月至2014年1月和2014年3—5月期間測(cè)定的南極大磷蝦體長(zhǎng)、體質(zhì)量分布均存在顯著性差異（P<005）。

2.4體長(zhǎng)、體質(zhì)量的月間分布

調(diào)查期間，南極大磷蝦的月平均體長(zhǎng)、體質(zhì)量變化相似，均呈現(xiàn)出先減小后增大的變化趨勢(shì)。其中，2013年12月南極大磷蝦平均體長(zhǎng)為42.46 mm，2014年1月份降至41.51 mm，2014年3、4、5月逐月增大，分別為42.71、42.73、

43.05 mm；2013年12月南極大磷蝦平均體質(zhì)量為0.55 g，2014年1月份降至0.51 g，2014年3、4、5月逐月增大，分別為0.57、0.57、0.58 g（圖9）。

以5 mm為組距分析南極大磷蝦體長(zhǎng)分布月間變化得出，調(diào)查期間各月出現(xiàn)頻率最高的均為40.01～45.00 mm體長(zhǎng)組，比例高達(dá)45.29%～64.50%；35.01～40.00 mm和4501～50.00 mm體長(zhǎng)組也有較高的分布，比例分別為1868%～25.61%和10.00%～27.71%。而50.01～55.00 mm、55.01～60.00 mm、30.00～35.00 mm以及小于30.00 mm體長(zhǎng)組的比例各月均不足5%（圖10）。

以0.2 g為組距分析南極大磷蝦體質(zhì)量分布月間變化得出，各月間出現(xiàn)頻率最高的體質(zhì)量組為0.4～0.6 g，比例達(dá)到了60.66%～88.50%；此外，0.7～0.9 g體質(zhì)量組各月出現(xiàn)頻率為8.00%～25.79%；其次是1.0～1.2 g和0.1～0.3 g體質(zhì)量組，分別占比0.00%～4.79%和3.50%～9.43%；而 1.3～1.5 g和1.6～1.8 g體質(zhì)量組各月出現(xiàn)比例均不足1%（圖11）。

配對(duì)樣本t檢驗(yàn)顯示，南極大磷蝦各月體長(zhǎng)、體質(zhì)量均不存在顯著差異（P>0.05）。

2.5西部、中部、東部漁場(chǎng)南極磷蝦體長(zhǎng)、體質(zhì)量分布

由圖12、圖13可見(jiàn)，西部漁場(chǎng)（62°10′～62°40′S，61°00′～62°10′W）生產(chǎn)期間，共測(cè)定了南極大磷蝦樣本800尾。體長(zhǎng)分布范圍在30.10～53.32 mm之間，平均體長(zhǎng)為 41.88 mm；優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為36.00～46.99 mm，占測(cè)定總數(shù)的84.67%。體質(zhì)量分布范圍在0.2～1.4 g之間，平均體質(zhì)量為0.56 g；優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為0.4～0.7 g，占測(cè)定總數(shù)的8338%。中部漁場(chǎng)（62°50′～63°20′S，58°10′～59°20′W）生產(chǎn)期間，共測(cè)定了南極大磷蝦樣本21 400尾。體長(zhǎng)分布范圍在20.59～57.73 mm之間，平均體長(zhǎng)為42.71 mm；優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為38.00～47.99 mm，占測(cè)定總數(shù)的77.21%。體質(zhì)量分布范圍在0.1～1.6 g之間，平均體質(zhì)量為0.57 g；優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為0.4～0.7 g，占測(cè)定總數(shù)的77.38%。東部漁場(chǎng)（60°10′～62°10′S，56°00′～57°50′W）生產(chǎn)期間，共測(cè)定了南極大磷蝦樣本4 000尾。體長(zhǎng)分布范圍在18.12～58.71 mm之間，平均體長(zhǎng)為42.48 mm；優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為37.00～45.99 mm，占測(cè)定總數(shù)的79.36%。體質(zhì)量分布范圍在 0.1～1.5 g之間，平均體質(zhì)量為0.54 g；優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量組為 0.4～0.6 g，占測(cè)定總數(shù)的76.48%。

獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析顯示，西部、中部和東部漁場(chǎng)測(cè)定的南極大磷蝦體長(zhǎng)、體質(zhì)量分布均存在顯著性差異（P<0.05）。

2.6性成熟度

調(diào)查期間，南極大磷蝦雌雄比例約為1 ∶0.99。南極大磷蝦的性成熟度大多為成體，占總數(shù)的99.87%；25 400尾樣本中，僅發(fā)現(xiàn)32尾未成體（體長(zhǎng)小于28 mm）、1尾抱卵雌體。南極大磷蝦各月性成熟度組成見(jiàn)表2。

2.7攝食

2013年12月至2014年1月南極大磷蝦攝食個(gè)體比例較高，肝胰臟大多呈深綠色，少部分呈淺綠色，空胃率分別為8.36%和5.25%；2014年3月份空胃率急劇升高至71.05%，攝食個(gè)體肝胰臟多呈淺綠色；2014年4—5月份南極大磷蝦肝胰臟清澈透明，空胃率接近100%（圖14）。

3討論

3.1南極大磷蝦生物學(xué)特征

本研究結(jié)果顯示，南極大磷蝦雌雄比例接近1 ∶1，為1 ∶ 0.99，與國(guó)內(nèi)外研究結(jié)果[6-9]較為一致。夏輝等分析2010年1—2月48.1亞區(qū)的南極大磷蝦得出：南極大磷蝦體長(zhǎng)范圍為3365～65.80 mm，平均體長(zhǎng)53.13 mm，優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)為50.00～57.00 mm，占總數(shù)的67.20%[9]。朱國(guó)平等對(duì)2010年1—2月南設(shè)得蘭群島北部的南極大磷蝦抱卵雌體研究顯示：體長(zhǎng)范圍為41.4～64.0 mm，平均體長(zhǎng)為（53.0±3.92） mm，優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)范圍為49.0～57.0 mm，占總數(shù)的73.0%[10]。左濤等對(duì)2009—2010和2010—2011漁季48.1亞區(qū)南極大磷蝦年齡結(jié)構(gòu)研究認(rèn)為：2010年1月南極大磷蝦優(yōu)勢(shì)年齡組為5+齡，占總數(shù)的68.05%，平均體長(zhǎng)（55.12±2.94） mm；2010年12月至2011年1月48.1亞區(qū)優(yōu)勢(shì)年齡組同為5+齡，占總數(shù)的6485%，平均體長(zhǎng)（55.99±2.22） mm[11]?？梢钥闯?，本研究結(jié)果與上述研究差異較大，平均體長(zhǎng)和優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組均偏小。作者于“龍騰”輪調(diào)查期間采集的樣本與上述研究同采集于48.1亞區(qū)海域夏季（12月至翌年2月），平均體長(zhǎng)為42.38 mm；體長(zhǎng)分布的峰值出現(xiàn)在41.00～41.99 mm體長(zhǎng)組，占測(cè)定總數(shù)的12.75%。對(duì)南極大磷蝦年齡組設(shè)定體長(zhǎng)范圍[12-14 ]：1+：22～29 mm；2+：30～42 mm；3+：43～48 mm；4+：49～52 mm；5+以上：53～58 mm，不難發(fā)現(xiàn)，夏輝等、朱國(guó)平等、左濤等的研究結(jié)果中南極大磷蝦優(yōu)勢(shì)年齡群體為4+齡和5+齡，本研究中的優(yōu)勢(shì)年齡群體為2+齡和3+齡，暗示2013—2014漁季48.1亞區(qū)南極大磷蝦群體年齡組成較往年發(fā)生了明顯變化。

文獻(xiàn)2010年1—2月50.00～57.00 mm53.13[5]2010年1-2月49.0～57.0 mm53.0±3.92[6]2010年1月5+齡55.12±2.94[7]2010年12月至2014年1月5+齡55.99±2.22[7]

動(dòng)較大，一些年份（1975—1976年，1980—1981年）大西洋西側(cè)海域的南極大磷蝦進(jìn)入繁殖季節(jié)相對(duì)較早，也結(jié)束較早；一些年份（1977—1978年，1981—1982年）則出現(xiàn)繁殖季節(jié)持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)且開(kāi)始時(shí)間不同步現(xiàn)象[16]。本研究南極大磷蝦樣本覆蓋了2013年12月、2014年1月上旬、3月、4月以及5月上中旬，其中僅于2013年12月底觀察到1尾抱卵雌體，結(jié)合其2013年12月、2014年1月攝食個(gè)體比例很高的現(xiàn)象，可以推測(cè)，48.1區(qū)南極磷蝦生殖高峰很可能出現(xiàn)在1月中下旬至2月。南極大磷蝦一般是2年性成熟，而某些海區(qū)，如威德?tīng)柡?，由于低溫和較短的夏季可能3年性成熟[15，17-18]，而2013—2014漁季48.1區(qū)2013年12月、2014年1月的南極磷蝦群體平均體長(zhǎng)僅為4245 mm，可能大部分個(gè)體還未達(dá)到初次性成熟。

此外，本研究中南極大磷蝦體質(zhì)量數(shù)據(jù)是在船上利用桿秤測(cè)定的，精確度不足可能對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成一定影響。

3.2南極大磷蝦資源分布

從2013—2014漁季“龍騰”輪和“開(kāi)利”輪作業(yè)的CPUE指標(biāo)來(lái)看：2014年3—5月作業(yè)的中部漁場(chǎng)資源豐度遠(yuǎn)高于2013年12月至2014年1月作業(yè)的東、西部漁場(chǎng)。但是僅僅通過(guò)CPUE大小判斷南極磷蝦資源的時(shí)間和空間分布特征并不完全準(zhǔn)確，CPUE作為一個(gè)資源豐度指標(biāo)在文本中存在如下幾點(diǎn)缺陷。首先，船長(zhǎng)的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)指揮對(duì)CPUE有較大影響：“龍騰輪”是首次進(jìn)入南極磷蝦漁場(chǎng)，對(duì)南極磷蝦的活動(dòng)規(guī)律以及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)仍處于探索階段，而“開(kāi)利”輪連續(xù)多年進(jìn)入該海域生產(chǎn)作業(yè)，船長(zhǎng)對(duì)南極磷蝦的習(xí)性以及捕撈技術(shù)較為熟悉，這使CPUE值受到一定程度影響。其次，漁船拖速也是影響CPUE的一個(gè)因素：12月至翌年1月南極磷蝦體型較瘦小，不適宜做原條凍蝦，超過(guò)95%的漁獲用于加工蝦粉，生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)最大拖速?zèng)]有要求；而3—5月“開(kāi)利輪”加工冷凍原條蝦產(chǎn)品幾乎占了漁獲鮮質(zhì)量的一半，所以捕撈過(guò)程中控制最大拖速，以保證磷蝦的外觀和品質(zhì)符合要求。因此，對(duì)拖速的刻意控制會(huì)對(duì)CPUE值產(chǎn)生干擾。再次，本研究所使用的CPUE值未經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化處理，用以表征南極磷蝦資源豐度可能存在一定的偏差。事實(shí)上，從每月的日均產(chǎn)量來(lái)看，不難發(fā)現(xiàn)3月份的日均產(chǎn)量雖略高于1月份，卻小于12月份，產(chǎn)量的高峰期出現(xiàn)于4、5月份。對(duì)比生產(chǎn)過(guò)程中垂直漁探儀上的蝦群影像可以發(fā)現(xiàn)，中部漁場(chǎng)的磷蝦資源密度總體上略高于東部漁場(chǎng)，而東部漁場(chǎng)蝦群影像總體上略好于西部漁場(chǎng)。整個(gè)2013年12月至2014年1月，“龍騰”輪經(jīng)常需要航行探測(cè)好的作業(yè)漁場(chǎng)，于12月中上旬沿著喬治王島和利文斯頓島以南水域航探至西部漁場(chǎng)作業(yè)，西部漁場(chǎng)磷蝦群白天大部分棲息于50～120米水深，產(chǎn)量較低，作業(yè)數(shù)日后返回東部漁場(chǎng)連續(xù)作業(yè)；途經(jīng)中部漁場(chǎng)蝦群影像較差，且多有浮冰，不適宜生產(chǎn)作業(yè)；而“開(kāi)利”輪整個(gè)2014年3—5月在中部漁場(chǎng)基本實(shí)現(xiàn)了連續(xù)不間斷作業(yè)，直到觸發(fā)了CCAMLR對(duì)48.1區(qū)的15.5萬(wàn)t產(chǎn)量上限才轉(zhuǎn)移漁場(chǎng)。2013年12月10日、13日等日“龍騰”輪曾多次探測(cè)到較長(zhǎng)的深紅色粗條帶狀蝦群影像，其余時(shí)間則大多數(shù)為深黃色或紅色塊狀；而2014年3月份情形與2013年12月、2014年1月相似，進(jìn)入2014年4月份以后，蝦群影像逐漸變得分散，常呈現(xiàn)出大面積的淺綠和淺黃點(diǎn)狀?？梢?jiàn)，東部、西部漁場(chǎng)夏季（12月、1月）南極磷蝦集群密度較高且資源波動(dòng)較大，中部漁場(chǎng)秋季（3—5月）南極磷蝦集群較為分散而資源狀況較為穩(wěn)定。

南極磷蝦以其豐富的資源量成為整個(gè)南極食物網(wǎng)最重要的一環(huán)，對(duì)其資源量和補(bǔ)充量的評(píng)估已有大量報(bào)道。Atkinson等基于網(wǎng)絡(luò)樣本模型分別使用標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)和非標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)計(jì)算得出南極磷蝦總生物量為3.79億t和1.17億t[19]。朱建鋼等認(rèn)為，21世紀(jì)初約有資源量為4 300萬(wàn)t的須鯨以南大洋磷蝦為食物，而現(xiàn)在僅有700多萬(wàn)t，為原來(lái)的16.4%[20]。這部分須鯨對(duì)磷蝦的消耗量約為1.5億t，若人類(lèi)能充分利用其中的1/2或稍多一些，即相當(dāng)于現(xiàn)在全世界的漁獲總量。2000年南極磷蝦共同調(diào)查作業(yè)小組的調(diào)查結(jié)果表明，48區(qū)總的資源量為4 428.9萬(wàn)t，58.4.1和58.4.2海區(qū)的南極磷蝦資源量的評(píng)估結(jié)果分別為483萬(wàn)t和390萬(wàn)t，而整個(gè)南極洲地區(qū)南極磷蝦的生物量估計(jì)為6.5億～10億t[2，21-23]。2009年之前的17年間，南極磷蝦的報(bào)告捕撈量一直穩(wěn)定在12萬(wàn)t左右，但是近年來(lái)已增長(zhǎng)至20萬(wàn)t以上。對(duì)比CCAMLR的860萬(wàn)t捕撈量上限，南極磷蝦資源的開(kāi)發(fā)潛力巨大[24-25]。因此，南極磷蝦如此龐大的資源量越來(lái)越受到我國(guó)的重視。2010年，受農(nóng)業(yè)部委派，遼漁集團(tuán)“安興?！陛喓蜕虾Ｋa(chǎn)集團(tuán)“開(kāi)利”輪成功探捕南極磷蝦，獲得了寶貴的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和科研數(shù)據(jù)。發(fā)展至2013—2014漁季，我國(guó)申請(qǐng)入漁船數(shù)達(dá)到了6艘，申報(bào)漁獲總量為9.1萬(wàn)t，不論是船隊(duì)規(guī)模還是申報(bào)漁獲量，均已位列CCAMLR各成員國(guó)前列。南極磷蝦漁場(chǎng)已成為繼白令海峽鱈漁場(chǎng)、東南太平洋智利竹筴魚(yú)漁場(chǎng)之后，我國(guó)大型拖網(wǎng)加工船隊(duì)又一重要后備漁場(chǎng)。在“存在就是權(quán)益”的公海權(quán)益競(jìng)爭(zhēng)背景下，我國(guó)應(yīng)積極探索更高效的南極磷蝦資源開(kāi)發(fā)利用模式，爭(zhēng)取更多的南極海洋權(quán)益，提高我國(guó)在遠(yuǎn)洋漁業(yè)問(wèn)題上的國(guó)際話語(yǔ)權(quán)。

參考文獻(xiàn)：

[1]朱國(guó)平. 南極磷蝦種群生物學(xué)研究進(jìn)展Ⅰ.年齡、生長(zhǎng)與死亡[J]. 水生生物學(xué)報(bào)，2011，35（5）：862-868.

[2]黃洪亮，陳雪忠，馮春雷. 南極磷蝦資源開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀分析[J]. 漁業(yè)現(xiàn)代化，2007（1）：48-51.

[3]Ichii T，Katayama K，Obitsu N，et al. Occurrence of Antarctic krill（Euphausia superba） concentrations in the vicinity of the South Shetland Islands：relationship to environmental parameters[J]. Deep-Sea Research Part Ⅰ：Oceanographic Research Papers，1998，45（8）：1235-1262.

[4]Commission for the Conservation of Antarctic Marine Living Resources（CCAMLR）. Inspectors manual：2010[R/OL]. Hobart，Australia，2009：13-22. http：//www.ccamlr.org/pu/e/e_pubs/om/obsman.pdf.

[5]詹秉義. 漁業(yè)資源評(píng)估[M]. 北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，1995：20-21.

[6]Nicol S. Krill，currents，and sea ice：euphausia superba and its changing environment[J]. Bioscience，2006，56（2）：111-120.

[7]Krafft B A，Melle W，Knutsen T，et al. Distribution and demography of Antarctic krill in the Southeast Atlantic sector of the Southern Ocean during the austral summer 2008[J]. Polar Biology，2010，33（7）：957-968.

[8]劉永芹，孫松，張永山，等. 2002年1月份南極普里茲灣海域南極磷蝦（Euphausia superba Dana）的豐度和種群結(jié)構(gòu)研究[J]. 極地研究，2011，23（4）：275-282.

[9]夏輝，許柳雄，朱國(guó)平，等. 南極半島周邊海域南極大磷蝦生物學(xué)特性的初步研究[J]. 海洋漁業(yè)，2011，33（4）：405-411.

[10]朱國(guó)平，朱小艷，徐怡瑛，等. 南極半島北部水域南極磷蝦抱卵雌體基礎(chǔ)生物學(xué)比較研究[J]. 上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，21（1）：110-115.

[11]左濤，趙憲勇，黃洪亮，等. 南極半島鄰近水域南極大磷蝦商業(yè)捕撈群體的年齡結(jié)構(gòu)時(shí)空變化[J]. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2012，33（4）：1-10.

[12]Ikeda T. Life history of Antarctic krill Euphausia superb：a new look from an experimental approach[J]. Bulletin of Marine Science，1985，37（2）：599-608.

[13]Siegel V. Age and growth of Antarctic Euphausiacea（Crustacea）under natural conditions[J]. Marine Biology，1987，96（4）：483-495.

[14]王榮，魯北偉，李超倫，等. 南極磷蝦年齡組成的體長(zhǎng)頻數(shù)分布混合分析[J]. 海洋與湖沼，1995，26（6）：598-605.

[15]王榮，張?jiān)撇?，仲學(xué)鋒，等. 普里茲灣鄰近海域大磷蝦的生殖特點(diǎn)研究[J]. 南極研究，1993，5（4）：12-21.

[16]Vvassily A S. Spatial and temporal variability in reproductive timing of Antarctic krill（Euphausia superb Dana）[J]. Polar Biology，1995，15：161-174.

[17]Loeb V J，Macaulay M C. Variability of euphausiasuperb populations near elephant island and the South shetlands：1981 vs 1984[J]. Polar Biology，1987，7：345-362.

[18]George R Y. Size frequency pattern of Euphausia superb in the Antarctic peninsula waters in the austral summer of 1983[J]. Crustacean Biol，1984，4（Spec 1）：107-122.

[19]Atkinson A，Siegel V，Pakhomov E A，et al. A re-appraisal of the total biomass and annual production of Antarctic krill[J]. Deep-Sea Research Part Ⅰ：Oceanographic Research Papers，2009，56（5）：727-740.

[20]朱建鋼，顏其德，凌曉良. 南極資源及其開(kāi)發(fā)利用前景分析[J]. 中國(guó)軟科學(xué)，2005（8）：17-22，10.

[21]陳雪忠. 南極磷蝦資源開(kāi)發(fā)利用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)，2004，11（增刊1）：114-119.

[22]孫松. 南極磷蝦[J]. 世界科技研究與發(fā)展，2002，24（4）：57-60.

[23]孫松，嚴(yán)小軍. 南極大磷蝦的生物活性物質(zhì)及其用途研究進(jìn)展[J]. 極地研究，2001，13（3）：213-216.

[24]Nicol S，F(xiàn)oster J，Kawaguchi S. The fishery for Antarctic krill-recent developments[J]. Fish and Fisheries，2012，13（1）：30-40.

[25]吳越，黃洪亮，劉健，等. 衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)在海洋漁業(yè)中的應(yīng)用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（6）：223-226.王茜，王小剛，李鵬，等. 4種蝦虎魚(yú)類(lèi)精子超微結(jié)構(gòu)的研究與比較[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，43（11

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