趙春萍 史開志 王婧 杜春林 譚婭 (貴州省畜牧獸醫(yī)研究所 550000)
高致病性豬藍(lán)耳病研究進(jìn)展
趙春萍 史開志 王婧 杜春林 譚婭 (貴州省畜牧獸醫(yī)研究所 550000)
高致病性豬藍(lán)耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種傳染病,主要引起母豬流產(chǎn)、死胎,仔豬死亡率高等影響,是目前影響?zhàn)B豬業(yè)重要疫病之一。本文主要從該的臨床癥狀、流行病學(xué)、臨床診斷及綜合防治等方面進(jìn)行綜述。
豬;藍(lán)耳??;防治
豬藍(lán)耳病,又稱豬繁殖與呼吸綜合征 (Porcine reproductive and pespiratory syndrome,PRRS),首次發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)80年代末。隨著我國經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,各地區(qū)的畜牧業(yè)也在不斷地完善,種豬的養(yǎng)殖量迅速增多,養(yǎng)殖密度大大增加,售出豬的運輸頻度增多,種種因素導(dǎo)致豬只的接觸機(jī)會增多,這就加大了豬只傳染致病性豬藍(lán)耳病的發(fā)病幾率,如何在豬只高頻率接觸的情況下,預(yù)防相互之間的傳染,降低致病性豬藍(lán)耳病給商戶造成的經(jīng)濟(jì)損失,現(xiàn)今科研界對致病性豬藍(lán)耳病的研究進(jìn)展如何,是人們要探究的主要問題。2006年6月份開始,我國南方部分省市出現(xiàn)疫情,養(yǎng)豬業(yè)經(jīng)濟(jì)收到巨大影響。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)、病毒分離、基因分析、動物試驗等,最終確定是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒變異株 (NVDCJXA1株)造成的,并定名為高致病性豬藍(lán)耳病。高致病性PRRS是由毒力更強的PRRSV變異毒株引起的,說明PRRSV在不斷的發(fā)生變異。
豬群不分年齡、性別及品種均可發(fā)病,但不同年齡段的臨床表現(xiàn)不同,根據(jù)發(fā)病的快慢可分為3種類型: (1)慢性型,發(fā)病緩慢,病期長,對豬群危害不大,主要是由其他病毒或細(xì)菌感染造成的呼吸系統(tǒng)繼發(fā)病等; (2)急性型,一般豬群表現(xiàn)為發(fā)熱,食欲下降,昏睡等癥狀。仔豬死亡率升高,母豬則表現(xiàn)為流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎和弱仔率增加。急性型的危害較大; (3)亞臨床型,即血清檢測呈40~50﹪的陽性率,但只有10﹪表現(xiàn)處臨床癥狀。目前對這種亞型的認(rèn)識還不清楚[1]。
高致病性豬藍(lán)耳病多發(fā)于夏季與秋季交替階段,患病豬和帶毒豬是其主要傳染源。PRRSV發(fā)病率高、病程較長,且不論任何品種,任何年齡段及性別均可發(fā)病,妊娠母豬及哺乳仔豬是最易感染的豬群。1月齡以內(nèi)的仔豬的病死率高達(dá)100﹪,而育肥豬僅為50﹪,不同的地區(qū)的不同豬場的發(fā)病率及病死率各不相同[2]。PRRSV可通過呼吸道或公豬精液在整個豬群中水平傳播,也可通過分娩垂直傳播,易感豬也可通過接觸帶病豬污染過的器械等直接感染,一旦發(fā)病,短期內(nèi)便可波及全群。另有一些報道表明,PRRSV可以通過鳥和嚙齒動物等糞便傳播[3]。還有報道說,空氣也可能是一種傳播媒介[4],但經(jīng)過證明這種傳播途徑可能性極低。
根據(jù)PRRSV的抗原特性可分為歐洲型和美洲型2個血清型,我國流行的主要是美洲型。在PRRSV的基因組序列中,Nsp2是最大的變異區(qū)域。國內(nèi)分離的毒株均在Nsp2處有約30個氨基酸缺失。而PRRSV的結(jié)構(gòu)蛋白中GP5被認(rèn)為有較強的抗原性,同時也最容易變異。隨著病毒在豬體內(nèi)復(fù)制時間的不斷增加,PRRSV的遺傳變異性及抗原變異性也會不斷增加,這也有利于其逃避免疫[5-6]。
高致病性豬藍(lán)耳病一般是結(jié)合其臨床癥狀及流行病學(xué)做出的基礎(chǔ)診斷,藍(lán)耳病早起很難診斷,所以容易忽視,最終造成繼發(fā)性的感染而死亡。臨床診斷時要注意與豬細(xì)小病毒、偽狂犬病及豬瘟等其他繁殖障礙性疾病鑒別。
除了臨床診斷,還可以取樣后在實驗室診斷。實驗室診斷主要分為抗原檢測和血清學(xué)檢測??乖瓩z測主要有熒光免疫標(biāo)記抗體法和反轉(zhuǎn)錄-聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法 (RT-PCR)兩種方法,熒光免疫標(biāo)記法可通過豬肺、脾等組織檢測病毒抗原的位置,而RT-PCR法則可以準(zhǔn)確檢測出病毒的血清型。血清學(xué)抗體檢測則包括免疫過氧化酶單層細(xì)胞試驗 (IPMA)法、間接熒光抗體試驗 (IFA)法、酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA)法和血清中和試驗 (SN)法。IPMA可檢測病豬和康復(fù)后豬血清中的LV抗體;IFA則是通過檢測接種不同PRRSV毒株豬的IgG和IgM抗體反應(yīng),若攜帶有IgM抗體就說明豬可能之前感染過PRRSV;ELISA可以測定感染后2周病毒抗體,此方法比IPMA更加敏感、特異,可以更早的檢測出抗體;SN通過在血清和病毒混合液中加入補體,可以更早的對PRRSV做出判斷[7-8]。
在現(xiàn)今科學(xué)領(lǐng)域,于致病性豬藍(lán)耳病的研究仍然沒有找到能夠有效治療此病的藥物,因此,有效的防控是阻止該病毒大面積傳播為主要手段。
高致病性豬藍(lán)耳病常常同時繼發(fā)豬瘟病毒、圓環(huán)病毒、流感病毒及副豬嗜血桿菌等,單純依靠高致病性豬藍(lán)耳病滅活疫苗根本無法完全控制該病,所以需要良好的綜合防止措施。應(yīng)該堅持 “養(yǎng)重于防,防重于治”的原則,做好疫病免疫的同時,還要加強豬場的消毒管理工作,即減少傳染源的同時還要切斷病毒的傳播途徑。高致病性豬藍(lán)耳病病毒在外界環(huán)境中存活能力較差,只要日常消毒措施得當(dāng),病毒很容易被殺滅。
做好各個階段豬群的飼養(yǎng)管理工作,盡量減少和避免各種應(yīng)激因素。冬天確保豬舍保暖通風(fēng),夏天要做好豬舍的通風(fēng)和防暑降溫工作,提供充足的清潔飲水,保持豬舍干燥,保證合理的飼養(yǎng)密度,保證充足的營養(yǎng),增加礦物質(zhì)、維生素,以增強群體抵抗環(huán)境應(yīng)激和疾病的能力。不要從疫區(qū)購入生豬,若必須購入要做好隔離工作,一般隔離期為45d。引入豬種要經(jīng)過實驗室檢測健康后在混入豬群。
高致病性豬藍(lán)耳病的發(fā)生傳播及因此而造成的損失與我國目前的養(yǎng)豬模式緊密相關(guān)。分散、低管理水平、低營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)、濫用藥物的養(yǎng)豬模式使大批豬群處于亞健康狀態(tài),為病毒的變異創(chuàng)造了優(yōu)越條件。只有應(yīng)用高標(biāo)準(zhǔn)的養(yǎng)殖模式才能防患于未然,使我國的養(yǎng)豬業(yè)走上健康可持續(xù)發(fā)展的道路。
[1]吳彩霞,李和平.豬藍(lán)耳病的綜合診斷與防治新技術(shù)研究進(jìn)展[J].青海畜牧獸醫(yī)雜志,2015,45(2):54-55.
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貴州省現(xiàn)代生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系 (GZCYTX2013),生豬健康養(yǎng)殖配套技術(shù)服務(wù)企業(yè)行動計劃 (黔科合服企 【2015】4003號),基于免疫應(yīng)答能力的貴州省地方豬抗病性研究 (黔科合LH字 [2015]7063號)。
趙春萍 (1989-),男,漢族,碩士研究生,實習(xí)研究員,從事畜牧養(yǎng)殖工作。