任天武

(甘肅省肅南縣康樂鄉(xiāng)農(nóng)牧技術服務站,734400)

副豬嗜血桿菌病的診斷治療

任天武

(甘肅省肅南縣康樂鄉(xiāng)農(nóng)牧技術服務站,734400)

副豬嗜血桿菌引起豬的纖維素性漿膜炎和關節(jié)炎，主要影響保育階段豬。該病可見于2周齡到4周齡的豬，以5周齡～8周齡的仔豬最易感染和發(fā)病。發(fā)病率一般在10%～15%，嚴重時死亡率可達50%.其他年齡段的青年豬、母豬及種公豬亦可感染，有的以隱性感染或慢性跛行為主?？赏ㄟ^直接接觸呼吸道和消化道等途徑傳播。對氟苯尼考、替米考星、阿莫西林、頭孢類、四環(huán)素和慶大霉素等藥物敏感。

1 流行病學

1.1 傳染源 由于本病是豬上呼吸道中的常在菌，因此，健康帶菌豬可成為傳染源。在轉群、斷奶后失去母源抗體保護、其它疾病導致免疫力下降時，可出現(xiàn)癥狀，排出病原菌。

1.2 傳播途徑 本病主要通過呼吸道傳播，污染的器械也是傳播媒介。

1.3 易感動物 本病只發(fā)生于2周齡到4周齡的豬，以5周齡～8周齡的仔豬最易感染和發(fā)病。發(fā)病率一般在10%～15%，嚴重時死亡率可達50%.其他年齡的青年豬、母豬及種公豬亦可感染，有的以隱形感染或慢性跛行為主。常繼發(fā)于其他呼吸道疾病，如支原體肺炎、豬流感、偽狂犬病、豬呼吸與繁殖障礙綜合征或豬圓環(huán)病毒病。

2 發(fā)病癥狀

2015年8月15日，我縣某養(yǎng)殖戶所養(yǎng)的156頭，50日齡的育肥豬中，發(fā)現(xiàn)有1/3的豬出現(xiàn)異常，表現(xiàn)為病豬發(fā)熱，體溫升高至40℃～41.5℃，精神不振，反應遲鈍，食欲下降，有的廢食，咳嗽，呼吸困難，腹式呼吸，心跳加快，體表皮膚發(fā)紅，耳尖發(fā)紫，眼瞼水腫，部分豬出現(xiàn)鼻流膿液，行走緩慢，不愿站立，出現(xiàn)兩側或一側性跛行，腕關節(jié)、附關節(jié)腫大，共濟失調，側臥，隨后可能死亡。

3 病理變化

初期，剖檢可見心包積液、胸水、腹水和關節(jié)液增加，繼而在胸腔、腹腔和關節(jié)等部位出現(xiàn)黃色的纖維素性滲出物，嚴重病例發(fā)現(xiàn)心包與心臟、肺與胸膜粘連。有的還可見腦膜炎。在顯微鏡下觀察這些滲出物，可見纖維蛋白、嗜中性粒細胞和少量的巨噬細胞。

當出現(xiàn)敗血癥時，應與鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎、豬丹毒等區(qū)別，當出現(xiàn)呼吸道癥狀時，與傳染性胸膜肺炎、慢性豬肺疫、支原體肺炎區(qū)別。

4 防治方法

預防本病需從飼養(yǎng)管理因素、藥物預防和免疫防控等方面進行綜合防治。

4.1 全面消毒。徹底清理豬舍衛(wèi)生，用火焰噴燈噴射豬圈地面和墻壁，再用三氯異氰尿酸鈉噴霧消毒，每天早晚各1次，連續(xù)噴霧消毒4d，食槽、水槽用具用2%氫氧化鈉溶液洗刷，然后再用清水沖洗。

4.2 加強飼養(yǎng)管理。對全群豬用氟苯尼考飲水6d，以增強機體抵抗力，減少應激反應。同出給予病豬青菜、蘿卜、野菜等青綠多汁飼料。

4.3 隔離病豬。為避免相互傳染，將病豬和未表現(xiàn)癥狀的豬全部分開，隔離飼養(yǎng)。

4.4 對病豬用下列方法進行治療。

氟苯尼考、鹽酸多西環(huán)素、TMP肌肉注射，1日1次，連用3～5d。

30%長效土霉素注射液肌肉注射，3天1次，連用2次～3次。

同時全群用阿莫西林飲水，氟苯尼考拌料，連用3～5d。

4.5 科學使用藍耳病活疫苗，降低疫苗殘余毒力對仔豬免疫系統(tǒng)的影響，減少繼發(fā)感染副豬嗜血桿菌。40天發(fā)病豬糞烘干拌料給母豬吃或血清分離，0.5或1毫升滴鼻于仔豬。

5 小結與討論

5.1 預防本病的發(fā)生，首先應加強飼養(yǎng)管理，嚴格執(zhí)行豬場生物安全制度，避免或減少應激因素的發(fā)生。

5.2 當有應激發(fā)生時，可提前給豬群投喂預防劑量的抗生素（阿莫西林、氟苯尼考等），可以起到預防本病發(fā)生的作用。

5.3 新引進豬群時，應先隔離飼養(yǎng)，并維持2個月左右的適應期。

5.4 有本病流行的豬場，可用副豬嗜血桿菌滅活苗實施免疫接種。其免疫程序是：母豬配種前免疫一次，產(chǎn)前4～6周免疫一次，仔豬在14～16日齡免疫，必要時在1個月后再免疫，可維持到商品豬出欄。但是引起該病的革蘭氏陰性小桿菌血清型較多（據(jù)華中農(nóng)業(yè)大學報道，已知有15個血清型），有資料表明，副豬嗜血桿菌具有明顯的地方性特征，疫苗免疫在不同的血清型之間所引起的交叉保護力低?，F(xiàn)已證明，有毒力的菌株可能不受相同血清型的無毒菌株激發(fā)保護而致病，甚至同源菌株的激發(fā)對其也無濟于事，這表明保護性抗原與毒性因子或特異性型抗原并不一致。如果免疫后效果不理想，需進行新血清型的分離或準確鑒別診斷。

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1003-8655（2016）05-0051-02