解麗麗 李福榮 隋曉雯 王梓晗 王翠 呂洪濤
白細(xì)胞介素17在多發(fā)性硬化中的作用
解麗麗 李福榮 隋曉雯 王梓晗 王翠 呂洪濤
目的 通過檢測(cè)多發(fā)性硬化(MS)患者與健康人的血清白細(xì)胞介素17(IL-17)水平,研究IL-17水平與MS之間的關(guān)系。方法 收集27例MS患者和27例健康人的血清,采用酶聯(lián)免疫吸附劑法(ELISA)檢測(cè)樣品吸光度,計(jì)算出IL-17水平。結(jié)果 MS組的血清IL-17水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 MS患者組的血清IL-17水平高于對(duì)照組。
多發(fā)性硬化;白細(xì)胞介素17;酶聯(lián)免疫吸附劑法
多發(fā)性硬化(MS)是一種病因尚未明確的,易發(fā)于中青年患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘性自身免疫性疾病,主要以CNS多發(fā)性白質(zhì)和皮質(zhì)下病灶所導(dǎo)致的復(fù)發(fā)和進(jìn)展性神經(jīng)癥狀為特征[1]。病理特點(diǎn)為CNS內(nèi)血管周圍的淋巴/單核細(xì)胞浸潤(rùn),脫髓鞘斑塊形成,反應(yīng)性膠質(zhì)疤痕形成和軸突損傷[2]。MS是受環(huán)境因素的觸發(fā)由CD4+T細(xì)胞介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病[3]。自身抗體能夠反映自身免疫反應(yīng)的表型、本質(zhì)和強(qiáng)度[4]。已有研究提示白細(xì)胞介素17(IL-17)在自身免疫性疾病的產(chǎn)生和發(fā)展中發(fā)揮重要的作用[5]。因此,本研究以MS為研究對(duì)象,探討IL-17在MS患者外周血清中的表達(dá)情況,研究IL-17與MS發(fā)病機(jī)制的相關(guān)性。
1.1 一般資料 選取本院神經(jīng)內(nèi)科2012年12月~2014年12月收治的MS急性期患者27例作為MS組,其中男14例,女13例,年齡22~65歲,平均(41.5±9.5)歲。其中6例是首次發(fā)作,其余均為2次以上發(fā)作。所有臨床病例均符合McDonald多發(fā)性硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:臨床表現(xiàn)≥2次發(fā)作;具有≥1個(gè)以上客觀臨床證據(jù)的病變或存在1個(gè)客觀臨床證據(jù)的病變,同時(shí)伴有既往發(fā)作,合理的病史證據(jù),無需臨床資料。臨床表現(xiàn)≥2次發(fā)作;具有1個(gè)病變的客觀臨床證據(jù),在CNS的4個(gè)MS典型區(qū)域(腦室周圍,近皮質(zhì),幕下和脊髓)中至少有2個(gè)區(qū)域≥1個(gè)T2病變;或者CNS不同部位病變的臨床發(fā)作。1次發(fā)作;具有≥2個(gè)病變的客觀臨床證據(jù),同時(shí)存在無癥狀的增強(qiáng)與非增強(qiáng)的病變。有1次發(fā)作;存在1個(gè)病變的客觀臨床證據(jù),且具有證據(jù)病變空間和時(shí)間多發(fā)的證據(jù)。提示MS的隱匿的神經(jīng)功能障礙進(jìn)展(原發(fā)進(jìn)展型MS),疾病進(jìn)展1年同時(shí)有下列3項(xiàng)中的2項(xiàng):(1)腦病變的空間多發(fā)證據(jù);(2)脊髓病變的空間多發(fā)證據(jù);(3)腦脊液陽(yáng)性,等電聚焦電泳的寡克隆帶證據(jù)。無其他免疫系統(tǒng)相關(guān)疾病,不合并腫瘤、急性炎性疾病引起的自身免疫反應(yīng)性疾病,沒有近期內(nèi)感染和組織損傷,無3個(gè)月內(nèi)接受免疫抑制劑治療的患者,無孕婦。選取同期健康志愿者27例作為對(duì)照組,其中男14例,女13例,年齡21~57歲,平均(36.5±14.6)歲。MS組與對(duì)照組的性別和年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 方法
1.2.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 人IL-17酶聯(lián)免疫試劑盒(上海信裕生物技術(shù)有限公司)。常溫離心機(jī)(Eppendorf公司,美國(guó)),微量移液器(Eppendorf公司,美國(guó)),METERTECM∑960酶標(biāo)儀(上海醫(yī)療器械七廠),BD-132冰箱(海爾公司,青島),37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱(Shel Lab,美國(guó))。
1.2.2 樣本采集 空腹采集肘部靜脈血5mL,存放于EDTA促凝試管中,之后放在4℃冰箱2h,等待血液凝固上下分層后,放到高速離心機(jī)中,3000r/min,離心5min,吸取上層血清,使用移液器將血清移到2mL試管中,-20℃冰箱內(nèi)儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.3 ELISA檢測(cè)步驟 從冰箱取出IL-17抗體ELISA試劑盒,放于室溫30min。準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:在標(biāo)準(zhǔn)品中加入150μL的稀釋液,調(diào)整到20ng/L濃度,然后倍比稀釋,分別稀釋為5個(gè)濃度:20、10、5、2.5、1.25ng/L。將標(biāo)準(zhǔn)品和血清樣品各稀釋5倍,每孔加40μL的稀釋液,然后加入10μL樣品,均勻振蕩。用封板膜密封后,37℃孵育30min。揭開封板膜,去掉液體,甩干,每孔加入洗滌液,放置30s后棄掉,反復(fù)洗滌5次,干燥。每孔(空白孔除外)加入酶標(biāo)試劑50μL。再次進(jìn)行之前步驟。每孔依次加入顯色劑A、B各50μL,搖勻后避光顯色20min。每孔加入終止液50μL,終止反應(yīng)。設(shè)置空白孔為0、450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔吸光度(OD值)。
1.2.4 結(jié)果分析 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)各個(gè)樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,測(cè)得各個(gè)樣品的濃度。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以“x±s”表示,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
MS患者血清IL-17水平為(16.35±4.25)ng/L,正常人血清中IL-17水平為(6.15±0.52)ng/L;MS組與對(duì)照組IL-17水平相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.923,P=0.019)。
IL-17是Rouvier在1993年從激活的T細(xì)胞雜交瘤中克隆出來的CTLA8的cDNA序列,其相關(guān)蛋白質(zhì)被命名為IL-17[7]。IL-17是有輔助T細(xì)胞Th17分泌的特征性細(xì)胞因子,在抵抗胞外細(xì)菌、真菌感染的宿主防御和其他各種自身免疫性疾病發(fā)展中起到重要作用。在人類的疾病研究中發(fā)現(xiàn),IL-17在MS的外周血和病變局部組織表達(dá)上調(diào),并且在疾病的慢性、復(fù)發(fā)過程中發(fā)揮關(guān)鍵的作用[8]。
MS是一種T細(xì)胞介導(dǎo)的慢性炎癥性脫髓鞘性疾病。越來越多的證據(jù)表明,IFN-β和IL-17等細(xì)胞因子在MS發(fā)病的過程中發(fā)揮重要作用[9-11]。本研究結(jié)果顯示,MS組患者血清IL-17水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明IL-17存在于MS的發(fā)病過程,但是其變化是MS發(fā)病的原因,還是MS發(fā)病后導(dǎo)致的結(jié)果,具體的機(jī)制研究尚不清楚。但是MS患者血清中IL-17表達(dá)明顯升高,可以作為臨床早期篩查MS患者的生物標(biāo)志物,對(duì)于盡早發(fā)現(xiàn)MS患者的病情起到積極的作用,可以作為MS的診斷、分類、疾病活動(dòng)性和預(yù)測(cè)臨床進(jìn)程的潛在的生物標(biāo)志物。
[1] Segal BM.Th17 cells in autoimmune demyelinating disease[J].Semin Immunopathol,2010,32(1):71-77.
[2] Dhib-Jalut S.Pathogenesis of myelin/oligodendrocyte damage in multiple sclerosis[J].Neurology,2007,68(22):S13-21.
[3] Noseworthy JH,Lucchinetti C,Rodriguez M,et al.Multiple sclerosis[J].N Engl J Med,2000,343:938-952.
[4] Ilawa M,Beyan ll,Leslie RD.Principles of autoantibodies as diseasespecific markers[J].Autoimmunity,2004,37:253.
[5] Thamilarasan M,Koczan D,Hecker M,et al.MicroRNA in multiple sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis[J].Autoimmun Rev,2012,11(3):174-179.
[6] CH Polman,S Reingold,B Banwell,et al.Diagnostic criteria for multiple sclerosis:2010 revisions to the McDonald criteria[J].Ann Neurol,2011,69 (2):292-302.
[7] Vaknin-Dembinsky A,Balashov K,Weiner HL.IL-23 is increased in dendritic cells in multiple sclerosis and down-regulation of IL-23 by antisense oligos increases dendritic cell IL-10 prodution[J]. Immunol,2006,176(12):7768-7774.
[8] Weissert R.The immune pathogenesis of multiple sclerosis[J].J Neuroimmune Pharmacol,2013,8(4):857-866.
[9] Gra?yna MW,Justyna BL,Zofia L,et al.Interleukin 17 receptor in multiple sclerosis patients treated with interferon β-1a[J].Folia Neuropathol 2011,49(2):138-141.
[10] Freedman MS,De Stefano N,Barkhof F,et al.Patient subgroup analyses of the treatment effect of subcutaneous interferon β-1a on development of multiple sclerosis in the randomized controlled REFLEX study[J].J Neurol,2014,261(3):490-499.
[11] Yamout B,Alroughani R,Al-Jumah M,et al.Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of multiple sclerosis[J].Curr Med Res Opin,2013,29(6):611-621.
10.3969/j.issn.1009-4393.2016.4.024
遼寧116033 大連市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 (解麗麗 李福榮 隋曉雯 王梓晗 王翠) 116011 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科 (呂洪濤)
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