吳江,汪宏良,李美霞(.湖北省陽新縣婦幼保健院檢驗(yàn)科,湖北黃石4500;.湖北省黃石市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北黃石45000;.湖北省黃石市中心醫(yī)院婦科,湖北黃石45000)
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宮頸腺鱗癌人乳頭瘤病毒基因型的分布、臨床病理參數(shù)對(duì)預(yù)后的影響
吳江1,汪宏良2,李美霞3
(1.湖北省陽新縣婦幼保健院檢驗(yàn)科,湖北黃石435200;2.湖北省黃石市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北黃石435000;3.湖北省黃石市中心醫(yī)院婦科,湖北黃石435000)
摘要:目的評(píng)估宮頸腺鱗癌患者中人乳頭瘤病毒(HPV)基因型分布情況,并探討HPV基因型分布、臨床病理參數(shù)對(duì)宮頸腺鱗癌患者預(yù)后的影響。方法回顧性分析2005~2012年接受根治性宮頸癌切除術(shù)或放療的FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期的宮頸腺鱗癌患者。分析影響宮頸腺鱗癌患者預(yù)后的影響因素,并建立其預(yù)后模型。結(jié)果247例宮頸腺鱗癌患者納入本次生存分析研究。247例患者HPV18和HPV16的陽性率分別為51.5%和36.2%。多元回歸分析表明,年齡大于50歲、Ⅲ、Ⅳ期(FIGO分期)和HPV16陰性與腫瘤復(fù)發(fā)密切相關(guān),而年齡大于50歲、Ⅲ、Ⅳ期(FIGO分期)、HPV16陰性和HPV58陽性是腫瘤相關(guān)生存率的預(yù)后因素。HPV16陽性與首次接受RT/CCRT患者預(yù)后較好密切相關(guān)(CSS:風(fēng)險(xiǎn)比0.41,95%可信區(qū)間0.21~0.78)。FIGOⅠ、Ⅱ期和HPV16陰性AD/ASC患者首次采用RH-PLND治療后的CSS(P<0.0001)明顯好于首次采用RT/CCRT治療的患者。結(jié)論年齡大于50歲、Ⅲ、Ⅳ期(FIGO分期)和HPV陰性是宮頸AD/ASC患者不良預(yù)后的因素。HPV16陰性患者首次治療最好采用手術(shù)(如:Ⅲ、Ⅳ期宮頸癌根治性宮頸切除術(shù)和IVA期盆腔清掃術(shù))。
關(guān)鍵詞:腺鱗癌;宮頸癌;人乳頭瘤病毒;基因型;預(yù)后
宮頸癌是全球女性中第2常見癌癥[1]。隨著宮頸癌早期篩查技術(shù)不斷發(fā)展,浸潤(rùn)性宮頸癌總體發(fā)病率不斷降低,但是近年來我國(guó)宮頸腺癌患者比例呈現(xiàn)上升趨勢(shì)[2]。一項(xiàng)Meta分析表明,與人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)陰性婦女相比,HPV陽性婦女宮頸腺癌(cervical adenocarcinoma,AD)或?qū)m頸腺鱗癌(cervical adenosquamous carcinoma,ASC)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的比值比為81.3(95%置信區(qū)間=42.0~157.1)[3]。AD/ASC和宮頸鱗癌(cervical squamous carcinoma,SC)具有多種共同危險(xiǎn)因素,如吸煙、HPV感染等,但是AD/ASC和SC的腫瘤基因表達(dá)譜和生物學(xué)特征存在差異[4-5]。一直以來關(guān)于AD/ASC和SC是否采用同樣方法治療存在爭(zhēng)議。早前研究表明,不管患者是接受手術(shù)還是放療治療,AD/ASC組織分型和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移都是宮頸癌患者預(yù)后較差的危險(xiǎn)因素[6]。
以往研究發(fā)現(xiàn)HPV18或HPV α-7亞型在AD/ASC患者中的表達(dá)明顯高于SC患者,而HPV18被證實(shí)是侵襲性宮頸癌(包含SC和AD/ASC)的顯著預(yù)后因子[7]。目前HPV基因型對(duì)AD/ASC患者預(yù)后的影響尚不明確,本研究旨在探討AD/ASC患者中HPV基因型分布與臨床病理參數(shù)、療效評(píng)價(jià)與患者預(yù)后的相關(guān)性。
1.1研究對(duì)象
選取2005~2012年在陽新縣婦幼保健院和黃石市中心醫(yī)院就診接受一期確定性手術(shù)或放療(radiotherapy,RT)的AD/ASC宮頸癌患者。福爾馬林固定,石蠟包埋的組織標(biāo)本進(jìn)行DNA分析。排除診斷錯(cuò)誤或病歷不完整、缺少石蠟塊或DNA質(zhì)量不高的患者,共247例患者納入本次研究。同期在陽新縣婦幼保健院和黃石市中心醫(yī)院接受RT治療或同時(shí)進(jìn)行放療和化療(concurrent chemoradiation,CCRT)的SC患者(n=76)及進(jìn)行初次手術(shù)的SC患者(n=289)作為對(duì)照組。生存率和復(fù)發(fā)率數(shù)據(jù)更新于2014年12月30日。
1.2HPV基因分型
HPV基因分型檢測(cè):①HPV-DNA提?。菏褂脛P普基因組提取試劑盒,嚴(yán)格按照其操作步驟提取。如不立即進(jìn)行擴(kuò)增,提取的DNA可暫存于4℃冰箱,長(zhǎng)期保存的則要置入-20℃保存。②HPV-DNA擴(kuò)增:按照PCR擴(kuò)增試劑盒操作程序使用ABI7000實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物保存?zhèn)溆?,短時(shí)間可于4℃存放,長(zhǎng)時(shí)間則需-20℃存放。③導(dǎo)流雜交和HPV基因分型:使用由上海凱普生物科技有限公司生產(chǎn)的雜交試劑盒和醫(yī)用核酸分子快速雜交儀(凱普HPV21分型產(chǎn)品)進(jìn)行雜交分型。
1.3治療方法
切緣陽性、宮旁侵犯及全層間質(zhì)侵犯宮頸癌患者通常采用輔助盆腔放射治療,盆腔淋巴結(jié)陽性宮頸癌患者則采用輔助放化療。RT治療采用盆腔四野(前/后及左/右野)盒式照射,共照射25~28次,總劑量45.0~50.4 Gy。輔助放化療患者在RT過程中每周服用順鉑,連續(xù)6個(gè)療程。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,χ2檢驗(yàn)評(píng)估協(xié)變量間關(guān)聯(lián),Kaplan-Meier法預(yù)測(cè)生存率,并使用時(shí)序檢驗(yàn)法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。所有統(tǒng)計(jì)均為雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1患者一般特征
247例AD/ASC患者納入本次研究。247例宮頸AD/ASC患者的平均年齡(48.3±7.6)歲,其中163例(66.0%,163/247)AD患者和84例(34.0%,84/247)ASC患者,217例(87.9%,217/247)AD/ASC患者處于FIGOⅠ、Ⅱ期。165例(66.8%,165/247)患者接受根治性子宮切除術(shù)和雙側(cè)盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)(primary typeⅢradical hysterectomy and bilateral pelvic lymphadenectomy,RH-PLND)。見表1。
2.2HPV基因型分布
95.6%(236/247)AD/ASC樣本中共檢測(cè)出23種HPV DNA序列,其中22.9%(57/247)的樣本檢出
2種或2種以上類型的HPV DNA。36.2%(89/247)樣本檢測(cè)出HPV 16,51.5%(127/247)樣本檢測(cè)出HPV 18,8.1%(20/247)樣本檢測(cè)出HPV 58,5.7% (14/247)樣本檢測(cè)出HPV 33,4.4%(11/247)樣本檢測(cè)出HPV 45,1.2%(3/247)樣本檢出HPV52,而3.3%(8/247)樣本檢測(cè)出HPV 39。HPV16陰性或HPV18陽性腫瘤占AD/ASC的87.7%(216/247),而HPV16或HPV18陽性腫瘤占SC患者的64.6% (187/289),兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 患者一般資料(n=247)
表2 單因素分析RFS和CSS的影響因素
2.3HPV參數(shù)與臨床病理變量相關(guān)性
HPV58陽性(P=0.025)與年齡較大(>50歲)相關(guān)。HPV16陰性(P =0.0008)及HPV58陽性(P = 0.040)均與FIGOⅡ、Ⅳ期相關(guān)。接受RH-PLND治療(n=165)的患者中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與HPV16陰性(P= 0.001)相關(guān)。
2.4單因素分析
存活患者的平均隨訪期為136個(gè)月。截止分析日2014年12月30日,41例患者腫瘤復(fù)發(fā)和44例患者死亡。41例復(fù)發(fā)患者中36例死于癌癥,其余5例仍存活,術(shù)后治愈或尚未痊愈。44例死亡病例中,3例死于與腫瘤不相關(guān)的并發(fā)病。單因素分析表明年齡(截止35或50歲)、FIGO分期、腫瘤大小、細(xì)胞分化程度、頸深間質(zhì)浸潤(rùn)、淋巴滲透性、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、宮旁組織浸潤(rùn)和HPV 16陰性、HPV58陽性、HPV58 或33或52陽性均與無復(fù)發(fā)生存率(release free survival,RFS)及癌癥相關(guān)生存率(cancer specific survival,CSS)相關(guān),而HPV模式(單一型或復(fù)合型)與RFS有關(guān),但與CSS不相關(guān)。值得注意的是FIGOⅣ期病例的5年CSS和RFS為0%。見表2。
2.5多因素分析
通過多因素分析,年齡大于50歲、FIGOⅢ、Ⅳ期和分化程度均與癌癥復(fù)發(fā)相關(guān),而HPV16陽性與復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低有關(guān)。年齡大于50歲、FIGOⅠ、Ⅳ期和HPV58陽性是癌癥特異性死亡的重要預(yù)測(cè)因素,而HPV16陽性與預(yù)后有關(guān)。見表3。
表3 多元回歸分析影響宮頸腺鱗癌RFS和CSS的因素(n=247)
首次采用RT/CCRT治療患者中,F(xiàn)IGOⅢ、Ⅳ期和HPV16陰性是患者死亡(見附圖A)和AD/ASC復(fù)發(fā)的重要預(yù)后因子,而年齡或HPV58陽性與預(yù)后不相關(guān)(見表3)。與此相反,HPV16陽性與首次接受RH-PLND治療患者的CSS或RFS不相關(guān)(見附圖B)。接受RH-PLND治療的患者中,年齡、FIGO分期,分化程度及宮旁組織浸潤(rùn)是死亡和復(fù)發(fā)的顯著因素。見表3。
2.6分層分析
FIGOⅠ、Ⅱ期和HPV16陽性AD/ASC患者無論是首次采用RH-PLND或RT/CCRT治療,其RFS和CSS差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但是FIGOⅠ、Ⅱ期和HPV16陰性AD/ASC患者首次用RH-PLND治療后的CSS(P=0.000)和RFS(P=0.000)明顯好于首次采用RT/CCRT治療的患者。此外,經(jīng)RT/CCRT治療的FIGOⅠ、Ⅱ期患者中HPV16陽性AD/ASC患者的預(yù)后明顯好于HPV16陰性者(CSS,P=0.026;RFS,P=0.037)。所有Ⅲ、Ⅳ期患者均接受RT/CCRT治療,HPV16陰性腫瘤患者5年CSS與RFS均較差(分別為20.5%和15.4%)。
附圖 HPV16表達(dá)對(duì)宮頸腺鱗癌患者癌癥相關(guān)生存率的影響
目前報(bào)道的AD/ASC中HPV陽性率從62.6%~ 96.9%不等,而其中63.0%~93.8%患者檢測(cè)出HPV 16/18[8]。一項(xiàng)Meta分析以11878例SC和2 521例AD/ASC患者為研究對(duì)象,分析了宮頸癌中HPV類型分布情況,結(jié)果表明90.1%的SC患者,80.3%的AD/ASC患者HPV DNA陽性;其中AD/ASC患者中37.9% HPV18陽性,35.3%HPV16陽性[9]。本組AD/ASC患者HPV16或HPV18的檢出率為87.7%,明顯高于SC患者的64.6%。目前,已在美國(guó)臨床使用的兩種HPV預(yù)防疫苗即分別針對(duì)HPV 16和HPV 18兩種類型,已被證實(shí)對(duì)某些宮頸癌亞型有預(yù)防作用[10]。本文及其他有關(guān)AD/ASC研究[3]結(jié)果提示,與SC患者比較,目前HPV預(yù)防疫苗可以保護(hù)更多宮頸AD/ASC患者。
FIGO分期仍是AD/ASC的重要預(yù)后因子。Baalbergen等[11]對(duì)回顧性分析305例AD患者,結(jié)果表明淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、細(xì)胞分化程度和臨床分期都是顯著的預(yù)后因子。本研究中發(fā)現(xiàn),AD/ASC患者年齡大于50歲,F(xiàn)IGOⅢ~Ⅳ期和HPV16陰性都是顯著預(yù)后不良因素。
目前通常采用RH-PLND后輔助RT或CCRT治療可切除Ⅰ~ⅡB期宮頸AD/ASC患者,患者通常預(yù)后良好(ⅠB~ⅡA期患者5年生存率為89.8%,ⅡB期患者5年生存率為62.9%)。
使用HPV分型作為預(yù)后因子時(shí),HPV18被認(rèn)為是侵襲性宮頸癌(包含SC與AD/ASC)中的獨(dú)立預(yù)后因子[12]。本組研究中,HPV 18與AD/ASC預(yù)后無關(guān)。HPV16陽性與所有研究對(duì)象及首次接受RT/CCRT治療的AD/ASC患者良好預(yù)后相關(guān),而HPV16陽性與首次接受RH-PLND治療患者的RFS 或CCS無關(guān)。首次接受RH-PLND治療的FIGOⅠ、Ⅱ期和HPV16陰性AD/ASC患者生存率明顯優(yōu)于首次接受RT/CCRT治療的患者。本研究所有Ⅲ、Ⅳ期患者均接受RT/CCRT治療,其中HPV16陰性患者預(yù)后較差(5年CSS為20.5%)。此外,本研究發(fā)現(xiàn)HPV-16陽性與AD/ASC患者預(yù)后良好有關(guān),與頭頸SC患者結(jié)果一致,HPV陽性頭頸SC患者CCRT治療響應(yīng)率優(yōu)于HPV陰性腫瘤患者,大多數(shù)HPV陽性頭頸癌患者中檢出HPV16[13]。
總之,年齡大于50歲、FIGOⅢ、Ⅳ期和HPV 16陰性是AD/ASC患者預(yù)后不良的重要因素。HPV 16陽性、Ⅰ、Ⅱ期AD/ASC患者可考慮采用RH-PLND或RT/CCRT治療,而HPV16陰性腫瘤患者最好首先采用手術(shù)治療(如Ⅰ、Ⅱ期患者應(yīng)選擇RH-PLND,而ⅣA患者應(yīng)選擇盆腔內(nèi)臟清掃術(shù))。不能通過手術(shù)切除腫瘤(ⅢB期)的患者則應(yīng)采用CCRT與新型藥物聯(lián)合治療。但該推斷仍需大樣本前瞻性研究證實(shí),而且HPV 16陰性腫瘤對(duì)RT/CCRT的響應(yīng)較差的機(jī)制也有待進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn):
[1]魏麗惠.子宮頸癌防治任重道遠(yuǎn)[J].中華婦產(chǎn)科雜志, 2013, 48(4): 304-306.
[2]程靜新,姚立麗,李賀月,等.5766例宮頸癌臨床特征分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志, 2014, 30(10): 768-772.
[3] Castellsague X, Diaz M, De Sanjose S, et al.Worldwide human papillomavirus etiology of cervical adenocarcinoma and its cofactors: implications for screening and prevention[J].J Natl Cancer Inst, 2006, 98(5): 303-315.
[4] International Collaboration of Epidemiological Studies of Cervical Cancer.Comparison of risk factors for invasive squamous cell carcinoma and adenocarcinoma of the cervix: collaborative reanalysis of individual data on 8,097 women with squamous cell carcinoma and 1,374 women with adenocarcinoma from 12 epidemiological studies[J].Int J Cancer, 2007, 120(4): 885-891.
[5] Chao A, Wang TH, Lee YS, et al.Molecular characterization of adenocarcinoma and squamous carcinoma of the uterine cervix using microarray analysis of gene expression [J].Int J Cancer, 2006, 119(1): 91-98.
[6]孫菲,李艷芳,劉繼紅,等.208例低危型宮頸癌患者的輔助治療及預(yù)后相關(guān)因素分析[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,34(3):401-405.[7] Kang WD, Kim CH, Cho MK, et al.HPV-18 is a poor prognostic factor, unlike the HPV viral load, in patients with stage IB-IIA cervical cancer undergoing radical hysterectomy[J].Gynecol Oncol, 2011, 121(3): 546-550.
[8] Chan PK, Ho WC, Yu MY, et al.Distribution of human papillomavirus types in cervical cancers in Hong Kong: current situation and changes over the last decades[J].Int J Cancer, 2009, 125(7): 1671-1677.
[9] Clifford G, Franceschi S.Members of the human papillomavirus type 18 family(alpha-7 species) share a common association with adenocarcinoma of the cervix [J].Int J Cancer 2008, 122 (7): 1684-1685.
[10]楊麗,何艷,馬彩玲,等.人乳頭瘤病毒疫苗預(yù)防宮頸癌及其相關(guān)感染有效性及安全性的Meta分析[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué), 2015, 18(12): 1415-1424.
[11] Baalbergen A, Ewing-Graham PC, Hop WC, et al.Prognostic factors in adenocarcinoma of the uterine cervix[J].Gynecol Oncol, 2004, 92(8): 262-267.
[12] Wang CC, Lai CH, Huano HJ, et al.Clinical effect of human papillomavirus genotypes in patients with cervical cancer undergoing primary radiotherapy [J].Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2010, 78(11): 1111-1120.
[13] Ragin CC, Taioli E.Survival of squamous cell carcinoma of the head and neck in relation to human papillomavirus infection: review and meta-analysis[J].Int J Cancer 2007, 121(8): 1813-1820.
(王榮兵編輯)
新進(jìn)展研究
Clinical implications of human papillomavirus genotype in cervical adeno-adenosquamous carcinoma
Jiang Wu1, Hong-liang Wang2, Mei-xia Li3
(1.Clinical Laboratory, Yangxin Maternity and Child Care Hospital, Huangshi, Hubei 435200, China; 2.Clinical Laboratory, 3.Department of Gynaecology, Huangshi Central Hospital, Huangshi, Hubei 435000, China)
Abstract:Objective To evaluate the genotype distribution of human papillomavirus (HPV) and the correlations of HPV parameters and clinicopathological/treatment variables with prognosis in cervical adeno -adenosquamous carcinoma (AD/ASC).Methods Consecutive patients, who received primary treatment for International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stagesⅠ,Ⅳcervical AD/ASC between 2005 and 2012, were retrospectively reviewed.Prognostic models were constructed and followed by internal validation with bootstrap resampling.Results A total of 247 AD/ASC patients were eligible for survival analysis.HPV18 was detected in 51.5% and HPV16 in 36.2% of the samples.Age>50 years, FIGO stagesⅢ,Ⅳand HPV16-negativity were significantly related to cancer relapse; and age>50 years, FIGO stagesⅢ,Ⅳ, HPV16-negativity and HPV58-positivity were the significant predictors for cancer-specific survival (CSS) by multivariate analyses.HPV16-positivity was closely associated with good prognosis in those receiving primary radiotherapy or concurrent chemoradiation (RT/CCRT) (CSS: hazard ratio 0.41, 95% CI: 0.21-0.78).Patients with FIGO stageⅠ,Ⅱand HPV16-negative AD/ASC treated with primary RH-PLND had significantly better CSS than those treated with RT/CCRT (P<0.001).Conclusions Age>50 years, FIGO stagesⅢ,Ⅳand
Keywords:adenocarcinoma; cervical cancer; human papillomavirus; genotype; prognosis
收稿日期:2015-08-26book=26,ebook=105HPV16-negativity are significant poor prognostic factors in cervical AD/ASC.Patients with HPV16-negative tumour might be better treated with primary surgery (e.g.radical hysterectomy for stagesⅠ,Ⅳand pelvic exenteration for stage IVA).
文章編號(hào):1005-8982(2016)01-0099-06 1005-8982(2016)01-0105-05
中圖分類號(hào):R737.33
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志2016年1期