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    低速紡生物基聚己二酸戊二胺長絲的性能

    2016-05-31 09:38:40王學(xué)利黃莉茜俞建勇徐衛(wèi)海婁雪芹劉修才李乃強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:力學(xué)性能

    張 晨,王學(xué)利,黃莉茜,俞建勇,徐衛(wèi)海,,婁雪芹,劉修才,李乃強(qiáng)

    (1. 東華大學(xué) a. 紡織學(xué)院; b. 研究院, 上海 201620;2. 上海凱賽生物技術(shù)研發(fā)中心有限公司, 上海 201203)

    低速紡生物基聚己二酸戊二胺長絲的性能

    張晨1a,王學(xué)利1b,黃莉茜1a,俞建勇1b,徐衛(wèi)海1a,,婁雪芹1a,劉修才2,李乃強(qiáng)2

    (1. 東華大學(xué) a. 紡織學(xué)院; b. 研究院, 上海 201620;2. 上海凱賽生物技術(shù)研發(fā)中心有限公司, 上海 201203)

    摘要:生物基聚己二酸戊二胺(生物基尼龍56)是由生物基戊二胺和石油基己二酸聚合而成的生物基合成材料.在低速紡絲、拉伸兩步法條件下,系統(tǒng)研究了3種不同相對黏度生物基尼龍56的熱性能、力學(xué)性能、親水性能等,并和現(xiàn)有石油基尼龍66、尼龍6長絲的性能進(jìn)行比較.結(jié)果表明:生物基尼龍56可紡性良好,纖維力學(xué)性能與尼龍66相似,回彈性、親水性能佳,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的生物基纖維材料.

    關(guān)鍵詞:生物基聚己二酸戊二胺; 低速紡; 熱學(xué)性能; 力學(xué)性能; 親水性能

    環(huán)境友好型材料是近年來合成材料發(fā)展的重要方向.目前尼龍纖維的品種主要是石油基合成的尼龍6纖維和尼龍66纖維.但是,化石資源日漸枯竭和環(huán)保問題日益嚴(yán)峻,成為尼龍材料發(fā)展的瓶頸,而生物基高分子材料無疑是最好的替代品.生物基聚己二酸戊二胺(生物基尼龍56)是由生物基戊二胺和石油基己二酸聚合而成,生物基含量41%.使用生物法制取二元胺,可減少生產(chǎn)過程排放的溫室氣體,節(jié)約石油資源,環(huán)境效益相當(dāng)可觀.近年來,生物法制取戊二胺的酶技術(shù)取得了突破,制取效率大大提高,成本明顯下降,使生物基戊二胺及合成材料的工業(yè)化應(yīng)用成為可能,但目前系統(tǒng)地研究生物基尼龍56性能的文獻(xiàn)還比較少.本文采用低速紡絲、拉伸兩步法工藝試紡了生物基尼龍56纖維,系統(tǒng)研究了3種不同相對黏度的生物基尼龍56長絲的力學(xué)性質(zhì)、熱學(xué)性能、親水性能等,旨在為生物基尼龍56纖維的加工和應(yīng)用提供一定參考.

    1紡絲用切片與熱分析

    1.1切片

    本文所用的生物基尼龍56切片由上海凱賽生物技術(shù)研發(fā)中心有限公司提供,同時選用石油基尼龍66和尼龍6切片(巴斯夫公司生產(chǎn))作為對比樣.切片基本規(guī)格參數(shù)如表1所示.

    表1 切片基本規(guī)格參數(shù)

    1.2熱分析實驗

    在紡絲實驗前,對表1所示切片原料進(jìn)行差示

    掃描量熱分析(DSC)和熱失重分析(TGA),為紡絲工藝制定提供參考.使用的儀器分別為美國PE公司Pyrist DSC熱分析儀和德國NETZSCHTG209F1型熱重分析儀.DSC測試條件:升溫速率為20℃/min,升溫范圍為室溫~280℃,保溫3min,二次升溫消除熱歷史.TG測試條件:通入N2保護(hù),升溫速率為10℃/min,升溫范圍為30~ 600℃.

    2紡絲實驗與長絲結(jié)構(gòu)、性能分析

    2.1紡絲實驗

    將切片原料在110℃真空轉(zhuǎn)鼓干燥24h,采用低速紡絲、拉伸兩步法工藝進(jìn)行試紡.所用設(shè)備:寧波貝斯特流體公司J2K-350GPW型冷凍式干燥機(jī);GE8-30D型螺桿擠壓機(jī),德國Barmag公司;日本ABE公司ABE25型熔融紡絲機(jī),36孔噴絲板,孔徑為0.3mm;日本TMT公司卷繞機(jī).具體長絲生產(chǎn)工藝參數(shù)如表2所示.

    在表2所示的紡絲條件下,3種生物基尼龍56樣品的紡絲過程穩(wěn)定,卷繞順利,成型良好,整個紡絲過程中沒有斷頭.卷繞絲樣品在3.0~3.5倍的牽伸條件下,拉伸性能良好,無斷頭、毛絲.紡絲后組件內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)凝膠等物質(zhì).測得卷繞絲樣品線密度為441dtex,在3.0,3.3,3.5牽伸倍數(shù)下樣品線密度分別為147,134,126dtex.

    表2 長絲紡絲牽伸工藝參數(shù)

    2.2長絲結(jié)構(gòu)、性能表征

    2.2.1長絲結(jié)晶度與取向度

    結(jié)晶度測試將長絲樣品剪成粉末,壓入樣品架,D/MAX 2550 PC型X射線衍射儀,日本Rigaku公司.取向度用長絲樣品,SCY-III型聲速取向測量儀,上海東華凱利化纖有限公司.

    2.2.2長絲力學(xué)性能

    在標(biāo)準(zhǔn)溫濕度條件下由定長稱重法得到長絲線密度.測試儀器為萊州市電子儀器有限公司制造的YG061型紗線強(qiáng)伸度儀.夾持隔距為500mm,定速拉伸500mm/min,斷裂門限為50%.彈性回復(fù)定伸長為隔距的10%和20%,拉伸和回復(fù)停置時間為20s, 拉伸循環(huán)3次.具體測試方法參照GB/T 14344—2008《化學(xué)纖維長絲拉伸性能試驗方法》進(jìn)行.彈性回復(fù)率計算如式(1)所示.

    彈性回復(fù)率=(L-L1)/(L-L0)×100%

    (1)

    式中:L0為長絲試樣原始長度;L為長絲試樣拉伸至定伸長后的長度;L1為長絲試樣復(fù)位后的長度.

    2.2.3長絲沸水收縮率

    預(yù)加張力(0.089 cN/dtex),用縷紗測長儀繞取長絲,測定長絲的原始長度l0,包好紗布并沸水煮30min,取出自然冷卻晾干,在相同預(yù)加張力下測定長絲長度l1.具體操作參照GB/T 6505—2008《化學(xué)纖維長絲熱收縮率試驗方法》.沸水收縮率計算如式(2)所示.

    沸水收縮率= (l1-l0)/l0×100%

    (2)

    2.2.4長絲回潮率

    長絲在恒溫、恒濕室平衡48h,YG 777型全自動快速恒溫烘箱內(nèi)稱重,每間隔10min稱重一次,烘至恒重.回潮率計算如式(3)所示.

    回潮率= (m-m0)/m0×100%

    (3)

    式中:m0為試樣烘前質(zhì)量;m為試樣烘至恒重后質(zhì)量.

    3結(jié)果與討論

    3.1切片熱分析與可紡性分析

    切片試樣的熱分析曲線如圖1所示,由圖1所得的熱性能參數(shù)列于表3.

    (a) DSC升溫曲線

    (b) TG曲線

    由表3可知,生物基尼龍56熔點(diǎn)在250~251℃之間,介于尼龍66和尼龍6之間,其起始降解溫度在360℃以上.參考尼龍66、尼龍6紡絲溫度的經(jīng)驗數(shù)據(jù),本文設(shè)定生物基尼龍56紡絲螺桿及紡絲箱體溫度為270~290℃,在該溫度范圍內(nèi)生物基尼龍56基本沒有降解.

    3.2長絲的結(jié)構(gòu)與性能

    3.2.1長絲結(jié)晶度和取向度

    生物基尼龍56、尼龍66和尼龍6長絲樣品的結(jié)晶度和取向度測試結(jié)果如圖2所示,其X射線衍射(XRD)圖譜如圖3所示.

    (a) 取向度

    (b) 結(jié)晶度

    圖3 長絲的XRD圖譜Fig.3 XRD spectra of filaments

    由圖2可知,隨著牽伸倍數(shù)的增加,5種長絲樣品的取向度、結(jié)晶度增加,但生物基尼龍56的取向度和結(jié)晶度都小于尼龍6和尼龍66.這可能是生物基尼龍56大分子鏈的“奇碳效應(yīng)”[1],即縮聚高聚物結(jié)構(gòu)的奇數(shù)個甲基單元使得臨近兩個碳基只能交錯螺旋排列,形成能量最低的 “Z”字形構(gòu)象,分子鏈間排列規(guī)整性下降,結(jié)晶度降低.由圖3可知,1#~3#同為生物基尼龍56長絲,其XRD圖譜無差異,衍射峰均在20.8°和22.9°處,對應(yīng)晶面指數(shù)(020)和(110)[2],晶粒尺寸為4.2和3.8nm.尼龍6衍射峰在20.5°和 24.0°處,對應(yīng)晶面指數(shù)(200)和(002)/(202)[3],晶粒尺寸為4.3和3.8nm.尼龍66衍射峰在20.6°和 22.7°處,對應(yīng)晶面指數(shù)(100)和(010)/(110)[4],晶粒尺寸為4.2和3.9nm.

    3.2.2長絲力學(xué)性能

    3.2.2.1長絲強(qiáng)伸度和初始模量

    長絲強(qiáng)伸度、初始模量與牽伸倍數(shù)的關(guān)系如圖4所示.

    (a) 斷裂強(qiáng)度

    (b) 初始模量

    (c) 斷裂伸長率

    由圖4可見,1#樣品由于黏度較高,在相同牽伸倍數(shù)情況下具有較高的斷裂強(qiáng)度和較低的斷裂伸長率,而其他4個樣品的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長率較接近;比較優(yōu)化的牽伸倍數(shù)為3.5,這時的長絲具有較好的力學(xué)性能,其斷裂強(qiáng)度為3.0~4.0cN/dtex,斷裂伸長率為35%~40%.隨著牽伸倍數(shù)的增加,長絲的斷裂強(qiáng)度和初始模量增大,斷裂伸長率降低.長絲的斷裂強(qiáng)度和初始模量主要取決于大分子結(jié)構(gòu),牽伸造成取向度提高,使得縱向受力分子鏈多,從而提高斷裂強(qiáng)度,同時分子鏈排列更規(guī)整,延展性降低,斷裂伸長率降低[5]. 生物基尼龍56的3個樣品斷裂強(qiáng)度和初始模量隨著相對黏度的增加而提高,斷裂伸長率隨著相對黏度的增加而降低.因為相對黏度越大,相對分子質(zhì)量也越大,使得分子間作用力增強(qiáng),長絲斷裂強(qiáng)度越大[6]. 相對分子質(zhì)量越大,分子鏈越長,它們之間的勾結(jié)及糾纏越多,斷裂伸長率越小.

    3.2.2.2長絲彈性回復(fù)率

    在定伸長10%和20%條件下,長絲彈性回復(fù)率與牽伸倍數(shù)的關(guān)系如圖5所示.

    (a) 定伸長10%

    (b) 定伸長20%

    由圖5可知,長絲彈性回復(fù)率隨牽伸倍數(shù)的增加而增加.當(dāng)定伸長為10%時,尼龍6和尼龍66長絲樣品的彈性回復(fù)率為94.0%~96.5%,生物基尼龍56長絲樣品的彈性回復(fù)率為96.5%~100%;當(dāng)定伸長20%時,尼龍6和尼龍66長絲樣品的彈性回復(fù)率為66.0%~72.5%,生物基尼龍56樣品長絲的彈性回復(fù)率為74.0%~82.0%.生物基尼龍56長絲的彈性回復(fù)率高于同牽伸倍數(shù)的尼龍66和尼龍6,表明其具有優(yōu)良的彈性回復(fù)性能.可能原因是尼龍6和尼龍66分子鏈都是偶數(shù)碳,而生物基尼龍56的戊二胺部分是奇數(shù)碳,反式構(gòu)象的分子鏈具有彈簧效應(yīng), 外力施加后分子構(gòu)象并未改變,外力消失后構(gòu)象恢復(fù)原狀,因此彈性回復(fù)率更好.

    3.2.3長絲沸水收縮率

    沸水收縮率是纖維熱收縮性能的重要指標(biāo)之一.長絲沸水收縮率與牽伸倍數(shù)的關(guān)系如圖6所示.由圖6可見,長絲牽伸倍數(shù)越大,沸水收縮率越?。荒猃?和尼龍66的沸水收縮率比生物基尼龍56小,因為前兩者的結(jié)晶度高于生物基尼龍56.

    圖6 長絲沸水收縮率與牽伸倍數(shù)的關(guān)系Fig.6    Relations between boiling water   shrinkage and draft ratio of filaments

    3.2.4長絲回潮率

    回潮率表征長絲的吸濕性能.長絲回潮率測試結(jié)果如表4所示.由表4可知,生物基尼龍56長絲樣品的回潮率高于尼龍66、尼龍6,表明其吸濕性能好.這主要有以下兩個原因:一是生物基尼龍56的結(jié)晶度相比尼龍6和尼龍66低,無定形大,水分子更容易進(jìn)入鏈段;二是尼龍生物基尼龍56的N元素含量為13.2%,尼龍66和尼龍6的N元素含量為12.4%,生物基尼龍56的分子鏈酰胺基多,可以與水分子形成更多氫鍵,吸濕能力強(qiáng).因此生物基尼龍56具有較高的回潮率.

    表4 長絲回潮率

    4結(jié)語

    本文試紡了3種不同相對黏度的生物基尼龍56,并以尼龍6、尼龍66為參照,在相同紡絲、牽伸條件下系統(tǒng)地比較了生物基尼龍56長絲的性能,得到如下結(jié)論:

    (1) 生物基尼龍56熔點(diǎn)為250~251℃,介于尼龍66和尼龍6之間,其起始降解溫度在360℃以上,在正常紡絲條件下生物基尼龍56基本沒有降解;

    (2) 在相同牽伸倍數(shù)下生物基尼龍56的取向度和結(jié)晶度小于尼龍6和尼龍66;

    (3) 生物基尼龍56具有較好的力學(xué)性能,且其彈性回復(fù)率高于尼龍66和尼龍6,具有優(yōu)良的彈性回復(fù)性能;

    (4) 生物基尼龍56的沸水收縮率和回潮率高于尼龍6和尼龍66.

    參考文獻(xiàn)

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    directions for nylons derived from odd diamines[J]. Macromolecules,1998,31(24): 8540-8548.

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    [4] YASSIR A G E H. 新型尼龍56纖維的制備和表征[D].上海:東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,2014:50-52.

    [5] 于偉東.紡織材料學(xué)[M].北京:中國紡織出版社, 2006.

    [6] 于偉東,儲才元.紡織物理[M]. 上海:東華大學(xué)出版社,2002.

    Properties of Biological Based Poly(adipic acid-1,5-diaminopentane) Fibers with Low Speed Spinning

    ZHANGChen1a,WANGXue-li1b,HUANGLi-qian1a,YUJian-yong1b,XUWei-hai1a,LOUXue-qin1a,LIUXiu-cai2,LINai-qiang2

    (a. College of Textiles; b. Research Institute, 1. Donghua University, Shanghai 201620, China;2. Shanghai Kaisai Biotechnology Research and Development Center Co. Ltd., Shanghai 201203, China)

    Abstract:Biological based poly(adipic acid-1,5-diaminopentane ) (bio-PA 56) is synthesized by the bio-based pentamethylene diamine and petroleum-based adipic acid. By the two-step preparation of low speed spinning and drawing, the thermal properties, mechanical properties and hydrophilic performance of the bio-PA 56 of three different relative viscosities were studied and compared with those of existing petroleum-based PA 66 and PA 6 filaments. The results show that bio-PA 56 has good spinnability, thermotolerance, resilience, hydrophilicity and similar mechanical properties with PA 66. This bio-based fibrous materials have promising application.Key words: biological based poly(adipic acid-1,5-diaminopentane); low speed spinning; thermal property; mechanical property; hydrophilicity

    文章編號:1671-0444(2016)02-0198-06

    收稿日期:2015-01-13

    中圖分類號:TQ 342

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    作者介紹:張晨(1990—),女,山東泰安人,碩士研究生,研究方向為聚酰胺56長絲的性能.E-mail:419856196@qq.com

    王學(xué)利(聯(lián)系人),男,高級工程師,E-mail:wxl@dhu.edu.cn

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