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      全自動甲基汞分析儀測定水和廢水中甲基汞

      2016-06-01 12:20:56陸亮吳鵬
      環(huán)境監(jiān)控與預警 2016年6期
      關鍵詞:甲基汞乙基南通市

      陸亮,吳鵬

      (南通市環(huán)境監(jiān)測中心站,江蘇 南通 226001)

      全自動甲基汞分析儀測定水和廢水中甲基汞

      陸亮,吳鵬

      (南通市環(huán)境監(jiān)測中心站,江蘇 南通 226001)

      建立了全自動甲基汞分析儀測定水和廢水中甲基汞的方法,對較清潔的地表水和一般廢水樣品可直接衍生化測定,對基體復雜水樣則需蒸餾后再衍生化測定。該法在水樣中甲基汞含量為0~1 000 pg范圍內線性良好,相關系數(shù)r為0.999 7,檢出限為0.002 ng/L,標準參考物質測定結果均在參考值范圍內,相對標準偏差為1.1%,加標回收率為83.2%~96.6%。該法適用于水及廢水中甲基汞的檢測。

      甲基汞;水和廢水;全自動甲基汞分析儀

      汞基本上有3種形態(tài):元素汞、無機汞和有機汞(以甲基汞為主),不同形態(tài)汞的毒性差別很大。研究證明,甲基汞的毒性是無機汞的100 倍以上,這是因為甲基汞具有親脂性,更易和生物體結合,穿過細胞膜和血腦屏而造成毒害。十分有名的日本水俁病,就是工業(yè)污染引起的甲基汞中毒事件。

      目前測定水中的甲基汞主要采用氣相色譜法[1-4]、原子熒光法[5-7]和電感耦合等離子體質譜法[8-10]等。這些方法預處理煩瑣、耗時長、檢出限高、且重現(xiàn)性差。全自動甲基汞分析儀的開發(fā),使得準確快速分析甲基汞成為可能。目前,有關全自動甲基汞分析儀測定水源水中甲基汞的研究已經(jīng)比較成熟[11],但廢水基體復雜,應用全自動甲基汞分析儀分析廢水中的甲基汞對水體處理的要求更為嚴苛。現(xiàn)采用全自動甲基汞分析儀對水及廢水中甲基汞進行分析,并對方法性能進行探討,為水和廢水中甲基汞的測定提供借鑒。

      1 實驗部分

      1.1 原理

      水樣預處理后,加入醋酸鹽緩沖液調節(jié)pH值,然后加入四乙基硼化鈉對甲基汞進行衍生,生成揮發(fā)性較強的衍生物,吹掃捕集至Tenax管中,經(jīng)快速加熱解析后進入氣相色譜分離,隨后高溫裂解為元素態(tài)的汞蒸氣,最后通過冷原子熒光檢測器檢測。

      1.2 儀器設備與試劑

      Merx-M 全自動烷基汞分析儀(美國Brooks Rand Labs 公司),帶自動進樣器;蒸餾裝置:包括加熱裝置(可控溫,溫度范圍100~200 ℃)及冷凝裝置(美國Brooks Rand Labs 公司);氣相填充柱:特氟龍材質,管長30 cm,填料為15% 的OV-3;石墨炭富集管:玻璃材質,管長10 cm,填料為活性炭。

      1%四乙基硼化鈉溶液、醋酸緩沖液、甲基汞標準溶液(1 mg/L)均購自美國Brooks Rand Labs公司,甲基汞標準參考物質(GBW08675,中國計量科學研究院),濃鹽酸(優(yōu)級純,國藥集團化學試劑有限公司),超純水(18 MΩ·cm)。

      1.3 試樣的制備

      1.3.1 較清潔地表水和一般廢水的制備

      取30 mL較清潔地表水樣品或適量一般廢水樣品于40 mL棕色樣品瓶中,加入超純水至瓶頸處,加入0.3 mL醋酸緩沖液,如需加標,加入所需量的標準溶液,再加入50 μL 四乙基硼化鈉溶液,最后加入蒸餾水至瓶滿,蓋緊蓋子,搖勻,靜置10~15 min,待測。一般廢水具體取樣量視樣品溶液特性而定。

      1.3.2 基體較復雜廢水的制備

      取50 mL廢水樣品于60 mL蒸餾管中,加入0.4%(V/V)的濃鹽酸,如需加標,加入所需量的標準溶液,搖勻。在另一同規(guī)格的接收瓶中加入15 mL 純水和0.3 mL醋酸緩沖液,連接蒸餾瓶和接收瓶,保證蒸餾瓶密封,125 ℃加熱蒸餾,當接收瓶中溶液體積達55 mL(即蒸餾出80%的樣品量)時,停止蒸餾。然后取適量餾出液按照1.3.1步驟進行衍生,待測。

      1.4 儀器工作條件

      裂解溫度為700~900 ℃,Tenax管加熱溫度為450~500 ℃,GC柱溫度為39 ℃;載氣(Ar)流速為30.0 mL/min,吹掃氣(N2)流速為350 mL/min;甲基汞保留時間為1.48 min,總分析時間為5.0 min。

      2 結果與討論

      2.1 標準曲線

      將甲基汞標準溶液逐級稀釋至質量濃度分別為10,1.0,0.1及0.01 ng/L,取甲基汞含量為0,0.5,1.0,5.0,10.0,50.0,250和1 000 pg的標準樣品,分別加入30 mL超純水中,按照1.3.1的步驟進行處理后,用全自動甲基汞分析儀分析,將所得結果進行線性擬合。結果顯示,甲基汞含量在0~1 000 pg范圍內,甲基汞含量與對應的峰面積具有良好的線性,回歸方程為y=507.24x-1 149.8,相關系數(shù)r= 0.999 7。

      2.2 方法檢出限

      根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測 分析方法標準制修訂技術導則》(HJ 168—2010)的規(guī)定,連續(xù)分析7個接近檢出限濃度的實驗室空白加標樣品,計算其標準偏差S為0.021 pg,根據(jù)MDL=t(n-1,0.99)×S計算方法檢出限,得當取樣體積為30 mL時,方法檢出限為0.002 ng/L。

      2.3 方法精密度和準確度

      將甲基汞標準參考物質稀釋1 000倍,取1 μL添加至30 mL超純水中,取6份平行樣,按1.3.1制備后,上機測試,結果見表1。

      由表1可見,測定的標準樣品質量比均在保證值范圍內,相對標準偏差為1.1%,說明該法具有較好的準確度和精密度。

      2.4 實際樣品的測定和回收率

      2.4.1 較清潔地表水

      對南通市5 家水源地水體中的甲基汞進行分析,得到甲基汞含量與加標回收率結果見表2。由表2可知,南通市飲用水源水中甲基汞含量很少,甲基汞加標回收率為85.6%~89.8%,滿足方法要求。

      表2 實際樣品甲基汞測定的加標回收

      2.4.2 一般廢水

      在南通市某污水處理廠排口處取不同體積的水樣測定其中的甲基汞,結果見表3。由表3可見,取樣量對測定結果無明顯影響,測定的相對標準偏差為4.5%。因此,對于一般色度較淺、沒有異味、懸浮物較少的廢水,由于儀器靈敏度較高,可以通過減少取樣量來防止基體干擾對結果的影響。

      表3 取樣量對結果的影響

      2.4.3 基體較復雜廢水

      取南通市某化工廠排口處的廢水樣品,分別進行未經(jīng)蒸餾直接衍生化處理和蒸餾后衍生化處理,對二者的掃描結果進行比較,結果見圖1(a)(b)。由圖1可見,廢水樣品經(jīng)蒸餾后進行衍生化測定出峰效果更好,未經(jīng)蒸餾直接衍生后測定,系統(tǒng)嚴重污染,經(jīng)多次清洗才能繼續(xù)檢測。因此,對于基體較復雜(氣味刺鼻,懸浮物較多,色度較深)的廢水,需蒸餾處理后衍生,再進行測定。

      1—無機汞;2—甲基汞;3—乙基汞及二價汞

      取南通市5家化工廠排口處的廢水樣品,分別采用蒸餾后衍生化的方法進行加標回收率測試,結果見表4。由表4可見,甲基汞加標回收率為83.2%~96.6%,滿足方法要求。

      表4 實際樣品測試和加標回收

      續(xù)表

      3 結語

      全自動甲基汞分析儀法測定水和廢水中的甲基汞,對較清潔的地表水和一般廢水樣品可直接衍生化測定,對基體復雜水樣則需蒸餾后再衍生化測定。該法測定甲基汞的檢出限為0.002 ng/L,對甲基汞標準參考物質的測定結果均在保證值范圍內,對水源水及廢水中甲基汞測定的加標回收率分別為85.6%~89.8%和83.2%~96.6%。因此,該方法具有檢出限低、準確度高和回收率穩(wěn)定的優(yōu)點,適用于水及廢水中甲基汞的檢測。

      [1] 國家環(huán)境保護局,國家技術監(jiān)督局.環(huán)境甲基汞的測定氣相色譜法:GB/T 17132—1997 [S]. 北京: 中國標準出版社,1997.

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      Determination of Methyl Mercury in Surface Water and Waste Water Using Fully-Automatic Analyzer

      LU Liang,WU Peng

      (NantongEnvironmentalMonitoringCenter,Nantong,Jiangsu226001,China)

      This paper sets up a method to determine methyl mercury in surface water and waste water by fully-automatic analyzer. Clean surface water and general waste water can be directly measured after derivatization, while water samples containing complex matrices should be distilled before derivatization and measurement. Standard working curve linearity of methyl mercury was good when the content ranged from 0 to 1 000 pg,with correlation coefficients 0.999 7. The instrument detection limit of methyl mercury could achieve 0.002 ng/L.The determined results of standard references were all in the range of reference values. The relative standard deviation was 1.1%. The recoveries of methyl mercury were 83.2%~96.6%. This method was suitable for the determination of methyl mercury in surface water and waste water.

      Methyl mercury; Surface water and waste water; Fully-automatic analyzer of methyl mercury

      2016-08-17;

      2016-09-29

      陸亮(1983—),女,工程師,碩士,從事環(huán)境監(jiān)測分析工作。

      X832

      B

      1674-6732(2016)06-0040-03

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