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      尼卡巴嗪對人工感染球蟲后雛雞免疫器官發(fā)育的影響

      2016-06-05 14:14:18尹孟慧李杰杰
      獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年2期
      關(guān)鍵詞:卡巴法氏囊胸腺

      尹孟慧 李杰杰

      (河北滄州市東光縣農(nóng)業(yè)局,河北東光 061600)

      尼卡巴嗪對人工感染球蟲后雛雞免疫器官發(fā)育的影響

      尹孟慧 李杰杰

      (河北滄州市東光縣農(nóng)業(yè)局,河北東光 061600)

      本試驗研究尼卡巴嗪對人工感染球蟲后雛雞免疫器官發(fā)育的影響。將14日齡海蘭褐公雛54只,隨機(jī)分成3組,分別為不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組、尼卡巴嗪組(感染給藥組),除不感染對照組,于14日齡接種1.2×105個孢子化卵囊,試驗到第9d結(jié)束。試驗期間,觀察雛雞的精神,食欲,糞便情況并記錄體重、胸腺、脾和法氏囊的變化。結(jié)果表明尼卡巴嗪可促進(jìn)雛雞胸腺和法氏囊迅速成熟,從而使雛雞整體免疫機(jī)能加強(qiáng)。

      球蟲;尼卡巴嗪;雛雞;胸腺;脾臟;法氏囊

      1 材料與方法

      1.1 試驗動物

      1日齡海蘭褐公雛200只,購自河北科技師范學(xué)院實習(xí)牧場,飼養(yǎng)于經(jīng)火焰消毒的鐵絲籠內(nèi),自由采食和飲水,飲水中加入環(huán)丙沙星(2.5g/L)預(yù)防白痢。飼養(yǎng)至14日齡,糞便鏡檢呈不感染不給藥狀態(tài)。

      1.2 感染用卵囊

      感染蟲株來自河北秦皇島某場分離的,經(jīng)純化的柔嫩艾美爾球蟲的孢子化卵囊。

      1.3 試驗用藥

      尼卡巴嗪,廣東省農(nóng)科院白云山基地生產(chǎn),批號:20150801。

      1.4 試驗所用儀器

      SFC-182生物顯微鏡;TC-64型電子天平(0.1g)。

      1.5 試驗設(shè)計

      將試驗用雛雞于14d齡早晨逐只空腹稱重,編號。選取體重相近的54只分為3組,每組18只。3組分別為不感染不給藥對照組,感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組(0.01g/L)。試驗采用飲水給藥,至第9d結(jié)束。除不感染不給藥對照組外,其他各組雞14日齡用鈍頭注射器經(jīng)口接種1.2×105個孢子化柔嫩艾美耳球蟲卵囊。感染球蟲后觀察記錄雛雞的精神,食欲,糞便情況。于感染后3、6、9d,從各組內(nèi)隨機(jī)抽取3只,空腹稱重,摘取脾臟、胸腺、法氏囊,稱鮮重,計算各免疫器官的指數(shù)(器官重占屠宰前活重的比例,g/kg)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 臨床表現(xiàn)

      不感染不給藥對照組的18只雛雞全部存活,而且精神及食欲很好,未見血便,相對增重率為100%。感染不給藥對照組于第4d排出少量血便,第5d排血便量達(dá)到高峰,直至第7d癥狀減輕。試驗期間死亡1只,存活率為94.44%,相對增重率為68.56 %。尼卡巴嗪組18只雛雞全部存活,精神及食欲較好,未見血便,相對增重率(曾重量占始重量的比率)為95.65 %,見表1。

      表1 各組相對增重率和存活率

      2.2 脾臟指數(shù)

      感染球蟲后第3、6、9d,感染不給藥對照組的脾臟指數(shù)呈上升趨勢,尼卡巴嗪組呈下降趨勢,而且不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組的脾臟指數(shù)無顯著差異(P>0.05)。這就說明尼卡巴嗪對脾臟的生長發(fā)育無明顯影響,見表2。

      表2 各組脾臟指數(shù)

      2.3 胸腺指數(shù)

      感染球蟲后,感染不給藥對照組的第6天和第9天胸腺指數(shù)極顯著低于第3天,并且呈下降趨勢,其它兩組在第6天較第3天略有升高,但在第9天又略有降低。第3天,不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組的胸腺指數(shù)無顯著差異(P>0.05)。但在感染球蟲后第6天,尼卡巴嗪組的胸腺指數(shù)極顯著高于感染不給藥對照組(P<0.01),但與不感染不給藥對照組無顯著差異(P>0.05),不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異顯著(P<0.05)。第9天,尼卡巴嗪組相對感染不給藥對照組差異顯著(P<0.05),相對不感染不給藥對照組無顯著差異(P>0.05),雖然不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異水平不顯著(P>0.05),但指數(shù)增加36.29%。這說明尼卡巴嗪促進(jìn)了胸腺的生長發(fā)育,見表3。

      表2 各組脾臟指數(shù)

      2.4 法氏囊指數(shù)

      感染球蟲后,感染不給藥對照組的法氏囊指數(shù)呈下降趨勢,不感染不給藥對照組呈上升趨勢,只有尼卡巴嗪組在第9d較第6d低。第3d,不感染不給藥對照組、感染不給藥對照組和尼卡巴嗪組的法氏囊指數(shù)無顯著差異(P>0.05)。但在感染球蟲后第6d,尼卡巴嗪組相對感染不給藥對照組差異顯著(P<0.05),與不感染不給藥對照組無顯著差異(P>0.05),雖然不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異水平不顯著(P>0.05),但指數(shù)增加41.09%。第9天,尼卡巴嗪組相對感染不給藥對照組差異顯著(P<0.05),與不感染不給藥對照組無顯著差異(P>0.05),但不感染不給藥對照組與感染不給藥對照組差異極顯著(P<0.01)。這說明尼卡巴嗪促進(jìn)了法氏囊的生長發(fā)育,見表4。

      3 討論

      雛雞人工感染球蟲后會導(dǎo)致淋巴結(jié)、盲腸出血,腸腔內(nèi)出現(xiàn)血性內(nèi)容物,排泄出血便。實驗結(jié)果表明尼卡巴嗪可以制止血便,防止體重急劇下降,起到抑制球蟲病對腸道損傷的作用,具有重要的臨床意義。

      試驗結(jié)果還表明,尼卡巴嗪用藥組的胸腺及法氏囊指數(shù)分別在球蟲發(fā)病及明顯期的6、9d顯著高感染不給藥組,且與不感染不給藥無顯著差異。眾所周知,免疫器官是免疫活性細(xì)胞發(fā)育、增殖的場所,機(jī)體免疫功能決定于免疫器官的狀態(tài)[9]。胸腺是細(xì)胞免疫的中樞器官,法氏囊是禽類特有的體液免疫器官,而脾臟是禽類的外周免疫器官,故而尼卡巴嗪能更明顯的促進(jìn)胸腺和法氏囊的發(fā)育,其相對重量明顯增加,從而增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能,提高抗病力。

      表4 各組法氏囊指數(shù)

      此外,尼卡巴嗪的兩種成分4,4-二硝基均二苯脲、2-羥基-4,6-二甲基嘧啶能分別由家禽消化道吸收,廣泛分布于組織及體液中。尼卡巴嗪對球蟲第二代裂殖體有效,球蟲對其產(chǎn)生耐藥性的速度很慢,是一種具有實際應(yīng)用價值的抗球蟲藥。本類藥物不宜用糖類作輔料,易使糖類變色。產(chǎn)蛋期禁用,高溫季節(jié)慎用,在使用該藥時,應(yīng)考慮與其它抗球蟲藥物合用或交叉用藥[10]。球蟲對尼卡巴嗪產(chǎn)生耐藥性的速度很慢;托曲珠利抗蟲譜廣,而且對其他抗球蟲藥耐藥的蟲株也十分敏感。因此,以尼卡巴嗪或托曲珠利為基礎(chǔ),研制中西藥復(fù)方制劑用于防治雞球蟲病將是一個新的思路。

      [1]汪莉,蘇軍,蘇寧.低聚糖對蛋雛雞生長性能、免疫器官發(fā)育及糞臭的影響[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2001,(11);9-11.

      [2]陳漢忠,潘存榮,李桂慶,等.幾種常用抗球蟲藥對雞球蟲病療效的評價[J].中國獸醫(yī)學(xué)報,2002,22(6):604-606.

      [3]汪明,孔繁瑤,殷佩云,等.柔嫩艾美耳球蟲對四種藥物的抗藥性檢測[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1996,1(5):110-113.

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