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      兩種化學(xué)誘變劑對(duì)沙蘆草染色體的加倍效果

      2016-06-14 07:47:19周璐璐伏兵哲許冬梅高雪芹
      草業(yè)科學(xué) 2016年5期

      周璐璐,伏兵哲,許冬梅,高雪芹

      (1.寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院草業(yè)科學(xué)研究所,寧夏 銀川 750021; 2.寧夏大學(xué)西北土地退化與生態(tài)恢復(fù)省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)基地,寧夏 銀川 750021; 3.寧夏大學(xué)科學(xué)技術(shù)處,寧夏 銀川 750021)

      兩種化學(xué)誘變劑對(duì)沙蘆草染色體的加倍效果

      周璐璐1,2,伏兵哲1,2,許冬梅1,2,高雪芹3

      (1.寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院草業(yè)科學(xué)研究所,寧夏 銀川 750021; 2.寧夏大學(xué)西北土地退化與生態(tài)恢復(fù)省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)基地,寧夏 銀川 750021; 3.寧夏大學(xué)科學(xué)技術(shù)處,寧夏 銀川 750021)

      摘要:為提高沙蘆草(Agropyron mongolicum)的牧草品質(zhì),篩選最優(yōu)的染色體加倍方案,采用不同濃度的秋水仙素(0.02%,0.05%,0.08%,0.11%,0.14%+1.5%二甲基亞楓)和氟樂(lè)靈(1,5,10,15,20 μmol·L-1)處理沙蘆草種子,并進(jìn)行表觀形態(tài)及染色體數(shù)目的鑒定。結(jié)果表明,經(jīng)處理的沙蘆草種子成活后的變異植株均為二倍體與四倍體的混倍體;0.11%秋水仙素+1.5%二甲基亞砜處理20 h的染色體數(shù)目變異率最大,高達(dá)50%,其成活率為40%;1 μmol·L-1氟樂(lè)靈處理6 h變異效果顯著,變異率達(dá)38.46%。本研究為后期進(jìn)一步篩選沙蘆草加倍植株奠定了理論與試驗(yàn)基礎(chǔ)。

      關(guān)鍵詞:沙蘆草;誘變劑;染色體加倍;倍性鑒定

      沙蘆草(Agropyronmongolicum)又稱蒙古冰草,為禾本科(Gramineae)小麥族冰草屬多年生草本植物,主要分布于我國(guó)中西部的荒漠草原,具有抗旱、抗寒、耐風(fēng)沙、耐貧瘠等特性,青綠持續(xù)期長(zhǎng),適口性好,營(yíng)養(yǎng)成分含量較高[1],具有重要飼用價(jià)值、生態(tài)價(jià)值和遺傳價(jià)值。我國(guó)學(xué)者在沙蘆草的分類學(xué)歷史、植物學(xué)特征、生物學(xué)特征、經(jīng)濟(jì)價(jià)值以及遺傳育種學(xué)和栽培學(xué)等方面進(jìn)行了研究[2-8],并通過(guò)人工野生馴化和混合選擇,成功培育出內(nèi)蒙沙蘆草(A.mongolicumcv. Neimeng)和蒙農(nóng)1號(hào)蒙古冰草(A.mongolicumcv. Mengnong No.1)兩個(gè)沙蘆草新品種[9];于肖夏等[10]利用秋水仙素對(duì)二倍體航道冰草(A.cristatumcv. Fairway)與沙蘆草雜交的F1代種子進(jìn)行染色體加倍誘導(dǎo),并選育得到四倍體雜交冰草優(yōu)良新品系SZB-02。

      沙蘆草是異交率很高的二倍體(2n=2x=14)植物,其葉量少、產(chǎn)草量相對(duì)較低,嚴(yán)重影響其經(jīng)濟(jì)效益。經(jīng)過(guò)染色體加倍的植物一般具有植株巨大性、抗逆性強(qiáng)、營(yíng)養(yǎng)成分豐富等特性[11],因此考慮利用倍性育種方法,培育產(chǎn)草量較高的沙蘆草新品種。許多研究表明,在化學(xué)誘變?nèi)旧w加倍過(guò)程中的誘變劑類型、誘變劑濃度、處理時(shí)間以及處理時(shí)期是影響植物染色體加倍效果的主要因素[12-13],因此,探索最佳的沙蘆草染色體加倍條件對(duì)多倍體沙蘆草的培育具有重要意義。本研究對(duì)沙蘆草染色體加倍誘變劑種類、誘變劑濃度以及處理時(shí)間進(jìn)行研究,旨在篩選出最佳的沙蘆草染色體加倍條件,為沙蘆草四倍體培育提供理論基礎(chǔ)。

      1材料與方法

      1.1試驗(yàn)材料

      2014年于銀川市寧夏大學(xué)南場(chǎng)實(shí)訓(xùn)基地采集的沙蘆草種子。

      1.2多倍體誘導(dǎo)

      1.2.1種子消毒用75%酒精浸泡種子1 min,再用0.1% HgCl2浸泡10 min,最后用無(wú)菌水漂洗3次。

      1.2.2染色體加倍處理1)秋水仙素處理:將種子用清水浸泡12 h,待胚根剛剛萌發(fā)時(shí)取出,用0.02%、0.05%、0.08%、0.11%、0.14%的秋水仙素分別加1.5%二甲基亞砜(DMSO),在25 ℃下依次浸泡處理6、10、16、20、24 h,并以蒸餾水浸泡作對(duì)照。每個(gè)處理3次重復(fù),每個(gè)重復(fù)30粒種子。2)氟樂(lè)靈處理:用上述同樣方法處理種子,用氟樂(lè)靈作加倍誘變劑,處理濃度分別為1、5、10、15、20 μmol·L-1,處理時(shí)間依次為6、12、18、24、30 h,用蒸餾水處理作對(duì)照。每個(gè)處理3次重復(fù),每個(gè)重復(fù)30粒種子。

      1.2.3恢復(fù)培養(yǎng)將處理后的種子用清水徹底清洗,并分別放入鋪有兩層濾紙的培養(yǎng)皿中恢復(fù)培養(yǎng),生長(zhǎng)10 d后移植到土壤中繼續(xù)生長(zhǎng)。觀察生長(zhǎng)狀況,成苗后進(jìn)行染色體倍性鑒定。

      1.3多倍體鑒定過(guò)程

      1.3.1表觀形態(tài)的鑒定發(fā)芽10 d測(cè)量苗高與根長(zhǎng),并統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率,觀察幼苗形態(tài),統(tǒng)計(jì)形態(tài)變異率;移栽30 d統(tǒng)計(jì)成活率和染色體數(shù)目變異率。

      1.3.2染色體制片法1)預(yù)處理:取根部,用0.002 mol·L-18-羥基喹啉浸泡4 h;2)固定:取出根尖放入卡諾固定液中固定12 h;3)解離:1 mol·L-1的鹽酸解離20 min;4)染色制片:卡寶品紅染液染色15~20 min;5)顯微鏡下觀察染色體數(shù)目。

      1.3.3各指標(biāo)計(jì)算方法

      發(fā)芽率=第10天發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)×100%;

      形態(tài)變異率=形態(tài)變異的幼苗數(shù)/幼苗總數(shù)×100%;

      成活率=30 d成活苗數(shù)/移栽苗總數(shù)×100%;

      染色體變異率=染色體數(shù)目變異苗數(shù)/成活苗數(shù)×100%。

      1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

      運(yùn)用SAS 9.0和Excel做數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及方差分析。

      2結(jié)果與分析

      2.1兩種誘變劑對(duì)沙蘆草苗期形態(tài)的影響

      經(jīng)兩種誘變劑的處理,沙蘆草幼苗形態(tài)出現(xiàn)不同程度的變異(表1、圖1)。萌發(fā)初期,誘變劑使部分細(xì)胞染色體加倍,造成細(xì)胞體積增大,對(duì)植物組織的正常生理環(huán)境造成破壞,使芽體表面凹凸不平,細(xì)胞組織疏松變形,幼苗出現(xiàn)粗化苗、卷化苗和球狀苗等變異苗。正常幼苗形態(tài):葉片纖細(xì),幼根發(fā)達(dá)細(xì)長(zhǎng),透明乳白色;粗化苗形態(tài):葉片呈鼓錘狀,顏色深綠,幼根顏色發(fā)黃,有膨大現(xiàn)象;卷化苗形態(tài):葉片發(fā)生卷曲化,表面組織疏松,幼根顏色發(fā)黃;球化苗形態(tài):葉片呈球狀,表面凹凸不平,幼根粗短褐化。秋水仙素處理的變異幼苗以粗化苗為主,氟樂(lè)靈處理的變異幼苗以球狀苗為主。隨秋水仙素和氟樂(lè)靈的濃度增大和處理時(shí)間的延長(zhǎng),沙蘆草形態(tài)變異率明顯增加,其中,0.08%秋水仙素處理24 h、15 μmol·L-1氟樂(lè)靈處理24 h和20 μmol·L-1處理30 h的變異率較高,分別為92.31%、56.25%和56.25%。由此可見,秋水仙素和氟樂(lè)靈對(duì)沙蘆草種子的幼苗生長(zhǎng)形態(tài)有不同程度的影響。

      2.2兩種誘變劑對(duì)沙蘆草發(fā)芽率的影響

      隨秋水仙素濃度的升高,沙蘆草發(fā)芽率總體呈下降趨勢(shì),以0.05%秋水仙素處理下平均發(fā)芽率最高,為44.67%;相同秋水仙素濃度處理下,隨處理時(shí)間的延長(zhǎng),發(fā)芽率呈下降趨勢(shì),但24 h處理下的種子因浸泡作用使得發(fā)芽率在0.05%、0.11%和0.14%水平又有所升高(圖2),各濃度水平短時(shí)間處理(6 h)與長(zhǎng)時(shí)間處理(20 h)發(fā)芽率差異顯著(P<0.05)。氟樂(lè)靈處理的沙蘆草種子發(fā)芽率隨濃度的升高無(wú)規(guī)律性變化(圖3),各濃度處理的平均發(fā)芽率均低于40%,其中,15 μmol·L-1氟樂(lè)靈處理后的沙蘆草種子平均發(fā)芽率最高,為33.11%,且該濃度下不同時(shí)間處理之間差異顯著(P<0.05),1、5、20 μmol·L-1濃度水平不同時(shí)間處理差異不顯著(P>0.05)。

      表1 秋水仙素和氟樂(lè)靈處理后不同變異苗形態(tài)比較統(tǒng)計(jì)結(jié)果

      續(xù)表1

      誘變劑Mutagen處理濃度Treatmentconcentration處理時(shí)間Treatmenttime/h苗數(shù)Seedlingnumber正常數(shù)Normalseedling粗化苗Thickseedling卷化苗Crulyseedling球狀苗Globularseedling形態(tài)變異率Mutationalrateofmorphology/%氟樂(lè)靈Trifluralin/μmol·L-1206210014.5512220014.3518130017.14241400630.0030710856.25

      圖1 不同變異幼苗形態(tài)

      注:a,正常幼苗形態(tài);b,粗化幼苗形態(tài);c,卷曲幼苗形態(tài);d,球狀幼苗形態(tài);e,正常幼莖形態(tài);f,粗化苗幼莖形態(tài);g,卷曲苗幼莖形態(tài);h,球狀苗幼莖形態(tài);i,正常幼根形態(tài); j,粗化苗幼根形態(tài);k,卷曲苗幼根形態(tài);l,球狀苗幼根形態(tài)。

      Note: a, Normal seedling morphology; b, Thick seedling morphology; c, Cruly seedling morphology; d, Globular seedling morphology; e, Normal young stem morphology; f, Thick young stem morphology; g, Cruly young stem morphology; h, Globular young stem morphology; i, Normal radicle morphology; j, Thick radicle morphology; k, Cruly radicle morphology; l, Globular radicle morphology.

      圖2 秋水仙素濃度和處理時(shí)間對(duì)沙蘆草發(fā)芽率的影響

      注:不同小寫字母表示相同濃度不同處理時(shí)間之間差異顯著(P<0.05)。下同。

      Note:Different lower case letters for the same concentration indicate significant difference among different treatment time at 0.05 level.The same below.

      圖3 氟樂(lè)靈濃度和處理時(shí)間對(duì)沙蘆草發(fā)芽率的影響

      2.3兩種誘變劑對(duì)沙蘆草苗高和根長(zhǎng)的影響

      兩種誘變劑對(duì)沙蘆草種子第10天的苗高與根長(zhǎng)的生長(zhǎng)有抑制作用(圖4,圖5),且秋水仙素的抑制作用大于氟樂(lè)靈,說(shuō)明秋水仙素毒性更強(qiáng)。隨秋水仙素濃度的增大,第10天平均苗高和根長(zhǎng)總體變化較小,處理24 h的種子,除0.02%和0.11%水平外,其他濃度處理苗高均顯著減?。桓鳚舛忍幚淼姆N子苗高與根長(zhǎng)均顯著小于對(duì)照。經(jīng)氟樂(lè)靈處理的沙蘆草種子第10天苗高與根長(zhǎng)隨濃度的升高均呈下降趨勢(shì),除1 μmol·L-1的氟樂(lè)靈處理6 h的種子苗高和根長(zhǎng)大于對(duì)照外,其他各處理水平下的苗高和根長(zhǎng)均低于對(duì)照,且濃度越高,抑制作用越大,苗高與根長(zhǎng)值越??;1和5 μmol·L-1濃度下,不同處理時(shí)間苗高與根長(zhǎng)的變化較小,10、15、20 μmol·L-1濃度下不同處理時(shí)間苗高和根長(zhǎng)變化較大,說(shuō)明濃度越大,對(duì)種子萌發(fā)后的生長(zhǎng)影響越大。

      2.4兩種誘變劑對(duì)沙蘆草種子發(fā)芽率、苗高及根長(zhǎng)影響的方差分析

      為判斷誘變劑濃度和處理時(shí)間單個(gè)因素的影響水平和兩因素之間的交互作用,用SAS軟件進(jìn)行方差分析(表3),結(jié)果顯示誘變劑的濃度和處理時(shí)間對(duì)沙蘆草的發(fā)芽率、苗高與根長(zhǎng)有不同程度的影響。秋水仙素的濃度對(duì)沙蘆草的平均發(fā)芽率、苗高和根長(zhǎng)無(wú)顯著影響(P>0.05),不同時(shí)間處理對(duì)平均發(fā)芽率、苗高和根長(zhǎng)均有極顯著影響(P<0.01),說(shuō)明秋水仙素的處理時(shí)間是影響發(fā)芽率的主要因素,同時(shí)秋水仙素處理濃度和時(shí)間對(duì)發(fā)芽率、苗高和根長(zhǎng)的影響存在顯著交互作用。不同濃度的氟樂(lè)靈和不同處理時(shí)間下,沙蘆草發(fā)芽率上均不存在顯著差異(P>0.05),但在苗高和根長(zhǎng)上存在極顯著差異(P<0.01);氟樂(lè)靈濃度和時(shí)間對(duì)發(fā)芽率的影響存在交互作用,但對(duì)苗高和根長(zhǎng)的影響不存在交互作用。

      圖4 秋水仙素濃度和處理時(shí)間對(duì)沙蘆草第10天苗高與根長(zhǎng)的影響

      圖5 氟樂(lè)靈濃度和處理時(shí)間對(duì)沙蘆草第10天苗高與根長(zhǎng)的影響

      2.5染色鑒定結(jié)果及變異統(tǒng)計(jì)

      2.5.1染色體數(shù)目鑒定結(jié)果正常二倍體染色體數(shù)為2n=14條,加倍后的染色體數(shù)為4n=28條,但試驗(yàn)結(jié)果中沒(méi)有成功加倍的四倍體,均為二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞組成的混倍體(圖6)。加倍處理后的染色體只在數(shù)量上發(fā)生了變異,形態(tài)上與正常細(xì)胞染色體沒(méi)有差異。

      2.5.2秋水仙素對(duì)沙蘆草成活率與染色體變異率的影響秋水仙素+1.5%二甲基亞砜處理的沙蘆草幼苗成活率相對(duì)較高,平均成活率達(dá)到63.77%,0.11%秋水仙素浸種10 h的處理水平成活率最高,可達(dá)到91.43%;各處理的染色體變異率均較低,平均變異率僅為13.30%,0.11%秋水仙素浸種20 h的處理水平變異率最大,為50.00%,整體呈現(xiàn)出高濃度的秋水仙素比低濃度的誘導(dǎo)效果更好(表3)。綜合考慮成活率和變異率,0.11%濃度處理20 h的染色體數(shù)目變異率最大,高達(dá)50%,其成活率為40%,因本試驗(yàn)?zāi)康氖窃诓贿^(guò)度影響成活率的基礎(chǔ)上得到更高的變異率,因此可將此處理水平暫定為最佳變異處理水平。

      2.5.3氟樂(lè)靈對(duì)沙蘆草成活率與染色體變異率的影響氟樂(lè)靈處理的種子成活率與變異率變化幅度較大(表3)。隨濃度的升高,成活率總體呈下降趨勢(shì),其中5 μmol·L-1氟樂(lè)靈處理24 h的成活率最高,可達(dá)到86.96%,20 μmol·L-1濃度下長(zhǎng)時(shí)間的處理水平(24和30 h)因其毒害作用過(guò)大,幼苗全部死亡;氟樂(lè)靈各處理的染色體變異率普遍較低,平均變異率僅為13.05%,最高變異率為38.46%(1 μmol·L-1處理30 h)。綜合分析成活率與染色體變異率可知:1 μmol·L-1處理30 h的成活率與變異率都較高,成活率高達(dá)81.25%,變異率可達(dá)38.46%,初步判斷為氟樂(lè)靈最佳誘變處理水平。

      表2 不同誘變劑對(duì)沙蘆草發(fā)芽率、苗高與根長(zhǎng)影響的方差分析

      注: *表示差異顯著(P<0.05),**表示差異極顯著(P<0.01),下同。

      Note:* indicates significant difference at 0.05 level, **indicates significant difference at 0.01 level. The same below.

      圖6 二倍體細(xì)胞染色體數(shù)和四倍體細(xì)胞的染色體數(shù)

      3討論與結(jié)論

      本研究用誘變劑處理萌動(dòng)種子以得到多倍體植株,因其簡(jiǎn)單易行,曾被學(xué)者們廣泛使用,并得到不同的加倍效果。秋水仙素和氟樂(lè)靈的加倍原理相似,秋水仙素是與微管蛋白異二聚體結(jié)合,抑制微管裝配的一種生物堿[14];氟樂(lè)靈是一種可以抑制微管形成,誘變率較高、毒性較小的新型除草劑[15],Stadler等[16]和Wan和Widholm[17]也曾研究證實(shí)除草劑對(duì)植物細(xì)胞具有加倍作用。誘變劑只在細(xì)胞分裂時(shí)期通過(guò)抑制紡錘體的形成導(dǎo)致細(xì)胞不分裂,從而使染色體數(shù)目加倍,對(duì)不分裂的成熟細(xì)胞沒(méi)有作用[18],因此,在誘發(fā)多倍體的過(guò)程中,只是部分細(xì)胞加倍,分生組織中的一層、兩層或者所有細(xì)胞會(huì)受到影響,繼續(xù)發(fā)育成為一個(gè)混倍體或多倍體細(xì)胞系[19],有學(xué)者們用秋水仙素處理菘藍(lán)(Isatisindigotica)獲得混倍體的加倍植株而非多倍體植株[20]。植物混倍體是不穩(wěn)定的,它是繁殖過(guò)程中出現(xiàn)的新植株類型[21],所以混倍體植株是由二倍體誘導(dǎo)四倍體植株加倍成功的標(biāo)志,本研究所得植株也均為混倍體植株,可以為培育沙蘆草新品種提供材料基礎(chǔ)。

      表3 秋水仙素和氟樂(lè)靈處理沙蘆草種子變異率統(tǒng)計(jì)

      續(xù)表3

      誘變劑Mutagen處理濃度Treatmentconcentration處理時(shí)間Treatmenttime/h數(shù)量Number移植苗Plants成活苗Survival染色體數(shù)變異苗Chromosomemutation成活苗Survivalrate/%形態(tài)變異率Mutationalrateofmorphology/%氟樂(lè)靈Trifluralin/μmol·L-12062414158.337.14122514156.007.1418179052.940.0024240-0.00-30200-0.00-

      兩種試劑相比,微量氟樂(lè)靈就可達(dá)到加倍效果,因此更受到研究者的青睞。同時(shí)不同植物對(duì)不同試劑濃度與處理時(shí)間的敏感度不同,因此,要根據(jù)不同植物設(shè)計(jì)不同的處理水平。魏育國(guó)和蔣菊芳[22]用400倍的氟樂(lè)靈處理萌動(dòng)的甜瓜(Cucumismelo)種子8 h可使誘變率高達(dá)32.2%;葛志東等[23]用浸種法和生長(zhǎng)點(diǎn)滴液法處理西葫蘆(Cucurbitapepo)種子,誘變率可達(dá)到20%;趙曉潘[24]用20 μmol·L-1氟樂(lè)靈溶液處理半枝蓮(Scutellariabarbata)枝條,變異率達(dá)到64.7%;張競(jìng)秋等[25]研究發(fā)現(xiàn)氟樂(lè)靈會(huì)使小麥(Triticumaestivum)根尖細(xì)胞發(fā)生畸變。本研究沙蘆草變異植株的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示:0.11%的秋水仙素+1.5%二甲基亞砜處理20 h的染色體數(shù)目變異率最大,高達(dá)50%,其成活率為40%;1 μmol·L-1的氟樂(lè)靈處理30 h的成活率與變異率都較高,成活率高達(dá)81.25%,染色體數(shù)目變異率可達(dá)38.46%,因此可以初步確定為最佳處理水平。

      此外,通過(guò)對(duì)發(fā)芽率、苗高與根長(zhǎng)以及成活率的綜合統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)兩種誘變劑主要抑制沙蘆草的生長(zhǎng),但所抑制的階段有所不同,秋水仙素主要抑制種子的萌發(fā)及初期的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),表現(xiàn)為發(fā)芽率低,苗高與根長(zhǎng)值相對(duì)較??;而氟樂(lè)靈顯著降低后期的成活率,其原因有待進(jìn)一步進(jìn)行生理生化試驗(yàn)來(lái)證實(shí)。

      參考文獻(xiàn)References:

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      [2]《中國(guó)植物志》編委會(huì).中國(guó)植物志.北京:科學(xué)出版社,1987.

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      (責(zé)任編輯王芳)

      Effects of chemical mutagens on chromosome doubling ofAgropyronmongolicum

      Zhou Lu-lu1,2, Fu Bing-zhe1,2, Xu Dong-mei1,2, Gao Xue-qin3

      (1.Grassland Science Institute, Agricultural College, Ningxia University, Yinchuan 750021, China;2.Breeding Base for State Key Labotatory of Land Degradation and Ecological Restoration in Northwest China, Ningxia University, Yinchuan 750021, China;

      3.Science and Technology Department, Ningxia University, Yinchuan 750021, China)

      Abstract:In order to improve the forage quality of Agropyron mongolicum and screen the best chromosome doubling treatment, the seeds of A. mongolicum were treated with different concentrations of Colchicine (0.02%,0.05%,0.08%,0.11%,0.14%+1.5% DMSO) and Trifluralin (1,5,10,15,20 μmol·L-1) and the morphology and chromosome number were identified after treatment. The results showed that the surviving plants after treated were mixoploid of diploid and tetraploid. The treatment with 0.11% colchicine 1.5% DMSO for 20 h had the highest mutation rate of 50% and the survival rate of 40%. The treatment with 1 μmol·L-1trifluralin for 6 h had significant mutation effect with probability of 38.46%. These results provide theoretical and experimental basis for further screening the chromosome doubling plants of A. mongolicum.

      Key words:Agropyron mongolicum; mutagen; chromosome doubling; ploidy identification

      DOI:10.11829/j.issn.1001-0629.2015-0519

      *收稿日期:2015-09-16

      基金項(xiàng)目:寧夏高等學(xué)??茖W(xué)研究項(xiàng)目(NGY2013026);寧夏自然科學(xué)基金(NZ2013030); 寧夏牧草育種專項(xiàng)子課題(2014NYYZ040101)

      通信作者:高雪芹(1984-),女,甘肅白銀人,講師,博士,主要從事牧草種質(zhì)資源和遺傳育種研究。Email:qinqin_803@sina.com

      中圖分類號(hào):S540.3;Q945.5

      文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      文章編號(hào):1001-0629(2016)5-0897-10*1

      Corresponding author:Gao Xue-qinEmail:qinqin_803@sina.com

      周璐璐,伏兵哲,許冬梅,高雪芹.兩種化學(xué)誘變劑對(duì)沙蘆草染色體的加倍效果.草業(yè)科學(xué),2016,33(5):897-906.

      Zhou L L,Fu B Z,Xu D M,Gao X Q.Effects of chemical mutagens on chromosome doubling ofAgropyronmongolicum.Pratacultural Science,2016,33(5):897-906.

      接受日期:2015-12-08

      第一作者:周璐璐(1990-),女,河北滄州人,在讀碩士生,主要從事牧草種質(zhì)資源和遺傳育種研究。Email:zll_19901211@126.com

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