毛光周，王向軍，鄧冰紅，曹明平，劉曉通，安鵬瑞

(1.山東科技大學(xué) 地球科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266590；2.浙江大昌建設(shè)集團 大昌爆破工程有限公司，浙江 舟山 316000)

金屬礦床成礦物質(zhì)來源的幾種常用同位素地球化學(xué)研究

毛光周1，王向軍1，鄧冰紅2，曹明平1，劉曉通1，安鵬瑞1

(1.山東科技大學(xué) 地球科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266590；2.浙江大昌建設(shè)集團 大昌爆破工程有限公司，浙江 舟山 316000)

摘要：金屬礦床成礦物質(zhì)來源是礦床地球化學(xué)工作者最為關(guān)心的問題之一。不同礦床成礦物質(zhì)來源不同，同種礦床甚至同一礦床成礦物質(zhì)來源也會有不同。成礦物質(zhì)來源包括成礦元素和成礦流體兩方面，目前常用的研究方法主要是同位素地球化學(xué)分析。通過研究六種常用同位素(氫、氧、硫、釹、鍶、鉛)的組成和演化特征，簡述同位素在金屬礦床成礦物質(zhì)來源中的應(yīng)用及注意事項，為礦床成因、成礦模式等研究工作以及同位素方法的合理運用提供參考。

關(guān)鍵詞：金屬礦床；成礦流體；成礦元素；同位素；物質(zhì)源區(qū)

成礦物質(zhì)來源是研究礦床成因，建立成礦模式等工作的基礎(chǔ)[1-4]。廣義的物質(zhì)來源指成礦元素及其搬運介質(zhì)——成礦流體，因而成礦物質(zhì)來源可分為成礦元素和成礦流體兩方面[2,5-6]。二者有時同源，有時異源。礦床通常具有成礦物質(zhì)多源性、成礦作用多期性的特點。成礦物質(zhì)來源是礦床地球化學(xué)、成礦規(guī)律學(xué)的基本問題之一，也是成礦作用研究的重點[2,7]。

金屬礦床物質(zhì)來源研究主要采用構(gòu)造地質(zhì)學(xué)、礦床學(xué)、流體動力學(xué)以及地球化學(xué)等理論，探討成礦物質(zhì)的宏觀及微觀信息[8-10]。同位素地球化學(xué)在金屬礦床成礦物質(zhì)來源研究中具有重要作用，通過同位素在地質(zhì)體中的分布及其運動規(guī)律研究，解釋巖石和礦石的物質(zhì)來源及其成因等地質(zhì)問題[11-17]。

同位素地球化學(xué)對成礦元素以及成礦流體來源的研究具有重要作用[4-19]。雖然同位素方法經(jīng)過幾十年發(fā)展已經(jīng)較為成熟，并取得許多重要成果，但是，對于基本地質(zhì)事實重視程度仍有不足。通過研究六種常用同位素(氫、氧、硫、釹、鍶、鉛)的組成和演化特征，簡述其在金屬礦床物質(zhì)來源中的應(yīng)用及注意事項，并對存在的問題提出解決辦法，為同位素方法在礦床成因、成礦模式等研究工作的合理運用提供參考。

圖1　成礦流體δDSMOW-δ18O水示意圖[13,21-23]

1氫氧同位素法

利用氫、氧同位素法研究成礦物質(zhì)來源，是同位素示蹤技術(shù)在地質(zhì)研究中取得的重要成果之一[12]。不同來源的物質(zhì)具有不同的氫氧同位素組成，因此氫氧同位素組成特征是判斷成礦物質(zhì)來源的重要依據(jù)[13,20]。在野外勘探與室內(nèi)研究的基礎(chǔ)上，初步確定方解石、石英等礦物與成礦的關(guān)系，并劃分成礦期次。然后將所測得的成礦期的方解石或石英等礦物的氫、氧同位素數(shù)據(jù)投入成礦流體δDSMOW-δ18O水示意圖(圖1)中，根據(jù)圖中數(shù)據(jù)點的投點位置分析成礦物質(zhì)來源[13,21-23]。

氫氧同位素在各地質(zhì)體中含量具有可變性，不同學(xué)者對各地質(zhì)體中的氫、氧同位素邊界的界定不同，如盧武長等[19]與魏菊英等[11]總結(jié)的各種類型天然水中的氫氧同位素組成(表1)。

表1　天然水中的氫、氧同位素組成[20]

氫氧同位素示蹤研究受石英等礦物與流體的平衡狀態(tài)難以確定以及作為流體包裹體的寄主礦物封閉不佳等因素的制約[24]，因此，分析金屬礦床物質(zhì)來源時，應(yīng)在野外地質(zhì)勘察和鏡下觀測基礎(chǔ)上，采用硫化物(以黃鐵礦最好)中流體包裹體的δDSMOW-δ18O水系統(tǒng)測試，再輔以氦、氬等惰性氣體同位素方法，才能更明確指示熱液礦體成礦流體來源。如張連昌等[22]對膠東金礦研究中，認(rèn)為黃鐵礦流體包裹體的氫、氧同位素指示的成礦流體來源與氦、氬同位素指示的成礦流體來源一致，證實了該礦區(qū)成礦流體是以大氣水為主要來源，僅有少量的地幔流體加入。

2硫同位素法

硫有四種同位素(32S，33S，34S，36S)，其中32S和34S所占比例大于99%，因此，常用32S/34S或δ34S值描述地質(zhì)體的硫同位素特征。硫同位素是礦床成因和成礦物理化學(xué)條件的指示劑[12-13,25]。對硫同位素特征研究，可以通過確定礦床中礦石硫或圍巖硫的來源，推斷金屬礦床物質(zhì)來源。在利用硫同位素研究成礦物質(zhì)來源時，通常計算礦石或者圍巖的δ34S(‰)，并投點于不同地質(zhì)體δ34S(‰)分布圖(圖2)中，據(jù)此可推斷礦物的物質(zhì)來源；也可以與研究區(qū)背景值或者鄰區(qū)背景值進行對比，判斷礦床成礦物質(zhì)來源。

此外，硫同位素示蹤也常利用δ34S(‰)-頻數(shù)(頻率)分布圖(圖3)，其優(yōu)點在于可直觀地了解礦石、圍巖的δ34S(‰)及其分布關(guān)系。如張云新等[26]研究云南樂紅鉛鋅礦床時，對23件黃鐵礦、方鉛礦等金屬硫化物的硫同位素特征進行分析，發(fā)現(xiàn)硫同位素主要來自海水硫酸鹽的熱化學(xué)還原作用(圖3)。

圖2　不同地質(zhì)體中δ34S(‰)含量分布圖[12,25]

圖3　云南樂紅鉛鋅礦床硫化物δ34S(‰)-頻數(shù)分布圖[25-26]

表2　不同地質(zhì)體中硫同位素(δ34S)組成特征

硫同位素示蹤研究中，不同成因礦床的硫同位素組成的變化區(qū)間有部分重合，且部分學(xué)者應(yīng)用圖解法闡述礦石硫來源時，容易忽略氧逸度、酸堿度及化學(xué)電位等物理化學(xué)參數(shù)的影響。硫化物樣品數(shù)量和質(zhì)量以及對礦床的野外地質(zhì)觀察和室內(nèi)地質(zhì)工作的研究深度也影響著硫同位素的示蹤效果。

3鍶同位素法

鍶有84Sr、86Sr、87Sr和88Sr四種同位素，其中部分87Sr可由87Rb衰變而成，而其余三種皆為宇宙成因，且原子總數(shù)基本不變。87Sr/86Sr是判斷成巖成礦物質(zhì)殼、幔來源的重要指標(biāo)[27]。一般通過測定并對比基底、圍巖或礦石三者的鍶同位素組成特征，研究金屬礦床物質(zhì)來源。目前，人們已經(jīng)積累了部分地質(zhì)體的87Sr/86Sr初始比值，故可將樣品值與之對比來判斷物質(zhì)來源。

Faure等[28]發(fā)現(xiàn)鍶同位素組成隨時間演化及其在不同地質(zhì)體中的含量變化特征，繪制了不同地質(zhì)體鍶同位素-時間演化示意圖(圖4)，為成礦物質(zhì)來源的鍶同位素研究提供了對比依據(jù)和理論基礎(chǔ)。

圖4　不同地質(zhì)體鍶同位素-時間演化示意圖[28]

一般87Sr/86Sr>0.710時被認(rèn)為是殼源，87Sr/86Sr<0.705時為幔源。礦床成因研究中，常利用地質(zhì)體的初始鍶同位素特征判斷成礦元素來源和成礦流體來源，有時也用于研究深源流體、巖漿流體的殼?；烊咀饔肹13]。

Hedge等[29]和Bohlke等[30]指出，鍶同位素與流體及成礦物質(zhì)的來源可以完全不同，它只是流經(jīng)某地時帶走了與流體源相同的鍶同位素，改變了流體的鍶同位素組成。解決方法是對硫化物礦物(閃鋅礦等)的流體包裹體中鍶同位素分析，這樣既可以排除富鍶礦物的干擾，也由于硫化物礦物良好的封閉性可減少其在運移過程中與外界的鍶同位素交換[26,31]。另外，流體包裹體中鍶同位素數(shù)據(jù)可以與從流體包裹體得到的δD、δ18O及其他化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)進行比較，綜合多種數(shù)據(jù)共同解釋流體來源及演化。

4釹同位素法

釹同位素在探討地幔演化、地殼演化、殼幔交換、巖石成因和物質(zhì)來源等方面具有十分重要的意義[33-37]。在殼幔體系釹同位素演化中，將測得的礦石或圍巖的εNd(t)值和年齡投圖于εNd(t)-t演化圖(圖5)中，分析其物質(zhì)來源。圖中CHUR線表示相當(dāng)于球粒隕石的原始地幔的演化線，εNd(t)值恒等于0；DM線表示虧損地幔的演化線，εNd(t)隨著時間向正值增高的方向演化，現(xiàn)今虧損地幔的平均εNd(t)=+10；C線為地殼物質(zhì)演化線，其稀土元素組成模式右傾，表示從地幔中分異形成的地殼物質(zhì)向εNd(t)值降低的方向演化，該演化線的陡緩程度取決于地幔分異產(chǎn)物中fSm/Nd值的大小，fSm/Nd值大，C線越陡，fSm/Nd值小，C線越緩；C線與虧損地幔演化線的交點為TDM，與CHUR線的交點為TCHUR[13]。

圖5　殼幔體系εNd(t)-t演化圖[13,32]

此外，研究金屬礦床物質(zhì)來源時，經(jīng)常結(jié)合釹、鍶兩種同位素組成特征，投圖于εNd(t)-87Sr/86Sr示意圖(圖6)和εNd(t)-εSr(t)示意圖(圖7)兩種模式。

在εNd(t)-87Sr/86Sr方法中，需分別計算εNd(t)和87Sr/86Sr值，再投于εNd(t)-87Sr/86Sr示意圖(圖6)，根據(jù)積累的地質(zhì)經(jīng)驗與數(shù)據(jù)所劃分出的常用地質(zhì)體εNd(t)和87Sr/86Sr組成[32,34,37]，可以直觀地判斷圍巖或礦石的物質(zhì)來源。田世洪等[38]對成礦期方解石及螢石，采用εNd(t)和87Sr/86Sr圖解法，發(fā)現(xiàn)其鍶同位素高度一致，判定礦床流體來源為上地殼，與硫化物礦石的其他同位素判定結(jié)果一致。

在采用釹、鍶同位素結(jié)合的方式進行殼幔體系同位素示蹤時，以εNd(t)-εSr(t)示意圖(圖7)最為常用。該圖被εNd(t)=0和εSr(t)=0的兩個直線劃分為四個象限，Ⅰ象限多為受海水蝕變蛇綠巖；Ⅱ象限源自虧損地幔玄武巖等；Ⅲ象限多為地殼麻粒巖相巖石；Ⅳ象限多為地殼物質(zhì)[13]。

DM-虧損地幔；MM-交代地幔；EMⅠ-Ⅰ型富集地幔；EMⅡ-Ⅱ型富集地幔；HIMU-高U/Pb比值地幔；CC-大陸地殼；CHUR-球粒隕石均一庫

圖7　不同地質(zhì)體εNd(t)-εSr(t)示意圖[13,33]

釹同位素示蹤時，相似年齡地殼樣品的釹、鍶同位素變化并不完全同步，通常εNd(t)值變化較小，而εSr(t)值則變化相對較大[13]。因此在解決成礦物質(zhì)來源、殼幔演化等實際地質(zhì)問題時，應(yīng)在分析礦石釹同位素演化特征基礎(chǔ)上，結(jié)合鍶同位素特征進行綜合判定。在選擇礦石樣品時，應(yīng)對礦石的成礦期、成礦年齡等基礎(chǔ)地質(zhì)事實有較為清楚的了解；同時，樣品的數(shù)量及種類也制約著釹同位素的示蹤效果。

5鉛同位素法

鉛同位素是人們較早應(yīng)用于成礦物質(zhì)來源研究的同位素之一[39-42]。鉛有四種同位素204Pb，206Pb，207Pb，208Pb，其中204Pb為非放射性成因同位素，而206Pb，207Pb，208Pb是放射型成因同位素。隨著時間演化，206Pb，207Pb和208Pb可由238U，235U和232Th衰變而成。

鉛同位素示蹤時，通常將礦石或富礦圍巖與可能和成礦有成因聯(lián)系的地質(zhì)體鉛同位素特征進行對比，如果礦石鉛與圍巖鉛的同位素組成相似或年齡一致，則礦石與圍巖的來源一致或相近。若礦石鉛與圍巖鉛組成不同，成礦物質(zhì)來源可能與圍巖無關(guān)[13]。Zartman等[42]通過對不同地質(zhì)體的研究，繪制208Pb/204Pb-206Pb/204Pb示意圖和207Pb/204Pb-206Pb/204Pb示意圖(圖8(a),8(b);圖9(a),9(b))。該方法利用板塊構(gòu)造理論把鉛同位素的演化與板塊構(gòu)造體系和構(gòu)造動力學(xué)相結(jié)合，使鉛同位素可以應(yīng)用于不同地質(zhì)體中。程文斌等[43]應(yīng)用Zartman鉛模式圖研究西藏岡底斯成礦帶時，證實了礦石鉛大多來源于地幔，少部分為造山帶型鉛。

但是，Zartman鉛同位素模式還存在一些不足，如其演化曲線難以代表各源區(qū)的平均值，并未確定各種來源鉛同位素的變化范圍，對于下地殼鉛組成范圍不當(dāng)以及造山帶鉛的意義不明確等[40]。

朱炳泉等[40]為克服Zartman鉛模式的上述不足，繪制了礦石鉛的Δγ-Δβ示意圖(圖10)，這也是金屬礦床成礦物質(zhì)來源中常用的方法。Δγ-Δβ示意圖劃分為地幔源鉛、上地殼源鉛、上地殼與地?；旌系母_帶鉛、化學(xué)沉積型鉛、海底熱水作用鉛、中深變質(zhì)作用鉛、深變質(zhì)下地殼鉛、造山帶鉛、古老頁巖上地殼鉛和退變質(zhì)鉛十種鉛源區(qū)。劉忠法等[44]在冬瓜山銅金礦床研究中，應(yīng)用Δγ-Δβ示意圖法，發(fā)現(xiàn)幾乎所有的礦石鉛全部投點于與巖漿作用相關(guān)的俯沖帶鉛內(nèi)，證實了礦石鉛為幔源鉛，該結(jié)果與采用Zartman圖解判斷的鉛源一致。

朱炳泉等[40]的Δγ-Δβ圖解法也存在某些問題，如鉛源區(qū)范圍的確定是根據(jù)世界各地不同礦床分別得出的，經(jīng)驗性較大；其數(shù)據(jù)處理是依據(jù)單階段、兩階段或者三階段鉛演化模式，但這些模式的使用是在多種假設(shè)的前提之下，而實際地質(zhì)體的鉛演化模式要更為復(fù)雜。

Zartman鉛模式與朱炳泉的Δγ-Δβ示意圖法并不完全準(zhǔn)確，但是由于方法簡單、實用，仍在示蹤巖漿物質(zhì)來源、示蹤地幔不均一性以及示蹤成礦物質(zhì)來源中得到廣泛應(yīng)用。

A-地幔；B-造山帶；C-上地殼；D-下地殼

圖9　常用地質(zhì)體鉛同位素特征[41-42]

1-地幔鉛；2-上地殼源鉛；3-上地殼與地?；旌系母_帶鉛(3a，巖漿作用；3b，沉積作用)；4-化學(xué)沉積型鉛；5-海底熱水作用鉛；6-中深變質(zhì)作用鉛；7-深變質(zhì)下地殼鉛；8-造山帶鉛；9-古老頁巖上地殼鉛；10-退變質(zhì)鉛

鉛演化模式的復(fù)雜性制約著其在解決實際地質(zhì)問題中的應(yīng)用和發(fā)展，所以在前人研究成果基礎(chǔ)上，尋找更加實用、更加準(zhǔn)確的鉛同位素演化模式是未來鉛同位素研究工作的方向之一。

6其他同位素方法

除上述幾種同位素外，對判斷成礦物質(zhì)來源還包括碳、錸、鋨、氦、氬、镥、鉿等同位素方法[36,45-48]。這些同位素特征的研究結(jié)果對目前成礦物源研究工作的開展提供了事實依據(jù)和理論基礎(chǔ)。

碳同位素示蹤資料較硫同位素少，主要是碳酸鹽礦物在硫化物之后形成，并不能完全解釋導(dǎo)致硫化物礦化的成礦溶液的性質(zhì)及其演化特征[36]。沈渭洲等[36]整理了成礦溶液中碳的特征：①巖漿源或深部源，δ13C≈-7‰；②沉積碳酸鹽來源，δ13C≈0‰；③沉積巖、變質(zhì)巖與火成巖中有機碳，δ13C≈-25‰。當(dāng)碳同位素與巖石中氫、氧、硫同位素數(shù)據(jù)相結(jié)合時，對于闡明成礦溶液的演化及判斷礦脈中成礦物質(zhì)的來源具有非常重要的意義。

氦、氬等惰性氣體同位素在成礦物源示蹤時，硫化物尤其是黃鐵礦是最理想的樣品。因惰性氣體同位素在水-巖反應(yīng)中基本保持不變，可以反映成礦流體來源的原始信息；另外，不同來源成礦流體的氦、氬同位素體系差異甚大，較易區(qū)別[45]。梁婷等[49]基于現(xiàn)有資料，整理了成礦流體中稀有氣體的氦、氬同位素特征，分別是：①大氣飽和水(包括大氣降水和海水)：3He/4He=1 Ra(Ra：大氣3He/4He比值，值為1.4×10-6；下同)，40Ar/36Ar=295.5；②地幔流體：3He/4He=6～9 Ra，40Ar/36Ar變化較大，通常高于40 000；③地殼放射成因：3He/4He=0.01～0.05 Ra，其40Ar/36Ar也比較高。

Re是不相容元素，Os是高度相容元素，因此在地幔部分熔融過程中，Re在熔融液相中富集，而Os保存在殘余固相中[50]，這是Re和Os體系應(yīng)用于示蹤研究的基礎(chǔ)。Re和Os體系在地慢、隕石和陸殼之間地球化學(xué)行為具有顯著差異，使得該體系更適用于深部地質(zhì)作用、殼幔演化等示蹤研究。地殼巖石相對地幔巖石富集Re，187Re的就地衰變使巖石中187Os的含量增加。因此，地殼巖石的187Os/186Os比值比地幔巖石高。在地殼中的187Os/186Os比值約10～11，地幔物質(zhì)中187Os/186Os比值約1.05～1.06[51]。

Lu-Hf均為難熔的中等-強不相容性親石元素，其示蹤原理與Sm-Nd體系相似。Lu-Hf體系和Sm-Nd體系在分餾過程中，鉿、釤較易于富集在熔融體中，故在地幔、地殼部分熔融和巖漿結(jié)晶分異過程中，n(Sm)/n(Nd)值和n(Lu)/n(Hf)值在地殼和地幔的巖石中大小不同[48]。但由于技術(shù)限制，Lu-Hf示蹤發(fā)展較慢。吳福元等[48]基于已有資料統(tǒng)計了部分地質(zhì)體的176Lu/177Hf值：①虧損地幔，176Lu/177Hf≈0.038 4；②下地殼，176Lu/177Hf≈0.022；③上地殼，176Lu/177Hf≈0.009 3；④球粒隕石，176Lu/177Hf≈0.033 2±2。

綜上所述，研究成礦來源的同位素方法包括氫、氧、碳、硫、鍶、釹、鉛、錸、鋨、氦、氬、镥、鉿等十余種元素。實際運用中應(yīng)結(jié)合兩種或兩種以上的同位素特征，綜合判斷成礦物質(zhì)來源與成礦流體來源。如兩端元C-O法、He-Ar法、Re-Os法，Sr-O法等；還有三端元法，如H-C-O法，Sm-Nd-Sr法等。對不同礦床的成礦源區(qū)判定，其同位素方法也各有優(yōu)劣,如表3統(tǒng)計了成礦物質(zhì)來源研究中不同同位素特征。

表3　成礦物質(zhì)來源的不同同位素特征

不同礦床成礦期形成的適于定年的礦物不同，礦物中相關(guān)元素、同位素含量不同，對于不同成礦期礦石物質(zhì)來源的研究方法也不同。由于金屬礦床中礦物種類繁多、礦石成分復(fù)雜、元素、同位素等研究方法種類多樣，不利于相關(guān)工作的開展。通過對前人相關(guān)工作的總結(jié)，介紹不同礦物所適宜的同位素方法，對研究中所注意的問題提出合理解決方案，為金屬礦床物質(zhì)來源的相關(guān)研究提供參考。

7結(jié)束語

以六種常用同位素(氫、氧、硫、鍶、釹、鉛)的組成和演化特征為基礎(chǔ)，簡述了同位素在金屬礦床物質(zhì)來源中的應(yīng)用及存在問題，并對存在問題提出合理解決辦法，為礦床成因、成礦模式等相關(guān)研究工作的開展提供參考。氫、氧、硫、碳等同位素質(zhì)量差別相對較大，同位素分餾效應(yīng)明顯，并且對地質(zhì)體不同埋藏深度反應(yīng)靈敏[13,19]，用來研究地殼和地表的成礦流體或成礦元素的來源非常有效；鍶、釹、鉛等同位素質(zhì)量差別相對較小，其同位素組成變化與各種物理、化學(xué)作用無關(guān)，不受溫度、壓力和埋藏深度控制，豐度值直接受87Rb，147Sm，238U，235U，232Th等衰變的控制，對研究地殼深部和上地幔成礦作用較為有效[13,19]。

在金屬礦床物質(zhì)來源研究中，雖然同位素方法經(jīng)過幾十年發(fā)展已經(jīng)較為成熟，并取得許多重要成果，但對于基本地質(zhì)特征等的重視程度依然不夠。金屬礦床成礦物質(zhì)來源研究應(yīng)在采用多種化學(xué)元素或同位素分析基礎(chǔ)上，結(jié)合構(gòu)造地質(zhì)學(xué)、地球物理、成礦年代學(xué)等多學(xué)科綜合完成，避免采用單一示蹤體系或單一方法，影響對成礦物質(zhì)來源的客觀認(rèn)識。

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(責(zé)任編輯：高麗華)

Geochemical Analysis of Several Common Isotopes in Ore-forming Material Sources of Metal Deposits

MAO Guangzhou1,WANG Xiangjun1,DENG Binghong2,CAO Mingping1,LIU Xiaotong1,AN Pengrui1

(1.College of Earth Science and Engineering,Shandong University of Science and Technology,Qingdao,Shandong 266590,China;2.Blasting Branch,Darch Construction Group Coporation,Zhoushan,Zhejiang 316000,China)

Abstract:The source of ore-forming materials in metal deposits is one of the biggest concerns for geochemists.Different deposits have different sources of ore-forming materials,and the same type of deposits or even the same deposits might also have various sources.The ore-forming material sources include ore-forming elements and ore-forming fluids and they are usually studied by isotope geochemical analysis.This paper studied the application and precautions of isotopes in ore-forming material sources of metal deposits by analyzing the compositions and evolution characteristics of six common isotopes(hydrogen,oxygen,sulphur,neodymium,strontium and lead)and proposed solutions to existing problems.It can provide reference for the rational application of isotope methods in the research of ore genesis and metallogenic model of deposits.

Key words:metal deposits;ore-forming fluids;ore-forming elements;isotope;material sources areas

收稿日期：2015-12-11

基金項目：國家自然科學(xué)基金項目(41572063,41202083)；山東省金屬礦產(chǎn)成礦地質(zhì)過程與綜合利用重點實驗室項目(2013003)；山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家科研獎勵基金項目(BS2013HZ024)；山東省沉積成礦作用與沉積礦產(chǎn)重點實驗室開放課題(DMSM201403)；西北大學(xué)大陸動力學(xué)國家重點實驗室科技部專項(BJ081334)

作者簡介：毛光周(1978—)，男，甘肅甘谷人，副教授，主要從事巖礦地球化學(xué)、能源地質(zhì)方面的教學(xué)與研究工作. E-mail:gzmaonjunwu@163.com

中圖分類號：P597

文獻標(biāo)志碼：A

文章編號：1672-3767(2016)01-0019-11